This study reviewed antioxidants and various enzymic physiological functions of Korean ash tree extractives that contains coumarine and ester component in order to examine the practical possibility of those materials as pharmaceutical and cosmetic additive applications. first, in the experiment of enzymic physiological activity, the electron donating ability showed 62.00% at 1ppm and over 90% at 10ppm or higher concentration, and the pseudo SOD ability showed 39% at the concentration of 2000ppm and 84.73% at the concentration of 5000ppm. Second, the inhibition activity of xanthine oxidase showed a relatively low inhibition effect of 45.57% at 200ppm, and the inhibition effect of tyrosinase showed 57.51% at 2000ppm. However, it showed a very low inhibition effect at the concentration of 500ppm or less. Third, the lipid oxidation, when Cu$\^$2+/ion was used as an oxidation accelerator, showed the inhibition effect of 82% at the concentration of 10ppm, and when Fe$\^$2+/ion was used also as the oxidation accelerator, it showed a very outstanding effect of 60% and more at 100ppm. Conclusively it is clear that the extracts of Korean ash tree bark can be used as cosmetic and pharmaceutical additive agents due to their excellent activities as antioxidant and enzymic physiological functions of it.
Phellinus baumii, a white-rot fungus, has been used for centuries as folk medicine in China, Japan, and Korea. This study aimed to evaluate the in vitro anti-diabetic, and anti-cholinesterase, and in vivo anti-inflammatory effects of the fruiting bodies of P. baumii. The methanol (ME) and hot water (HE) extracts (2.0 mg/mL) of P. baumii fruiting bodies suppressed α-amylase activity, exactly 61.33%, and 65.00%, respectively; of note, acarbose, the positive control, inhibited 93.33% of the α-amylase activity. Moreover, the ME and HE (2.0 mg/mL) inhibited 89.67% and 91.00%, respectively, of the activity of α-glucosidase activity, whereas the same concentration of acarbose suppressed 84.67% of the α-glucosidase activity. The ME and HE (1.0 mg/mL) also inhibited 96.05% and 94.58%, respectively, of the acetylcholinesterase (AChE) activity; galanthamine, the positive control, led to an inhibition of 81.12%. The butyrylcholinesterase (BChE) activity was also inhibited by ME and HE (1.0 mg/mL; 91.05% and 82.27%, respectively); of note, the same concentration of galanthamine suppressed 81.12% of the BChE activity. The production of NO in LPS-induced RAW 264.7 macrophages was significantly suppressed by both ME and HE treatments. Importantly, the carrageenan-activated rat hind-paw edema was significantly reduced 2-6 h after ME administration (50 mg/mL). Taken together, the results suggest that the fruiting bodies of P. baumii have α-amylase, α-glucosidase, α-cholinesterase, and anti-inflammatory activities, and, therefore, may be good natural sources for the promotion of human health.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.44
no.1
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pp.39-48
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2018
The coffee silver skin is a part of coffee beans. We report that the coffee sliver skin extracts exhibited cosmetic properties of antioxidant, anti-winkle and whitening effects. The ethanol extracts of silver skin showed free radical scavenging activity up to 92.26% in $50{\mu}g/mL$, especially against DPPH radical and ABTS radical cation. The silver skin extracts showed inhibitory effects for tyrosinase activity and DOPA oxidation in a dose-dependent manner, suggesting the extracts retain for the whitening property in cosmetics. The coffee silver skin extracts effectively inhibited the elastase and collagenase. Cytotoxicity of the coffee silver skin extracts was measured by the colorimetric MTS assay. The viability of the human keratinocytes (HaCaT) treated with the coffee silver skin extracts was same as that of untreated cells, indicating the extracts are safe to human cells. Here, we suggest that the silver skin extracts of coffee bean could be a potential natural substance for anti-winkle, whitening, antioxidant properties for cosmetics.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.36
no.9
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pp.1113-1119
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2007
Water extracts from root, stem and leaf of Ailanthus altissima were utilized to determine antioxidant properties such as electron donating ability (EDA), nitrite scavenging ability, superoxide dismutase (SOD)-like activity, and the inhibitory activities of xanthine oxidase (XO) and tyrosinase. The EDA of root extract was the highest as 77.33% at 0.5 mg/mL concentration and that of stem extract was 70.01% at 1.0 mg/mL. The nitrite scavenging ability of leaf extract revealed the highest effect as 95.18% at pH 1.2, 1.0 mg/mL while those of stem and root extracts were 55.17% and 33.33%, respectively. The leaf extract showed the highest SOD like activity as 26.77% at 1.0 mg/mL, the measurement of root extract was 3.82% and that of stem extract was not effective. All kinds of extracts had strong inhibitory activities on XO of over 92% at 1.0 mg/mL. The highest activity on tyrosinase inhibition was obtained from leaf extract of 16.33% at 2.0 mg/mL. The results indicated that among the three extracts, the leaf extract has a strong and extensive antioxidant activity.
The extracted phenolic compounds from Pinus densiflora root were examined biological activities for beauty food. The tyrosinase inhibitory activity which was related to skin-whitening was observed. The tyrosinase inhibitory activity was confirmed to be 92% in ethanol extract at $50{\mu}g/mL$ phenolic. The elastase and collagenase inhibitory activity as anti-wrinkle effect were showed 61 and 78% in ethanol extract at $200{\mu}g/mL$ phenolic, respectively. Astringent effect of ethanol extract was showed to be 82% at $50{\mu}g/mL$ phenolic. Hyaluronidase inhibitory activity of ethanol extract as anti-inflammation effect was confirmed to be 94% of inhibition at $200{\mu}g/mL$ phenolic. These results demonstrated that isolated phenolic compounds from P. densiflora root could be expected to use as a functional cosmetic materials.
Growth and DNA synthesis inhibitory effects of doenjang methanol extract and its solvent fractions on AGS human gastric adenocarcinoma cells, Hep 3B human hepatocellular carcinoma cells, HT-29 human colon cancer cells and MG-63 human osteosarcoma cells were studied. The treatment of doenjang methanol extract ($ 200{\mu}g/ml $) with the AGS, Hep 3B, HT-29 and MG-63 cancer cells after 6 days of incubation inhibited the growth of cancer cells by $32\%$, $51\%$, $84\%$ and $33\%$, respectively. To separate active compounds of doenjang, doenjang methanol extract was fractionated with dichloromethane, ethylacetate, and buthanol. Among the solvent fractions, the dichloromethane and ethylacetate fractions showed the highest growth inhibitory effects on various cancer cells. For example, the dichloromethane and ethylacetate fractions ($200a{\mu}g/ml$) sig-nificantly inhibited the growth of various cancer cells by $89\∼96\%$ and$62\∼86\%$, respectively. DNA synthesis of AGS and Hep 3B cancer cells was significantly inhibited by adding dichloromethane fraction ($200{\mu}g/ml$) up to $94\%$ and $80\%$, respectively. Similarly, the ethylacetate fraction ($ 200\mug/ml $) showed a $ 95\% $ inhibition rate of DNA synthesis in AGS cells. These results suggest that the dichloromethane and ethylacetate fractions have specific active compounds, which will explain this anticancer effect of doenjang.
LEE Tae-Gee;PARK Young-Beom;PARK Douck-Choun;YEUM Dong-Min;KIM In-Soo;GU Yeun-Suk;PARK Young-Ho;KIM Seon-Bong
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.31
no.6
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pp.875-881
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1998
To develop functional food material with angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitory peptides, muscle protein of anchovy, Engraulis japonica was hydrolyzed during 48 hrs by digestive pretenses such as pepsin, trypsin, $\alpha$-chymotrypsin, and commercial proteases such as papain, bromelain, complex enzyme, Elavourzyme, Novozym, Neutrase, Protamex and Alcalase. The only $50\%$ ethanol soluble hydrolysates were tested for inhibitory activity against ACE and yield of $50\%$ ethanol soluble peptide-nitrogen ($ESPN_{50}$). ACE inhibition effects and yield of $ESPN_{50}$ occurred as hydrolysis time increased to 8 hrs, Among those pretenses tested, hydrolysates by Alcalase and $\alpha$-chymohypsin had greater ACE inhibitory activity (80 and $74\%$, reipectively) with eletated levels of $ESPN_{50}$ (48 and 58 mg/ml, respectively), while Protamex hydrolysates had greater ACE inhibitory activities ($73\%$) with reduced levels of $ESPN_{50}$ (7.2mg/ml) than others. Amino acid compositions of $50\%$ ethanol solubles obtained from those hydrolysates were rich in glutamic acid, aspartic acid, cysteine and leucine.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.21
no.2
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pp.149-153
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1992
The antimutagenic effect of green-ye1low vegetables on the mutagenicities induced by N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine(MNNG) and N-nitrosodimethylamine (NDMA) in Salmonella assay system and also their inhibitory effect on AZ-521 human gastric cancer cells were studied. Twenty-four items from twenty six kinds of vegetables(92%) revealed antimutagenic activity toward MNNG (p< 0.0l, 0.05). Perilla leaf, Korean cabbage, cauliflower, lettuce, mustard leaf, water dropwort, small water dropwort, carrot and burdock inhibited the mutagenicity more than 80%. The methanol extracts of the vegetables also showed the antimutagenic activity toward NDMA (p< 0.01, 0.05). Especially, perilla leaf, kale, soybean sprout and onion inhibited more than 80% of the NDMA induced mutagenicity in S. typhimurium TA100. Small water dropwort and perilla leaf exhibited the strong inhibitory effect (97~100%) on the growth of the AZ-521 human gastric cancer cells. Soybean sprout, water dropwort, broccoli, crown daisy, green red pepper, red pepper leaves, spinach, cabbage and sweet potato also inhibited growth of the cancer cells (p < 0.001~0.05).
Seven commercial soybean paste were tested for ACE inhibition effect. In purification of ACE inhibitor from No. 2 soybean paste, acetone fraction $(50{\sim}80%)$ had 57% protein yield with 92.8% ACE inhibition effect. Inhibitor was purified from acetone fraction of soybean paste by Sephadex G-25, Sephadex LH-20 and ODS column chromatography and HPLC. $IC_{50}$ value of the purified inhibitor was 0.6 mg/ml. The inhibitor showed the competitive inhibition patterns on ACE. Amino acid analysis showed that the peptides consist of Ala, Phe, Leu, Glu, Gly, Ser, and Asp.
The ethanolic extracts of 83 kinds of agricultural products, including cereals, vegetables, and Chinese herbs, were tested for their inhibitory activities on protein cross-linking using the $[^{14}C]$-N-formyl-lysine incorporation method. Most of the extracts inhibited, but some extracts accelerated, the cross-linking of protein. Of those items with relatively high activities, we selected 20 samples to test for activity against AGE fonnation using the fluorophotometric method. The ethanol extract of buckwheat that was genninated for 1 day (GB-01) was detennined to have the highest activity with both methods. The ethanol extract of GB-01 was further fractionated by organic solvents, including chloroform, ethyl acetate, butanol, and water, in order of increasing polarity. The fraction that was extracted with ethyl acetate presented the highest protein glycation inhibitory activity (95.2% inhibition at the 100 ug/mL addition level). Polyphenol content analysis by HPLC showed that the amounts of rutin and quercetin were increased with the separation procedures. Finally, there was a significant relationship between activity and polyphenol content in the partially purified samples (p<0.05).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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