The optimal synthetic medium, temperature and pH range for the mycelial growth of Cordyceps scarabaeicola were PDA, $25^{\circ}C$, and pH $8.0{\sim}8.5$, respectively. The effects of carbon sources, nitrogen sources and mineral salts on mycelial growth were superior to lactose, ammonium phosphate and $CaCl_2$, respectively. Liquid spawn culture was selected out BM(brown sugar 3%, soybean flour 0.3%, potassium phosphate 0.05%, magnesium sulfate 0.05%) medium.
In order to establish the integrated management of white grubs in ginseng field damages of ginseng plants (Panax ginseng C.A. Meyer) by the larvae of the larger black chamfer (Holotrichia morose Waterhouse) and the Korean black chamfer (Holotrichia diomphalia Bates) were investigated. Most of ginseng damages due to H, morose usually occurred in September through October, mainly on 2nd year plants. However, the damage by H. diomphalia occurred in September through October (usually in odd number of years) on 2nd year plants and in the following May and June on 3rd year plants. Therefore, in the fall of every odd number of years, synchronized occurrence of the two species caused severe damage on ginseng plants. Both of the 3rd instar larvae of the forementioned two species damaged ginseng roots regardless of the age of the plants when ginseng plants were artificially infested with them. Ginseng fields located at the slopes with good drainage are most likely damaged by them.
Laboratory experiments were conducted to examine the effects of soil moisture on the survival of the larger black chafer(Holotrichia morosa Waterhouse) eggs and larvae. Survival rates of eggs and 1st, 2nd, and 3rd instar larvae were all above 79% at soil moisture of 15% and 25% in sandy loam and clay loam soil, but decreased considerably at 5% and 35%. At these extreme moistures there seem to be differences in survival rates of eggs and larvae between soil textures. Egg development was delayed as soil moisture approached to the lower limit for survival. Older eggs were tolerant to the high moisture stress(33-36 % , clay loam soil), and duration of the stress affected egg development. Feeding of 3rd instar larvae was obviously suppressed at the higher level of soil moisture.
Patterns of ginseng damage by larvae of Holotrichia diomphalia Bates in spring were investigated in 3rd year ginseng fields from 1986 to 1990. Ginseng damages were more serious in outer areas than inner areas of ginseng fields, which seemed to be due to nocturnal migration behavior of adult females. Damaged parts of 3rd year ginseng plants due to 3rd instar larvae were top, middle, bottom or whole of main roots, and rarely underground stems. Mean inhabitation depth of 3rd instar larvae were 3.2cm, 5.6cm, 6.6cm and 4.9cm in 1st, 2nd and 3rd year ginseng fields and mugwort fields, respectively. Larval feeding damage of ginseng in spring oc¬curred mainly from mid-May to early July and appeared to decrease temporarily when rainfalls increased.
The third instar larva and the pupa of Pentodon quadridens bidentulus (Fairmaire, 1887) are described and illustrated for the first time from material collected in Korea. Information on biological notes, distribution, and life cycle of the species in their natural habitats and laboratory conditions is also provided and discussed herein.
Seasonal and regional occurrence of oriental beetle, Blitopertha (=Exomala) orientalis was investigated using pheromone traps and soil sampling at three golf clubs in Busan, Gunpo, and Gimpo from 2004 to 2007. Adults of Blitopertha orientalis were found from early June to late August, but peak times were different depending on the location and year. Peak day of adult occurrence of B. orientalis was 25 June,2006 and 22 June 2007 in Busan, but 30 June,2006 and 29 June,2007 in Gunpo. Mean numbers of B. orientalis adults attracted to pheromone trap varied with locations. Larval development was faster in Busan than in Gunpo. The 2nd instars of B. orientalis was found on 27 August, 2004 in Gunpo whereas 3rd instars were found in Busan in the same period. In Busan, overwintered 3rd instars pupated from early May to mid-June and emerged from early June. Eggs laid at this time were hatched from late June Most 3rd instars were found at middle August and started to overwinter. The peak time of mating was 20:00 to 22:00 hour of the day.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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