Kim, Byeong-Jo;Kim, Hyeong-Gyu;Lee, Jong-Ki;Moon, Surk-Sik
Applied Chemistry for Engineering
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v.20
no.2
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pp.140-144
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2009
Triethanolamine-type cationic surfactants were synthesized and their applications were established. The production of mono-, di-, and tri-TEA-EQ (triethanol-amine-esterquater) were dependent on the molar ratio of fatty acid and triethanolamine under the controlled reaction temperature. The structures were elucidated by $H^{1}$ NMR. Long-term stability was dependent on the amount of mono- and tri-TEA-EQ. When the amount of mono-TEA-EQ was increased, long-term stability was increased. However, the more tri-TEA-EQ made long-term stability decreased. Softening was dependent on the amount of saturated fatty acid, and re-wettability was counted on the amount of unsaturated fatty acid. Softening was measured by the method of sense estimation e.g. touching to home-towel. Absorption was determined to calculate the height of water on a towel after treatment.
One of the critical problems to preserve books and documents in libraries and archives is the deterioration. Some of previous results showed that the major cause of paper deterioration was the acid-catalyzed hydrolysis of the cellulose in paper fibres and aging rate of acidic paper was faster than that of alkaline paper. Therefore, It is necessary to remove the acid in the paper for reducing the rate of paper deterioration. It has been reported to extend the useful life of acidic paper by three to five times. Recently, It has been recognized the need for an effective method of deacidifying large quantities of books and document. However, in the previous many reports little attention was paid to the effect of paper additives. In this paper, We carried out experiment about the effect of additives on paper aging and the effect of deacidification by the gaseous ethanolamines (monoehtanolamine, diethanolamine, triehtanolamine). In result, it was found that the strength of aging was in the order of the alum+rosin>alum >AKD> control and the rate of deacidification was in the order of the monoethanolamine>diethanolamine>triethanolamine. The treatment with the gaseous ethanolamines caused decreasing of brightness and dropping of fold endurances. However, deacidification by combination treatment of the various gaseous ehtnaolamines prevented from decreasing of brightness and dropping of folding endurances.
A novel route to the synthesis of tetramethoxysilane and other silicon alkoxides is described using siliceous mudstone as the raw material. The reaction of amorphous silica with triethanol-amine is enhanced by using an alkali metal hydroxide catalyst to form a range of triethanol-amnine-substituted silatrane species. These can undergo alkoxide exchange in acidic alcohols to form alkoxysilatranes, tetraalkoxysilanes, hexaalkoxydisiloxanes and higher siloxanes. Products were identified by FT-IR spectroscopy, XRD, SEM, 1H and 13C NMR spectroscopy, or gas chromatography.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.32
no.2
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pp.275-280
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2015
In this study, the current-voltage curves for stainless steel in the triethanolamine(TEA) solution was measured using the conventional three electrodes of cyclic voltammetry. Stainless steel as working electrode, Ag/AgCl electrode as reference electrode and Pt wire as counter electrode were used respectively. As a result, the C-V characteristics of stainless steel were to be for an irreversible process due to the oxidation current from cyclic voltammogram, using triethanolamine solutions. Effective diffusivity of corrosion inhibitors was decreased with increasing concentration. And the concentration of 0.5 N $NaClO_4$, $2.5{\times}10^{-3}M$ TEA solution when the corrosion inhibition effect is most great, and 1.5 N $NaClO_4$, $1.0{\times}10^{-3}M$ TEA solution, the lowest corrosion inhibition effect.
This paper examined the bleaching effect of the two types of gel made with neutralizing agent such as sodium meta silicate gel & triethylamine gel mixed with carbopol resin 940 & 934 which has thickness effect in broad pH region and mixed with 10% hydrogen peroxide. Sodium meta silicate gel(1.6g included) provided pH 10, the most suitable environment for bleaching. The result of comparison of the baseline colour changes(${\Delta}E*ab$) and colour changes according to time(${\Delta}E*ab$) is as following. Group1(carbopol 940, sodium meta silicate, Urea Hydrogen Peroxide) showed 112% efficiency at CS-2; 63.3% at CS-4; 87.4% at CS-6. Group2(carbopol 934, sodium meta silicate, Urea Hydrogen Peroxide) showed 77.3%, 67.3%, 109.6% at CS-8, CS-10, CS-12 respectively; CT-1, CT-3, CT-5 of Group3(carbopol 940, triethylamine, Urea Hydrogen Peroxide) showed 36.8%, 73.2%, 74%; In Group4(carbopol 934, triethylamine, Urea Hydrogen Peroxide), efficiency of CT-6, CT-8, and CT-10 was 81.7%, 95.4%, and 95.7%. The paper showed that various concentration of neutralizing agent such as sodium meta silicate and triethylamine have bleaching effect. Viscosity of the gel including sodium meta silicate was higher than the gel including triethylamine. High viscosity helps the bleaching gel sit on the smooth slope of the ceramics. As a result, sodium meta silicate is considered to provide thickening and bleaching effect required in producing 10% hydrogen peroxide gel.
Proceedings of the Korean Institute of Building Construction Conference
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2003.11a
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pp.23-26
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2003
This study is intended to investigate the properties of early strength development by application of TEA to the field. According to the results, when TEA is added, fluidity is almost same to base concrete, and increases upto aimed slump after field flowing. Setting time does not differ in the case of base and TEA, but retarded after flowing. The time when compressive strength gains 5 MPa, which side form can be removed, is 23 hours, and so the removal time is shortened by I hours in comparison with plain concrete. But compressive strength is almost same to that of plain concrete at 28 days. The rebound value of P type schmidt hammer show similar tendency to compressive strength, and the rebound value of structure is higher than that of standard curing specimen due to heat capacity effect and drying by the air outside. Therefore, it is thought that if the rebound value of P type schmidt hammer is controled. by about 26 in consideration of open air environment, it is very effective to determine the removal time of side forms.
Proceedings of the Korean Institute of Building Construction Conference
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2003.05a
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pp.23.1-26
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2003
This study is intended to investigate the properties of early strength development by application of TEA to the field. According to the results, when TEA is added, fluidity is almost same to base concrete, and increases upto aimed slump after field flowing. Setting time does not differ in the case of base and TEA, but is retarded after flowing. The time when compressive strength gains 5 MPa, which side form can be removed, is 23 hours, and so the removal time is shortened by 1hours in comparison with plain concrete. But compressive strength is almost same to that of plain concrete at 28 days. The rebound value of P type schmidt hammer show similar tendency to compressive strength, and the rebound value of structure is higher than that of standard curing specimen due to heat capacity effect and drying by the air outside. Therefore, it is thought that if the rebound value of P type schmidt hammer is controled. by about 26 in consideration of open air environment, it is very effective to determine the removal time of side forms.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.32
no.1
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pp.56-61
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2015
In this study, the current-voltage curves for the SCM440 steel by the addition of an organic corrosion inhibitor triethanolamine(TEA) was measured using the conventional three electrodes of cyclic voltammetry. As a result, the C-V characteristics of SCM440 steel were to be for an irreversible process due to the oxidation current from the cyclic voltammetry. Diffusion coefficient according to the twice increasing the concentration of TEA in the corrosion inhibitor from $2.5{\times}10^{-4}M$ to $5.0{\times}10^{-4}M$, the diffusion coefficient was found to be a good corrosion-inhibiting effect is reduced by 1.5 times, so for each $2.561{\times}10^{-6}cm^2s^{-1}$ to $1.707{\times}10^{-6}cm^2s^{-1}$. When according to the electrolyte concentration and the effect is to increase the electrolyte concentration to 1.0 N at 0.5 N, the diffusion coefficient is $2.56{\times}10^{-6}cm^2s^{-1}$ to $5.12{\times}10^{-6}cm^2s^{-1}$, each 2 times decrease in the use of the electrolyte of 1.0 N, because this was more appropriate.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.29
no.1
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pp.54-62
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2012
In this experiment, the optimum concentration of polyols which were used for making transparent soaps was determined using design of experiment (DOE) method. Dipropylene glycol and 1,3 butylene glycol with short chains enhanced the transparency of soap, however, polyethylene glycol 400, glycerin and diglycerin made the soap opaque. The hardness of soap was increased as increasing the concentration of propylene glycol, diglycerin, dipropylene glycol and polyethylene glycol 400. The hardness, transparency, absorbance of water, and friction solubility could be optimized by controlling the concentration of dipropylene glycol, polyetylene glycol, sugar, and triethanolamine.
The properties of the electroless nickel deposit mainly depends on the pH of the bath, the plating temperature, and the molar ratio of nickel to hypophosphite but they are also affected by its formulation and concentration of complexing and buffering agents. According to changeing the concentration of triethanolamine and boric acid, phosphorous contents, microsturcture, crystalline, hardness and wear resistance of deposits obtained from ammoniacal alkaline bath were investigated by EPMA, differential thermal analyser, X-ray diffractometer and wear tester. The results are as follows; (1) Increasing concentration of triethanolamine in the bath, the deposits is slightly inclined to increase its phosphorous content(3.7% P). (2) In the as-plated state, the deposits are not crystallized state but they are thermally unstable phase, and they are crystallized with precipitating $Ni_3P$ at 400$^{\circ}C$. (3) The deposit containing 2.3% P has higher hardness value in the as plated and heat treated state at below 300$^{\circ}C$ than those of 3.7% phosphorous deposit (1090Hk). But in the case of heat treating at 400$^{\circ}C$, the former has lower hardness value (1000Hk) than the latter and has remarkably Ni(III) orientation by heat treatment. (4) The 3.7% phosphorous deposit heat treated at 400$^{\circ}C$ has better wear resistance than hard chromium plating.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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