Cucumber (Cucumis sativus L.) plants were regenerated through organogenesis and somatic embryogenesis in cotyledon and hypocotyl cultures. The shoots were efficiently formed on the basal region of cotyledons cultured on MS medium containing 1.0㎎/L zeatin and 0.1㎎/L IAA in all cultivars used. Embryogenic calli were formed on hypocotyl segments cultured on MS medium containing 1.0㎎/L 2,4-D in cv. group 'Nakhab' and maintained by consecutive subculture on the same medium every 2-3 weeks without loss of embryogenic ability. Upon transfer to MS basal medium, high frequency somatic embryogenesis was achieved easily from embryogenic callus. Regenerated plantlets through organogenesis and somatic embryogenesis were transplanted to pots and gradually acclimatized to greenhouse condition where they subsequently produced fruits.
This study was conducted to investigate the interaction effect of a new plant growth regulator brassinolide and auxins using several bioassay methods such as rice lamina inclination test, oat coleoptile segment growth test and radish hypocotyl elongation test. For rice lamina inclination test, the antagonistic response showed at low concentration combinations of homobrassinolide and auxins (IAA and 2,4-D), while the combinations of high concentration responsed mostly synergistic or additive effects, IAA was generally higher than 2,4-D for combination effect with homobrassinolide. For oat coleoptile segment growth test, the synergistic effect showed at IAA concentrations less than 0.1ppm while additive response exhibited above 0.3ppm regardless of homobrassinolide concentrations. In radish hypocotyl elongation test, the interaction response varied with cotyledon. The sections removed cotyledon showed mostly antagonistic effects, except for combination of homobrassinolide with IAA 3ppm. Interaction responses were Quite different from bioassay methods, particularly using experimental materials: antagonistic responses were usually shown at the section that attached growing point while these for sections that removed growing point were responded synergistic or additive effect due to unstable endogenous hormones.
The germination rate of radishes grown with the far infrared irradiated water and drinking water was 100% and 78% respectively. The far infrared irradiated water stimulated the cell division of the cotyledons and enlarged the cell sizes both in the dark and in the light. In the dark and light conditions, the size of the cotyledons of transversal axis and longitudinal axis grown with the far infrared irradiated water was bigger than that grown with the drinking water. The content of chlorophyll and the consumption of $CO_2$ of the cotyledons grown with the far infrared irradiated water were higher, respectively. Osmotic pressure of the cotyledons grown with the far infrared irradiated water was 1.25 factors higher than that grown with the drinking water. The water potential of the cotyledons grown with the far infrared irradiated water was more negative value. The length of hypocotyls grown with the far infrared irradiated water was 2.18 factors longer in the dark, 1.99 factors longer in the light than that grown with the drinking water and the radish roots grown with the far infrared irradiated water were larger, respectively.
The roles of RNA- and protein-synthesis and $H^{+}$ excretion in 1AA ($10\;\mu\textrm{M}$)-induced elongation were investigated using abraded hypocotyl segments of sunflower (Helianthus annuus L.). The response of elongation initiated about 13 min after IAA treatment. Removal of cuticle, acting as diffusion barrier for inhibitors, by mechanical abrasion of hypocotyl segments enhanced the effect of inhibitors markedly, but the degree of abrasion for the saturated effect of inhibition was different among inhibitors. The elongation induced by 1M was completely inhibited when cycloheximide ($10\;\mu\textrm{M}$) was applied to abraded hypocotyl segments as shortly as 4 min before the onset of the growth response (= 10 min after administration of IAA). Cordycepin ($200\;\mu\textrm{M}$) prevented completely 1AA-induced elongation when applied as shortly as 19 min before the onset of the growth response (=5 min before administration of 1AA). Vanadate (1 mM) inhibited both lAA-induced elongation and medium acidification via lAA-induced $H^{+}$ excretion to apoplast. Cycloheximide and cordycepin also prevented lAA-induced $H^{+}$ excretion strongly. However, inhibition by cycloheximide of lAA-induced elongation was not alleviated by acidifying the cell wall to pH 4.5. The results indicate that, a few minutes before the initiation of growih, protein synthesis is demanded for the initiation of 1AA-induced elongation and the $H^{+}$ excretion to cell wall, and that the H+ excretion, even though it may be necessary for elongation, does not seem to bring about acid growth simply through acidifying cell wall.l wall.
This study was conducted in a glasshouse to examine the possibility of producing tomato plug seedlings in a newly-developed inert phenolic foam medium. Plug seedlings of 'Madison' tomato were grown in four pellet type media, Grodan rockwool, UR rockwool, phenolic foam LC, and phenolic foam LC-lite. Seed germination was checked for 7 days. Seedling growth was measured at 19 days after sowing. The greatest germination was obtained in the phenolic foam LC and phenolic foam LC-lite. Plant height, hypocotyl length, leaf area, dry weight, and fresh weight were significantly greater in the rockwool medium than those in the other media. However, the T/R ratio and stem diameter were the greatest in the phenolic foam LC than those in the other media. The total porosity and container capacity of the phenolic foam LC was higher than in the other media. The air space (%) was lowest in the phenolic foam LC. Overall, the phenolic foam LC and phenolic foam LC-lite produced seedlings with similar growth as the rockwool. These results suggested that both phenolic foam LC and phenolic foam LC-lite have potential to be used in production of plug seedlings of 'Madison' tomato.
Treatment effect of benzyladenopurine (BA) used to block the lateral roots formed on soybean sprouts should be influenced by its applying methods. This study was done to check the effects of temperature and period from seed imbibition into 2 ppm BA solution to the first watering for sprout culture on growth and morphology of soybean sprouts. Imbibed three cultivar (cv. Pungsannamulkong, Sowonkong and Junjery) seeds for 5 houys into 2 ppm BA solution were placed under different temperatures (AT; 20, 30, $40^{\circ}$) and periods (AP; 0, 1, 2, 3, 4 hours). On the 6th day, the soybean sprouts were classified by 4 categories on the base of hypocotyl length; >7cm, 4 to 7cm), < 4cm and non-germination to calculate their composition rates, number of lateral roots, lengths of hypocotyl and root diameters at middle and hook of hypocotyl, and fraction dry weights were measured. Germination and growth responses of the cultivars were changed by AT and AP treatments. The responses, lateral root formation and fresh weights were, however, mainly affected by the cultivars used rather than Af treatment. Rate of the sprouts which formed lateral roots was decreased with increased periods to 4 hours, but their number per sprout was not different between the treatments of longer than 3 hours. Lengths of hypocotyl and root organ and total fresh weights were the highest in an hour AP treatment although longer than 3 hour AP treatments did not showed the significant difference in the lengths. Conclusionally AP treatment was more important than Af one in seed aeration for soybean sprout culture immediately after imbibition into BA solution, and was done at least for 3 hours.
Benzyladenopuyine (BA) commonly used for soybean sprout production is of high price. The study was carried out to determine the effect of BA treatment time during seed imbibition on growth and development of soybean sprouts and to analyse its treatment cost. The soybean seeds of 4 cultivars were soaked in 4 ppm BA solution during the first 5.5 hour imbibition (EFHI), the second 5.5 hour imbibition (SFHI) immediately after 0.5 hour aeration, or whole 11.0 hour imbibition (WFHI) intervened by aeration. On the 6th day after culture, the soybean sprouts were classified into 4 categories on the base of hypocotyl length; > 7cm, 4 to 7cm, < 4 cm and not germinated, and their morphological characters, fresh and dry weights were measured. Water absorption of the seeds was sharply reduced after it was almost done for the first 5.5 hours. The percentage of sprouts with hypocotyls of longer than 4cm was higher in FFHI treatment than in the other two ones. Regardless of BA imbibition time and periods, the lateral roots were not observed. WFHI treatment showed shorter hypocotyl and root lengths but thicker hypocotyl and hook diameters than FFHI and SFHI treatments. All component fresh and dry weights except cotyledon fresh weight were nearly same. Treatment cost of BA was the lowest in SFHI treatment. It is concluded that BA treatment during SFHI is the best time because its treatment time did not affect sprout growth but its treatment cost.
Watering methods for soybean sprouts could be mainly divided into two groups of overspraying and underwatering. The study was carried out to determine the effect of water supplying method on growth, morphological characteristics, colour and cutting resistance of soybean (cv. Junjery) sprouts and culture temperatures. The morphological characters, fresh and dry weights were measured on the 6th day after their culture, but daily mean temperatures inside the plastic culture boxes were measured by data-loggers. Lateral roots were more formed in the underwatering method (UM) than in the overspraying method (OM). Although their total lengths of both methods were nearly same, OM had longer hypocotyl but UM did longer root than the other. Middle and upper parts of hypocotyl were more thickened in UM than in OM. UM showed more hypocotyl fresh and dry weights than OM. There was, however, no significant difference between the two methods in cotyledon, root, total fresh and dry weights although the culture temperature was higher in OM than in UM.
Soybean sprout decay during its culture should be one of serious problems. The study was carried out to clarify the effect of water imbibition and acetic acid treatments on growth and morphological characters of the soybean sprouts. The soybean seeds of 3 cultivars (cv. Eunhakong, Pungsannamulkong and Junjery) imbibed in pure water or 0.l% acetic acid for 3 minutes before soaked for 6 hours into 1 ppm BA solution and aerated for 3 hours immediately before 6 day culture. On the 6th day, the sprouts were classified into 4 categories on the base of hypocotyl length; > 7cm, 4 to 7cm, > 4cm and not germinated and seed floating rate, their morphological characters, fresh fraction weights and productivity were measured. The best water imbibition for seed cleaning was to soak the seeds for 5 minutes and then to aerate soak them for 40 minutes. In Pungsannamulkong and Junjery, percentage of the sprouts with hypocotyls of longer than 4 cm was higher in water imbibition than in acetic acid treatment for seed disinfection although in Eunhakong there was no significant difference between the two treatments. Eunhakong and Junjery had greater lateral root formation rate and its number per sprout in water imbibition than in acetic acid treatment but Pungsannamulkong showed reverse result. Eunhakong and Pungsannamulkong, furthermore, had more total fresh weight in acetic acid treatment than in water imbibition but Junjery showed reverse result, although there was no significant difference between the two treatments in productivity of mass production system.
Protoplasts were isolated from cotyledons, hypocotyls, and mesophyll tissues of three species of Capsicum species (C. anuumm, C. bacatuum, and C. chacoense). Combination of Cellulysin (1%) and Macero-zyme (0.25%) in 0.65 M sorbitol was found to be the most effective for the digestion of cell wall, regardless of the Capsicum species. Antioxidant MES (2-[N-Morpholino]ethanesulfonic acid) in the enzyme solution helped protoplasts overcome browning. After 5 days of initial culture, Cell division occurred in modified K8p medium containing 1~5 mg/L zeatin, 0.5 mg/L IAA, 0.1~0.5 mg/L TDZ, and 1 mg/L 2,4-D under continuous dark condition at $25^{\circ}C$. Semi-solid agarose culture method was more effective than liquid culture, and it also protected the cells from browning caused by polyphenolic compound released during protoplast culture. A total of 4000 calli were obtained from protoplast culture of different capsicum species. All of these calli were transferred to the 100 combinations of regeneration media using various plant growth regulators; TDZ, IAA, 2ip, BAP, NAA, and zeatin. These calli derived from protoplast of three species of capsicum were, however, not differentiated into shoots.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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