• Korean Chemical Engineering Research
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• v.48 no.5
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• pp.574-582
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• 2010

In this study, the possibility of a quartz crystal micro-balance(QCM) modification of crystallization of L-Penicillamine and D-Penicillamine with a Vapor Diffused Molecular Assembly Technique and its application to the R-(-)-Mandelic acid and S-(+)- Mandelic acid measurement was investigated. The 3-dimensional structures of L-Penicillamine and D-Penicillamine on the surface of QCM were verified to be different from each other through QCM and AFM analyses. The D-Penicillamine modified QCM had specific recognition to the R-(-)-Mandelic acid, but L-Penicillamine modified QCM had no specificity to the R-(-)-Mandelic acid and S-(+)- Mandelic acid. From these results, it was known that the QCM could be modified with various selective meterials via VDMA, and the chiral isomer such as a Mandelic acid isomer could be detected by using a modified QCM.

• Journal of the Korean Electrochemical Society
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• v.13 no.1
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• pp.70-74
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• 2010

The immobilization of proteins on silicon surfaces using electrochemical reaction has been studied. Chemical deposition of nitrobenzendiazonium (NiBD) cations is employed to modify silicon surfaces. Electrochemical reduction of nitro-group to primary amine-group have been conducted on the modified surfaces to activate silicon surfaces for the protein immobilization. Attachment of gold nanoparticles was used to prove the reduction. The current method was applied to selective activation of a silicon nanowire and immobilize proteins on the selected nanowire. It has been demonstrated that the use of chemical and electrochemical reaction NiBD is efficient for the selective immobilization of proteins on silicon nanowire surfaces.

• Journal of the Korean Chemical Society
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• v.47 no.6
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• pp.601-607
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• 2003

We studied on preparation of nanoparticles modified surface using biodegradable polymer, poly(DL-lactide-co-glycolide) (PLGA). Two kinds of PLGA nanoparticles were prepared by a spontaneous emulsification solvent diffusion (SESD) method using cetyltrimethylammonium chloride (CTAC) and tetradecyltrimethylammonium bromide (TTAB) as a cationic surfactant and polyethylene glycol-block-polypropylene glycol copolymer (Lutrol F68) as a nonionic surfactant. Model protein was coated on the surface of nanoparticles by the ionic complexation. The model protein was that influenza vaccine ($H_3N_2,\;H_1N_1$, B strain) labeled with NHS-fluorescein. The sizes of cationic nanoparticles were 140-160 nm and the surface charges were 50-60 mV. The sizes of nonionic nanoprticles were 80-90 nm and the surface charge was -10 mV. After coating vaccine on the surface of nanoparticles, the sizes of cationic nanoparticles were increased to 380-400 nm and the size of nonionic nanoparticles was not increased. The amount of coated vaccine on the cationic nanoparticles was 22.73 ${\mu}g$/mg.

• Proceedings of the KSME Conference
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• 2005.11a
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• pp.223.2-223.2
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• 2005

• Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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• 2015.11a
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• pp.213-214
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• 2015

용융 합금의 표면 장력은 도금, 용접등 금속 제조 공정중 큰 영향을 미치는 재료의 물성 중 하나이다. 표면 장력의 측정을 위해 다양한 방법이 개발 되었으며 많은 합금계에 대해 표면 장력값이 온도와 조성의 변화에 대해 알려져 있다. 그럼에도 불구하고 실험 측정의 어려움, 실용적인 다원계 합금에서의 표면 장력 측정치의 부족으로 인해 전술한 금속 제조 공정에서 나타나는 현상에 대한 해석에 사용하기에 아직 해결해야 할 부분들이 많이 있다. 본 연구에서는 표면 장력이 합금의 Gibbs free energy의 한 부분으로 기술되는 열역학 원리 및 표면 장력이 Gibbs energy 수식 내 표면적에 대응하는 포텐셜 함수로 얻을수 있다는 Pajarre등의 제안에 근거하여 용융합금의 표면 장력을 계산하는 방법을 제시한다. 다양한 열역학 성질과 상태도를 계산하기 위해 개발된 열역학 소프트웨어 및 데이터베이스를 활용하여 2원계-다원계 용융 합금의 표면장력을 계산하고 이를 알려진 실험 자료와 비교하였다. 철강 제품의 표면 도금에 사용되는 용융 아연 합금의 표면 장력을 전술한 방법을 통해 예측하고 그 결과를 토의한다.

• 전기의세계
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• v.34 no.5
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• pp.299-304
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• 1985

수직전계 계산방법의 정밀도 및 근사과도의 평가의 기준이 되며 전하중첩법의 전위 및 전계 소계수식에 형태가 남아있다. 또한 영상전하가 전하중첩 및 표면전하법 등에서 이용되고 있는 것이 특징이다.

• Analytical Science and Technology
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• v.14 no.2
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• pp.123-130
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• 2001

Determination of cadmium(II) ion with a perfluorinated sulfonated polymer-ethylenediamine(nafion-en) modified glassy carbon electrode was studied. It was based on the chemical reactivity of an immobilized layer(nafion-en) to yield complex $[Cd(en)_2]^{2+}$. The reduction peak potential by differential pulse voltammetry(DPV) was observed at $-0.780({\pm}0.005)V$ vs. As/AgCl. The linear calibration curve was obtained in cadmium(II) ion concentration range $5.0{\times}10^{-7}-2.0{\times}10^{-5}M$, and the detection limit(3s) was $2.20{\times}10^{-7}M$. The detection limit of nafion-en modified glassy carbon electrode has been shown about 14 higher sensitivity than a bare glassy carbon electrode.

• Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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• 2014.11a
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• pp.291-292
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• 2014

최근 CNT의 우수한 물리적 성질을 고분자 복합재료의 필러 등으로 이용하고자, CNT를 용액 중에 고분산 시키는 방법에 관한 연구가 많이 이루어지고 있다. 본 연구에서는 용액 중 플라즈마에 의한 방법에 의해 매우 저 농도의 산용액 중에서 CNT표면에 친수화 작용기를 수식하는데 성공하였으며, 이로 인하여 CNT가 순수 중에서 장시간 분산상태를 유지할 수 있음을 확인 할 수 있었다.

• Proceedings of the Korean Society for Emotion and Sensibility Conference
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• 1999.11a
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• pp.383-387
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• 1999

인간의 감성을 고려하는 제품의 생산에서 촉감은 인간이 제품을 만질 때 직접적으로 느낄 수 있는 중요한 감각이다. 이러한 촉감의 연구를 위해 직물을 대상으로 직물 표면의 거칠기를 측정하고 해석하였다. 측정된 표면 거칠기를 Fast Fourier Transform 변환하여 직물구조를 분석하는 기준으로 하였다. 각 peak 값들을 분석하여 나온 값이 직물 구조를 수식화하여 사용할 수 있는 좋은 방법이 됨을 알았다. 또한, 실의 잔털량을 측정하여, 잔털량과 인간의 주관적인 감각을 대표하는 값과의 상관관계를 조사하였다. 잔털량이 인간의 주관적인 감각을 객관적으로 표현할 수 있는 한 요소로 사용될 수 있다는 것을 확인하였다.

• Journal of the Korean Electrochemical Society
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• v.4 no.3
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• pp.109-112
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• 2001

An activated carbon paste electrode was modified with the N-Hydroxysuccinimide(NHS) layer and applied to determine the dopamine in the presence of an excess ascorbic acid using square-wave voltammetry. The electrochemical properties of the modified electrode were examined in the solution containing dopamine/ascorbic acid using cyclic voltammetry(CV): the separation between the oxidation peaks of dopamine and ascorbic acid was largely dependent on the pH of the sample solution and became maximum at pH 4.0. Hence, the square-wave voltammetric determination of dopamine was carried out in a pH 4.0, 100mM phosphate buffer saline(PBS) containing 140mM NaCl. The detection limit and response slop were improved from $1.0{\mu}M\;to\;5.0\times10^{-2}{\mu}M\;and\;from\;0.93{\mu}A/{\mu}M\;to\;6.1{\mu}A/{\mu}M$, respectively, upon modification of the electrode surface by NHS.