• Title/Summary/Keyword: 진숙

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A Research on the Calligraphic Critique of Seongjeok Jeong-Jik Lee - Based on 'Wongyo-Jinjeok' of Wongyo Gwang-Sa Lee (석정 이정직의 서예비평 연구 - 원교 이광사의 『원교진적』을 중심으로 -)

  • Gu, Sa Whae
    • (The)Study of the Eastern Classic
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    • no.32
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    • pp.29-50
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    • 2008
  • This thesis is an introduction and critique of the recently released 'Wongyo-Jinjeok(원교진적)'. 'Wongyo-Jinjeok' is the critique of Seokjeong Jeong-Jik Lee (석정 이정직, 1841-1910), a practical scientist and writer during the last years of the Korean Empire, on the calligraphy of Wongyo(원교) Gwang-Sa Lee (이광사, 1705-1777). Even though whether or not Seokjeong follows the flow of Donggukjinche(동국진체) is to be determined by the specialists in this field, this thesis is based on the view that Seokjeong was influenced by Donggukjinche. The academic value of 'Wongyo-Jinjeok' is Seokjeong's preface and epilogue which critiques Wongyo's writing. 'Wongyo-Jinjeok'is a collection of calligraphic specimens from the 18 pieces of Chinese poetry Wongyo had written before and after June 1756 which was the year after he was banished to Booryung. Seokjeong critiqued the writing of Wongyo from the perspective of calligraphic history in the preface and epilogue of 'Wongyo-Jinjeok'. Seokjeong had been positive about Wongyo's taking after the pre-Wangheejee calligraphic style. But at the same time, Seokjeong thought that Wongyo's ability to create was limited by the public morals of that time. Such thought of Seokjeong can be interpreted as an evaluation of Wongyo's calligraphy as having been externally stern but failing to transcend the realm of mastery to the realm of creation.

Column-switching High Performance Liquid Chromatographic Determination of Fluconazole in Human Plasma (컬럼 스위칭 고속액체크로마토그라프법을 이용한 혈장 중 플루코나졸의 분석)

  • Jee, Jun-Pil;Jin, Sook;Lee, Mi-Kyung;Kim, Yang-Bae;Kim, Chong-Kook
    • Journal of Pharmaceutical Investigation
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    • v.30 no.1
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    • pp.51-54
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    • 2000
  • A column-switching high performance liquid chromatographic method has been developed for the determination of a fluconazole in human plasma. Each plasma sample was centrifuged for 10 min at 5000 g. After an aliqout of the supernatant was taken to nylon microcentrifuge filter, these samples were centrifuged for 10 min at 5000 g. An aliqout of the supernatant was injected directly onto the HPLC column. Deionized water was run for 2 min at a flow rate of 1.0 ml/min to retain fluconazole in an extration column, while proteins and endogenous interferences were eluted to the waste. The analyte was then back-flushed onto an analytical column, $C_{18}$ reversed-phase column. The mobile phase for analytical column, 0.01 M sodium acetate (pH 5.0)-methanol (65:35, v/v), was run at a flow rate of 1.0 ml/min. The column effluent was monitored by ultraviolet detection at 261 nm. The retention time for fluconazole was 11.76 min in human plasma. The detection limit for fluconazole in human plasma was $0.2\;{\mu}g/ml$. No interference from endogenous substances was observed.

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Conducts and Analysis of Bioavailability & Bioequivalence Studies in Canada -Part A: Oral Dosage Formulations Used for Systemic Effects- (캐나다에서의 생체이용률 및 생물학적 동등성 시험의 실행 및 평가방법 -Part A: 경구용 제제-)

  • Yoo, Tae-Moo;Suh, Soo-Kung;Choi, Hong-Suk;Park, In-Sook;Lee, Sun-Woo;Ahn, Mee-Ryung;Jin, Sook;Sohn, Soo-Jung;Yang, Ji-Sun
    • Journal of Pharmaceutical Investigation
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    • v.30 no.4
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    • pp.309-318
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    • 2000
  • 우리나라에서는 1989년 1월 1일 이후 허가된 신약과 동일한 의약품을 제조하거나, 제제개선을 통하여 흡수율을 향상시키는 경우 등에 있어서 생물학적 동등성 시험을 실시하여 두 제제간의 생체이용률을 비교하도록 규정되어 있다. 다른 나라에서도 신약과 동일한 의약품을 허가 받고자 할 경우나 대체조제를 위한 복제의약품의 생산 시 생물학적 동등성 시험자료를 제출하도록 하고 있으며, 이에 따른 생물학적 동등성 시험 기준을 운영하고 있다. 최근 각국에서는 국제적 조화를 이룬 기준을 마련하고자 하는 추세이다. 현재 우리나라에서는 의약분업 실시에 따라 생물학적 동등성 시험의 중요성이 부각되고 있으며 국제적인 수준에 맞추어 관련 기준을 개정해야할 필요성이 대두되고 있다. 캐나다에서는 1992년에 처음 생물학적 동등성 시험 기준을 공표하여 평가하고 있다. 본 논문에서는 캐나다의 생물학적 동등성 시험 기준을 소개하여 현행 규정과 비교 검토함으로써 생물학적 동등성 시험 기준을 보다 과학적이고 윤리적이며 합리적인 규정으로 개정하기 위한 자료로 활용하고자 한다.

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The calligraphy theory of Lee, Jeongzic and Criticism of Korean and Chinese calligraphers (이정직(李定稷)의 서예론과 한(韓)·중(中) 서예가 비평)

  • Kim, Doyoung
    • The Journal of the Convergence on Culture Technology
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    • v.5 no.1
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    • pp.107-112
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    • 2019
  • Seokjeong LeeJeongzic(1841~1910) is a representing scholar in Honam Confucianism and master of three classes, caligography, painting. Seokjeong's calligraphy activities include not only creative activities, but academic activities as calligraphers and critics. Seokjeong uses Wang Hui-ji as an example of calligraphy. And if hard beauty is mastered truly and skillfully and skillfully, it reaches harmony level by itself and is Bugochangsin. Meanwhile, in "Geseokyoulsanglon5go8su" "Yeonseoksanbangmijeungsigo" there is a 5ungosi8su who criticizes Chinese calligrapheres. There are including WangHuij criticized their calligraphy by selecting 11 people in China. Also wrote reviews for "WonkyoJinjeok" "SonghaJinjeok" "ChangamSeocheub". And here, he made his own calligraphy theory by making calligraphy comments about calligraphy artists such as Wonkyo, Songha, Changam in Korea.

Guidelines of Bioequivalence Studies of Medical Products in Europe (유럽의 의약품 생물학적 동등성 시험 가이드라인)

  • Yoo, Tae-Moo;Yi, Sun-Woo;Park, In-Sook;Suh, Soo-Kung;Ahn, Mee-Ryung;Choi, Hong-Suk;Jin, Sook;Sohn, Soo-Jung;Yang, Ji-Sun
    • Journal of Pharmaceutical Investigation
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    • v.30 no.4
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    • pp.299-307
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    • 2000
  • 생물학적 동등성 시험은 동일 성분을 동량 함유한 제제가 유사조건에서 투여되었을 경우 그 유효성분이 전신순환혈이나 작용부위에서 유용하게 되는 속도 및 양에 큰 차이가 없음을 입증하는 시험이다. 즉 이미 제조허가 되어 시판중인 의약품과 동일한 품목의 제조허가를 받기 위한 경우이거나 생체이용률이 동일함을 증명하기 위해 실시하는 시험이다. 우리 나라에서는 1989년 1월 1일 이후 허가된 전문의약품으로서 신약과 동일한 의약품, 패취제제, 제제개선을 통해 흡수율을 높이는 경우에 생물학적 동등성 시험을 하도록 의무화하고 있다. 미국 FDA는 1975년 6월 생체이용률, 생물학적 동등성에 관한 규제안을 발표하였고, 우리 나라에서도 1988년 10월에 생물학적 동등성 시험 기준을 제정하였다. 유럽에서는 1991년 12월 CPMP(Committee for Proprietary Medicinal Products)에 의해 최초로 "생체이용률 및 생물학적 동등성에 대한 가이드라인"이 채택되었다. 그후 전문가 회의를 거쳐 규정 전반에 관한 것과 일반적 항목에 대한 검토가 이루어져 최종 개정된 가이드라인이 만들어졌다. 현재 in vivo 생체 이용률을 비교하는 생물학적 동등성 시험의 중요성이 증대되고 있고, 국제적으로도 각 국가별 생물학적 동등성 시험의 평가방법이나 기준설정에 대한 연구가 다양하게 이루어지고 있다. 또한 ICH에서도 생물학적 동등성 시험의 국제적 조화를 위한 시도가 이루어지고 있다. 우리 나라의 현행 생물학적 동등성 기준은 1998년 개정된 것을 사용하고 있으나 국제적 발전 추세에 맞추어 기준의 제고를 모색하고 있다. 그 일환으로 유럽의 "의약품의 생체이용률 및 생물학적 동등성 시험 가이드라인"을 소개하고자 한다., globunlin II의 두 component로 분리(分離)되었고 oryzenin은 시료(試料) 육우(陸羽) 132호(號), 등판(藤坂) 5호(號), 관산(關山) 재건(再建)에서는 oryzenin I, oryzenin II, oryzenin III의 3 component를 분리(分離)하였고 팔달(八達), 진흥(振興), 서광(瑞光), 은방주(銀坊主), 다마금(多摩錦), Pin Galw56의 6시료(試料)에서는 oryzenin II, oryzenin III의 2 component만 분리(分離)하였다. 3. 각(各) fraction을 여지전기영동(濾紙電氣泳動)하여 각(各) component의 농도곡선(濃度曲線)에 의해 함량(含量)을 구(求)한 결과(結果) albumin 0.26%, globulin I, 0.35%, globulin II, 0.32%, prolamin, 0.41%, oryzenin I, 0.30%, oryzenin II, 2.23%, oryzenin III, 2.66%이었다.미국의 경우 3일 이내 전화나 FAX로 보고하고, 10일이내 문서로써 보고하도록 되어 있다. 이러한 임상적 안전성 자료 관리에 대한 신속 보고 정의 및 기준에 대해서는 ICH에서도 논의가 되어 Step 4까지 다다르고 있으므로 앞으로 각 국에서의 적용만 남아있는 상태이고 보면 신약의 개발과 더불어 임상시험에서의 부작용등의 안전성 자료 관리에 대한 중요성은 더욱 강조될 것이다.공하는 음식의 섭취정도에도 영향을 주고 있으므로 학생들에게 학부모와 전담교사 및 학교영양사는 학생들에게 이상적인 아침식사에 대한 교육은 물론이고 아침식사를 실천할 수 있도록 다양한 방안에 대해 함께 연구해야 하겠다. 정부차원에서 학교급식에 아침식사 프로그램을 도입할

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