In order to utilize Citrus peel as fermentative substrate of microorganisms, enzymatic saccharification of Citrus peel by the crude enzyme of Aspergillus sp. GF 015 isolated and identified from nature was investigated. When the fungus was cultured at $27^{\circ}C$ for 3 days in wheat bran medium containing 0.6% $NH_4NO_3$ and 0.05% $KH_2PO_4$, the maximal production of the enzyme was observed. Optimal conditions for enzymatic reaction of crude enzyme were 15ml(97.5 unit)/g of enzyme solution to Citrus peel powder ratio, pH4.0, $45^{\circ}C$ of temperature and 12 hours of reaction time. As the result of saccharifying Citrus peel under optimum conditions, reducing sugar on the weight of dry matter was formed 60.2% and saccharifying rate was 76.3%. The sugar solution obtained were mainly composed of glucose, xylose and galacturonic acid. Hydrolyzing enzymes produced by Aspergillus sp. GF 015 were pectinase, cellulase and xylanase.
Investigations were carried out to optimize the culture conditions for the production of xylanase by Paenibacillus sp. DG-22, a moderately thermophilic bacterium isolated from timber yard soil. Xylanase production showed a cell growth associated profile. Xylanase activity was found only in the culture supernatant, while $\beta-xylosidase$ activity was mainly associated with the cells. The formation of xylanase activity was induced by xylan and repressed by glucose and xylose. The production profile of xylanase was examined with various commercial xylan and maximum yield was achieved with 0.1∼ 0.5% birchwood xylan. Among various nitrogen sources tested, yeast extract was optimal for the production of xylanase. The xylanase activity was inhibited by $Co^{2+},\; Cu^{2+},\; Fe^{3+},\; Hg^{2+}\;$ and$\;Mn^{2+}$ ions while $Ca^{2+},\; Mg^{2+},\; Ni^{2+},\; Zn^{2+}$ions and DTT stimulated xylanase activity Mercury (II) ion at 5 mM concentration abolished all the xylanase activity. The predominant products of xylan-hydrolysate were xylobiose, xylotriose, and higher xylooligo-saccharides, indicating that the enzyme was an endoxylanase.
Proceedings of the Korea Water Resources Association Conference
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2023.05a
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pp.145-145
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2023
육지의 영양염류는 강수를 통해 강을 따라 바다로 흐른다. 연안 수질과 생태계를 효과적으로 관리하기 위해 수계를 통해 연안으로 배출되는 육상 영양염류 유출의 변화를 연구하는 것이 중요하다. 그러나 제한적인 수량과 수질 동시 관측자료로 인해 한반도 연안으로 유입되는 영양염량 변화에 대한 연구는 매우 제한적이다. 따라서 본 연구에서는 한반도 내륙에서 주변 연안 지역으로 유출되는 영양염류의 유출량과 그 변화량을 추정 및 분석하고 유출량에 대한 수량과 수질 변화의 기여도를 정량적으로 조사하였다. 2012-2021년 봄철(3-5월)에 한반도 연안 주변의 75개의 하천 지점에서 측정된 수질 농도 및 유량 관측 데이터와 한반도 연안 375지점에서 측정된 해양 수질 농도 데이터를 사용하였다. 더불어 22개의 해안지역 하천 유량 관측소와 근접한 수질 관측자료를 통해, 총 질소(TN), 총 인(TP), 클로로필a의 봄철 영양염류 유출 총량을 추정하고 그 변화량을 평가하였다. 그리고 영양염류 유출 변화량을 모델 수식으로 분해하여 유출 총량 변화량에 대한 하천 유량과 영양염류 농도 변화의 상대적인 기여도를 분석하였다. 분석결과는 연간 봄철 TN, TP, 클로로필a 유출 총량의 변화율이 영양염류의 농도 (각각 19%, 48%, 5%)보다는 하천 유량 (각각 84%, 51%, 91%)에서 더 많은 영향을 받았음을 보여주었다. 한반도 연안을 서해, 남해, 동해로 나누어 영양염류 유출 총량을 분석한 결과, 한반도 전체 유출량에서 서해의 가장 큰 기여도를 확인하였다. 또한 한반도 내륙에서 유출된 영양염류 총량이 연안의 수질에 끼치는 영향을 조사하고자 내륙 하천과 연안의 수질 간의 상관관계를 조사하여 간접적으로 파악하였다. 본 연구는 분석적인 접근을 통해 하천과 연안 수질 환경에서 수문학적인 연결고리의 중요성을 강조하고, 영양염류 유출 변화가 해안에 서식하는 생태계와 양식산업 생산성에 미치는 잠재적인 영향을 강조하였다.
In this work, the conversion of crystalline cellulose into polyols in the presence of hydrogen was examined over noble metal (Pt, Ru, Ir, Rh, and Pd) catalysts supported on activated carbon. For comparison, Pt/${\gamma}-Al_2O_3$ and Pt/H-mordenite were also investigated. Several techniques: $N_2$ physisorption, X-ray diffraction(XRD), inductively-coupled plasma-atomic emission spectroscopy (ICP-AES), temperature-programmed reduction with $H_2$ ($H_2$-TPR) and CO chemisorption were employed to characterize the catalysts. The cellulose conversion was not strongly dependent on the types of the catalyst used. Pt/AC showed the highest yields to polyols among activated carbon-supported noble metal catalysts, viz. Pt/AC, Ru/AC, Ir/AC, Rh/AC and Pd/AC.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.28
no.3
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pp.276-285
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2006
When polluted stream water was treated with biological aerated filter(BAF) in pilot plant, all operation with 90, 60, 45 and 30 min of EBCT at fixed $0.1m^3air/m^2min$ of aeration showed 80% or higher treatment efficiency of particle materials(SS, turbidity and Chl.-a) and 85% or higher efficiency of ammonia nitrogen removal. It was thought that, in case of BOD, biological stability may sufficiently be assured with BAF because grade III or IV inflow water was changed to grade I for outflow water. In case of $COD_{Mn}$, about 60% of removal efficiency was found. When the mechanism of the result was investigated, about 30% of COD materials was produced by algae clogged in the reactor. There was almost no biological decomposition because specific substrate utilization rate of algogenic organic materials were $0.0245mg{\cdot}COD_{Mn}/mg{\cdot}VSS{\cdot}day$, thus partial backwashing(washing the media in 1 m upper of the reactor once a day) was required. It is thought that elevation of removal rate about 10% of $COD_{Mn}$ and 5.5% of $BOD_5$ could be obtained with partial backwashing resulting in assurance of biologically more stable raw water and that saving backwashing water may be significant.
MILD(Moderate or Intense Low-oxygen Dilution) combustion has attracted attention as the clean thermal energy technology due to the lower emissions of unburnt carbon and NOx. MILD combustion aims to enlarge the combustion reaction zone using the spontaneous ignition phenomenon of the reactants. In this study, the ignition delay time of CH4 according to the initial temperature of reactants and the addition of CO, H2 was investigated using a numerical approach. Ignition delay time became shorter as the increases of initial temperature and H2 addition. But, CO addition to the fuel increase the ignition delay time. In case of H2 addition to the fuel, the ignition delay time decreased because the higher fraction of HO2 promotes the decomposition of methyl radical(CH3) and produce OH radical. However, in case of CO addition to the fuel, ignition delay time inceased because a high proportion of HCO consumes H radical. There was no significant effect of HCO on the reduction of ignition delay time. Also, the increase rates of NO emissions by the addition of CO and H2 were approximately 7% and 1%, respectively. A high proportion of NCO affects the increase in NO production rate.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.8
no.6
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pp.1572-1578
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2007
The specified wastes consist of waste acid, waste alkali, waste oil, waste organic solvent, waste resin, dust, sludge, infectious waste, and others. Among these specified wastes, a great portion is liquid phase wastes. The purpose of this study is to develop the high temperature and high pressure (HTHP) treatment system for decomposition of the liquid phase specified waste (LPSW). For this, we analyzed the physical and chemical properties of the LPSW such as density, proximate analysis, ultimate analysis, heating values, and designed 0.3 ton/day HTHP treatment system. The LPSW tested in this experiment were prepared by adding TCE(trichloroethylene) and toluene to liquid phase waste which was brought into the commercial waste treatment company. The average density of waste oil (25 samples), waste resin (5 samples), and waste solvent (12 samples) was 0.99 g/mL, 0.91 g/mL, and 0.93 g/mL, respectively. And the average lower heating value of waste oil, waste resin, and waste solvent was 8,294 kcal/kg, 5,809 kcal/kg, and 7,462 kcal/kg, respectively. The DRE (Destruction & Removal Efficiency) of TCE and toluene were 99.95% and 99.73% at atmospheric pressure conditions and that were 99.99% and 99.82% at pressurized conditions, respectively. These results showed that TCE/toluene mixtures were properly decomposed over about 99.73% of DRE by the HTHP treatment system and pressurized conditions were more effective to destroy those pollutants than atmospheric pressure conditions. Also these systems could be directly applied to industries which try to treat the liquid phase specified waste within the regulation limit.
This study was conducted to investigate the effects of brown seaweed waste (BSW) fermented with DS-01 microbe on in vitro rumen microbial fermentation. In in vitro trial, three different diets supplemented with 2%, 4%, 6% BSW fermented with DS-01 either for one month or two months was tested at 3 h, 6 h, 9 h, 12 h, and 24 h incubation. The chemical composition (CP, EE, CF, and ash) between brown seaweed waste (BSW) and fermented BSW (FBSW) were not different. The contamination of pathogenic microbes was not detected in FBSW. The pH value tended to be higher with 6% level of supplementation of FBSW for one month than other treatments. The pH at 24 h was significantly higher in FBSW than that of treatments without FBSW (p<0.05). In FBSW for two months, the pH value in 6% FBSW at 3 h in vitro fermentation tended to be higher than 2% or 4% FBSW treatments (p=0.0540), but there were no differences in other fermentation times. Although the concentration of $NH_3$-N of BSW fermented for one month was higher than control at 3 h (p<0.05), the volatile fatty acid values were significantly increased in 4 and 6% FBSW fermented for one month at 6 h incubation (p<0.05). In BSW fermented for two months, the volatile fatty acid values were significantly decreased in 6% treatment at 9 h (p<0.05). As a result of in vitro trial, it was recommended that the 2~4% supplementation level of brown seaweed waste fermented with DS-01 microbe for two months could be utilized for in vivo trial in ruminants.
This study presented a measure for turning by-products, released from land farming sites, into resources. The measure involved adding food by-products such as rice bran and nonfat soybean to the sludge, released from the eel farming sites, inoculating the lactic acid bacteria, Aspergillus oryzae, and Bacillus subtilis by step, fermenting them, and measuring the changed ingredients of the fermented fodder. The water content of the fermented fodder by the step of preparation was the first-step fermented product (14.6%) using the lactic acid bacteria, and the second and third-stage fermented product (33.0% and 34.0% respectively) using Aspergillus oryzae and Bacillus subtilis. The pH level was found to be 5.38 in the first-step fermented product due to the secretion of lactic acid caused by the lactic acid bacteria, and the pH level of the second and third-stage fermented products was 5.66 and 7.26, respectively, showing that the pH level increased. The phytic acid content was 0.126g/100g in the first-step fermented product, 0.004g/100g in the second-stage fermented product, and 0.093g/100g in the third-stage fermented product. The measurement of nitrogen content revealed that the amino nitrogen content was high with 1226.37mg% in the second-stage fermented product, and a little lower with 710.18mg% in the third-stage fermented product. The ammonium nitrogen content increased from 0.988mg/kg in the first-stage fermented product to 1.502mg/kg in the third-stage fermented product. Total nitrogen content increased to 2.78% in the first-stage fermented product, 4.08% in the second-stage fermented product, and 4.85% in the third-stage fermented product. As fermentation continued with the three microbes, the phytic acid decreased, and the protein decomposition rate increased. Also, due to the 3 step fermentation, the low-molecule nitrogen ingredient content increased, suggesting that the fodder was developed to offer high digestion and absorption.
Removal of monochloropropanediol (MCPD) and improvement of quality of the soy-sauce made from acid-hydrolyzate of defatted soy protein (SAHSP) were examined by fermenting the soy-sauce with soy-sauce koji or koji plus Pediococcus soya or/and Saccharomyces rouxii. The overall fermentation process performed in this work consisted sequentially of autodigestion of soy-sauce koji $(at\;45^{\circ}C\;for\;12\;days)$, lactic acid fermentation $(at\;30^{\circ}C\;for\;14\;days\;in\;S3\;and\;S4)$, ethanol fermentation $(at\;30^{\circ}C\;for\;14\;days\;in\;S2\;and\;S4)$,and aging $(at\;25^{\circ}C\;for\;20\;days)$. At the end of the autodigestion period, the highest MCPD removal (from the initial 38.6 ppm to 1.3 ppm) was observed in the S-2. Reducing sugar contents of the S-2 and S-4 sharply decreased from the 30th day of incubation, from the initial concentration of about 5.0% to less than 0.5% at the end of the process. Total soluble nitrogen content of all the soy-sauce products slightly increased during the overall fermentating period.The level of free glutamic acid, a major amino acid that is known to determine the taste of soy-sauce was determined to be an average value of $1270{\sim}1323\;mg/100\;mL$ of soy-sauce. The results of sensory evaluation of the fermented SAHSPs show that qualities of the S-2 and S-4 samples are nearly on the same level with that of the commercially fermented soy-sauce (p<0.05). This result suggests that the fermentation process in this work, especially the process performed with S. rouxii has a good effect for removing MCPD from SAHSP and also for improving quality of the SAHSP product.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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