Lee, Ye-Hwan;Lee, Sang Hyun;Hwang, In-Hyuck;Choi, Sung-Yeol;Lee, Sang Moon;Kim, Sung Su
Applied Chemistry for Engineering
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v.29
no.1
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pp.43-48
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2018
In this study, we performed various extraction condition experiments such as types and concentrations of extractants, amounts of extraction sources, pretreatment processes, to optimize the calcium ion extraction for precipitated calcium carbonate (PCC) production. CaO was used as a calcium extraction source, The extraction amount of calcium ions and the particle size of CaO were determined by ICP and SEM results. As a result, 100% calcium ion was extracted when 2 M hydrochloric acid was used as an extractant, and the optimum amount of the extraction source was 6 g. On the other hand, it was confirmed that the reaction time, reaction temperature, particle milling and heat treatment process had no significant effect on the calcium ion extraction amount.
Journal of the Institute of Electronics Engineers of Korea SC
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v.37
no.4
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pp.49-54
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2000
A new functional organic thin film optical waveguide ion sensor is designed, which can select a specific ion, i.e., $Ca^{2+}$ -ion. The sensing membrane was composed of PVC-PVAC-PVA copolymer matrix based on anionic cation-selective chromoionophor(ETH5294), neutral ionophore(K23El), anionic site and plasticizer and it was coated on the etched glass substrate as embeded type optical waveguide itself. The sensor sensitivity dependence on waveguide length and thickness, contence of chromoionophore, and each mode was investigated. And this sensor could detect $Ca^{2+}$ ion in concentrations ranging from 1$\times$106~1M(with 0.05M tris-HCI buffer solution of pH7.4) by measuring the absorbance change at 514nm of light. Utilizing thin film membrane, the fast response time and high sensitivity are obtained. Also, it is expected that this sensor can be applied to various biochemical important ions.ons.
The present study was attempted to preprare calcium-fortified soymilk using proteases to improve calcium intolerance of soymilk protein and to evaluate its nutritional properties. The protease from Bacillus polymyxa was chosen as an enzyme source because it produced the least bitter taste and calcium-aggregation of soymilk among various enzymes. The optimum treatment time was 10 minutes at $50^{\circ}C$ for the best result. In vitro protein digestibility of calcium-fortified soymilks was comparable with that of control soymilk. Calcium in the digested soymilks was mostly in the ionic form and the amount of ionic calcium increased in accordance with the amount of fortified calcium in soymilk. This suggests that fortified calcium in the soymilk is bioavailable.
Experiments from several groups Including ours have demonstrated that $Ca^{2+}$ can enhance the inactivation of N-type calcium channels. However, it is not clear if this effect can be ascribed to a 'classic' $Ca^{2+}$-dependent inactivation (CDI) mechanism. One method that has been used to demonstrate CDI of L-type calcium channels is to alter the intracellular and extracellular concentration of $Ca^{2+}$. In this paper we replaced the external divalent cation to monovalent ion ($MA^+$) to test CDI. In the previous paper, we could separate fast (${\tau}{\sim}150ms$) and slow (${\tau}{\sim}2,500ms$) components of inactivation in both $Ba^{2+}$ and $Ca^{2+}$ using 5-sec voltage step. Lowering the external divalent cation concentration to zero abolished fast inactivation with relatively little effect on slow inactivation. Slow inactivation ${\tau}$ correspond very well with provided the $MA^+$ data is shifted 10 mV hyperpolarized and slow inactivation ${\tau}$ decreases with depolarization voltage in both $MA^+\;and\;Ba^{2+}$, which consistent with a classical voltage dependent inactivation (VDI) mechanism. These results combined with those of our previous paper lead us to hypothesize that external divalent cations are required to produce fast N-channel inactivation and this divalent cation-dependent inactivation is a different mechanism from classic CDI or VDI.
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2017.05a
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pp.109-109
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2017
알지네이트 하이드로 젤은 해조류에서 추출되는 천연 고분자인 알지네이트가 칼슘 또는 마그네슘 양이온과 이온가교(Ioninc cross linking)를 형성할 때 알지네이트의 고분자 구조가 칼슘, 마그네슘 양이온을 감싸면서 형성되는 고분자이다. 알지네이트 하이드로 젤은 높은 생체적합성(Biocompatibility)으로 인해 세포 재생을 위한 조직공학 및 재생의학, 약물전달 등의 제약 관련 분야에 광범위하게 적용될 수 있는 물질로 많은 연구가 이루어지고 있다. 본 연구에서는 마이크로 플루이딕 칩을 이용하여 알지네이트 튜브를 제조하였다. 먼저 유동 포커싱 방식(flow focussing)을 유도할 수 있는 PDMS(Polydimethylsiloxane) 마이크로 플루이딕 칩을 제조하였다. 마이크로 플루이딕 칩은 CNC(Computer Numeric Control) milling machine을 이용한 template를 만들고 NOA mold를 이용하여 최종 PDMS 칩을 제작하였다. 튜브를 만들기 위한 마이크로 채널은 내부 채널 ($200{\times}200um$), 중간 채널 ($200{\times}200um$) 및 외부 채널 ($200{\times}200um$)로 구성되며 내부, 중간, 외부의 유체가 합류하는 수집채널은 폭 500 um, 깊이 200 um로 구성되었다. 운반체로는 5%의 acetic acid를 함유한 mineral oil를 이용하였으며 내부의 core flow는 $H_2O$로 하였다. 중간 유체인 2% 알지네이트 프리폴리머는 칼슘 이온의 존재 하에서 젤화 과정이 매우 빠르기 때문에 마이크로 채널 내부에서의 반응을 제어하고 막힘을 방지하기 위해 수용성 복합 칼슘-에틸렌 디아민 테트라 아세트산 (EDTA)을 사용하였다. 본 마이크로 플루이딕 칩에 각각의 유체를 이동시켰을 때, 운반체인 oil phase의 수소이온은 중간 유체인 알지네이트 프리폴리머와의 계면을 통해 확산되어 Ca-EDTA 복합체로부터 칼슘 양이온의 방출을 유발하게 된다. 방출된 칼슘 양이온은 알지네이트 고분자와의 이온 가교를 통해 알지네이트 하이드로 젤을 형성하여, 각 유체의 flow에 따라 알지네이트 튜브를 쉽고 빠르게 제조 가능하였다. 본 연구에서 제조된 알지네이트 튜브는 인체 내 장기간 약물 전달을 위한 나노섬유로 활용하거나 인공혈관을 구성하는 extracellular matrix로 활용될 잠재력을 가지고 있어 추후 활발한 연구개발이 진행될 예정이다.
This paper presents an environment-friendly sand cementation method by precipitating calcium carbonate using plant extracts. The plant extracts contain urease like $Sporosarcina$$pasteurii$, which can decompose urea into carbonate ion and ammonium ion. It can cause cementation within sand particles where carbonate ions decomposed from urea combine with calcium ions dissolved from calcium chloride or calcium hydroxide to form calcium carbonate. Plant extracts, urea and calcium chloride or calcium hydroxide were blended and then mixed with Nakdong River sand. The mixed sand was compacted into a cylindrical specimen and cured for 3 days at room temperature ($18^{\circ}C$). Unconfined compression test, SEM and XRD analyses were carried out to evaluate three levels of urea concentration and two different calcium sources. As urea concentration increased, the unconfined compressive strength increased up to 10 times those without plant extracts because calcium carbonate precipitated more, regardless of calcium source. It was also found that the strength of specimen using calcium chloride was higher than that of specimen using calcium hydroxide.
The purpose of this study is to resource calcium ions contained in most industrial by-products, and confirm the characteristics of calcium ions by extraction and separation conditions. Calcium oxide was used as a calcium extraction source, and hydrochloric acid as an extraction solvent, and the extraction amount according to the concentration of the extraction solvent and the pH dependent characteristics of the extract were analyzed. As the extractant concentration increased, the extracted amount increased while the pH for the extraction was kept constant. In order to separate extracted calcium ions, an acid-basic solution was injected and the formation of precipitates and also the form of precipitates were analyzed. When the sulfuric acid and sodium hydroxide solution of acid and basic substances were injected into the calcium extract, precipitates were formed and separated into CaSO4 and Ca(OH)2 forms.
An efficient process for recovery of calcium from the eggshell was developed and some organic acids were used in an attempt to enhance the degree of calcium ionization. Eggshell membrane was readily separated from crushed eggshell based on the differences in specific gravities. The conditions which allowed most efficient membrane removal were found to be 30 rpm of speed, 30 min of residence time and 0.08 of volume fraction. It took 3 hours for the eggshell powder prepared at $1000^{\circ}C$ to reach L value of 90 with the Hausner ratio being 1.43. The calcium ion concentrations were 990, 3500, 3900 and 4200 ppm in pure water, acetic acid, citric acid and lactic acid$(0.05{\sim}3%)$ aqueous solution, respectively. The degrees of ionization of calcium-citrate-malate complex(CCM), calcium-citric acid complex(CC) and calcium malic acid complex(CM) increased by 4 to 5 times compared to eggshell calcium powder.
In radioactive waste repositories constructed in underground, concrete member could be in contact with groundwater for a long time. However, this pure water creates concentration gradients which lead to the diffusion of Ca ions from the pore water and the degradation of underground concrete. Therefore, this study is aimed at investigating the alteration of pore structure and loss of compressive strength associated with dissolution. The results showed that as the leaching period became longer, the pore volume within 50 nm to 500 nm in diameter is greatly increased. Also, the volume of pores larger than 200 nm rapidly increased during initial leaching time and those below 200 nm gradually increased. Furthermore, the compressive strength gradually decreased with increase of degraded thickness. The residual strength of the degraded concrete with OPC was in the range of 33% to 58%.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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