The aim was to examine resistance exercise-related genes after 8 weeks of resistance training. Thirty-two male Sprague-Dawley rats were divided into four groups: 4 weeks sedentary (4 wks CON, n=8), 8 weeks sedentary (8 wks CON, n=8), 4 weeks exercise training (4 wks REG, n=8), and 8 weeks exercise training (8 wks REG, n=8). The rats were trained to climb a 1-m vertical incline (85-degree), with weights secured to their tails. They climbed 10 times, 3 days per week, for 8 consecutive weeks. Skeletal muscle was taken from the flexor halucis longus after the exercise training. After separating the total RNA, large-scale gene expression was investigated by beadarray (Illumina RatRef-12 Expression BeadChip) analysis, and qPCR was used to inspect the beadarray data and to analyze the RNA quantitatively. The detection p-value for the genes was p<0.01, the M-value {M=$log_2$(condition)-$log_2$(reference)} was >1.0, and the DiffScore was >20. In total, the expression of 30 genes significantly increased 4 weeks after the exercise training, and the expression of six genes decreased. At 8 weeks, the expression of five genes significantly increased and that of 12 decreased. Several genes are potentially involved in resistance exercise and muscle hypertrophy, including 1) regulation of cell growth (IGFBP1, PLA2G2A, OKL38); 2) myogenesis (CSRP3); 3) tissue regeneration and muscle development (MUSTN1, MYBPH); 4) hypertrophy (CYR61, ATF3, NR4A3); and 5) glucose metabolism (G6PC, PCK1). These results may help to explain previously reported physiological changes of the skeletal muscle and suggest new avenues for further investigation.
The present study was conducted to determine the number of genes controlling resistance of variety Tongil to three prevalent blast strains and any relationships among the genes in the inheritance of resistance of the variety to blast. Tongil was crossed with five local varieties and the progenies were tested with blast isolates E-7 and 100-14 by injection inoculation method. Results indicated that a tingle dominant gene conditioned resistance of variety Tongil and resistance to the isolate E-7 was controlled by a gene different from that controlling resistance to the isolate 100-14. In previous study it was identified that the gene controlling resistance to the isolate E-7 was different from the gene for resistance to isolate T-1. Therefore based on the foregoing results it may be inferred that the variety Tongil has at least three or more resistant genes to blast.
The inheritance of resistance to gall mite(Eriophys macrodonis) in boxthorn cultivars was studied with plants infected in open field. Segregation of the F$_1$ generation from crosses between resistant cultivars(Japan 1 and China 1) and susceptible line(CL42-56) hits a 3 resistant : 1 susceptible ratio, and the segregation ratio was 15 : 1 in cross between Japan 1 and China 1. It is concluded that gall mite resistance seemed to be controlled by two duplicate genes(El and E2), such that E1e1E2e2 symbolize the genotypes of China 1 and Japan 1. However, F, generation from Chungyanggugiza and CL42-56 cross did not showed clear segregation pattern but continuous variation was observed against gall mite resistance when resistance was determined on the basis of the percentage of galled leaves. Results indicated that the inheritance of resistance in Chungyanggugiza may be polygenic and complex. Also, Japan 1 and China 1 has a strong potential as a source of gall mite resistance, and Chungyanggugiza showing less resistance still has a valuable source.
'Sinjinbaek' is a bacterial blight (BB)-resistant, mid-late maturing rice cultivar with high grain quality. To diversify the resistance genes and enhance the resistance of Korean rice cultivars against BB, 'Sinjinbaek' was developed from a cross between 'Iksan493' (cultivar name 'Jinbaek') and the F1 cross between 'Hopum' and 'HR24670-9-2-1' ('HR24670'). 'Jinbaek' is a BB-resistant cultivar with two BB resistance genes, Xa3 and xa5. 'Hopum' is a high grain quality cultivar with the Xa3 resistance gene. 'HR24670' is a near-isogenic line that carries the Xa21 gene, a resistance gene inherited from a wild rice species O. longistaminata, in the genetic background of japonica elite rice line 'Suweon345'. 'Sinjinbaek' was selected through the pedigree method, yield trials, and local adaptability tests. Using bioassay for BB races and DNA markers for resistance genes, three resistance genes, Xa3, xa5, and Xa21, were pyramided in the 'Sinjinbaek' cultivar. 'Sinjinbaek' exhibited high-level and broad-spectrum resistance against BB, including the K3a race, the most virulent race in Korea. 'Sinjinbaek' is a mid-late maturing rice cultivar tolerant to lodging. It has multiple disease resistance against BB, rice blast, and stripe virus. The yield of 'Sinjinbaek' was similar to that of 'Nampyeong'. 'Sinjinbaek' showed excellent grain appearance, good taste of cooked rice, and enhanced milling performance, and we concluded that it could contribute to improving the quality of BB-resistant cultivars. 'Sinjinbaek' was successfully introgressed with the Xa21 gene without the linkage drag negatively affecting its agronomic characteristics. 'Sinjinbaek' improved the resistance of Korean rice cultivars against BB by introgression of a new resistance gene, Xa21, as well as by pyramiding three resistance genes, Xa3, xa5, and Xa21. 'Sinjinbaek' would be suitable for the cultivation in BB-prone areas since it has been used in breeding programs for enhancing plants' resistance to BB (Registration No. 7273).
Lee, Su Young;Cheon, Kyeong-Seong;Kim, So Young;Kwon, O Hyeon;Lee, Hye Jin;Kim, Won Hee;Yoo, Bong Sik
Horticultural Science & Technology
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v.34
no.1
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pp.154-162
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2016
The aim of this study was to develop a transgenic petunia with enhanced resistance to sulfur dioxide ($SO_2$) gas by stacking two genes, SOD2 and NDPK2, which are both known to confer resistance to abiotic stresses. The first-generation hybrids ($TF_1$) were obtained through reciprocal crosses between an SOD2-transgenic line SOD2-2-1-1-35($T_4$)[S($T_4$)] and an NDPK2-transgenic line NDPK2-7-1($T_2$)[N7-1($T_2$)]. Approximately 32.1-73.0% of the first-generation hybrids ($TF_1$) carried both SOD2 and NDPK2 genes. These hybrids showed 2.6 and 5.1 times less damage than hybrids carrying only SOD2 or NDPK2 genes, respectively, when they were treated with $SO_2$ gas at 30 ppm. This confirmed that the heterozygous hybrids were more resistant to $SO_2$ than the hybrids carrying either one of the resistance genes. Second-generation hybrids ($TF_2$) were obtained by selfing the $TF_1$ individuals. We confirmed the expression of the stacked genes in the $TF_2$ hybrids by phenotypic observation of their response to $SO_2$ gas at 30 ppm as well as using RT-qPCR and photosynthetic efficiency.
Maize (Zea mays L.) is a C4-plant and one of the three major crops grown worldwide. Because of its high productivity, maize is considered as one of the most important food and feed stocks in the world. Recently, bioethanol from maize was predominantly generated in the USA and Brazil. Infection of maize by several diseases resulted in a huge disaster and prevented maize production. Downy mildew, caused by Peronosclerospora sorghi, is one of the most serious diseases of maize. Despite efforts to develop downy mildew-resistant cultivars or seed treatment with metalaxyl, downy mildew persists as a serious pathogen and is still prevalent in specific geographical locations. Analysis of soils infected with downy mildew and investigation of candidates associated with downy mildew resistance is an attractive method to overcome downy mildew damage in maize. In a previous study, we reported that maize chromosome 6 carries a possible candidate gene for downy mildew resistance. Using bioinformatics tools and RT-PCR analysis, five novel genes including bZIP, OFP transcription factor, and Ppr were identified as candidate genes associated with downy mildew resistance.
The resistance of a non-transgenic poplar clone, 'Ogy' and three transgenic poplar lines to the cottonwood leaf beetle, Chrysomela scripta F., was evaluated by in vitro feeding. The lines were transformed with neomycin phosphotransferase II(NPT II) as a selectable marker, proteinase inhibitor II(pin2) as a resistance gene, and CaMV 35S as a promoter. An efficient method of sterilizing the beetle eggs and introducing them into plant tissue cultures was developed. The resistance of the transgenic lines was investigated in terms of effects tin leaf area consumed, insect weight, insect developmental stages, and plantlet root dry weight after feeding. Also, leaf area consumed was examined by leaf age as measured through leaf plastochron index(LPI). The leaf area consumed and insect weight were highly significant between transformants and control, and insect development in vitro was significant among the transgenic lines. Larval infestation was the most severe around LPI 4 to 5 which were young leaves. The system provided a quick, highly controlled method to screen developing transgenic plantlets directly.
Three F$_1$ hybrids, Seokwang/Milyang 54, HR1619-6-2-1-2-2/Milyang 54 and 55061/IR19735-5-2-3-2-1, and their parents were inoculated with each of four individual blast races, IC-l3, IH-l, IA-61 and IB-47, and the mixtures of two races, IC-13 and IH-l, IC-13 and IA-61, and IC-13 and IB-47, respectively. The varietal reactions to the tested races showed that two parental varieties of each cross, Seokwang and Milyang 54, HR1619-6-2-1-2-2 and Milyang 54, and 55061 and IR19735-5-2-3-2-1 have different resistance gene(s) respectively. The F 1 hybrids between two cultivars having different resistant genes were resistant to the mixture of two races of which one race was virulent to one parent and avirulent to the other parent respectively, while the parents of these F$_1$s were susceptible. This may suggest that the F$_1$ hybrids have wider spectrum resistance to leaf blast than their parents.
This study was conducted to evaluate the safety of herbicide-resistant rice, a genetically modified organism (GMO) developed by the Rural Development Administration, in Sprague-Dawley rats. The nutrient content of herbicide-resistant polished and brown cooked rice was compared with that of conventional Ilpum polished and brown cooked rice to assess composition equivalence. Compositional analysis was performed to measure proximates, fiber, and minerals before animal feeding. Growing male rats were fed one of the following four diets for six weeks: Ilpum polished cooked rice (IP) and Ilpum brown cooked rice (IB) as a non-GMO and herbicide-resistant polished cooked rice (GP) and brown cooked rice (GB) as a GMO. We checked clinical symptoms (anorexia, salivation, diarrhea, polyuria, anuria, fecal change) every day, food intake, change of body weight twice a week, and serum biochemistry and organ weights after 6 weeks of experimental feeding among the four groups. Nutrient content of the herbicide-resistant rice was similar to that of the non-transgenic control and was within the published range observed for non-transgenic rice. We could not find any significant difference in the above-mentioned items as the index to be checked in the animals fed the GMO. These results suggest that the nutrient content of genetically modified herbicide-resistant rice is compositionally equivalent to that of conventional Ilpum rice and that growing male rats fed herbicide-resistant rice are no different from those fed Ilpum rice, non-GMO for 6 weeks.
Codonopsis lanceolata ("Deoduck" in Korea) is a perennial herb, and belongs to family, Campanulaceae. Its taproot is used a good source of a wild vegetable as well as an herbaceous medicine. In this study, to develop a bialaphos-resistant transgenic Codonopsis, seed germination mechanism and somatic embryogenesis of the plant were investigated, and Agrobacterium-mediated transformation with bar gene encoding phosphinothricin acetyltransferase (PAT) was performed. Attempt were made to regenerate plant from cells via somatic embryogenesis. When the cotyledons, nodes and leaf disks were cultured on MS medium containing 2,4-D and zeatin, embryogenic calli were induced. Upon transferring the somatic embryos to N6 solid medium without plant growth regulators, they developed into plantlets under continuous illumination. All plants were dead on MS basal medium containing 10 mg/L phosphinothricin (PPT) and Basta, respectively. The explants did not produce calli in the medium containing 200 mg/L kanamycin. The explants were cocultured with Agrobacterium tumefaciens for 2 days, and transformants were selected in MS basal medium containing 1.0 mg/L 2,4-D, 100 mg/L kanamycin and 500 mg/L carbenicillin. After the selection, embryogenic calli were induced and then somatic embryos were produced by subsequent subculturing. The somatic embryos were germiated on N6 basal medium containing 200 mg/L kanamycin and 500 mg/L carbenicillin. PCR analysis showed that nptII and bar genes were introduced in the Deoduck transformants. After the confirmation of bar gene expression in RNA and protein level, the transgenic Deoduck will be used to study the genetics of filial generation with the herbicide control gene, bar.gene, bar.
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