Journal of Dental Rehabilitation and Applied Science
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v.30
no.3
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pp.199-205
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2014
Purpose: The purpose of this study was to evaluate the transmission of candida in denture by dental polishing lathe. Materials and Methods: Maxillary complete dentures made from the same model were infected with Candida albicans. The infected dentures were polished by dental polishing lathe with sterile pumice and distilled water. And then sterile maxillary complete dentures were polished with same method. Polishing surface was wiped with a cotton swab and the sample was checked for Candida albicans. The polishing wheel at room temperature was checked for Candida albicans every 24 hours for 3 days. Results: A considerable number of Candida was found on the polished sterile dentures. And the Candida albicans in polishing wheel was detected at up to two days. Conclusion: An anti-infection measure is urgently needed when dental polishing lathe is used for denture polishing, because of the possibility of fungal infection.
Journal of Dental Rehabilitation and Applied Science
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v.32
no.4
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pp.274-279
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2016
Purpose: The purpose of this study was to evaluate the transmission of candida in denture by dental polishing lathe. Materials and Methods: Maxillary complete dentures made from the same model were infected with Candida albicans. Polishing wheels were keep in various chlorhexidine solution and distilled water for an hour. The infected dentures were polished by prepared dental polishing lathe with sterile pumice and distilled water. And then sterile maxillary complete dentures were polished with same method. Polishing surface was wiped with a cotton swab and the sample was regrown for checking Candida albicans. Results: All polishing wheel with chlorhexidine resist fungal infection. But the polishing wheel with distilled water is infected with Candida albicans. Conclusion: A chlorhexidine is highly efficient in fungal infection prevention on dental polishing lathe.
A bacterium producing the antifungal compound KRF-001 isolated from soil was selected and identified as Bacillus subtilis. The antibiotic KRF-001 was active against various fungi. Effecacy of KRF-001 at various concentration for controlling leaf blast of rice in the paddy field was evaluated and compared with recommended rates of kasugamycin, blasticidin- s and tricyclazole. KRF-001 caused no irritation on the skin of rabbits and LD50 for mice was deduced more than 5000 mg/kg which indicates the possibility of low toxicity or no toxicity.
RFW and RFE of castor fruit selected as part of the development of natural antimicrobials and antioxidants yielded 15.8% and 18.4% respectively. In the results of measuring the antimicrobial activity through paper disc method, the antimicrobial activity of castor fruits in ethanol extracts appeared. Especially, the activity was excellent in P. aeruginosa and S. aureus, and antimicrobial activity of C. was 1.5mm up to 16 hours. However, the proliferation of C. was observed again after 24 hours. In the MIC experiment results of RFE, S. aureus and P. aeruginosa showed 96% and 93% of antimicrobial activity, respectively. The DPPH radical scavenging activity of RLW and castor leaf ethanol extract showed $1.8{\pm}0.6%$ and $2.1{\pm}0.7%$ free radical scavenging activity at $1000({\mu}g/m{\ell})$. This study is expected to provide basic data for the development of antimicrobial agents and antioxidants using natural products.
Candida albicans is one of the most common etiological agents in fungi-associated skin infections. There is an increase of candidiosis especially in the patient of acquired or induced immunodeficiency syndromes or in the event of long-term antibiotics and immuno-suppressor or cytotoxic therapies. To screen out reliable and effective anti-candidiosis agent, in this study, we have evaluated antifungal activity of 298 plant extracts against C. albicans. Based on the results of disc-paper method and determination of minimal inhibitory concentration, fifteen extracts were finally selected as possible sources of anti-candidiosis agent. Especially, six different plant extracts, such as Rubus parvifolius, Euphorbia pekinensis, Coptis chinensis, Eugenia aromaticum, Paeonia lactiflora var. hortensis and Paeonia suffruticosa showed strong antifungal activity against C. albicans, not to S. cerevisiae. These results suggested that medicinal and wild plants could be the potential source of antifungal agent.
The purpose of this study was to antibacterial effect of solanum nigrum extra in candida albicans. In this study, the antibacterial effects of 70% methanol extract and solanum nigraum were investigated. The content of flavonoids and polyphenol contents in solanum nigrum extraction. The antimicrobial activity was determined by spectrophotometric growth inhibition assay(optical density) and colony forming untis (CFU) for the candida albicans. Total contents were flavonoids and polyphenols of solanum nigrum, the result was $8.23{\pm}0.13mg/g$ and $14.97{\pm}1.58mg/g$, respectively. The CFU results showed lower CFU counts in the experimental groups compared to the control group. And the result of the bacterial viability was decreased in the experimental group. Therefore the extracts of solanum nigrum were found to have antimicrobial activity in candida albicans. From the these results, solanum nigrum extracts have a possibility to be a candidate for natural antibacterial components in dental products.
Candida albicans is an opportunistic and the most prevalent fungal pathogen that can cause superficial and systemic infections in immunocompromised patients. C. albicans can promote the transition from budding yeast to filamentous form, generating biofilms. Infections associated with C. albicans biofilms are frequently resistant to conventional antifungal therapy. Therefore, the development of more effective antifungal drugs related with biofilm formation is required urgently. The roots of Rheum undulatum have been used for medicinal purposes in Korea and China traditionally. The aim of present study was to evaluate the effect of R. undulatum extract upon preformed biofilms of 12 clinical C. albicans isolates and the antifungal activities. Its effect on preformed biofilms was evaluated using XTT reduction assay, and metabolic activity of all tested strains was reduced significantly ($49.4{\pm}6.0%$) at 0.098 mg/ml R. undulatum. The R. undulatum extract blocked the adhesion of C. albicans biofilms to polystyrene surfaces, and damaged the cell membrane integrity of C. albicans which was analyzed by CFDA, AM, and propidium iodide double staining. It caused cell lysis which was observed by Confocal laser scanning and phase contrast microscope after propidium iodide and neutral red staining, respectively. Membrane permeability was changed as evidenced by crystal violet uptake. The data suggest that R. undulatum inhibits biofilm formation by C. albicans, which can be associated with the damage of the cell membrane integrity, the changes in the membrane permeability and the cell lysis of C. albicans.
Phytoncide, essential oil of trees, has microbicidal, insecticidal, acaricidal, and deodorizing effect. The present study was performed to examine the effect of phytoncide on Candida albicans, which is a commensal colonizer of the mucous membranes but has become an opportunistic pathogen. C. albicans was incubated with or without phytoncide extracted from Hinoki (Chamaecyparis obtusa Sieb. et Zucc.; Japanese cypress) and then changes were observed in its optical density, cell viability and morphology. As concentrations of phytoncide added to the culture medium increased, optical density and cell viability of C. albicans decreased. Minimum inhibitory concentration of phytoncide for C. albicans was observed to be 0.25%, and minimum fungicidal concentration was 0.5%. Numbers of morphologically atypical cells with electron-dense cytoplasm and granules and increased with increasing concentration of the phytoncide. At higher concentrations of phytoncide, compartments and organelles in the cytoplasm became indistinguishable. The overall results indicate that the phytoncide used for this study has a strong antimicrobial activity against C. albicans. Therefore, the phytoncide may be used as a candidate for prevention and therapeutic agent against oral candidiasis.
Kim, Dong-Hwa;Shin, Woon-Seob;Lee, Kyoung-Ho;Kim, Kyung-Hoon;Park, Yoon-Sun;Park, Joo-Young;Koh, Choon-Myung
The Journal of the Korean Society for Microbiology
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v.35
no.4
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pp.317-324
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2000
Candida albicans is one of the most frequently isolated fungal pathogens in human. Recently, the prevalence of candida infection has markedly increased, partially due to the increase of immunocompromised hosts. Proposed virulence factors of the pathogenic Candida are the ability to form hyphae to adhere to epithelial cell surfaces, and to secrete acid proteinases and phospholipases. We measured the relative cell surface hydrophobicity (CSH) and the ability of proteinase production (PROT), phospholipase production (PLase), adherence to host epithelium (ADH), and hyphal transition (Germ). The relative risk of virulence factors was analyzed by lethality test in murine model of hematogeneously disseminated candidal infection. According to Cox's proportional hazard analysis, the statistically significant virulence factors were PROT, ADH, and CSH. PROT was the highest risk factor of them. To evaluate the applicability for the diagnosis and treatment of Candidiasis, we examined the protective effect of the active and passive immunizations with the materials purified from virulence factors and antibodies to them in Candia-infected mice model. The mean survival times of active and passive immunized groups were slightly longer than those of non-immunized groups.
Hyungbangjihwang-Tang (HT), an Oriental herbal formula, has been known to play a role which helps to recover vigor of human in the Orient. In this study, antifungal substance (HTI) was purified from the ethyl-acetate extracts of HT by using $SiO_2$ column chromatography and HPLC, and the antifungal effects of HTI and its mode of action were investigated. By using a broth micro-dilution assay, the activity of HTI was evaluated against fungi. HTI showed antifungal activities without hemolytic effect against human erythrocytes. To confirm antifungal activity of HTI, we examined the accumulation of intracellular trehalose as stress response on toxic agents and effect on dimorphic transition in Candida albicans. The results demonstrated that HTI induced the accumulation of intracellular trehalose and exerted its antifungal effect by disrupting the mycelial forms. To understand its antifungal mode of action, cell cycle analysis was performed with C. albicans, and the results showed HTI arrested the cell cycle at the S phase in yeast. The present study indicates that HTI has considerable antifungal activity, deserving further investigation for clinical applications.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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