Purpose: Rice bran is a byproduct of the hulling of rice and contains a variety of bioactive components. Various studies have reported on the antioxidative, anticancer, immune-enhancing, and hypocholesterolemic effects of rice bran. However, few studies about the physiological activity of stabilized rice bran supplement on dietary intake of sugars is limited. The aim of this study was to investigate the effect of stabilized rice bran supplement on blood glucose in C57BL/6 mice fed a high sucrose diet. Methods: Animals were randomly divided into three groups respectively, and were fed a normal diet (ND group), a high sucrose diet (HSD group) or a high sucrose diet containing 20% stabilized rice bran (HSD-SRB group) for 12 weeks. Results: In the oral glucose tolerance test (OGTT), after seven weeks of feeding on the experimental diets, a significantly lower result was observed for HSD-SRB than for HSD at 30 and 60 minutes after oral administration in glucose solution (2 g/kg body weight). The incremental area under the curve (IAUC) of HSD-SRB was significantly lower than that of HSD. After 12 weeks, fasting blood glucose level of HSD-SRB was significantly lower than that of HSD. No significant difference in the serum insulin level was observed between HSD and HSD-SRB. However, HOMA-IR was significantly decreased in HSD-SRB compared to HSD. In addition, HOMA ${\beta}$-cell was significantly increased in HSD-SRB compared to HSD. Triglyceride in liver of HSD-SRB was significantly lower than that of HSD. Conclusion: Feeding diets containing 20% rice bran improved insulin resistance and insulin secretion by decreasing triglyceride in liver. Thus, rice bran has a positive effect on glycemic control. In addition, the results are expected to be utilized as a basis for human study and development of food products with added rice bran.
Purpose: Type 2 diabetes mellitus is a metabolic condition marked by persistent elevated blood sugar levels resulting from insulin resistance. The effective management of diabetes mellitus involves strict regulation of the blood glucose levels. This study examined the effects of Autumn olive (Elaeagnus umbellata Thunb.) berry (AOB) on insulin resistance and hyperglycemia using a type 2 diabetes mellitus animal model. Methods: Eight-week-old C57BL/6J mice were divided into four groups. The control group received a basal diet, while the high-fat, high-sucrose (HFHS) group was fed a HFHS diet containing 27% sucrose and 33% lard for 12 weeks. The low AOB (LAOB) and high AOB (HAOB) groups were offered a HFHS diet with a 0.5% and 1.0% AOB extract, respectively. Results: The HAOB group showed significantly lower epididymal fat pad weight than the HFHS group. The LAOB and HAOB groups showed lower serum glucose levels and homeostasis model assessment for insulin resistance values than the HFHS group, and the HAOB group has lower serum insulin levels than the HFHS group. Supplementation with HAOB decreased serum cholesterol levels significantly compared with the HFHS group. The consumption of LAOB and HAOB reduced the serum triglyceride and hepatic total lipids and triglyceride levels compared to the HFHS group. In addition, LAOB and HAOB consumption in mice fed a HFHS diet increased adenosine monophosphate-activated protein kinase protein expression. Insulin receptor substrate-2 protein expression in the HAOB group was significantly higher than the HFHS group. Conclusion: AOB can alleviate hyperglycemia in type 2 diabetes mellitus partly by mitigating insulin resistance.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.35
no.9
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pp.1151-1158
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2006
This study was performed to investigate the effect of ethanol extract of Pimpinella brachycarpa (PB) on serum and liver lipid metabolism in rats. Male Sprague Dawley rats were administered 1% cholesterol and 0.25% sodium cholate to induce hypercholesterolemia. PB ethanol extract (200 mg/kg/day or 400 mg/kg/day) was also administered orally to rats with high cholesterol diet for 6 weeks. We divided 40 rats into five groups; normal diet group (NC), high cholesterol diet group (HC), normal diet and PB ethanol extract (200 mg/kg) administered group (NC-PB), high cholesterol diet and PB ethanol extract (200 mg/kg) administered group (HC-PBL), and high cholesterol diet and PB ethanol extract (400 mg/kg) administered group (HC-PBH). The growth rate and liver weight of the high cholesterol diet group was higher than those of the normal diet group, whereas those of the groups administered PB ethanol extract were gradually decreased. There was a signigicant increase in the activities of serum alanine aminotransferase (ALT), asparate aminotransferase (AST) and alkaline phosphatase (ALP) in the high cholesterol diet group. The administration of PB ethanol extract decreased serum ALT, AST and ALP activities in a dose-dependent manners. The high cholesterol diet group showed increased serum triglyceride, total cholesterol, free cholesterol and LDL-cholesterol levels, and decreased atherogenic index, HDL-cholesterol and phospholipid levels as compared with the normal diet group. PB ethanol extract administrated groups showed increased HDL-C/T-C, HDL-cholesterol and phospholipid levels, and decreased serum triglyceride, total cholesterol, free cholesterol, and LDL-cholesterol levels as compared with the high cholesterol diet group. There were no differences in the concentrations of serum triglyceride, phopholipid, LDL-cholesterol, HDL-cholesterol and free cholesterol between normal diet groups. The hepatic concentrations of total cholesterol and triglyceride were also lower in PB ethanol extract administrated groups than in the high cholesterol diet group. These results suggest that ethanol extract of PB exerts hypocholesterolemic effect by reducing serum and liver cholesterol contents.
Average and effective energies for 239Pu-Be, 241Am-Li and 241Am-F neutron sources have been calculated from a number of published data for the neutron spectra and for the dose equivalent as a function of neutron energies by a numerical method. Also a calculation of the dose equivalent conversion factors, i. e., the first collision dose equivalent and the surface (or multicollision) dose equivalent that equals the product of surface-absorbed dose and a corresponding quality factor, per unit fluence of neutrons from these sources has been carried out in the same way as before. The results are as follows : 1. for average energies 4.07$\pm$0.33, 0.42 and 1.41 MeV; 2. for effective energies based on the concept of the first collision process in the human body 4.45$\pm$0.344, 0.51 and 1.47 MeV; 3. for effective energies based on the concept of the multi-collision process in the human body 4.50$\pm$0.36, 0.50 and 1.45 MeV; 4. for fluence-first collision dose equivalent conversion factors (2.74$\pm$0.07)10$^{-8}$ , 1.58$\times$ 10$^{-8}$ and 2.34$\times$10$^{-8}$ rems/(n/$\textrm{cm}^2$); and 5. for fluence-surface dose equivalent conversion factors (3.55$\pm$0.09)10$^{-8}$ , 2.19$\times$10$^{-8}$ and 2.82$\times$10$^{-8}$ rems/(n/$\textrm{cm}^2$) : respectively.
The current study was conducted to estimate the effect of dietary taurine on performance, egg quality, blood parameter, liver lipids and lipid peroxidation level of laying hens fed high fat diet. Two hundred eighty laying hens, forty five weeks of age, were allocated to four treatment groups with seven replicates of 10 each per treatment for 4 weeks. Experimental diets were assigned to each of the four groups: control diet (CON), CON with 0.5% taurine (CT), CON with 5% soybean oil (HF), and CON with 5% soybean oil and 0.5% taurine (HFT). Egg weight was significantly lower in the control than the CT (P<0.05). However, the HFT was similar to the level compared to both control and HF. Serum concentrations of total cholesterol, triglyceride and glutamic oxaloacetic transaminase (GOT) were significantly decreased by about 30%, 36% and 20%, respectively in the HFT compared to the HF (P<0.05). In the liver tissue, triglyceride concentration tended to be lower by about 28% in the HFT compared to the HF (P<0.05). The hepatic lipid peroxidation level was significantly decreased by about 25% in the HFT compared to the HF (P<0.05). These results indicated that taurine supplementation improved the serum total cholesterol, triglyceride concentration, and decreased hepatic lipid peroxidation level without affecting performance in laying hens fed high fat diet.
Barley has nutritional benefits due to its high dietary fiber content; therefore, the intake of whole barley grains is recommended. However, barley is often consumed in the fermented form because of the improved texture and digestibility. The present study was designed to elucidate the intracellular signaling pathway for macrophage activation by the polysaccharide BF-CP from fermented barley. BF-CP is a neutral polysaccharide, composed of neutral sugars, including glucose (70.7%), xylose (11.4%), and arabinose (9.0%). BF-CP exhibited macrophage-stimulatory activity by inducing the production of interleukin (IL)-6, tumor necrosis factor $(TNF)-{\alpha}$, and nitric oxide in RAW 264.7 macrophages. Further, BF-CP treatment strongly increased the IL-6 and $TNF-{\alpha}$ gene expression in a concentration-dependent manner. Signal transduction experiments using immunoblotting showed that BF-CP phosphorylated mitogen-activated protein kinases (MAPKs), such as c-Jun N-terminal kinase, extracellular signal-regulated kinase, and p38, and nuclear factor $(NF)-{\kappa}B$, in RAW 264.7 cells in a concentration-dependent manner. These results suggest that BF-CP activates the macrophages via MAPK and $NF-{\kappa}B$ pathways, and also induces an increase in the production of cytokines.
Prunus tomentosa Thunberg seed was investigated to evaluate its possibility for use as food resources of fats and proteins. The seed contained 40.38% of crude fat and 26.59% of crude protein. The lipid fractions obtained by silicic acid column chromatography were mainly composed of 95.49% of neutral lipids, whereas compound lipids were only 4.51%. Among the neutral lipid components by thin-layer chromatography, triglycerides were 89.86%, sterols, monoglycerides, sterol esters, free fatty acids and diglycerides were 4.14%, 2.98%, 1.77%, 1.07%, and 0.18%, respectively. Oleic acid (65.06-66.05%) and linoleic acid (26.56-28.40%) were the main fatty acids in the total lipid, neutral lipid and triglyceride fractions. In the glycolipid and phospholipid fractions, predominant fatty acids were oleic acid (40.55-51.46%), linoleic acid (20.26-30.89%) and palmitic acid (17.64-21.43%). The extractability of salt soluble protein of seed was 60%, and recovery rate of main protein fraction separated by Sephadex G-200 was about 46.5%. The electrophoretic analysis showed 7 bands in seed protein.
Effects of ${\beta}-glucan$ from Lentinus edodes and hordeum vulgare on blood glucose and lipid composition were investigated. Diabetes mellitus was induced in male ICR mice by the injection of alloxan into the tail vein at a dose of 75 mg/kg. The ${\beta}-glucan$ were administered orally for 10 days and the normal and alloxan-control group were orally administered with saline. The body weight gain and food intake were monitored every day and plasma levels of glucose, triglyceride, total cholesterol, LDL-cholesterol were determined at last day. Also the weight of liver, heart, spleen and kidney were determined. The ${\beta}-glucan$ from Lentinus edodes and hordeum vulgure lowered significantly body weight gain in alloxan-induced diatetic mice (p<0.05) and plasma glucose levels compared to that of alloxan-control group. Plasma triglyceride level in B500 was lowered in alloxan-induced diabetic mice. The ${\beta}-glucan$ of hordeum vulgare lowered weight of liver significantly (p<0.05). In conclusion, it was assumed that ${\beta}-glucan$ from hordeum vulgare have anti-hyperglycemic and anti-obese effects by reducing body weight gain and decreasing serum glucose and triglyceride level.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.13
no.2
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pp.175-180
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1984
Lipids in oyster mushroom (Pleurotus florida) were extracted by the mixture of chloroform-methanol (2: 1, v/v) and fractionated into neutral lipids, glycolipids and phospholipids by silicic acid column chromatography. Components and fatty acid composition of each fraction were deter- mined by thin-layer and gas-liquid chromatographies. Fresh oyster mushroom contained 0.5% total lipid in which the contents if neutral lipids, glycolipids and phospholipids were 33.8%, 19.7% and 45. 6%, respectively, Triglycerides(38.2%), free fatty acids (20%) and free sterol (10%) were the major components among the neutral lipids. Diglycerides, monoglycerides, sterol esters and three unidentified neutral lipids were the minor components. Major components of glycolipids were steryl glycosides(35.9%) and esterified steryl glycosides (23.7%). Digalactosyl diglycerides, mono-galactosyl diglycerides and two unknown components were also present. Of the phospholipids, phosphatidyl cholines and serines (48.2%), and phosphatidyl ethanolamines(44.4%) were the major components. On the other hand, the major fatty acids of neutral lipids we.e linoleic, palmitoleic, oleic and palmitic acid. Linoleic and palmitic acid were the predominant fatty acids of both glycolipids and phospholipids.
This study elucidated the biological activities and structural characteristics of polysaccharides isolated from ginseng leaves fermented using Cordyceps sinensis (GLF). GLF comprised at least 18 glycosyl linkages, including 4-linked glucose residues (24.0%). To characterize the neutral polysaccharides in GLF, it was further fractionated by anion exchange chromatography, and the unabsorbed fraction (GLF1) was isolated. Peritoneal macrophages stimulated with GLF1 produced various cytokines in a dose-dependent manner. The properties and activities of the four subfractions (PHI, PHIA1-PHIA3) obtained after sequential enzymatic digestion were examined. PHI and PHIA3 primarily comprised glucose, whereas PHI exhibited an iodine-color reaction. Furthermore, the PHIA1-3 fractions indicated that cytokine production was completely inhibited. These results suggest at the immune activities of GLF1 may be due to the α-(1→4)-glucan branched at the C(O)6 position, which was produced by C. sinensis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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