Ethyl cyanoacrylate (ECA) is used as an instant adhesive, and it can be readily polymerized by moisture in air without any initiator and applied for industrial products and ohome use. However, pure ECA monomer is low-viscosity liquid at room temperature that flows into substrate surface. To thicken the instant adhesive, poly(methyl methacylate)(PMMA) is often added in it commercially. Another disadvantage of instant adhesive polymer is its brittleness In this study, functional polymers including PMMA for an additive of ECA were prepared to increase viscosity of the monomer and flexibility of the adhesive atthe same time The additives, P(MMA-VAc-EVE), were synthesized by radical copolymerization of MMA with VAc and EVE having low glass transition temperature (Tg). The additives were added to ECA to get functional instant adhesives. The chemical structures of the additives and ECA polymers were confirmed by $^1H$ NMR and FTIR, and their physical and mechanical properites were also evaluated. The Tg of the obtained additives decreased with increasing the content of VAc or VAc-EVE, indicating more improved flexibility. In addition, functional instant adhesive containing the additives showed higher bonding strength than that of the existing one.
Two types of polyurethane-acrylate polymer were synthesized by reaction of 2-hydroxyethyl methacrylate(HEMA), acrylamide(AA), and polyurethane prepolymer. Water-soluble cationic polyurethane/acrylate retention aids were prepared by using polyurethane-acrylate, benzyl chloride and distilled water. The retention, drainage and strength properties of the retention aids were investigated. The retention of cationic polyurethane/acrylate type retention aids maintained around 70 % regardless of nm. COD value of white water was much reduced by adding the retention aids to it. Drainage property was also improved by addition of the retention aids. In addition, specific compression strength of the paper was improved a little by addition of the retention aids. PU-HEMA type showed better performance than PU-AA in terms of compression strength of the paper.
Changes of the electrophoretic patterns of myofibrillar proteins by sugar audition and heat treatment was studied. In the electrophoretic patterns of myofibrills prepared from no sugar added meat, as the intensity of higher molecular weight band such as myosin heavy chain showed a remarkable decrease by heating, that of lower molecular weight band such as actin showed no change. That from sugar added meat showed more remarkable decrease in the intensity of higher molecular weight band than that from no sugar added meat and this tendency was most noticeable in case of glucose addition. The effect of digestion with proteases after sugar addition and heat treatment on the electrophoretic patterns exhibited the descending order of trypsin >chymotrypsin >peptidase. By digestion with these three enzymes at one time myosin produced 27.000 dalton and 32.000 dalton components, and actin showed 16,000 dalton component. in the case of heat treatment, a part of actin was not digested. And in the case of glucose addition the myosin aggregates was not digested with these three enzymes at a time.
Journal of the Korean Recycled Construction Resources Institute
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v.5
no.1
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pp.111-116
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2010
The treatment of heavy metal, in the waste ash from incinerator and mine solid waste, by using alkali-soluble acrylic copolymer emulsion, that is effective in the absorption of heavy metal has been studied. It seemed that alkali soluble acrylic copolymer emulsion was very effective in the absorption of Hg, Pb, Cd and Cu in this test. Also, eco-friendly thixotropic grout, using alkali soluble acrylic copolymer emulsion, that is effective in the absorption of heavy metal, for the recycling of waste ash from incinerator and mine solid waste has been tested. It was observed that waste ash could be used as a raw material of eco-friendly thixotropic grout mortar due to the effectiveness of alkali soluble acrylic copolymer emulsion in the fixation of heavy metals including $Cr^{6+}$ from waste ash in this test.
상업적으로 많이 이용되는 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET)에 액정중합체(LCP)인 열방성 폴리에스터를 첨가하여 유변학적 특성을 조사하고 전단속도와 혼합비에 따른 LCP domain의 형태 변화를 고찰하였다. 모체고분자 내 구형과 타원형을 이루는 LCP domain들 은 신장력에 의해 피브릴 구조의 변형되고 이 피브릴은 흐름방향으로 배향되어 용융체에 윤 활제와 같은 역할을 함으로써 용융점도의 감소를 보이는데 특히 높은 전단속도 영역에서 LCP가 30wt%까지 첨가될수록 큰 폭으로 감소하였다. 주사식 현미경(SEM)의 관찰로부터 LCP domain의 피브릴구조를 확인할 수 있었고 또한 LCP domain의 형태 변화가 용융점도 가 감소에 직접 관계됨을 확인할 수 있었다.
In this work, the primary material for a single layered hardmask which can afford a spin-on process was prepared by the minture of organic and inorganic sources. The preparation of hybrid polymer was attempted by esterification from silanol terminated siloxane compounds and acetonide-2,2-bis(methoxy)propionic acid. The optical, thermal and morphological properties of the test hardmask film was examined in terms of cross-linking agent and additives. In addition, the etch rate of hardmask film and photo resist layer were compared. The hybrid polymer prepared from organic and inorganic materials was found to be useful for hardmask film to form the nano-patterns.
For copolymerization of ethylene and norbornene initiated by various metallocene catalysts such as $rac-Et(Ind)_2ZrCl_2,\;rac-Me_2Si(Ind)_2ZrCl_2,\;rac-Me_2Si(Cp)_2ZrCl_2,\;and\;(n-BuCp)_2ZrCl_2$ with modified methylaluminoxane(MMAO) cocatalyst, the ${\alpha}$-olefins such as 1-hexene(H), 1-octene and 1-decene were added as a 3rd monomer. In this situation, the effects of the polymerization condition, the catalyst structure as well as the structure and the amount of added ${\alpha}$-olefin on the catalyst activity as well as the properties and structure of polymer were examined. As results, it was found that the catalyst activity and thermal property of polymer depended on not only catalyst structure but also ${\alpha}$-olefin structure. For $rac-Et(Ind)_2ZrCl_2/MMAO$ catalyst system, it was possible to get high activity and controllable $T_g$ of polymer. Among ${\alpha}$-olefins, H as a 3rd monomer exhibited the maximum enhancement in catalyst activity.
The acrylic rubber was synthesized by emulsion polymerization using n-butyl acrylate, n-butyl methacrylate, acrylonitrile, glycidylmethacrylate, and allyl methacrylate. When the contents of acrylonitrile were increased at fixed amount of crosslinking monomers, the Tg of polymers was increased with the contents of acrylonitrile, Mooney viscosity, hardness, and tensile strength also were increased. But the elongation was decreased due to the reduction of chain flexibility. The addition of the monomer for crosslinking, glycidylmethacrylate whose Tg is $56^{\circ}C$ resulted in the increased Tg of the polymer, and increased Mooney viscosity, hardness, and tensile strength, but the elongation at break was decreased with the glycidylmethacrylate contents. It was shown that this phenominon was attributed to the increment of crosslinking density by glycidylmethacrylate through the measurement of rheometer.
$\beta$-cyclodextrin ($\beta$-CD) polymers were prepared in a strong alkali condition solution (NaOH solution 30% (w/v)) using epichlorohydrin (EPI) as a cross-linker, and the molar ratio of EPI to $\beta$-CD was 10 : 1. The $\beta$-CD content in $\beta$-CD polymers is about 52%. In order to get the photo-responsible and pH-responsible, cinnamic acid was added to be inserted into the cavities of $\beta$-CD due to the hydrophobic interaction. The complex formation was confirmed using transmission electron microscope. The dimerization degree of complexes increased under UV irradiation at $\lambda$ = 365 nm but decreased under the UV irradiation at $\lambda$ = 254 nm. Dynamic light scattering analysis of particle sizes showed that the sizes of complexes did not change with different UV wavelength. Moreover, the complexes were pH-responsible because of the carboxyl group of cinnamic acid, but the size and zeta potential of the complex did not change in strong acid and alkali conditions.
In order to increase the lower values of % grafting and monomer conversion in the emulsion graft polymerization of methylmethacrylate(MMA) onto sodium alginate (SA; a polymer electrolyte) with alginic acid-g-PMMA, the graft polymerization with water soluble (methanol and acetone) and insoluble solvents was carried out using a varity of solvent amounts and agitating rates. And some physical properties of the graft polymer were also investigated. In the polymerizations with water insoluble solvent, there were pronounced improvements in both % grafting and MMA conversion by the promotion of MMA diffusion from the core to the SA adsorpted on the outer layer of particle and that of MMA complex formation with SA. And the effect was larger for the solvents (cyclohexane, decalin) which do not dissolve PMMA. On the other hand, in the polymerization with water soluble solvent, there was an significant increase in MMA conversion and a considerable increase in the % grafting by the destruction of electrical double layer around the SA chains, abstracting the hydrated water in the layer and the effect was more potential in the case of methanol which is a precipitant of PMMA.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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