Phospholipids were recovered from squid viscera residues by ethanol extraction after supercritical carbon dioxide($SCO_2$) extraction and from squid viscera was not processed $SCO_2$ by various organic solvent extraction. $SCO_2$ extraction were performed at $45^{\circ}C$ and 20 MPa for removal of non polar lipid molecules from freeze dried squid viscera sample. Phospholipids were extracted from freeze dried squid viscera sample by chloroform, hexane, methanol, and ethanol and from $SCO_2$extracted squid viscera sample by ethanol. The pH was fixed at 5.7 for all phospholipids extraction conditions. Phospholipid classes were analyzed by HPLC equipped with evaporative light scattering detector (ELSD). Phosphatidyl choline(PC) extracted by ethanol from $SCO_2$ extracted residues was higher than that of extracted by ethanol from squid viscera. But phosphatidyl ethanolamine(PE) and phosphatidic acid(PA) were extracted higher percentage in raw squid viscera. The fatty acid compositions in phospholipids extract by ethanol extract from $SCO_2$ extracted residues were analyzed by gas chromatography(GC). Docosahexanoic acid(DHA) was found in highest percentage in phospholipid extract.
재생 가능한 자원인 동 식물성 기름으로부터 제조되는 수소용 연료 바이오디젤은 낮은 대기오염 배출과 $CO_2$ Neutral 특성으로 환경 친화적인 연료로 인정을 받으며 전 세계적으로 그 생산량이 급격히 증가하고 있다. 바이오디젤 생산 기술에는 직접이용법, 마이크로 에멀젼법, 열분해법, 에스테르화법, 초임계 메탄올 이용 생산법 등이 있으며 현재의 대부분의 상용 공정은 전이에스테르화법에 근거하고 있다. 이 공정은 크게 나누어 원료 유지 물질의 전처리 단계, 촉매를 사용하여 알콜과 에스테르화시키는 단계, 그리고 생성된 바이오디젤/글리세린의 분리와 정제 단계로 이루어지며 각 단계의 세부기술은 바이오디젤 생산비에 직접적인 영향을 미친다. 본 연구에서는 대두 원유의 전처리 반응, 전처리된 대두원유의 전이에스테르화 반응, 그리고 분리 및 정제 공정의 운전 변수들의 영향에 대한 연구결과와 본 연구를 통해 확립된 생산 공정으로 생산한 연료 grade의 바이오디젤 연료 물성 평가하였다.
Lee, Hong-Shik;Jeong, Ju Hyeong;Hong, Soon Man;Koo, Chong Min;Cho, Hang-Kyu;Lee, Youn-Woo
Korean Chemical Engineering Research
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v.50
no.1
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pp.88-92
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2012
Decrosslinking of crosslinked polypropylene(XLPP) in supercritical methanol was investigated compared with that of crosslinked polyethylene(XLPE). Effect of reaction temperature and initial gel contents was studied using a batch reactor. Gel contents of samples before and after reaction were measured for quantitative analysis. As reaction temperature and initial gel contents increased, the decrosslinking rate increased. The rate of decrosslinking reaction is dependent linearly on the gel contents. Experimental results indicated that the decrosslinking of XLPP was faster than that of XLPE, and it was confirmed quantitatively by the calculation of kinetic constants. In conclusion, it is considered that XLPP has better recyclability than XLPE.
This study was directed to finding an optimum extraction condition of genistein from the S. flavescens with supercritical carbon dioxide as a solvent. In this effort, effects of the extraction conditions including pressure, temperature and a co-solvent on the extraction efficiency were investigated. The aqueous ethanol and methanol solutions were used as co-solvents while the tested operating pressure and temperature ranges were from 200 bar to 300 bar and from 308.15 K to 323.15 K, respectively. The concentration of genistein was determined by means of HPLC equipped with a UV detector. From the results, it was observed that an increase in pressure led to the higher extraction efficiency. Further, methanol showed better performance as a co-slovent than ethanol. The DPPH radical scavenging activities were measured to compare antioxidant activities of S. flavescens extracts.
In this study, non-catalytic transesterification from rapeseed oil using supercritical methanol was carried out by varying the operation parameters such as temperature ($320{\sim}365{^{\circ}C}$), time (0~20 min), pressure (10~35 MPa), molar ratio of oil to methanol (1 : 15~60) and agitation speed (0~500 rpm). In order to evaluate the effects of reaction parameters on the content of fatty acid methyl esters (FAMEs), we carried out the study using a batch reactor. The content of FAMEs increased when the temperature increased. However, the content of FAMEs decreased with temperature above $335^{\circ}C$ and time above 5 min. The content of FAMEs increased with increasing the molar ratio of methanol to oil but the content of FAMEs was slightly affected by molar ratio of oil to methanol above 1 : 45 and pressure above 20 MPa. It was found that the agitation speed above 100 rpm slightly affected the content of FAMEs. The highest content of FAMEs in biodiesel (95%) was obtained under the reaction conditions: temperature of 335 ${^{\circ}C}$, time of 10 min, pressure of 20 MPa, molar ratio of 1 : 45 (oil to methanol) and agitation speed of 250 rpm.
In this study, non-catalytic transesterification using supercritical methanol was performed for preparation of biodiesel from palm oil. In order to investigate the effects of reaction parameters such as molar ratio of methanol to oil(30:1~60:1), pressure(8~25 MPa), temperature($320{\sim}350^{\circ}C$), agitation speed(0~1,000 rpm) and time(0~20 min) on the content of fatty acid methyl esters(FAMEs), we carried out the study using a batch reactor. With increasing molar ratio of methanol to oil, the content of FAMEs increased. However, the content of FAMEs was little affected by molar ratio above 45 and pressure above 20 MPa. The content of FAMEs increased when the temperature increased. However, the content of FAMEs decreased with temperature above at $350^{\circ}C$ and with time above 5 min. It was found that the agitation speed above 500 rpm scarcely affected the content of FAMEs. The highest content of FAMEs in biodiesel(95%) was obtained under the reaction conditions: temperature of $335^{\circ}C$, pressure of 20 MPa, molar ratio of 45:1(methanol to palm oil), agitation speed of 500 rpm and time of 10 min.
In this study, we investigated a new recycling method of phenol resin, which is widely used to make electric insulation boards and adhesives, into carbon particles by using supercritical fluids. Because phenol resin is insoluble and infusible, most of the phenol resin wastes are buried in the ground or incinerated, which leads to environmental pollution. Therefore, development of a new method to recycle phenol resin waste is an urgent issue. In this study, phenol resin waste was treated with four sub/supercritical solvents: ethanol, acetone, water, and methanol. For all the sub/supercritical solvents, the phenol resin wastes were broken down into carbon nano particles at much lower temperatures than that required in the existing carbon particle manufacturing processes. We investigated the difference of morphologies and physical properties of recycled carbon particles according to the use of various solvents. As a result, carbon nano particles with the same amorphous structure were obtained from phenol resin waste with the usage of various sub/supercritical solvents at much lower temperature.
${\beta}-carotene$ was extracted from freeze-dried carrot by supercritical carbon dioxide $(SC-CO_2)$ and mixtures of $CO_2$ doped with ethanol or methanol as a cosolvent at temperatures of 40 to $60^{\circ}C$ and pressures of 138 to 276 bar. Solubility of ${\beta}-carotene$ in $SC-CO_2$ increased with the increase of extraction pressure and the decrease of extraction temperature. The highest solubility observed was $4.90\;{\mu}g/g\;CO_2\;for\;{\alpha}-carotene\;and\;0.604\;{\mu}g/g\;CO_2$ for ${\alpha}-carotene\;at\;40^{\circ}C$ and 276 bar. Addition of ethanol increased the solubility being the largest increase of 82% using a mixture of $CO_2$ and 17.4% ethanol. $SC-CO_2$ extraction can be used to selectively obtain natural carotenoids, free of solvent residuals, which can be used as food additives.
A new analytical method of cyanobacterial toxins, i, e, microcysins was deveeloped using supercritical fluid extraction(SFE). The microcystins mcluded in the study are sparsely soluble in neat supercritical fluid CO$_2$ However, the microcystins were successfully extracted with a temary mixture(90% CO$_2$,9.0% methanol 1.0% water) at 40$^{\circ}$C and 250 atm. The SFE method developed in this study has several advantages over solid-phase extraction(SPE) sample preparation for the analysis of microcystins. Sample handling steps are minimized thus reducing possible losses of analytes and saving analysis time. No clean-up steps are employed in this SFE method. Althouhgh many methods have been described for microcystim RR and LR, the method using solid-phase extraction with ODS cartridges is the most commonly used. However, the adsorbing power of ODS caridges for microcystins is weak, so we have attempted to use a more polar CN cartridge, to increase the adsorbing power for microcystins. Lyophilized cells(100mg) were wxtracted with 5% (v/v) acetic acid. The extract was centrifuged and then the supernatant was applied to a CN cartridge. The cartridge which contained microcystins was rinsed with 5 ml of water and 5 ml of 0.5 M acetic acid. followed by 5 ml of 5% acetonitrile in water , and were determined by HPLC. Better recoveries and chromatogram were observed than with ODS cartridge.
With the synthesis of hyper crosslinked polymer particle (HCPP), having microporous structure with hydroxyl functional group, synthesized via polymerization reaction consists of three stepssuspension polymerization, hyper crosslinking by Friedel-Craft catalysis and hydrolysis reaction, the effects of the ratio of each monomer, hyper crosslinking conditions and $CO_2$ supercritical drying on the variations of surface morphology, pore size & distribution and BET surface area of HCPP have been investigated. It was observed that the formation of surface crack or fracture of HCPP was intimately related with the degree of hyper crosslinking reaction between microphase separated domains. And the value of BET surface area of HCPP increased with the increase of reaction temperature, time and the amounts of solvent used in hyper crosslinking step. Moreover, $CO_2$ supercritical drying was proven to be a very effective method for removing stabilizer, unreacted monomers and oligomers from HCPP but needed to add methanol as a co-solvent for efficient removing of residual catalyst.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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