One of the main interests in relation to heavily contaminated gully-pot sediment in urban area is the short term mobility of heavy metals, which depends on the pH of acidic rainwater and on the buffering effects of carbonate minerals. The buffering effects of carbonates are determined by titration (acid addition). Leaching experiments are carried out in solutions with variable initial HN03 contents for 24h. The gully-pot sediment appears to be predominantly buffered by calcite and dolomite. In case of sediment samples, which highly contain carbonates, pH decreases more slowly with increasing acidity. On the other hand, for the sediment samples, which less contain carbonate minerals, pH rapidly drops until it reaches about 2 then it decreases slowly. The leaching reactions are delayed until more acid is added to compensate for the buffering effects of carbonates. The Zn, Cu, Pb and Mn concentrations of leachate rapidly increase with decreased pH, while Cd, Co, Ni, Cr and Fe dissolutions are very slow and limited. The solubility of heavy metals depends not only on thc pH values of leachatc but also on the speciation in which metals are associated with sediment particles. In slightly to moderately acid conditions, Zn, Cd, Co, Ni and Cu dissolutions become increasingly important. As deduced from leaching runs, the relative mobility of heavy metals at pH of 5 is found to be: Zn > Cd > Co > Ni > Cu » Pb > Cr, suggesting that moderately acid rainwater leach Zn, Cd, Co, Ni and Cu from thc contaminated gully-pot sediment, while Pb and Cr would remain fixed. The buffering effects of Ca- and Mg-carbonates play an important role in delaying as well as limiting the leaching reactions of heavy metals from highly contaminated gully-pot sediment. The extent of such a secondary environmental pollution will thus depends on how well the metals in sediment can be leached by somewhat acidic rain water. Changes in the physicochemical environments may result in the severe environmental pollution of heavy metals. These results are to be taken into account in the management of contaminated sediments during rainstorms.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.36
no.5
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pp.342-351
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2014
The present paper investigates the performance of direct wet mineral carbonation technology to fix carbon dioxide ($CO_2$) from relatively high $CO_2$ concentration feeding gas using wollastonite ($CaSiO_3$)-water (and 0.46 M acetic acid) suspension solution. To minimize the energy consumed on the process, the carbonation in this work is carried out at atmospheric pressure and slightly higher room temperature. As a result, carbon fixation is confirmed on the surface of $CaSiO_3$ after carbonation with wollastonite-water suspension solution and its amount is increased according to the $CO_2$ composition in the feeding gas. The leaching and carbonation ratio of wollastonite-water suspension system obtained from the carbonation with 50% of $CO_2$ composition feeding gas is 13.2% and 10.4%, respectively. On the other hand, the performance of wollastonite-acetic acid in the same condition is 63% for leaching and 1.39% for carbonation.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.35
no.8
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pp.598-606
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2013
This study was performed to determine whether biomineralization microbes were actively present underneath landfill cover soil producing biocalcification. From this, various types of microbes were observed. Among them, two species were dominantly found; Bacillus megaterium and Alkaliphilus metalliredigens that were known as biominerlization bacteria. With those microbes, $CO_2$ was more highly consumed than without bacteria. In response, the calcium carbonate mineral was produced at 30% (wt) greater than that of the control. At the same time, TG-DTA was successfully used for quantification of $CO_2$ consumed forming calcium carbonate minerals resulting from biocalcification. It was decided that the presence of solidified sewage sludge cake utilized as a cover soil in the landfill could efficiently contribute to possible media adaptably and naturally sequestering $CO_2$ producing from the landfill.
Crystallization of CaC $O_3$ from the solutions of various degrees of supersaturation was carried out by a spontaneous precipitation method. The solution was kept at $25^{\circ}C$ and pH 6.9∼8.8. The solution compositions were varied in two ways: (1) The total carbonate, [C $O_3$]$_{Τ}$, to total calcium. [Ca]$_{Τ}$, ratios vary as ; [C $O_3$]$_{Τ}$/[Ca]$_{Τ}$ >1. [C $O_3$]$_{Τ}$/[Ca]$_{Τ}$=1, and [C $O_3$]$_{Τ}$/[Ca]$_{Τ}$<1. (2) The total calcium concentration, [Ca]$_{Τ}$, held at 0.02 mo1/d $m^3$, 0.2 mo1/d $m^3$, and 0.4 mo1/d $m^3$. We found that the CaC $O_3$ phase crystallized from the solutions of [C $O_3$]$_{Τ}$/[Ca]$_{Τ}$$\geq$ 1 was mostly calcite with less than 1% of vaterite, while the CaC $O_3$ crystals precipitated from low carbonate concentration toward calcium concentration, [C $O_3$]$_{Τ}$/[Ca]$_{Τ}$ < 1, were dominated by vaterite crystals. It appears that the polymorph of CaC $O_3$ precipitate was mainly controlled not by the calcium concentration but by the carbonate concentration during the spontaneous precipitation. Also, we found that the surface roughness of vaterite increased with decreasing carbonate concentration from 0.8 or 0.5 of [C $O_3$]$_{Τ}$/[Ca]$_{Τ}$ ratios and the surface area of vaterite increased from 5.64∼7.34 $\mu\textrm{m}$ to 8.39∼10.3 $\mu\textrm{m}$.
Kim, Yumi;Seo, Hyunhee;Jo, Kyoung-nam;Jung, Dayae;Shin, Seungwon;Huh, Min;Roh, Yul
Journal of the Mineralogical Society of Korea
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v.31
no.2
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pp.113-121
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2018
Baekasan Acheon cave located in Hwasun-gun, Jeollanam-do is a natural limestone cave only found in this province. In this study, the mineralogical and geochemical characteristics of speleothems collected from Baekasan Acheon cave were identified and the capability of carbonate mineral formation by aerobic microorganisms enriched from the cave and the mineralogical and geochemical characteristics of carbonate minerals formed by the microorganisms were investigated. The samples of sediments (clay) and speleothems (shelfstone and cave coral) were collected at three sites in the cave. The samples of shelfstone and cave coral were identified mainly as carbonate mineral, Mg-rich calcite, and clay minerals were composed of quartz, muscovite, and vermiculite by X-ray diffraction (XRD) analysis. To cultivate the carbonate forming microorganisms, parts of the sediment and speleothems were placed in D-1 medium containing urea, respectively, and the growth of microorganisms was observed under the aerobic condition at room temperature. The capability of carbonate mineralization of the cultured Baekasan Acheon cave microorganisms was examined through adding 1% (v/v) of the cultured microorganisms and calcium sources, Ca-acetate or Ca-lactate, into the D-1 medium. XRD analysis showed that the microorganisms cultured in cave deposits formed calcium carbonate ($CaCO_3$) under all conditions, and these microbial carbonate minerals included calcite and vaterite. The morphological characteristics and chemical composition of biologically formed minerals were observed by SEM-EDS showed various crystal forms such as rhomboid, spherical, perforated surface with Ca, C, and O of major chemical components. The existence of such microorganisms in the cave can contribute the formation of carbonate minerals, and it is likely to affect the geochemical cycles of carbon and calcium in the cave.
In order to charaterize weathering of chalcopyrite and behavior of dissolved metal ions in waste rocks from Manjang Cu mine, mineralogical studies such as refractive microscope, XRD and SEM/EDS analyses carried out. The weathering was mainly occurred in fractures and edge of the chalcopyrite within the mine waste rocks. The weathering process can be seen to reflect four stages based on the weathering degree of chalcopyrite. The main secondary minerals are goethite, covellite, azurite, malachite and brochantite. Dissolved Cu and As were mainly adsorbed Fe-hydroxide. Poorly crystalline Fe-oxide contains relatively high As contents. In oxdizing condition, the weathering of chalcopyrite mainly occurs along the fracture, while the replacement of chalcopyrite observed mainly in the grain and produced covellite and brochantite. The dissolved metals (Cu, Fe, As) in waste rocks from the abandoned Manjang mine area could attenuate naturally by precipitation, adsorption and replacement reaction.
Transactions of the Korean hydrogen and new energy society
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v.16
no.1
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pp.74-81
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2005
The heat treatment of serpentines for mineral carbonation was studied systematically. Crystallographic, spectroscopic and thermochemical properties were investigated for serpentines before and after heat treatment. Drastic weight loss due to the removal of hydroxy groupe(-OH) occupied in serpentine crystalline was revealed after heat treatment. In XPS results, MgO was founded at heat treated serpentine powders while Mg(OH) was observed at untreated serpentine powders. Metallic oxides originated from serpentine ingredients were regenerated by heat treatment.
Transactions of the Korean hydrogen and new energy society
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v.17
no.1
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pp.109-116
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2006
The heat treatment characteristics of natural talc sample was investigated in diverse analytical view point. The mass decrease comes to heat treatment was resulted by the continuous and the discontinuous process and the obtained result show very similar two step profiles with 8.9 % mass decrease. The dehydroxylation of -OH groups contained talc crystal was analyzed by spectroscopic method and the crystallographic variations was also observed after heat treatment. According to XPS result, the magnesium hydroxide($Mg(OH)_2$) of untreated talc powder changed to magnesium oxides(MgO) after heat treatment.
Crystalline calcium carbonate (CaCO3) occurs in various geological and aqueous environments as calcite, aragonite, and vaterite. These minerals also have practical applications in engineered settings. Synthetic methods of calcium carbonate have been developed for scientific research and technical applications. For example, these methods have become widely adopted for studying the formation of CaCO3 minerals and (geo-)chemical processes involving these minerals in natural and engineered systems. Furthermore, these methods have the potential to be applied in various technical and biomedical fields. Water-based synthesis is particularly important for simulating the formation of calcium carbonate minerals in natural aqueous environments. This review paper describes the procedures and experimental conditions for water-based synthetic methods of each calcium carbonate polymorph, compares the morphological and structural features of the resulting crystals, and analyzes the crystallization mechanisms.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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