Neuroimaging studies in schizophrenia have remarkably increased and provided some clues to understand its pathophysiology. Here, we reviewed the neuroimaging, studies including volume analysis, functional magnetic resonance imaging (MRI) and diffusion tensor imaging, and findings in both early stage schizophrenia and high-risk group. The reviewed studies suggested that the brain with schizophrenia showed both regional deficits and dysconnectivity of neural circuit in the first episode, even high-risk group as well as chronic schizophrenia. Multimodal neuroimaging or combined approach with genetic, electro-or magneto-encephalographic data could provide promising results to understand schizophrenia in the near future.
With a rapid development of neuroscience, the theories related to the pathophysiology of schizophrenia have been changed a lot from a simple hyperdopaminergic one to the various complicated ones. Among these, the theories regarding prefrontal cortex(PFC) pathology as a cause of schizophrenia are gaining more recognition as the results of neuroimaging and neuropsychological tests in schizophrenia consistently report abnormalities in PFC. Therefore, we first reviewed the unique characteristics of PFC in anatomy, neurochemistry and neurophysiology to enhance an understanding of those ones. Secondly, various neurotransmitter, neurodevelopmental and neural network theories of schizophrenia introduced recently were reviewed in terms of PFC pathology.
Kim, Hyunji;Park, Seojeong;Song, Chaemin;Song, Min
Journal of the Korean Society for Library and Information Science
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v.53
no.4
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pp.285-307
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2019
In 2011, the Korean Medical Association revised the name of schizophrenia to remove the social stigma for the sick. Although it has been about nine years since the revision of the terminology, no studies have quantitatively analyzed how much social awareness has changed. Thus, this study investigates the changes in social awareness of schizophrenia caused by the revision of the disease name by analyzing Naver news articles related to the disease. For text analysis, LDA topic modeling, TF-IDF, word co-occurrence, and sentiment analysis techniques were used. The results showed that social awareness of the disease was more negative after the revision of the terminology. In addition, social awareness of the former term among two terms used after the revision was more negative. In other words, the revision of the disease did not resolve the stigma.
Kim, Tae Hyun;Kim, Do Hoon;Lee, Sang Kyu;Son, Bong Ki;Jung, Jun Sub
Korean Journal of Biological Psychiatry
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v.14
no.4
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pp.232-240
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2007
Objectives : Vascular endothelial growth factor(VEGF), one of potent cytokines, and its receptors were related with various biological functions and pathological conditions. The purpose of this study was to investigate the changes of serum level of free VEGF, soluble VEGFR-1, and soluble VEGFR-2 after treatment with atypical antipsychotic drug in schizophrenia. Method : The schizophrenic patients were diagnosed with DSM-IV and were prospectively followed up for 4 and 8 weeks. Thirteen schizophrenic patients were evaluated their clinical assessment with serum levels of free VEGF, sVEGFR-1, sVEGFR-2, and positive and negative symptom scale(PANSS) at baseline, 4 weeks, and 8 weeks after treatment with atypical antipsychotic drug. Thirteen normal control subjects were recruited and matched with the patient group by age and sex. Result : The serum level of free VEGF($295.2{\pm}43.7$pg/ml)and sVEGFR-2($8259{\pm}336.7$) at baseline(before treatment) in schizophrenic patients were not significantly different, compared with the control group($199.0{\pm}28.8$ and $8481{\pm}371.9$) respectively. However, the serum level of sVEGFR-1($86.2{\pm}10.3$, p<0.05) was significantly increased in the schizophrenic patients compared with the control group($59.0{\pm}6.4$). After treatment with antipsychotic drug, the serum levels of free VEGF at 4 weeks($338.9{\pm}56.5$) and 8 weeks($309.5{\pm}58.7$) were not significantly, different compared with baseline. But the serum levels of sVEGFR-1 was significantly decreased at 8 weeks ($57.3{\pm}6.3$, p<0.05) after antipsychotic drug treatment. The serum levels of sVEGFR-2 were decreased at 4 weeks ($7761{\pm}403.0$, p<0.05) and 8 weeks($7435{\pm}333.5$, p<0.05) compared with baseline. Conclusion : The decreased serum level of sVEGFR-1 and sVEGFR-2 might be affected by dopaminergic system which was influenced by antipsychotic drug.
Eye movement dysfunction has been found in large numbers of schizophrenia patients and their first-degree relatives and can be studied without the interference of deficits in attention, motivation, clinical status and medication effects with relatively easy method. Eye movement dysfunction has been proposed as a useful way of expanding the schizophrenia phenotype in genetic studies. I review the literature on eye movement dysfunction with respect to syndrome and familial specificity and the quantitative assessment of eye tracking. I hope that the etiology and the pathophysiology of schizophrenia can be clarified through this eye movement study.
Zolpidem is a relatively new, short-acting, rapid onset, and nonbenzodiazepine hypnotics. Zolpidem selectively binds to the central benzodiazepine 1 (BZI) receptor subtype. The present study was designed to compare the hypnotic effects of zolpidem (10 mg), triazolam (0.25 mg), and placebo in 22 schizophrenic inpatients. Zolpidem, triazolam, and placebo were administered orally in a randomized, double-blind design. Compared with placebo, zolpidem and triazolam significantly decreased sleep latency (p<0.05), increased total sleep time (p<0.05), and increased improvement of satisfaction of sleep (p<0.05). Zolpidem decreased the number of awakenings significantly in comparison with placebo (p<0.05), but triazolam did not. In addition, both drugs were well tolerated and did not produce severe side effects. These results suggest that zolpidem is effective for transient insomnia of schizophrenic inpatients and zolpidem is superior to triazolam in hypnotic effect.
This study was conducted to investigate the factors that affect the length of stay in hospital for schizophrenic patients. Of the data from the in-depth injury patient surveillance system, the final subject included 2,239 patients with schizophrenia in their final diagnosis. Using SPSS 18.0, a hierarchical regression analysis was performed by sequentially entering the explanatory variables by setting sociodemographic characteristics, discharge characteristics and hospital characteristics as explanatory variables and the length of stay in hospital as a dependent variable. The findings showed that the sociodemographic characteristics had the highest explanatory power and the explanatory power changed when the explanatory variable of the hospital characteristics was added, as opposed to the discharge characteristics. Male, type-1 medicaid, Chungcheong-do and the number of beds were found to be the factors that mostly affect the length of stay. Since this study used the secondary data, it has a limitation in terms of additional variables that could better explain the length of stay for schizophrenic patients. Nevertheless, it has an implication in that it investigated a large scale of data on a national level. For the effort of reducing the length of stay, it is suggested that an effort should be made at the national level, by focusing more on the hospital characteristics as well as the individual characteristics of patients.
Background : Hypersalivation can be a troublesome side effect of clozapine, limiting its usefulness in the management of some cases of schizophrenia. But the pharmacodynamic basis of clozapine-induced hypersalivation remains obscure. Object : The aim of this study was to evaluate the effect of the ${\alpha}_2$-adrenergic agonist clonidine on clozapine-induced hypersalivation in the patients who were receiving clozapine. Method : Twenty one schizophrenic inpatients on clozapine participated in the study. The amount of saliva was measured on the 7th day at 8pm after starting clozapine treatment. Of them, 15 patients who had experienced hypersalivation was treated with 0.1mg/day of clonidine. Result : Of 21 schizophrenic patients treated with clozapine in the psychiatric inpatient clinic, 15(71.4%) complained hypervalivation. After clonidine treatment, mean salivary flow-rate was decreased significantly in these patients. Conclusion : Clozapine-induced hypersalivation could be decreased by administration of ${\alpha}_2$-adrenergic agonist clonidine and compliance could be improved. Also our study supports the notion that increased adrenergic tone contributes to clozapine-induced hypersalivation.
The genetically determined CYP2D6 activity may be considered to be associated with antipsychotic induced extrapyramidal side effects with interindividual variation. Genetic polymorphism of CYP2D6 was determined by polymerase chain reaction(PCR) and MspI restriction fragment length polymorphisms(RFLP) for 194 schizophrenics. Subjects with a 334bp band were classified a1a1, those with 229bp and 105bp bands a2a2, and those with all three bands a1-a2. We did not identify schizophrenic subject with poor metabolizer. 194 schizophrenic patients previously treated neuroleptic medication, were assessed by Extrapyramidal Symptom Rating Scale(ESRS).The cases were composed of 33 akathisia, 47 parkinsonism, 21 tardive dyskinesia. These results are similar to the previous understanding that the poor metabolizer is very rare in Orientals compared to Caucasians, therefore, it considered that CYP2D6 genotypes have maybe no association with schizophrenia and extrapyramidal side effects in Koreans.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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