Kim, Ho-Jin;Jung, Yoong-Hoon;Bae, Je-Hyun;Park, Sun-Gyu
Journal of the Korean Recycled Construction Resources Institute
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v.8
no.4
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pp.498-505
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2020
Aggregate occupies about 70-85% of the concrete volume and is an important factor in reducing the drying shrinkage of concrete. However, when constructing high-rise buildings, it acts as a problem due to the high load of natural aggregates. If the load becomes large during the construction of a high-rise building, creep may occur and the ground may be eroded. Material costs increase and there are financial problems. In order to reduce the load on concrete, we are working to reduce the weight of aggregates. However, artificial lightweight aggregates affect the interface between the aggregate and the paste due to its higher absorption rate and lower adhesion strength than natural aggregates, affecting the overall strength of concrete. Therefore, in this study, in order to grasp the interface between natural aggregate and lightweight aggregate by type, we adopted a method of measuring electrical resistance using an EIS measuring device, which is a non-destructive test, and lightweight bone. The change in the state of the interface was tested on the outside of the material through a blast furnace slag coating. As a result of the experiment, it was confirmed that the electric resistance was about 90% lower than that in the air-dried state through the electrolyte immersion, and the electric resistance differs depending on the type of aggregate and the presence or absence of coating. As a result of the experiment, the difference in compressive strength depending on the type of aggregate and the presence or absence of coating was shown, and the difference in impedance value and phase angle for each type of lightweight aggregate was shown.
Separators, which produces physical layer between a cathode and anode, are getting enormous attention as the quality of the separator determines the performance of lithium ion batteries (LIBs). Porous membranes based on polyethylene (PE) and polypropylene (PP) are generally utilized as the separator of LIBs because of their high electrochemical stability and suitable mechanical strength. However, low thermal resistance and wettability of PE and PP membranes limited the potential of LIBs. Operating at the temperature exceeding the melting point of membranes, the separators change their structures which lead to short circuit of LIBs. Low wettability of the separators corresponds to low ionic conductivity which increases the cell resistance. To overcome these weaknesses of PE and PP separators, different types of separator were prepared by co-electrospinning, applying coating layer, forming core shell around membrane, and papermaking method. The synthesized separator greatly enhanced the heat resistance and wettability of separator and mechanical properties like flexibility and tensile strength. In this review different type of polymer membrane used as separator in lithium ion battery are discussed.
Gong Su Cheol;Back In Jea;Yoo Jae Hyouk;Lim Hun Seung;Chang Ho Jung;Chang Gee Keun
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.12
no.2
s.35
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pp.155-159
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2005
In this report, Polymer light emitting diodes (PLEDs) with an ITO/PEDOT:PSS/MEH-PPV/Al structure were prepared by spin coating method on the glass substrate patterned ITO (indium tin oxide), using PEDOT:PSS(poly(3,4=ethylenedioxythiophene):poly(styrene sulfolnate)) as the hole transfer material and MEH-PPV(poly(2-methoxy-5-(2-ethyhexoxy)-1,4-phenylenvinylene)) having a different concentration (0.1, 0.3, 0.5, 0.7, 0.9, 1.5 wt$\%$) as the emitting material. The electrical and optical properties of the prepared PLED samples were investigated. The good electrical and optical properties were observed for the PLED samples with a MEH-PPV concentration ranging from 0.5 to $0.9 wt\%$. However, the current and luminance values for PLED sample with $1.5 wt\%$ of MEH-PPV decreased greatly. The maximum luminance and light efficiency for the PLEDs with concentration of $0.5 wt\%$ MEH-PPV were $409 cd/m^2$ and 4.90 Im/W at 9 V, respectively. The emission spectrums were found to be $560{\~}585 nm$ in wavelength showing orange color.
Recently, the hyperthermia treatment of malignant tissues has gained great attention as a biocompatible and benign method that facilitates successful cancer therapy compared to radiation and chemotherapy. In this study, superparamagnetic ($Fe_3O_4$) iron oxide nanoparticles (IONP) coated with biocompatible polymer (IONP@P(MPC/FOM)) for the purpose of hyperthermia treatment were prepared and related characterization were performed. IONPs with having 15 nm diameter were first prepared by coprecipitation and followed by surface modification with 4-cyanopentanoic acid dithiobenzoate (CTP) for reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) copolymerization by using 2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine (MPC) and fluorescein O-methacrylate (FOM) to form corona layer of P(MPC/FOM) on the surface of the IONP. Transmission electron microscopy (TEM) and dynamic light scattering (DLS) confirmed the morphology and hydrodynamic size of the IONP@P(MPC/FOM) and thermogravimetric analysis (TGA) confirmed the formation of P(MPC/FOM) corona layer, respectively. Exposing IONP dispersion to alternating magnetic field suggests that the IONP@P(MPC/FOM) aqueous dispersion with 0.2 wt.% can be used for hyperthermia treatment.
ZnO nanorods were grown on ZnO seed layer by hydrothermal method. The ZnO seed layer was coated by sol-gel method, and then the ZnO nanorods on ZnO seed layer were grown with different precursor concentrations ranging from 0.01 M to 0.3 M. FE-SEM (field-emission scanning electron microscopy), XRD (X-ray diffraction), and PL (photoluminescence) were employed to investigate the structural and optical properties of the ZnO nanorods. The diameter and length of ZnO nanorods are increased and also the optical properties are enhanced as the precursor concentrations are increased.
This study describes the development of a long-distance hose for ultra-high pressure operation, which can be used in conjunction with an ultra-high pressure pump and can be effectively applied to the fire suppression of high-rise buildings and a long, large tunnels. Also, it has phosphorescent properties, which can help to secure the withdrawal route of the fire-fighters when they are threatened by the fire. We developed an ultra-high pressure hose aiming at a pressure of 3 MPa and a flow rate of 2000 lpm and developed an ultra-high pressure fire hose that can withstand this very high pressure by using a double jacket, triple polyurethane coating and warf (Wp) of 52. In order to ensure the performance of the developed ultra-high pressure hose, its structure, appearance, leakage at high pressure, length and elongation were inspected by a certified certification agency, who also subjected it to a peeling test, friction test, breaking pressure test and free fall test. Also, it was studied in addition to the luminescent high-pressure hose for fire-fighting. In the phosphorescence test, the luminance measurement value was more than the reference value of the luminance test after 40 minutes, which confirmed that its performance was satisfactory for fire-fighting products. In the future, if such an ultra-high pressure fire hose were commercialized and applied in the field, it could contribute to securing improved fire suppression and safer exit from fires, as compared to the fire hoses currently used in the suppression of fires in skyscraper buildings and long tunnels.
Ti-In-Zn-O (TIZO)/Ag/TIZO multilayer transparent electrodes were prepared on glass substrates at room temperature using RF/DC magnetron sputtering. Obtained multilayer structure comprising TIZO/Ag/TIZO (10 nm/10 nm/40 nm) with the total thickness of 60 nm showed a transmittance of 86.5% at 650 nm and a sheet resistance of 8.1 Ω/□. The multilayer films were expected to be applicable for use in energy-saving smart window based on polymer-dispersed liquid crystal (PDLC) because of their transmittance properties to effectively block infrared rays (heat rays). We investigated the effects of the content ratio of prepolymer, the thickness of the PDLC coating layer, and the ultraviolet (UV) light intensity on electro-optical properties, and the surface morphology of polyester acrylate-based PDLC systems using new TIZO/Ag/TIZO transparent conducting electrodes. A PDLC cell with a thickness of 15 ㎛ PDLC layer photocured at an UV intensity of 1.5 mW/cm2 exhibited good driving voltage, favorable on-state transmittance, and excellent off-haze. The LC droplets formed on the surface of the polymer matrix of the PDLC composite had a size range of 1 to 3 ㎛ capable of efficiently scattering incident light. Also, the PDLC-based smart window manufactured using TIZO/Ag/TIZO multi-layered transparent electrodes in this study exhibited a light brown, which will have an advantage in terms of aesthetics.
Surface properties are important for determining the functions and uses of materials. So modification of materials with polymer thin films has emerged as an important method to control the physical and chemical properties of the surface layer. We report a simple and effective method to photochemically attach thin polymeric layers to solid surface without chemical derivatization of the substrate and/or the polymer. The system is based on a photoreactive poly(4-vinylpyridine) (P4VP) thin film which is formed on the $SiO_{2}$ surface via spin coating. This substrate is then covered with another polymer film that is reacted with the benzyl radical moieties by UV irradiation. As a result of photochemical reaction, a thin layer of the later polymer is covalently bound to the surface of P4VP. Unbounded polymer is removed by sonication. The thickness of the attached film is a function of the irradiation time and the molecular weight of the polymer. Spatially defined polymer thin films can be fabricated by way of photolithography.
Han W. K.;Choi J. W.;Hong S. J.;Hwang G. H.;Kang S. G.
Korean Journal of Materials Research
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v.15
no.4
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pp.233-239
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2005
In this study, the effects of Pd buffer layer on the oxidation resistance of Pt modified-pack aluminized Inconel 738LC, used for gas turbine, were investigated. Pd was electroplated on Inconel 738LC, and Pt was electroplated on the electroplated Pd surface. Thus, the thickness of electroplated Pt/Pd was $10\;{\mu}m$ and the atomic ratio of Pt : Pd was about 6 : 4. After Pt/Pd electroplating, Inconel 738LC was pack aluminized to form the oxidation resistant layer. To investigate the oxidation resistance of Pt/Pd modified-pack aluminized Inconel 738LC, iso-thermal oxidation and cyclic oxidation were performed. The iso-thermal oxdation and the cyclic oxidation data indicated that the Pt/Pd modified-pack aluminized Inconel 738LC was more oxidation resistant than the Pt modified-pack aluminized Inconel 738LC. It was thought that the difference of thermal expansion coefficient between Inconel 738LC and Pt was lowered by the Pd buffer layer.
Park, Minsung;Choi, Jaeyoo;Jung, Jaeyeon;Cheng, Jie;Hyun, Jinho
Journal of Adhesion and Interface
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v.11
no.4
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pp.144-148
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2010
It reports the surface modification of gold nanoparticles (AuNPs) by the synthesis of thin silica layer and the fabrication of AuNPs monolayer on the glass surface. AuNPs of 10 nm in diameter were prepared in aqueous solution. A silica layer was synthesized at the different concentration of tetraethlyorthosilicate for the control of silica layer thickness. Langmuir-Blodgett (LB) film was fabricated by dispersing AuNPs on the aqueous solution and raising a surface pressure up to a solid phase. The change of AuNPs' size was observed by the change of UV/Visible spectra. Atomic force microscopic images confirmed the reliable fabrication of AuNPs LB films.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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