We have developed standards based on international criterions for the quality control of dose tested by the measurement institutions of individual exposure doses through improving the reliability of data on the exposure dose of individuals working in radioactive environment and securing the accuracy and reliability of individual dose measurements. Laws related to radiation dose applied to domestic institutions refer to ANSI N13.11.1993, but currently, in U.S. and some other countries the measurement of radiation doses is based on ANSI N13.11.2001 that reduced test categories and tightened the standards. We made efforts to simplify the standards and to reduce the number of dosimeters required in experiment, and avoided preventing or hindering the use of future technologies not approved under the current law such as glass dosimeter and optical stimulation dosimeter. The Quality Management Manual of Radiation Dosimetry Service, Assessment Manual of Radiation Dosimetry Service Accreditation Program, and the Personnel Dosimetry Performance. Criteria for Testing are documents applicable in supervising laboratories.
Purpose : Measurement of transmission dose is useful for in vivo dosimetry of QA purpose. The objective of this study is to develope an algorithm for estimation of tumor dose using measured transmission dose for open radiation field. Materials and Methods : Transmission dose was measured with various field size (FS), phantom thickness (Tp), and phantom chamber distance (PCD) with a acrylic phantom for 6 MV and 10 MV X-ray. Source to chamber distance (SCD) was set to 150 cm. Measurement was conducted with a 0.6 co Farmer type ion chamber. Using measured data and regression analysis, an algorithm was developed lot estimation of expected reading of transmission dose. Accuracy of the algorithm was tested with flat solid phantom with various settings. Results : The algorithm consisted of quadratic function of log(A/P) (where A/P is area-perimeter ratio) and tertiary function of PCD. The algorithm could estimate dose with very high accuracy for open square field, with errors within ${\pm}0.5%$. For elongated radiation field, the errors were limited to ${\pm}1.0%$. Conclusion : The developed algorithm can accurately estimate the transmission dose in open radiation fields with various treatment settings.
Kim, Chang-Seon;Yang, Dae-Sik;Kim, Chul-Yong;Park, Myung-Sun
Progress in Medical Physics
/
v.11
no.2
/
pp.109-116
/
2000
One consideration of radiation delivery in cervical cancer is the complication of critical organs, e.g., bladder and rectum. The absorbed dose of bladder and rectum in HDR intracavitary brachytherapy is measured indirectly with TLD dosimetry A method for the complication reduction of bladder and rectum is suggested. For two-hundred cervical cancer patients, follow-up MRI images were reviewed and distances from cervical central axis to bladder and rectum and vaginal wall thickness were measured. The sealed TLDs were placed upon the gauze packing of the ovoids and the distances to the TLDs from the ovoid center were measured in the simulation film and actual doses of bladder and rectum were calculated. From published data, maximal tolerance doses of bladder and rectum were derived and based on the permissible doses per fraction in HDR brachytherapy the packing thicknesses were determined in both directions. The required minimal packing thicknesses for bladder and rectum were 0.43 and 0.92 cm, respectively. The results were compared with computer calculation using the Meisberger polynomial approach. It is our hope this study can be used for a guideline for users in clinic in estimating critical organ dose in bladder and rectum in HDR brachytherapy in vivo dosimetry.
The purpose of this study is an measurement of the skin dose of a patient by using the OSLD(optically stimulated luminescent dosimeter) under several irradiation conditions of the X-ray beam for diagnostic radiography. The measurements of skin dose were performed for head, chest, and pelvis. And test of reproducibility was carried out at the chest. As a result, we obtained the skin dose at forehead of head to be 1.30 mSv. The skin doses at xiphoid process, breast and apex of the lung of the chest were acquired 0.92, 0.52 and 0.70 mSv, respectively. And we obtained the skin doses at the left pelvis and the right pelvis to be 2.78 and 3.08 mSv, respectively. As for reproducibility, a coefficient of variation was 0.033. The skin doses were exhibited the values corresponding from 1/100 to 1/17 of the dose limit of the public(50 mSv) at the deterministic effect. In order to make accurate measurements of the skin doses for each tube voltage, the measured values have to multiply by the displayed values of reader by a correction factor. The energy response of the OSLD with the tube voltage will be studied in the near future.
The GafChromic film was used for the dosimetry of a balloon angio catheter filled with the radioisotope HO-166 for endovascular irradiation. The balloon angio catheter was 2 cm long and 3 mm in diameter when inflated. The isotope, Ho-166, was produced by the neutron bombardment using the research reactor in Korea Atomic Energy Research Insititute. Co-60 teletherapy beam was used for making H-D curve for the Gaf-Chromic film. The film dosimetry was measured with a videodensitometer. The radial dose distribution indicated that the absorbed dose dropped to about 20% of the surface dose at the 1 mm away from the balloon surface and at 5 mm position the dose decreased to below 1% of the surface dose. The result also shows that with the specific activity of Ho-l66, 250 mCi/ml it takes 230 seconds to deliver 1200 cGy to the region where is 1mm away from the balloon surface. The concentric isodose curves were also presented. The Ho-166 is an another alternative for endovascualr irradiation to prevent restenosis after PTCA (Percutaneous Trans Coronary Angioplasty)
The purpose of this study is to derive an equation to verify the accuracy of the dose rate for each component calculated at the measurement point outside the maze door when designing the maze door of 6 MV X-ray beam. Based on the component-specific dose rate calculation formula for the measurement point outside the maze door described in NCRP Report 151 and IAEA Safety Report Series 47, the dose rate calculation formula for each component when applying the values of the drawing-based parameters and the dose rate calculation formula for each component when applying the values of conservative parameters are derived. From the two dose rate calculation formulas for each component, the dose rate verification formula for each component at the measurement point outside the maze door was derived. The resulting dose rate verification formula for each component at the measurement point outside the maze door can be compared and analyzed whether the dose rate for each component at the measurement point outside the maze door calculated by the designer falls within the range of the dose rate obtained from the derived dose rate verification formula for each component. This verification formula is considered to be practically useful in verifying the accuracy of the dose rate for each component calculated by the designer.
Ju Sang Gyu;Yeo Inhwan Jason;Huh Seung Jae;Choi Byung Ki;Park Young Hwan;Ahn Yong Chan;Kim Dae Yong;Kong Young Kun
Radiation Oncology Journal
/
v.20
no.2
/
pp.172-178
/
2002
Purpose : X-ray film over responds to low-energy photons in relative photon beam dosimetry because its sensor is based on silver bromide crystals, which are high-Z molecules. This over-response becomes a significant problem in clinical photon beam dosimetry particularly in regions outside the penumbra. In intensity modulated radiation therapy (IMRT), the radiation field is characterized by multiple small fields and their outside-penumbra regions. Therefore, in order to use film dosimetry for IMRT, the nature the source of the over-response in its radiation field need to be known. This study is aimed to verify and possibly improve film dosimetry for IMRT. Materials and Method : Modulated beams were constructed by a combination of five or seven different static radiation fields using 6 MeV X-rays. In order to verify film dosimetry, we used X-ray film and an ion chamber were used to measure the dose profiles at various depths in a phantom. In addition, in order to reduce the over-response, 0.01 inch thick lead filters were placed on both sides of the film. Results : The measured dose profiles showed a film over-response at the outside-penumbra and low dose regions. The error increased with depths and approached 15% at a maximum for the field size of $15{\times}15cm^2$ at 10 cm depth. The use of filters reduced the error to 3%, but caused an under-response of the dose in a perpendicular set-up. Conclusion : This study demonstrated that film dosimetry for IMRT involves sources of error due to its over-response to low-energy Photons. The use of filers can enhance the accuracy in film dosimetry for IMRT. In this regard, the use of optimal filter conditions is recommended.
For the quantitative evaluation and assessment of radiation exposure from terrestrial component of natural environmental radiation, successive thermoluminescence dosimetry and periodical in-situ gamma ray spectrometry were carried out for a period of 24 months. LiF PTFE dise TLDs and $3&{\phi}{\times}3'$cylindrical NaI(Tl)scintill ation detector in association of portable multichannel analyzer (4096 ch) were used in this study. The doses measured were evaluated and assessed in terms of effective dose equivalent. As a concomitant output, the dose equivalent due to ionizing component of cosmic ray was able to be evaluated. According to the results obtained in terms of variance weighted mean, the annual effective dose equivalents of terrestrial gamma ray and cosmic ray ionizing component in Taejeon area came out to be $564{\pm}4\;{\mu}Sv(64.8{\pm}0.5nSv{\cdot}h^{-1}$ and $300{\pm}2\;{\mu}Sv(34.3{\pm}0.2nSv{\cdot}h^{-1}$, respectively, which are reasonable comparably with that appeared in UNSCEAR Report[28]as per caput annual effective dose equivalent in 'areas of normal background radiation'.
Kim, Bo-Kyung;Chie, Eui-Kyu;Huh, Soon-Nyung;Lee, Hyoung-Koo;Ha, Sung-Whan
Journal of Radiation Protection and Research
/
v.27
no.1
/
pp.37-49
/
2002
The accuracy of radiation dose delivery to target volume is one of the most important factors for good local control and less treatment complication. In vivo dosimetry is an essential QA procedure to confirm the radiation dose delivered to the patients. Transmission dose measurement is a useful method of in vivo dosimetry and it's advantages are non-invasiveness, simplicity and no additional efforts needed for dosimetry. In our department, in vivo dosimetry system using measurement of transmission dose was manufactured and algorithms for estimation of transmission dose were developed and tested with phantom in various conditions successfully. This system was applied in clinic to test stability, reproducibility and applicability to daily treatment and the accuracy of the algorithm. Transmission dose measurement was performed over three weeks. To test the reproducibility of this system, X-tay output was measured before daily treatment and then every hour during treatment time in reference condition(field size; $10 cm{\times} 10 cm$, 100 MU). Data of 11 patients whose pelvis were treated more than three times were analyzed. The reproducibility of the dosimetry system was acceptable with variations of measurement during each day and over 3 week period within ${\pm}2.0%$. On anterior- posterior and posterior fields, mean errors were between -5.20% and +2.20% without bone correction and between -0.62% and +3.32% with bone correction. On right and left lateral fields, mean errors were between -10.80% and +3.46% without bone correction and between -0.55% and +3.50% with bone correction. As the results, we could confirm the reproducibility and stability of our dosimetry system and its applicability in daily radiation treatment. We could also find that inhomogeneity correction for bone is essential and the estimated transmission doses are relatively accurate.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.