Park, Min Seon;Choi, Jeong Won;Lee, Seol-Hoon;Jin, Byung Suk
Applied Chemistry for Engineering
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v.31
no.5
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pp.545-551
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2020
An attempt was made to prepare hydrated liquid crystalline vesicles by utilizing a mutual self-assembly between phospholipid and ceramide. When an edge activator was added to the mixture of phospholipid and ceramide, it was possible to prepare a vesicle containing a high content of poorly soluble ceramide. In this study, we investigated changes in structural and thermal behaviors of the hydrated liquid crystalline phase according to the mixed composition between phospholipid, ceramide, and sodium deoxycholate. Also, both the droplet size of the vesicles with different composition and stability of the vesicle dispersion solution were observed. From results of the experiments, by increasing the ratio of ceramide up to 70% in the mixture between phospholipid and ceramide, a formulation containing 3.5 wt% of ceramide in the vesicle dispersion solution could be obtained.
Dry hams and sausages we re processed manually under the environmental conditions in Seoul, Korea, by addition with $NaNO_2$ - equivalent of 264ppm and 185ppm, respectively. The residual nitrites levels throughout the processing and storage periods were 32-67 ppm which are below the maximum legal allowance of 70ppm . The nitrites showed the highest levels at 2- weeks processing of dry sausages and at 5-weeks processing of dry hams, and the levels were gradually decreased thereafter. The residual nitrites in sausages dried in intestinal cases were lower and dropped below 10ppm after 3-weeks processing. The dry hams processed in summer also contained lower levels of nitrites, below 10ppm after 4-weeks processing. The levels of residual nitrates, however, showed highest when that of nitrites were lowest and were increased gradually with the duration of storage.
Ki, K.S.;Kim, H.S.;Jeong, H.Y.;Lee, H.J.;Ahn, B.S.;Kim, J.S.;Kwang, S.W.;Kim, Y.K.;Ha, J.K.
Journal of Animal Science and Technology
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v.45
no.5
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pp.813-818
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2003
This study was carried out to survey operation system of self-making TMR and particle size of self-making and commercial TMR, then to compare TMR particle size recommended by Penn State Particle Size Separator. Daily mixing time in self-making TMR averaged 48.6${\pm}$28.0min., 2 augar type of mixer was most by 55.5% and daily 2 times of mixing in summer and other season was 44.4 and 22.2%, respectively. Percentage of residual feed in upper sieve(19mm diameter), middle sieve(8 to 18mm diameter) and lower pen was 21.5~25.6%, 16.0~25.8%, 52.8~61.4%, respectively, at self-making TMR mixer. Percentage of particle sizes of more than 19mm in self-making and commercial TMR was 24.9${\pm}$1.4 and 26.2${\pm}$1.7%, that of 8-10mm 22.8${\pm}$1.0 and 12.8${\pm}$1.2 and that of less than 8mm 52.3${\pm}$1.7 and 61.0${\pm}$1.5, respectively, which in particle length of 8~13mm in self-making and commercial TMR was lower by 82.6 and 100% compared to that recommended by Penn State particle separator, respectively. Especially there was not particle length of more than 19mm in commercial TMR at all. It is necessary to check the number of cows ruminating in a farm in order to estimate the particle size of TMR; it is recommended to change the TMR mixing time or the TMR formulae if the proportion of ruminating cows in a farm is less than 40 %.
Proceedings of the Materials Research Society of Korea Conference
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2011.10a
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pp.30.2-30.2
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2011
나노 채널 구조는 반응 물질의 빠른 확산 경로를 제공하고, 넓은 반응 활성화 면적을 가지므로, 센서, 촉매, 전지 등의 다양한 기능성 전기 화학 소자용 고효율 전극 구조로서 관심을 받고 있다. 최근 양극 산화법을 이용하여, 자가 배열된 나노 채널 구조의 주석 산화물을 형성시키는 연구가 진행되고 있다. 그러나, 기재위에 도금된 주석 박막이 양극 산화에 의해 산화물로 변화하는 과정에서 내부 균열 및 표면 기공의 막힘 현상이 관찰되고, 기재 위 주석의 산화가 완료되는 시점에서는 기재의 산화 및 산소 발생에 의한 기계적 충격 등으로 인해 산화물이 기재로부터 탈리되는 문제가 발생하여, 그 응용 연구가 크게 제한되어 있는 실정이다. 본 연구에서는 다공성 주석 산화물 합성 시의 구조적 결함이 나타나는 이유에 대해 체계적으로 분석하고, 이를 바탕으로 결함이 없는 나노 채널 주석 산화물을 제조하는 방법을 제시하였다. 또한, 주석 산화물 박막을 기능성 전기화학 소자용 전극 활물질, 특히 리튬 전지용 음극재료로 사용하기 위한 효과적인 전극 제조 방법에 대해 논의하고, 그에 따라 제조된 전극의 충방전 용량, 사이클링 안정성 등을 제시하였다.
Kim, In-Kyo;Choi, Jae-Young;Kim, Young-Hwa;Yeum, Jeong-Hyun
Proceedings of the Korean Society of Dyers and Finishers Conference
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2011.11a
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pp.5-5
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2011
나노섬유를 제조하는 방법 중에는 상분리 현상을 이용한 방법, 자가 조립성을 이용한 방법, 템플레이트를 이용한 방법, 전기방사법이 있으며 특히 전기방사법은 연속적으로 균일한 나노섬유를 제조할 수 있다. 또한 전기방사법은 장비가 간단하며 고분자 blend ratio와 무기재료의 함량에 따라 뛰어난 특성을 나타내는 나노복합섬유를 만들 수 있다. 최근 식물에서 추출한 단백질을 전기방사법을 이용하여 나노입자 및 나노섬유를 제조하고 이를 의료 분야 등에 적용하기 위한 연구가 활발히 진행되고 있으며 이런 식물성 단백질은 동물성 단백질에 비하여 인체 적용이 용이하고 매장량이 풍부한 장점이 있다. 본 연구에서는 전기방사법을 이용하여 옥수수에서 추출한 단백질인 zein의 나노입자 및 나노섬유를 제조하였다. 또한 천연 추출물이 혼입된 복합 나노입자 및 나노섬유를 제조하여 zein이 가진 고유 특성 이외에 천연 추출물의 특성을 추가로 부여해서 더욱 발전된 나노입자 및 나노섬유를 제조하였다. 고분자 농도, 전압, 방사거리 등 다양한 공정변수를 조절하여 최적의 조건을 확립하였으며 제조된 나노입자 및 나노섬유는 field-emission type scanning electron microscope (FE-SEM), transmission electron microscopy (TEM), ultraviolet-visible spectroscopy (UV/vis), fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), differential scanning calorimetry (DSC)를 이용하여 특성분석을 실시하였다.
Proceedings of the Korea Technical Association of the Pulp and Paper Industry Conference
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2001.11a
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pp.141-141
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2001
사이즈 프레스용 전분은 주로 산화전분이 이용되고 있으며, 전분업체에서 공급되는 것과 제지공장에서 자가변성으로 제조하여 이용하는 것으로 나눌 수 있다. 자가변성의 경우 경제적 측면에서 원가절감이 가능한 장점이 있는 반면 전분 품질이 다소 미흡한 단점이 있다. 자가변성 산화제로는 APSCAmmonium persulfate), 효소 등이 이용된다. 효소는 APS에 비해 전분 분자 내의 1,4결합만을 가수분해 시키고 점도안정성과 전분 용액 색상이 양호한 특성을 보인다. 또한 온도/농도/점도 등의 상관성을 자유롭게 이용하여 요구하는 전분 용액 품질을 얻을 수 있다. 제지용 전분 산화용으로는 주로 알파 -아밀라아제가 이용된다.본 실험은 산화전분을 효소변성을 이용한 생전분으로 가능성을 알아보고자 진행되었다. 일차적으로 실험실에서 하였고, 몇 차례의 mill trial을 통해 효소변성 전분 적용을 최적화하고자 하였다. 실험실적으로 효소변성을 위한 반응조건으로 온도, 시간, pH, 투입량 등을 설정하였 고, 각 조건별로 제조된 전분 용액의 점도를 측정하여 효소 반응성을 평가하였다. 실험 결과 전분 용액의 점도는 낮았고, 점도 안정성 또한 양호한 수준을 보였다. Cooking농 도는 20%로 하였으나 보다 고농도 cooking의 가능성을 확인할 수 있었다. 시트 물성도 전반적으로 산화전분 대비 대등한 수준을 나타내었다. Mill trial은 무림제지에서 실시하였고 사이즈 프레스 조제식을 이용하였다. 전분 농도는 초기에 20%로 시작하여 30%까지 올려서 trial을 실시하 였고, 그 외 작업조건들은 산화전분 적용 시와 동일하게 하였다. 효소 반응시간으로 인해 cooking시간이 다소 많이 걸렸으나 전반적인 조제 작업은 큰 문제 없이 이루어졌고, 효소변성 전분 용액의 점도는 낮은 수준으로 유지되었다. 사이즈 프레스 작업성이나 시 트 물성도 산화전분 적용 시와 대등한 수준을 보였으나, 전분 차이로 인한 색상 차이로 부가적인 염료 조정이 이루어졌다. 한편 폐수부하 증가를 우려하였으나, 이에 따른 문제는 크게 발생되지 않았다.
Poly(vinyl alcohol) (PVA) membranes crosslinked with poly(acrylic acid-co-maleic anhydride) (PAM) as a polymeric crosslinking agent were prepared to investigate the pervaporation performance for the dehydration separation of aqueous ethanol solution. The characteristics of the resulting membranes crosslinked(x) were analysed by FT-IR and water swelling test. The water swelling decreased with increasing crosslinking agent content. The crosslinked PVA membranes with PAM showed lower water swelling than those of PVA membrane crosslinked with glutaraldehyde and modified PVA membrane. The swelling of water molecules in the crosslinked PVA membranes is more restricted by both chemical crosslinking between PVA and polymeric crosslinking agent chains and physical crosslinking by the entanglement between the PVA and polymeric crosslinking agent chains. For the pervaporation of aqueous ethanol solution through the crosslinked membrane, as the contents of crosslinking agent increased, the separation factor increased while the permeation flux decreased. The separation factor slightly decreased and permeation flux increased with increasing feed water content. As a result it could be considered that PVA-PAM membranes suppressed the plasticization effect even in the range of high water concentration in fled.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.20
no.12
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pp.555-562
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2019
This study was undertaken to develop a stable self-microemulsifying drug delivery system (SMEDDS) for trans-cinnamaldehyde, a known antibacterial and antifungal agent. A simultaneous analytical method was established for quantification of trans-cinnamaldehyde and its degradant, cinnamic acid. Various surfactants were applied to assess their effect on the aqueous solubility of trans-cinnamaldehyde, and pseudo-ternary phase diagrams were plotted. Of the various formulations tested, the liquid SMEDDS composed of trans-cinnamaldehyde (oil), Cremophor EL (surfactant) and Transcutol P (cosurfactant) at a volume ratio of 10/70/20, produced the smallest emulsion droplet size (around 23 nm). The stability test determined the superior stability of the trans-cinnamaldehyde SMEDDS with constant trans-cinnamaldehyde content and z-average diameter of emulsion, under accelerated and heat stressed condition. Thus, we believe that this novel trans-cinnamaldehyde SMEDDS formulation has the potential to be applied for the development of trans-cinnamaldehyde medicines in the pharmaceutical industry.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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