PMMA panels are made by two fabrication methods; cell molding and belt molding processes. But these methods have disadvantages in productivity and cost. So plastic processing engineers are very interested in developing a new production method for PMU panels using plastic films as molds because the new method can reduce production cost of belt molding method as well as can improve productivity of cell molding method. To give a solution for developing such a new molding method, the effects of melthyl methacrylate compound composition and curing reaction condition on the processability and mechanical strength of PMMA panels were investigated in this study. Poly(vinyl acetate) film was used as molds in producing PMMA panels. To determine an MMA compound showing good processability and good mechanical properties after curing, ingredients and their compositions were optimized step by step. Acrylic acid, as a coupling agent and a modifier, played an important role in increasing mechanical strength of PMMA panels.
Poly(amic acid)(PAA) was prepared by reaction of bicyclo(2,2,2)oct-7-ene-2,3,5,6-tetracarboxylicdianhydride(BTDA) containing double bond for crosslinking and bis[4-(3-aminophenoxy) phenyl] sulfone(BAPS) in N,N-dimethylacetamide(DMAc). The cast film of PAA was heat-treated at different temperatures to create polyimide(PI) films. With increasing thermal crosslinking temperatures from 250 to $350^{\circ}C$, the thermo-mechanical properties, degree of crosslinking, and optical transparency of the cross-linked PI were investigated. The maximum enhancement in the thermo-mechanical properties was observed at a heat treatment condition of $350^{\circ}C$. However, the optical transparency was found to be optimal for $250^{\circ}C$ heat treatment. The degree of crosslinking in NMR was determined to be 85% to 93% with increasing annealing temperature conditions from 250 to $350^{\circ}C$.
Lee Sang Hwan;Lee Sang Yool;Nam Jae Do;Lee Youngkwan
Polymer(Korea)
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v.30
no.1
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pp.70-74
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2006
Plasticized cellulose diacetate(CDA) was prepared by homogenizing cellulose diacetate(CDA), triacetin(TA) and epoxidized soybean oil (ESO) in a high-speed mixer, then the CDA mixture was mixed with ramie fiber to produce a green composite material. In DMA analysis, the glass transition temperature of plasticized CDA and the composite was observed at $85\;^{\circ}C\;and\;140\;^{\circ}C$, respectively. A composite reinforced with alkali treated ramie fiber exhibited significantly higher mechanical properties, such as $15\;^{\circ}C$ increase in tensile strength as well as $41\;^{\circ}C$ increase in Young's modulus when compared with commercial polypropylene. In the SEM image analysis, much enhanced adhesion between plasticized CDA and alkali treated ramie fiber (AIRa) was observed.
Choi Sung Heon;Cho Mi Suk;Kim Dukjoon;Kim Ji-Heung;Lee Dong Hyun;Shim Sang Joon;Nam Jae-Do;Lee Youngkwan
Polymer(Korea)
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v.29
no.4
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pp.399-402
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2005
In this study, ethyl cellulose (EC)/montmorilloniote(MMT) nanocomposite films plasticized with environmental-friendly plasticizer (BET, EBN, ESO) were prepared by melt process using Hakke mixer. The $T_g$ of plasticized EC films decreased from 122 to $71^{circ}C$ with the increase in the BET content up to 30 $wt\%$. The addition of 10 $wt\%$ epoxidized soybean oil (ESO) as the second plasticizer cause the further drop of $T_g$ from 81 to $61^{circ}C$. The plasticizer-effect of BET was better than that of EBN. When the plasticizer was added into the EC films, the mechanical properties of EC films was decreased, however the addition of monotmorillonite (MMT) into the EC films or the ring opening reaction of ESO plasticizer cause enhancement of mechanical properties.
We studied the mechanism of orientation of polyimide molecules which were irradiated by polarized UU (PUV) using polarized Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy and ultraviolet (UV) spectroscopy, According to the measured UV spectra, we found PI films mainly absorb UV light less than 350 nm wavelength, therefore, UV light less than 360 nm induces photochemical reaction of PI. PUV irradiation of PI films caused decrease of all peak intensities in the FT-IR spectra. except the newly formed broad peak at $3244 cm^{-1}$, due to degradation of the PI molecules. The remaining PI molecules after photo-degradation showed predominantly perpendicular molecular orientation to the irradiated PUV polarization direction, due to the preferential degradation of PI molecules parallel to irradiated PUV polarization direction. However the rubbing of PI films induced reorientation of the PI molecules parallel to the rubbing direction. We also investigated the alignment of the liquid crystal by rubbing or PUV irradiation. Liquid crystals align perpendicular to the PUV polarization direction and parallel to the rubbing direction.
Kim, Dong-Wook;An, Young-Sun;Lee, Young-Kwan;Kim, Seong-Woo;Nam, Jae-Do
Polymer(Korea)
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v.25
no.1
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pp.122-132
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2001
Thermoplastic film infusion process was investigated by using a rubber tool, which intrinsically contains a thermally-expandable characteristic and effectively compensates for the pressure loss caused by thermoplastic polymer infusion. Increasing temperature up to the melting temperature of matrix, the polymer melt subsequently infused into the dry fabric, but the pressure was successfully sustained by the rubber tool. Even with the decreased resin volume, the rubber tool produced sufficiently high elastic force for continuous resin infusion. Combining D'Arcy's law with the compressibility of rubber tool and elastic fiber bed, a film infusion model was developed to predict the resin infusion rate and pressure change as a function of time. In addition, the film infusion process without the rubber tool was viewed and analyzed by a compression process of the elastic fiber bed and viscous resin melt. The compressibility of fiber bed was experimentally measured and the multiple-step resin infusion was well described by the developed model equations.
PLA, PGA and PLGA films were treated with chloric acid mixture solution [70% perchloric acid (HClO$_4$)/potassium chlorate (KClO$_3$) aq. saturated solution, 3 : 2] to increase surface wettability and thus cell compatibility. The surface-treated PLA, PGA, and PLGA films were characterized by the measurement of water contact angle, electron spectroscopy for chemical analysis, and scanning electron microscopy. Surface wettability of chloric acid-treated PLA, PGA, and PLGA film surfaces was gradually increased with increase of treatment time. Unlike EtOH pre-treatment, chloric acid-treated polymer films maintain hydrophilic surface after drying. In cell adhesion test, fibroblasts were cultured on the chloric acid-treated film surfaces for 1 and 2 days. As the surface wettability increased, the cell adhesion on the surface were increased. In conclusion, this study demonstrated that the surface wettability of polymer plays an important role for cell adhesion and proliferation behavior.
Park, Ki-Sang;Choi, E-Joon;Chang, Jin-Ho;Park, Il-Hyun
Polymer(Korea)
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v.35
no.5
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pp.458-466
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2011
In the mixed system of supercritical carbon dioxide/organic solvents, poly(vinyl alcohol)(PVA) film of high degree of hydrolysis could be dyed with a dichroic dye of C. I. direct black 22(DB22) and as a result, high durability was obtained. Especially, as a dye dispersant in a supercritical fluid phase, a mixed solvent system of ethylene glycol: dimethyl sulfoxide=4 : 6 weight ratio was investigated. Then the optimum pressure for dyeing could be reduced down to 200 bar. Using this supercritical fluid system, the maximum dyeing appeared as the transmittance of less than 1% and the waste amount was reduced to the level of 1/10. After 500% drawing of this PVA film, both the polarizing efficiency of 94% and the single piece transmittance of 30% were obtained. The limitation of DB22 and further improvements were also discussed.
Blends of poly(acrylic acid- co-maleic acid) (PAM) with poly (vinyl alcohol) (PVA) were pre -pared in distilled water PVA/PAM/saponite (PVA/PAM/SPT) nanocomposite films were prepared with various clay contents by using the solution intercalation method. The variations of the dispersion, morphology, and thermo-mechanical properties of the nanocomposites with clay content in the range 0 to 9 wt% were examined. Up to 3 wt% clay loading, the clay particles were homogeneously dispersed in the PVA/PAM blends. However, some agglomerated structures form in the polymer matrix above a clay content of 7 wt%. The thermal stability of the hybrids was increased linearly with increasing the clay loading up to 9 wt%. The maximum strength and modulus were obtained at a clay content of 7 wt%. Thus, the addition of small amounts of clay to the PVA/PAM blends produced PVA/PAM nano-composites with improved the thermo-mechanical properties.
Hydroquinone bis(trimellitic anhydride) (HQ-TA) was synthesized from trimellitic anhydride chloride and hydroquinone. Poly(amic acid)s (PAAs) were synthesized by reacting a HQ-TA with six different diamines, which were cyclized to yield polyimides (PIs) containing ester linkages by chemical- and thermal-imidization methods. The various PIs were synthesized from structurally different aromatic diamines. The glass transition temperatures ($T_g$) were in the range of 167-$215^{\circ}C$, and the decomposition temperatures (${T_D}^i$) were in the range of $364-451^{\circ}C$. The maximum improvements in coefficient of thermal expansion (CTE) and barrier to oxygen permeation were observed in PIs using TFB (3.23 $ppm/^{\circ}C$) and 4,4-ODA (< $10^{-2}cc/m^2/day$), respectively. The PI films possessed a transmittance of 65-89% at 500 nm and had a yellowish color with a yellow index (YI) of 3.01-69.52.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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