Advanced zinc-based sorbents, ZA, for Hot Gas Desulfurization (HGD) process in Integrated Gasification Combined Cycle (IGCC) systems were formulated with $Al_2$O$_3$ as support to enhance the reactivity and their reactive characteristics was also investigated in this study. Changes in the physical and chemical properties of the sorbents based on both the mole ratios of ZnO/Al$_2$O$_3$ and the calcination temperatures were examined by a XRD. The results obtained in our desulfurization-regeneration cycle tests demonstrated that degradation of sorbents due to the heat generation could be improved through the optimization of the $Al_2$O$_3$ contents and of the calcination temperatures. From the durability study it is concluded that the prepared ZA sorbents with additives have the desirable features for HGD.
Desulfurization reaction in a bubble type reactor was carried out by adding three organic acids such as acetic acid, lactic acid, and antic acid to investigate the enhancement of the desulfurization performance of low-grade limestone. Desulfurization of limestone slurry without organic acids initiated to degrade at pH 5.2 or less, whereas organic acid-added limestone slurry exhibited a stable efficiency in the initial desulfurization with slurry pH ranging 4.2~4.5. At slurry pH below 4, the desulfurization performance of limestone slurry with addition of organic acids may be related to the amount of anions produced by dissociation of the organic acids. When limestone slurry had a large amount of anions, a rapid decrease in buffer capacity of slurry pH did not occur. These results were due to the acidity and dissociation of organic acids. The desulfurization performance of low-grade limestone slurry increased in the order of acetic acid (2.6%) < lactic acid (6.4%) < formic acid (16.7%).
The desulfurization process which belongs to the gas refining part is the unit process that eliminates $H_2S$ and COS in the coal gas formed by the coal gasification part in the integrated gasification combined cycle(IGCC). In this study, natural manganese ores were selected as the raw material of the desulfurization sorbent due to economical efficiency. Initial rates for the reactions between $H_2S$ and desulfurization sorbent using natural manganese ores were determined in a temperature range of $400{\sim}800^{\circ}C$ using a thermobalance reactor. All reactions were first order with respect to $H_2S$ and were in accord with the Arrhenius equations. When sulfidation reaction was controlled by diffusion, the temperature dependence of the effective diffusivity was given by the Arrhenius equation. Activation energies and frequency factors were obtained from the product layer diffusion coefficient of various sorbents by plotting as Arrhenius equation form.
The effects of nonionic surfactant (SPAN 20) on the desulfurization process by Rhodococcus sp. strain IGTS8 have been investigated at various oil/water ratios, pHs and concentrations of surfactant. The hexadecane containing DBT was employed as model oil. The presence of surfactant in the oil/water mixture stabilized the oil/water interface, thus enhanced the efficiency of desulfurization. The volume percentages of oil in the oil/water mixture were 30, 50 and 70%. The concentrations of surfactant were varied from 0 to 0.33 wt% relative to water phase. In general, the biodesulfurization efficiencies were decreased as the concentration of SPAN 20 and the volume percentage of oil phase increased.
$Mg(OH)_2$ slurry was prepared by using natural mineral brucite mined in Liaoning province in China, and its de-$SO_x$ efficiency was compared with that of $Mg(OH)_2$ slurry prepared by thermal decomposition and hydration of magnesite. The physical and chemical characteristics of $Mg(OH)_2$ Powders prepared from brucite and magnesite were similar. However, the layered plate structure of $Mg(OH)_2$ crystal particles prepared from brucite had grown more stably. The desulfurization efficiency of $Mg(OH)_2$ slurry prepared from brucite was slightly higher than that of magnesite. Brucite may be used as a new absorbent for the desulfurization of flue gas in the future.
Microbial desulfurization characterlstics of a bituminous coal have been determined by using Thiobacillus ferrooxidans. The effects of process variables (such as coal pulp density, particle size and addition of surfactants) on pyrite removal have been investigated in both shake and airlift-bioreactor culture experiments. In shake experiments, pyrite could be removed over 78% for pulp densifies below 20% (w/v) and removed below 40% for pulp densities over 30% (w/v) in 8 days. Pyrite removal decreased with increasing pulp densities, and it also decreased sharply with increasing particle sizes. In airlift bioreactor experiments, pyrite at 50% (w/v) pulp density could be removed about 50%. Its value is much higher than 15% at the same pulp density in a shake experiment. With addition of surfactants, pyrite removal was enhanced in shake experiments significantly, whereas it was slightly decreased in an airlift bioreactor experiment.
Shin, Ji Hoon;Kim, Yea Ra;Kook, Jin Woo;Kwak, In Seop;Park, Kyoung-Il;Lee, Jong-Min;Lee, See Hoon
Applied Chemistry for Engineering
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v.26
no.5
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pp.557-562
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2015
In order to analyze and compare the desulfurization characteristics of five different kinds of domestic limestons, a thermogravimetric analyzer (TGA) was used in this study. Calcium carbonate contents of the domestic limestone varied from 91 to 96 wt%. Experimental temperature and sulfur dioxide concentration of $850^{\circ}C$ and 2,750 ppm, respectively were selected to simulate commercial operation conditions. In this study, the calcination and desulfurization reaction of limestones were simultaneously occurred and investigated to simulate in-situ desulfurization reaction in commercial circulating fluidized bed combustors. In addition, desulfurization reactivities of limes having the average particle sizes of 37.5, 90.5, 159, 356 and $750{\mu}m$ were investigated. Desulfurization reactivities via simultaneous calcination and desulfurization reactions were 5-20% lower than those of using general desulfurization reactions.
Jung, Yong-Kgil;Park, No-Kuk;Jun, Jin Hyuk;Lee, Jong-Dae;Ryu, Si-Ok;Lee, Tae-Jin
Clean Technology
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v.9
no.4
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pp.189-196
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2003
ZnO-CuO mixed sorbents for desulfurization in hot gas cleaning process Were prepared and investigation on their characteristics was performed in this study. The rate of sulfidation increased as the amount of copper oxide in the composite sorbent was raised. TPO experiments were carried out to investigate the characteristics of the regeneration of the sorbents with severa1 different ratios of Zno to CuO. Copper sulfate was formed at temperatures above $400^{\circ}C$, while it was decomposed by pyrolysis above $700^{\circ}C$. $SO_2$ slippage due to $CuSO_4$ was observed in the sorbent regenerated at temperatures above $600^{\circ}C$. However, it was not observed when regenerated above $700^{\circ}C$. It was confirmed in the ZnO-CuO mixed sorbent system that CuO suppressed the vaporization of ZnO on the one hand and Zno minimized the $SO_2$ slippage due to CuO on the other hand.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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