• Title/Summary/Keyword: 전하질량비

Search Result 6, Processing Time 0.025 seconds

대전제어제를 이용한 polymer bead의 특성 변화에 관한 연구

  • Kim, Seong-Un;O, Yu-Mi;Yun, Hae-Sang;Kim, Gyeong-Su;Kim, Yeong-Jo;Park, Seon-U;Kim, Cheol-Ju
    • Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
    • /
    • 2009.11a
    • /
    • pp.176-176
    • /
    • 2009
  • 대전제어제를 이용하여 양과 음의 전하량을 가지는 토너 입자를 제조하였다. polymer bead와 대전제어제를 각각 용매에 녹인 후 중합하였으며 토너 입자의 크기는 약 $8{\mu}m$로 제조되었고 제조된 토너 입자의 전하질량비를 측정하기 위하여 polymer bead의 전하량과 대전제어제가 중합된 토너 입자의 전하질량비를 측정하여 비교하였다. 양의 전하량을 갖는 토너 입자는 약 34.12uC/g로 측정되었고, 음의 전하량을 갖는 토너 입자는 약 -22.5uC/g으로 측정되었으며, 또한 대전제어제가 가지는 양과 음의 특성에 따라 polymer bead의 특성 또한 바뀌는 것을 관찰 할 수 있었다.

  • PDF

Nano-sized Silica를 이용한 Polymer bead의 대전 특성에 관한 연구

  • O, Yu-Mi;Kim, Seong-Un;Yun, Hae-Sang;Kim, Gyeong-Su;Park, Seon-U
    • Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
    • /
    • 2009.11a
    • /
    • pp.202-202
    • /
    • 2009
  • 대전제어제를 이용하여 전하량을 가지는 토너 입자를 제조하고, 입자의 유동성을 부여하기 위하여 입자의 표면처리를 하였다. 제조된 토너 입자의 크기는 약 $8{\mu}m$정도이며, 표면 처리를 위해 크기가 약 14nm 정도인 nano-silica를 사용하였다. 대전제어제가 첨가된 토너 입자의 평균 전하질량비는 30.9uC/g이고, 표면처리를 한 입자의 전하질랑비는 외첨 시간이 증가함에 따라 점차적으로 감소하는 것을 관찰 할 수 있었다. 또한 표면처리가 된 입자의 유동성은 표면처리를 하지 않은 입자 보다 우수하다는 것을 관찰 할 수 있었다.

  • PDF

Feasibility study of membrane interface for gas chromatograph-mass spectrometry (기체크로마토그래프-질량분석기의 실리콘 분리막 인터페이스의 유용성 연구)

  • Kang, Gil Seon;Lee, Dong Soo;Lee, Hwa Sim;Park, Chang Joon
    • Analytical Science and Technology
    • /
    • v.21 no.6
    • /
    • pp.495-501
    • /
    • 2008
  • Agilent 5973 GC-MS instrument was modified so that the capillary direct interface was removed and that a silicone membrane was installed between GC and MS. Feasibility study of the membrane interface GC-MS has been carried out. Vacuum of the mass spectrometer was not affected by the carrier gas flow rate up to $4.7m{\ell}/min$. As the carrier flow rate was increased, peak tailing was reduced and chromatogram peaks appeared earlier. Chromatogram peaks showed better separation and higher sensitivity as the membrane thickness was reduced from $127{\mu}m$ to $75{\mu}m$, and also as the interface temperature was increased. However, the membrane interface GC-MS had drawbacks such as background ions at 73 and 147 m/z and poor peak separation due to peak tailing.

가속기질량분석기술(加速器質量分析技術)(AMS)의 원리(原理) 및 응용(應用)

  • Park, Geung-Sik;U, Jeong-Ju
    • Analytical Science and Technology
    • /
    • v.7 no.3
    • /
    • pp.1069-1084
    • /
    • 1994
  • 수 MV급 탄뎀형 가속기와 정전형, 자장형 질량분석기를 결합함으로써 존재비가 극히 작은 동위원소 측정이 가능해진다. 수 MeV로 가속이 되면 분해에 방해가 되는 모든 분자이온들이 제거되며, 탄뎀형 가속기에서는 음이온으로부터 가속이 개시되므로 몇몇 음이온을 형성하지 못하는 동중원소의 간섭으로부터 자유로워지기 때문에 고감도분석이 실현될 수 있다. 이외에 음이온을 형성하는 동중원소들은 주로 이온함인 최종 검출기에서의 유효 전하에 따른 에너지손실 차이를 이용하여 효과적으로 제거할 수 있다. 현재는 주로 장반감기 방사성동위원소인 $^{10}Be$, $^{14}C$, $^{26}Al$, $^{36}Cl$$^{129}I$ 등의 측정법이 확립되어 천연시료 중에서 동위원소 존재비 $10^{-12}$에서 $10^{-15}$까지의 정량이 가능하며, 원자수로 환산한 검출하한을 $10^5$개가 된다. 또한 해당 원소를 기준으로 소요 시료량은 대부분 mg 정도로 충분하다. 지금까지는 불가능했던 이러한 특징으로 인해 지난 수년간 AMS(Accelerator Mass Spectrometry)가 활용되어 온 연구분야는 지구과학(기후학, 우주화학, 빙하학, 수문학, 해양학, 퇴적학, 화산학 및 광물탐사), 인류 및 고고학(연대측정), 그리고 물리학(천체물리, 핵 및 입자물리) 등으로 다양하다. 이외에 생의학 및 재료과학 분야에서도 AMS를 활용하고자 하는 노력이 계속되고 있다. 본 해설에서는 가속기질량분석기술의 특징, 원리, 장치 및 활용분야 등을 소개하고자 하며, 이로써 관련 분야의 연구 활성화에 기여하고자 한다.

  • PDF

Study on Formation and Properties of Dioxomolybdenum Complexes (디옥소몰리브덴 착물의 합성과 그 성질에 대한 연구)

  • Sang-Oh Oh;Bon-Kweon Koo
    • Journal of the Korean Chemical Society
    • /
    • v.30 no.5
    • /
    • pp.441-448
    • /
    • 1986
  • Dioxobis(sub.-salicylaldiminato) molybdenum (VI) complexes, $MoO_2\;(X-sal-N-R)_2,\;(X=H,\;5-CH_3,\;R=C_6H_5,\;p-F-C_6H_4,\;m-Cl-C_6H_4,p-I-C_6H_4\;and\;p-C_2H_5-C_6H_4)$, have been prepared by reactions of dioxobis(sub.-salicylaldehydato) molybdenum (VI), $MoO_2(X-sal)_2$ with primary amines, in which $MoO_2(X-sal)_2$ complexes were obtained by acidification of a mixture solution of ammonium paramolybdate in water and appropriate salicylaldehyde in methanol. All these complexes show two strong Mo=O stretching imodes in the 900-940$cm^{-1}$ and p.m.r. spectra exhibited only one signal for the azomethine group. These results confirmed that the complexes are six-coordinated octahedron with a $cis-MoO_2$ group and the geometrical configurations of the complexes possess a C2 axis of symmetry. From the mass analyses of the complexes, it found that the composition ratios of $MoO_2$ : ligand are 1 : 2. The charge transfer transition corresponding to N-Mo, and O-Mo occured at 29,000$cm^{-1}$ and 32,000$cm^{-1}$ respectively. Where, the complexes were found to be non-ionic materials by conductivity measurements in dimethylformamide.

  • PDF

Synthesis of Cyclen-Based Copper Complexes as a Potential Estrogen Receptor Ligand (에스트로젠 수용체 리간드로서 사이클렌을 기본 구조로 한 구리 착물의 합성)

  • Park, Jeong-Chan;Pandya, Darpan N.;Jeon, Hak-Rim;Lee, Sang-Woo;Ahn, Byeong-Cheol;Lee, Jae-Tae;Yoo, Jeong-Soo
    • Nuclear Medicine and Molecular Imaging
    • /
    • v.41 no.4
    • /
    • pp.326-334
    • /
    • 2007
  • Purpose: The estrogen receptor (ER), which is over-expressed in ER-positive breast tumors, has been imaged by positron emission tomography (PET) using $[^{18}F]$ labeled estrogen ligands, especially $[^{18}F]FES$. However, $[^{18}F]$ has relatively short-lived half-life ($t_{1/2}$ =1.8 h) and the labeling yield of radio-fluorination is usually low compared with $^{64}Cu\;(t_{1/2}=12.7\;h)$. 1,4,7,10-tetraazacyclododecane (cyclen) is used to form stable metal complexes with copper, indium, gallium, and gadolinium. With these in mind, we prepared cyclen-based Cu complexes which mimic estradiol in aspect of two hydroxyl groups. Materials and Methods: 1.7-Protected cyclen, 1.7-bis (benzyloxycarbonyl)-cyclen was synthesized according to the reported procedure. After introducing two 4-benzyloxybenzyl groups at 4,10-positions, the benzyloxycarbonyl and benzyl groups were removed at the same time by hydrogenation on Pd/C to give 1,7-bis(4-hydroxybenzyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane (1). Results: The prepared ligand 1 was fully characterized by $^1H,\;^{13}C$ NMR, and mass spectrometer. The synthesized ligand was reacted with copper chloride and copper perchlorate to give copper complexes $[Cu(1)]^{2+}2(CIO_4^-)\;and\;[Cu(1)Cl]^+Cl^-$ which were confirmed by high-resolution mass (FAB). Conclusion: We successfully synthesized a cyclen derivative of which two phenol groups are located on trans position of N-atoms. And, two Cu(ll) complexes of +2 and +1 overall charge, were prepared as a potential PET tracers for ER imaging.