This study was conducted to investigate the effect of culture media and environment on PLB proliferation by using PLBs produced from leaf segments excised from shoot of Phalanopsis flower stalk. The fresh weight of PLBs propagated was higher in MS medium than in NDM (New Dogashima medium) or VW, but the condition of PLB was better in NDM medium. Natural additives of Coconut water, potato and apple were absolutely required for the PLB propagation. PLB propagation was better in solid medium than in liquid medium including cotton as support. Optimal sucrose concentration for proliferation was 10 g/L. PLB proliferation was very effective condition 14.3 $\mu$mol.s$^{-1}$ m$^{-2}$ in PPFD and $25^{\circ}C$.
To establish an efficient proliferation and regeneration of PLBs (protocorm-like bodies) of Phalaenopsis plants, a variety of propagation medium types, various concentraions of sucrose as well as liquid and solid type were tested in this study. Further, activated charcoal, citric acid and ascorbic acid were compared whether these agents are suppose to reduce the browning in culture process using PLBs of Phalanopsis plants. With regard to the proper propagation medium, VW medium showed 1.3 ~ 2 times highr than those of other medium in an index of increasing for fresh weight and 50% higher than those of other medium in the frequency of shoot regeneration. However, regarding liquid and solid types of culture, there were no significant differences in the proliferation of PLBs and regeneration of shoots from PLBs. In the experiment for a variety of sucrose concentrations (0 ~ 50 g/l), 10 g of sucrose showed 30 ~ 50% higher than other concentrations in increasing index and 10 ~ 50% higher in the regeneration of shoots from PLBs. Regarding the reduction of browning in tissue culture via PLBs of Phalaenopsis plants, 1 g of activated charcoal showed only 1.5% browning of PLBs cultured. Whereas, other treatments including citric acid and ascorbic acid showed 6 ~ 16% of browning of PLBs. Therefore, activated charcoal was selected as an efficient anti-browning agents for the culture of PLBs in Phalaenopsis plants. Using above-described results can be contibuted to the establishment of mass propagation system using PLBs of Phalaenopsis plants in the future.
This study was conducted to establish a regeneration system of plantlets through callus culture induced from bulb scales of Lillium‘Gelria’. Friable callus was induced very easily from bulb scales, and grew vigorously on medium lacking growth regulators. In media with 0.5∼ 1.0 mg/L kinetin and 0.1 ∼ 1.0 mg/L NAA, 100% of explants produced callus. Proliferation of callus was actively occurred on media containing 0.1 ∼ 1.0 mg/L kinetin and 0.1 ∼ 1.0 mg/L NAA. Callus proliferation and regeneration of bulblets from callus were occurred simultaneously. Light condition was more effective for the callus proliferation and solid medium was better than liquid medium. Althrough callus was proliferated vigorously on media containing 0.1 ∼ 1.0 mg/L BA and NAA, the frequncy of plantlet regeneration was better on medium without growth regulators, then on medium with 0.1 mg/L BA and NAA.
Kang Gwan-Ho;Oh Owel-Sun;Goo Dae-Hoe;Eun Jong-Seon;Kim Hyung-Moo
Journal of Plant Biotechnology
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v.32
no.4
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pp.281-285
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2005
To establish the mass proliferation system of Ardisia pusilla DC, the shoot tips of Ardisia pusilla DC were cultured on the MS and half-strength MS medium supplemented with $0{\sim}5.0$ mg/L BA or $0{\sim}0.5$ mg/L thidiazuron(TDZ), respectively. A few multiple shoot formation observed when the shoots were cultured on MS medium containing TDZ. However, the frequency of multiple shoot formation was reached up to 82.4%, when the shoots were cultured on half-strength MS medium supplemented with 0.5 mg/L BA. Also the number of shoot per explant was 7.1. To promote rooting from multiple shoot, newly formed shoots were transferred to half-strength MS medium containing 0.5 mg/L IBA or 0.5 mg/L NAA, respectively. Regenerated plantlets were grown to normal mature plants in soil.
팽이버섯 균사체를 액체배양하여 전통 장류 발효식품및 음료개발에 이용할 목적으로 7종류의 곡물에 배양한 팽이버섯 배양액의 생리활성을 검토하였다 혈전 용해능은 골목 배양액과 침전물사이에는 차이가 없었으며, 대체로 조, 대두박 및 검정콩 배지에서 혈전용해능이 높게 나타났다. 항균력은 S.aureus에 대해서는 밀, 보리 및 검정콩이 높았고, L. plantarum에 대해서는 조, 밀 및 보리가 높았으며, E.coli에 대해서는 밀과 보리 배지에서 배양한 배양액이 높게 나타났다. Linoleic acid에 대한 항산화 효과는 곡물배지 자체에서는 검정콩, 대두박 및 합성배지에서 높게 나타났고, 팽이버섯을 배양했을 때는 검정콩배지의 항산화력과 유사한 활성을 나타내었다. 비장세포의 증식능은 보리, 밀, 조 및 합성배지에 팽이버섯을 배양하였을 때가 곡물자체에서보다 약 20% 정도 높게 나타났다. ConA를 버섯배양 추출물에 혼합했을 때는 옥수수, 대두박 및 검정콩에서 팽이버섯을 배양한 배양액이 $22\sim26%$ 정도의 증식효과가 있었으며, LPS를 혼합했을 경우는 옥수수, 대두박, 검정콩배지에 배양한 배양액이 각각 45%, 25%,18%의 증식효과가 나타내었다.
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2019.04a
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pp.56-56
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2019
본 연구는 식용과 약용으로 이용되는 국내 자생식물인 야산고비(Onoclea sensibilis var. interrupta Maxim.)를 기내에서 대량증식하기 위한 조건을 구명하기 위하여 수행되었다. 무가온 온실에서 수집한 포자를 기내에서 발아시켜 전엽체를 획득하였으며, 계대배양하며 실험의 재료로 사용하였다. 전엽체의 대량증식을 위해 전엽체 0.3g을 메스로 균일하게 다진 후 증류수 1ml와 함께 배지에 고루 펼쳐서 배양하는 방법을 사용하였으며, 증식에 미치는 배지의 영향을 확인하기 위하여 1/4, 1/2, 1, 2배로 조절한 MS배지를 조성하여 8주간 배양하였다. 이후, 증식이 우수한 배지를 선정하여 sucrose와 질소급원의 농도를 조절하였으며, 활성탄을 첨가하여 증식에 미치는 영향을 확인하였다. 배지종류 실험의 결과, 생체중이 1MS에서 10.2g으로 초기 접종량에 비해 가장 많이 증가하였으며, 현미경을 이용하여 관찰한 결과에서도 정상적인 전엽체의 형태인 심장형으로 발달하였다. 증식이 우수하였던 1MS배지에 sucrose의 농도를 조절하여 배양한 결과에서는 1%의 처리구에서 가장 증식률이 좋았으며, 질소급원의 경우 30mM의 농도로 조절한 처리구가 가장 좋은 결과를 보였다. 배지 내 활성탄의 첨가는 처리구당 증가된 전엽체의 생체중이 유의적인 차이를 보이지 않았다. 포자체 대량 형성을 위한 적정 배양토의 혼합조건을 확인하기 위하여 원예상토, 피트모스, 펄라이트 및 마사토의 혼합비율을 5종류로 달리하여 조성하여 사각분($7.5{\times}7.5{\times}7.5cm$)에 충진하였다. 조성한 배양토에 기내에서 배양한 전엽체 1g을 증류수와 함께 블렌더를 이용하여 10초간 분쇄하여 토양표면에 고루 분주하였다. 이후 12주간 재배한 결과, 모든 토양조합에서 포자체가 형성되었다. 그중 원예상토와 마사토를 2:1(v:v)로 혼합한 토양에서 포트 당 405.0개로 가장 많은 포자체가 형성되었으며, 전체적인 생육 또한 비교적 양호한 결과를 보였다. 따라서 야산 고비의 전엽체 대량증식에 적합한 배지는 경제성과 생육수준을 고려하여 1%의 sucrose와 질소급원의 농도를 30mM로 조절한 1MS 배지가 적합하며, 포자체 대량생산을 위해서는 원예상토, 마사토를 2:1(v:v)로 혼합한 토양이 적합하다고 판단되었다.
The growth characteristics of Paecilomyces tenuipes according to the passage in the two kind of liquid media were investigated by comparing the mycelium and conidium formation degrees. The potato dextrose broth medium and the silkworm larvae medium containing the silkworm powder were used as the liquid media, and the potato dextrose agar medium and the brown rice medium containing the powder of silkworm pupa were used as the solid media. The conidium formation degree in liquid media differed by the passages but that in solid media was not. This suggested that the passage in liquid media did not affect significantly the conidium formation in solid media. When the brown rice media were inoculated with the concentration of $1{\times}10^{10}$ conidia/ml, $1{\times}10^8$ conidia/ml and $1{\times}10^6$ conidia/ml, respectively, the conidium formation degrees were similar. This indicated that the optimal inoculation concentration of conidium to the brown rice media is $1{\times}10^6$ conidia/ml.
Guzmania was propagated through in vitro culture of lateral shoots. When new shoots grown in greenhouse were cut and cultured in vitro, contamination rate was very high at about 80% in the first stage of in vitro culture. Among cytokinin treatments for agar medium, 2.0 mg/L BA was most effective for shoot multiplication, and those with 0.5 mg/L kinetin and 0.5~1.0 mg/L BA were favorable for shoot multiplication. BA was more effective for shoot multiplication than kinetin, and shoot multiplication was more enhanced when 2.0 mg/L BA was combined with 0.1~0.5 mg/L IAA than 2.0 mg/L BA alone. The medium with 2.0 mg/L BA and 0.1 mg/L IAA showed the highest rate of shoot multiplication with about 8.7 in shoot number, and those with 2.0 mg/L BA and 0.5~1.0 mg/L IAA also resulted in high multiplication of shoots. Shoots were multiplicated more in liquid rotation culture(80 rpm) with the medium containing 0.5 mg/L BA and 0.1 mg/L IAA than liquid stagnating and solid cultures. Regenerated shoots formed roots very favorably in the medium supplemented with 2.0 mg/L IBA.
The most effective conditions of in vitro culture were studied for mass propagation of Pteris cretica 'Wilsonii'. Spores of the species germinated within 7 weeks. The greatest proliferation was obtained with Knop and Hyponex media, but growth was more effective in Hyponex medium. MS medium induced necrosis of prothalli in all strength of nitrogen and sucrose except in case of 0% sucrose. Hyponex medium supplemented with 1% sucrose and 0.6% agar promoted propagation and growth of prothalli. In Hyponex medium, optimal inoculation method was homogenization, but in MS medium dividing colonies of prothalli was more effective. Culturing on solid medium was more effective than liquid culture method. Liquid culture induced necrosis of prothalli. Shaking cultured prothalli showed good growth, but propagation was inhibited compared to those cultured on solid medium.
This experiment was conducted to clarify the effects of physiological properties in culture media on the proliferation and the acclimation of bulblets of several kinds of lilies cultured in vitro. Proliferation rate of bulblets from bulblet of Oriental hybrid ‘Marco Polo’, ‘Casa Blanca’ and Asiatic hybrid ‘Jolanda’ was higher in solid MS media compared with bulblets from scale Acclimation rate of regenerated bulblets was high in solid media which was pre-cultured in vitro, compared with liquid media. Sprouting rate of bulblets from bulblet was higher than bulblets from scale.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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