• 한국어류학회지
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• 제13권3호
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• pp.201-209
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• 2001

본 연구는 농어과, 농어속 어류인 농어 (L. japonicus)를 대상으로 생식주기를 조사한 것이다. 생식소중량지수 (GSI)는 암컷의 경우 10월부터 증가하기 시작하여 2월에 연중 최대값을 나타내었으며, 수컷 생식소중량지수는 12월에 연중 최대값을 나타내었다. 생식소의 월별 조직학적 변화와 생식소중량지수 변화를 토대로 생식주기는 3월~8월의 퇴화 및 휴지기, 9월~11월의 성장기, 11월~12월의 성숙기, 12월~3월의 산란기 등으로 구분할 수 있었다.

• 한국발생생물학회지:발생과생식
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• 제4권2호
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• pp.175-180
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• 2000

양산 내원사 계곡에 서식하는 난태생인 다슬기(Semisulcospira libertina libertina)를 재료로 하여 번식주기를 조사하였다. 서식지 수온은 연중 1.3~22.5$^{\circ}C$였으며, 육중량비는 수온이 상승하기 시작하는 3월에 최고값을 보였고, 8월에 최저값을 나타내었다. 난모세포의 평균 직경은 7월에 249.6$\pm$2.6 $mu extrm{m}$로 최대값을 나타냈으며, 12월에 134.3$\pm$2.8 $\mu\textrm{m}$로 연중 최소값을 보였다. 다슬기는 혹서기와 혹한기를 제외하고 주년 번식하는 종으로서, 연간 2회의 주된 번식주기를 가져, 암컷에서 분열증식기 3월ㆍ10월, 성장기 4~5월ㆍ11월, 성숙기 6~7월ㆍ12월, 배란기 8월ㆍ1월, 출산기 9~10월ㆍ3~5월, 휴지기 9월ㆍ2월, 수컷에서는 분열증식기 3월ㆍ10월, 성장기 4월ㆍ11월, 성숙기 5~6월ㆍ12월, 교미기 7~8월ㆍ1월, 휴지기 9월ㆍ2월인 것으로 판정되었다.

• 한국화재소방학회논문지
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• 제11권1호
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• pp.3-9
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• 1997

화재시 설내의 열적성충의 형성을 연구하기 위하여 쓰레기통, 의자, 카페트, 소파, 매트리스 및 장 농의 화재실험을 실제건물에서 수행하였다. 카페트와 같은 균퉁분산 가연물화재의 경우는 초기 점화기 간과 성장기의 기간이 화재 전기간에 비하여 매우 짧고, 최성기는 매우 길게 나타났다. 반면에 쓰레기 통, 매트리스 및 장농과 같은 집중 가연물화재의 경우는 초기점화기간과 성장기가 매우 길게 나타났다. 쓰레기통과 같은 위에서 아래인 한쪽 방향으로만 연소하는 경우는 봉우리가 하나로 나타났고, 의자, 소 파, 매트리스 및 장농과 같은 연소방향이 다양한 화재의 경우는 봉우리가 2개이상 나타났다. 어느 화재 의 경우나 경계면이 뚜렷이 나타났고, 상부충의 온도는 거의 일정하며 경계면 높이는 가구화재시 모두 1 l[m] 근처에서 일정한 상태값을 유지하였다. 다만, 최대온도를 나타내는 시간에는 경계면 높이가 바 닥에서 O.2S[m]내지 O.7S[m]까지도 내려왔다.

• 전기의세계
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• 제45권4호
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• pp.30-35
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• 1996

일본에서는 경제의 고도 성장기인 1960년대에서 1970년대의 중반에 걸쳐서 대량의 전력설비가 설치되고 1980년대에 들어서는 보다 고도의 기술을 이용한 고성능의 대용량 전력기기.시스템이 도입되어 현재에 이르고 있다. 일본의 9개 전력회사의 수요 최대 전력은 1995년 여름에 약 1억 6천만 kW에 달하였다. 이와 같이 대용량에서 고성능의 전력설비를 고신뢰도로 효율 좋게 운용하기 위해서 일본에서는 다음과 같이 중점을 두고 전력설비의 절연진단기술의 개발을 행해 오고 있다. 1) 절연열화기구의 해명과 열화판정기준의 명확화 2) 절연진단계측에 있어서 노이즈의 저감과 제거 3) 절연열화진단의 on-line화 4) 절연잔존수명추정법의 개발 5) 절연진단에 컴퓨터 AI의 이용 절연진단은 그림 1에 나타낸 바와 같이 전력설비의 예방보전 중의 일부분으로서 위치하고 있다. 그림 1에 있어서 전력설비의 절연체에 가해지는 전기적, 열.기계적, 환경적 스트레스의 종류와 크기, 또 그것들에 의한 절연열화의 양상은 전력설비의 종류 즉 회전기, 정지기, 선로 각각에 따라 다르다. 따라서 다음에 전력설비의 종류별로 일본에 있어서 절연열화 진단기술의 현황과 연구개발 동향을 소개한다.

• 한국양식학회지
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• 제17권1호
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• pp.30-38
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• 2004

본 연구는 2000년 1월부터 2001년 12월까지 쥐노래미, Hexagrammos otakit를 대상으로 산란시기를 간접적으로 추정하기 위하여 생식소중량지수(GSI)의 연간변화를 조사하였다. 또한 2000년 1월부터 12월까지 포란수, 산란횟수, 난경조성을 육안적 관찰로 연구하였다. 배우자 형성과정 중 생식세포 분화, 생식소발달 단계에 따른 생식주기, 군성숙도에 관해서 광학현피경으로 연구하였다. GSI의 연간변화는 암컷과 수컷에서 8월에 증가되기 시작하여 저수온기인 10∼11월에 최대값을 나타냈다. 생식연주기는 암컷에서 초기성장기(7월), 후기성장기(7∼8월), 성숙기 (9∼10월), 완숙 및 산란기 (9∼12월), 회복 및 휴지기(12월∼6월)로 구분되었고, 수컷에서는 성장기(6∼8월), 성숙기(8∼10월), 완숙 및 방정기(9∼12월), 회복 및 휴지기(12월∼5월)의 연속적인 단계로 구분할 수 있었다. 성숙 및 산란기인 9∼12월 사이의 난소내 난경조성의 조사 결과, 쥐노래미는 2∼3회 이상 산란하는 다회 산란어종으로 확인되었다. 번식력을 측정하는 총포란수와 성숙란수는 체장이 커질수록 포란수도 많아지고, 체중에도 비례하여 증가하였다. 단위 체장당 총포란수와 성숙란수는 체장의 증가에 따라 증가하였으나, 단위 체중당 포란수는 체중증가에 따라 감소하였다. 군성숙도 조사에서 50%이상 산란에 참여하는 개체는 암$.$수의 체장 19.1∼21.0cm 이었으며, 25.1cm 이상에서 전 개체가 산란에 참여하였으며, 생식에 가담하는 암ㆍ수의 연령은 1세부터였다.

• 한국양식학회지
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• 제16권3호
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• pp.179-186
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• 2003

본 연구는 2002년 2월부터 2003년 1월까지 군산 내항과 충청남도의 서천군 장항읍과 전라북도의 군산시를 연계한 금강하구둑 유역에서 채집된 웅어 , Coilia nasus를 대상으로 산란기를 추정하기 위해 생식소중량지수(GSI), 생식소 발달단계에 따른 생식주기를 조직학적 관찰에 의해 조사하였다. 웅어는 자웅이체이고 난소는 한 쌍의 낭상구조를 하고 있으며 수많은 난소소엽으로 구성되어 있다. 그리고 정소는 한 쌍의 엽상 구조를 하고 있으며 수많은 정소소엽으로 이루어져 있고 후부의 저정낭에 연결되어 있다. 암ㆍ수의 생식소중량지수(GSI)의 월별 변화는 4월에 GSI값이 증가되기 시작하여 난소와 정소가 성숙되고 고수온-장일장이 되는 하계의 6월에 최대에 이른다. 생식주기는 암컷의 경우, 초기성장기(2~3월), 후기성장기(3~4월), 성숙기(5~6월), 완숙 및 산란기(6~7월),회복 및 휴지기(7~l월)의 연속적인 5단계로 구분되었고, 수컷의 경우는 성장기(2~4월), 성숙기(5~7월), 완숙및 방정기(6~7월),회복 및 휴지기(7~l월)의 연속적인 4단계로 구분할 수 있었다. 산란기 난경 빈도분포에 의하면, 웅어는 연중 한번의 산란기를 가지며 한 개체가 최소한 2~3회를 산란하는 다회산란종으로 추정되었다.

• 한국발생생물학회지:발생과생식
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• 제13권2호
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• pp.123-132
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• 2009

웅어 Coilia nasus의 생식소중량지수(GSI), 비만도지수, 난소 발달, 군성숙도, 포란수를 2007년 1월부터 2007년 12월 까지 조직학적 관찰 및 형태 측정 분석에 의해 조사하였다. GSI와 비만도지수는 2월에 증가하기 시작하여 난소가 성숙해지는 6월에 최대에 이르며, 그 후 산란이 일어나는 7월에 급격히 감소하였다. 그러므로 GSI와 비만도지수의 월별 변화는 난소의 성숙 및 산란과 밀접한 관련을 갖는다. 암컷의 난소 발달 단계는 연속적인 5단계로 구분되었다. 초기성장기($2{\sim}$3월), 후기 성장기($3{\sim}$4월), 성숙기($5{\sim}$6월), 완숙 및 산란기($6{\sim}$7월), 회복 및 휴지기($12{\sim}$1월). 본 종의 성숙과 산란은 고수온-장일장인 $6{\sim}$7월 사이에 일어난다. 군성숙도 조사에서 50% 이상 산란에 참여하는 암컷 개체는 전장 $24.1{\sim}27.0$cm 이었으며, 30.1 cm 이상에서 전 개체가 산란에 참여하였다. 절대포란수에 있어서 총포란수와 송숙란수는 전장 및 체중이 커질수록 증가하였다. 상대포란수에 있어서 총포란수와 성숙란수는 전장에 비례하여 증가하였으나, 이들 난수는 최대 체중(126.0${\sim}$150.0 g)에 도달하면 상대포란수는 오히려 감소하는 경향을 보였다.

• 대한소아치과학회지
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• 제38권4호
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• pp.391-398
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• 2011

저위교합(infraocclusion)은 혼합치열기에 유구치에서 호발하며, 이것은 대부분 이환된 치아의 유착에 의해서 발생하는 것으로 여겨지고 있다. 유착된 저위교합 유구치의 치료 방법은 크게 치아의 보존 및 관찰, 수복, 발거로 나눌 수 있다. 계승치가 존재하고 경도의 저위교합을 가진 유구치의 경우 자연탈락을 기대할 수 있으나, 계승치가 결손되어 있고 저위교합도 점차 진행될 경우 이환된 치아의 발거가 필요할 수 있다. 특히 유착으로 인한 수직적인 치조골 소실이 염려될 경우, 추후 보철치료를 위해 환아의 최대성장기 이전에 유착치의 발거를 시행하여야 한다. 본 증례에서는 만 6세의 다발성 유착 유구치 및 저위교합과 계승치 결손을 보이는 환자에서 인접부의 성장에 따른 치조골의 수직적 결손이 심화되는 것을 막고 정상적인 치조골 성장을 도모하기 위해 최대성장기 이전에 유착치를 발거 후, 장기간에 걸쳐 추적 관찰하였기에 보고하는 바이다.

• 한국수산과학회지
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• 제31권4호
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• pp.489-499
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• 1998

1992년 7월부터 1996년 5월까지 제주도 연안에서 어획된 쏨뱅이, Sebastiscus marmoratus 1,035개체를 대상으로 생식소 발달과정. 생식주기 및 체내자어 발달과정을 조사하였다. 생식소중량지수 (GSI)에 있어 암컷의 GSI값은 10월부터 3월에 최대값에 이른 후 11월에서 4월에 감소하였고. 수컷은 9월에 최대에 이른 후 (암컷보다 1$\~$3개월 전에) 10월부터 12월까지 감소하였다. 생식년주기는 암컷은 성장기 (6$\~$9월). 성숙기 (9$\~$2월). 완숙기 및 교미기 (10$\~$3월). 임신 및 산출기 (11$\~$4월), 퇴화 및 휴지기 (12$\~$5월)의 나타났고. 수컷은 성장기 (4$\~$7월). 성숙기 (8$\~$11월), 완숙기 및 교미기 (9$\~$12월), 퇴화 및 휴지기 (11$\~$3월)로 구분된다. 난경과 체내자어 체장조성은 비동시성을 나타내었고, 체내자어산출은 11월에서 4월 동안 1회 또는 2회 일어났다. 산출자어의 평균크기는 3.5mm였다. 포란수와 체내자어수는 최소 체장 15cm급에서는 평균 58,377개이고, 전장과 체중이 증가함에 따라 포란수와 체내자어수는 증가되는 현상을 나타내었다.

• 한국식품영양과학회지
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• 제26권3호
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• pp.480-487
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• 1997

The present study was designed to examine how Ca intake contributes to the increase of peak bone mass with growing female rats. Weaned rats were fed experimental diets consisting in five levels of Ca; very low(0.1%), low(0.2%), moderate(0.5%), high(1.0%) and very high(1.5%) for 4, 8 and 12 weeks. Bone growth, metabolism and Ca metabolism were determined. As for the rats fed for 4 weeks, the bone weight, length and breaking force and bone metabolism were not significantly affected by dietary Ca levels, whereas the current intakes of Ca were observed to have significantly affected the rats fed for 8 or 12 weeks with regard to the bone weight, length and breaking force and bone metabolism. The bone ash and Ca contents of the rats were affected by dietary Ca levels for the total period of feeding. It is suggested that dietary Ca itself affected the mineralization process either during the growth or later, although the resulting bone mass is not a linear function of dietary Ca content.