• The Korean Journal of Rheology
• /
• v.9 no.3
• /
• pp.118-123
• /
• 1997

검화도와 분자량이 상이한 폴리비닐 알코올을 디멜틸 설폭사이드에 녹여 폴리비닐 알코올/디멜틸 설폭사이드 용액을 준비하고 동적 유변학적 특성에 대한 시간과 온도 의존성 을 고찰하였다. 고농도 폴리비닐 알코올 용액의 유변학적 특성은 시간 의존성을 보여주었다. 복합점도와 저장탄성률은 시간에 따라 증가하였다. 또한 저장 탄성률과 손실탄성률의 그래 프에서 저장탄성률은 신간에 따라 증가하였으나 기울기는 시간에 따라 증가하였다. 또한 저 장탄성률과 손실탄성률의 그래프에서 저장탄성률은 시간에따라 증가하였으나 기울기는 시간 에 따라 감소하였다. 유변학적 특성의 시간 의존성은 분자량이 높을수록, 측정온도가 높을수 록 더 두드러지게 나타났다.

• Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
• /
• 2001.10a
• /
• pp.368-370
• /
• 2001

폴리비닐알코올(poly(vinyl alcohol) (PVA))은 구조적인 단량체인 비닐알코올의 호변 이성질화 때문에 직접 중합에 의해서는 얻을 수 없으며, 아세트산 비닐 (vinyl acetate (VAc))이나 피발산 비닐 (vinyl pivalate (VPi))같은 비닐에스테르 계열 단량체를 사용하여 중합과 비누화 반응을 거쳐 제조되고 비누화 반응에서 모든 측쇄기가 효과적으로 제거되는 히드록시기 함유 선형 결정성 고분자이다[1-4]. (중략)

• Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
• /
• 1999.04a
• /
• pp.67-70
• /
• 1999

• Polymer(Korea)
• /
• v.29 no.2
• /
• pp.183-189
• /
• 2005

Films of poly(vinyl alcohol)(PVA)/chitosan blends and its blend hydrogels were prepared by the solution casting method. The state of miscibility of the blends and blend hydrogels were examined over the entire composition range by differential scanning carorimetry (DSC), thermogravimetry (TGA), and dynamic mechanical analysis (DMA). DSC analysis shows the depression of melting point of PVA in the blends and the decrease of crystallization temperature of PVA in the blends were observed with increasing chitosan content in the blends. TGA analysis indicates that chitosan was thermally more stable than PVA and the thermal stability of PVA in the blends was higher than that of pure PVA, due to some interactions between two component polymers in the blend. The glass transition temperature $(T_g)$ of the chitosan and of PVA, measured by DMA, were at 160 and $90^{\circ}C$, respectively. The $T_g$ of the blends was changed with the content of chitosan in the blends. The results of thermal and viscoelastic analysis indicate some miscibility between component polymers in the blend exists. Moisture and cross linking in the blend and blend hydrogel, which strongly change thermal and physical properties of hydrophilic polymers, affected the miscibility of chitosan and PVA to a small extent.

• Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
• /
• 2001.10a
• /
• pp.437-439
• /
• 2001

폴리비닐알코올(poly(vinyl alcohol)) (PVA)은 수용성 고분자로써 필름 뿐만 아니라 생체의료용 소재와 산업용 소재로 많이 사용되고 있다. PVA는 폴리아세트산비닐과 같은 비닐에스테르계열 고분자를 비누화시켜 제조되는 히드록시기 함유 선형 결정성 고분자로서 이로부터 형성시킨 섬유나 필름은 높은 인장강도, 인장탄성률, 내마모성, 내용제성 및 내유성을 갖고 다른 고분자들에 비하여 월등히 우수한 내알칼리성과 산소 차단성을 보인다. (중략)

• Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
• /
• 2001.10a
• /
• pp.207-210
• /
• 2001

폴리비닐알코올(poly(vinyl alcohol) ： PVA)은 우수한 기계적 성능과 계면특성 및 내약품성 등을 가진 고분자로서 호제, 의류나 산업용 섬유, 편광 및 포장용 필름, 분리용 필터 및 의학용 고분자에 이르기까지 광범위한 활용 범위를 갖는다 비닐알코올(vinyl alcohol)의 호변이성질화[1] 때문에 단량체의 직접중합에 의해서는 얻을 수 없는 PVA는 분자량, 비누화도 및 입체규칙성 정도에 따라 물성이 크게 변화하므로, 이에 따른 표면특성의 변화 정도를 종합적으로 검토할 필요성이 제기되고 있다. (중략)

• Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
• /
• 2002.04a
• /
• pp.33-36
• /
• 2002

폴리비닐알코올 (poly(vinyl alcohol), PVA)은 의류 및 산업용 섬유, 막, 약물전달, 암세포 괴사용 색전제등에 널리 사용되고 있다[1,2]. 이런 PVA와 같은 비닐계 고분자는 분자량 이외에도 입체규칙성에 따라 그 물리적 성질이 변화하는데 그 입체규칙성에 따라 혼성배열, 동일배열 및 교대배열 고분자로 분류할 수 있다. PVA는 일반적으로 55% 이상의 교대배열 다이애드기 함량을 가질 때 교대배열 PVA라고 불린다. (중략)

• Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
• /
• 1994.10a
• /
• pp.143-143
• /
• 1994

• Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
• /
• 2002.04a
• /
• pp.25-28
• /
• 2002

비공역형 단량체인 비닐아세테이트(VAc)는 공역형 비닐계 단량체와 달리 라디칼의 활성이 너무 커서 중합 도중 빈번한 연쇄이동반응과 정지반응에 의해 분지구조의 고분자가 얻어지며 고분자량의 폴리비닐아세테이트를 얻기가 어려운 것으로 알려져 있다. 폴리비닐알코올(PVA)은 비닐알코을 단량체의 호변이성질화 때문에 단량체의 직적중합에 의해서는 얻을 수 없고 일반적으로 비닐아세테이트(VAc)를 라디칼 중합하여 얻어진 폴리비닐아세테이트(PVAc)를 비누화하여 합성한다. (중략)

• Clean Technology
• /
• v.16 no.2
• /
• pp.73-79
• /
• 2010

Vinyl acetate(VAc) was dispersion-polymerized using supercritical carbon dioxide that has many environmental advantages. To get poly(vinyl acetate) (PVAc) of larger molecular weights from conventional emulsion polymerization, VAc was polymerized at temperatures between 333.15 and 343.15 K and pressures between 20 and 40 MPa with initiator (0.5 ~ 5% of monomer) and silicone-based stabilizer (1 ~ 10% of monomer) for 2 ~ 50 hr. The resulting PVAc was analyzed to see the variations in the yield and the molecular weight. The final product of this research, PVA (poly(vinyl alcohol)), was prepared from PVAc by saponification. The effect of saponification conditions on the yield and the molecular weight of polymer were also studied.