Kim, Yun-Tae;Lee, Sang-Hoo;Jang, Ji-Hyun;Kim, Tae-Un;Choi, Seok-Cheol;Baik, Hyung-Suk;Lee, Kyoung-Ryul;Yoon, Hye-Ryoung;Kim, Young-Jin
Journal of Life Science
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v.19
no.12
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pp.1718-1723
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2009
In this study, we characterized extended-spectrum $\beta$-lactamase (ESBL)-producing Enterobacteriaceae isolated from clinical specimens in Korea and found two strains harboring plasmid-mediated $bla_{SHV-11}$, Klebsiella pneumoniae. First, the isolates were detected using the Vitek system and confirmed by the double-disk synergy test. The classification of gene coding for ESBL was also performed by polymerase chain reactions and followed by DNA sequencing. The transmission of genes was confirmed by transconjugation and transformation. Resistant expression of transformants was determined by broth microdilution minimal inhibitory concentration test. Genotypic analysis revealed that one strain harbored the $bla_{TEM-1}$, $bla_{SHV-11}$ and $bla_{CTX-M-15}$ and the other strain harbored the $bla_{SHV-11}$ and $bla_{CTX-M-15}$. They showed high resistance to oxyiminocephalosphorins (3rd-generation cephalosporins), while the transformant containing only $bla_{SHV-11}$ did not show any resistance to the antibiotics.
The aim of this study was to evaluate the electron microscopic and rheological properties of Mozzarella cheese manufactured using Streptococcus macedonicus LC743. The rheological properties of the pre-cut curd samples processed with S. macedonicus LC743 showed a weaker texture than those processed with a commercial starter, but showed a similar or stronger texture than those processed with mixed cultures (S. macedonicus LC743 plus the commercial starter). Cheese made with S. macedonicus LC743 showed higher values of hardness, springiness, cohesiveness, gumminess, and chewiness compared to those made with the commercial starter and mixed cultures. Scanning electron microscopy micrographs showed that the cheese manufactured with the commercial starter had a rough surface, whereas that manufactured with S. macedonicus LC743 had casein micelles that were agglomerated in small lumps and formed a small valley.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.37
no.2
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pp.168-178
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2010
Objective : The aim of this study was to determine the antimicrobical effect of horseradish root extracts against Enterococcus faecalis and Fusobacterium nucleatum isolated from oral cavity compared with reference strain, and compared with that of chlorhexidine. Method : Horseradish root extracts and chlorhexidine were sequentially diluted and tested against anaerobes(E. faecalis, F. nucleatum) isolated from children's oral cavity. The microbes were anaerobically incubated and the minimum inhibitory concentration(MIC) and minimum bactericidal concentration(MBC) were detected. Results :1. Horseradish root extracts showed antimicrobial effect against E. faecalis isolated strain at same or slightly higher concentration compared with MIC of reference strain. 2. $625.0\sim1,250.0{\mu}g/ml$ horseradish root extracts showed similar antimicrobial effect with chlorhexidine($7.8\sim15.6{\mu}g/ml$). 3. Horseradish root extracts showed antimicrobial effect against F. nucleatum isolated strain at same or slightly higher concentration compared with MIC of reference strain. 4. $78.1\sim312.5{\mu}g/ml$ horseradish root extracts showed similar antimicrobial effect with chlorhexidine($7.8\sim15.6{\mu}g/ml$). Conclusions : The results of this study confirm that horseradish root extracts has antimicrobial effect against anaerobes isolated from oral cavity as well as reference strain. And we found the potential of horseradish root extracts as a canal irrigant or disinfectant.
Kim, So-Hee;Song, Eun-Kyung;Lee, Jun-Ho;Kim, Nam-Hee;Lee, Jin-A;Choi, Eun-Hwa;Lee, Hoan-Jong
Pediatric Infection and Vaccine
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v.13
no.2
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pp.89-98
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2006
Purpose : The prevalence of serotypes can be changed with respect to age of the patients, regions and times of the surveillance. The aim of this study is to analyze changes in serotype distribution of pneumococcal isolates from Korean pediatric patients. Methods : Four hundred and sixty five strains of S. pneumoniae were isolated from various clinical specimens at the Seoul National University Children's Hospital during a 15 year-period, from 1991 to 2005, were subjected to serotype and penicillin susceptibility. The study period was divided into three 5 year-periods, 1991~1995(period I), 1996~2000(period II), and 2001~2005(period III). Results : Common serotypes were 19F, 23F, 19A, 6B, 14, 6A and 9V in decreasing orders of frequency, and these 7 serotypes accounted for 79% of total 465 strains. In the serotype distribution of invasive infection isolates from children <60 months of age, similar serotypes accounted for 70% of 101 strains. In total strains, the proportion of serotype 19A and 6A increased, while that of serotype 19F and 14 decreased. The majority(75~92%) of vaccine types and cross-reactive types from invasive infection isolates was penicillin-resistant, whereas 34.4% of non-vaccine types was penicillin-resistant. Conclusion : Distribution of serotypes of S. pneuomoniae isolated from Korean children has changed significantly over the last 15 years. The surveillance for pneumococcal serotypes should be continued to monitor changes in serotype distribution which are essential for the establishment of pneumococcal vaccine policy.
Kim, Hyun-Chul;Kim, Yun-Tae;Kim, Hyogyeong;Lee, Sanghoo;Lee, Kyoung-Ryul;Kim, Young-Jin
Journal of Life Science
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v.24
no.4
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pp.361-369
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2014
Broad-range and specific 16S rRNA gene PCR is used for detection and identification of bacterial pathogens in clinical specimens from patients with a high suspicion for infection. We describe the development of a broad-range and specific PCR primer, based on bacterial 16S rRNA, for use in routine diagnostic clinical microbiology services. The primers were designed by using conservative regions of 16S rRNA sequences from 10 strains. Ninety-eight clinical strains were isolated from clinical patient specimens. A total of 98 strains of bacteria were identified by phenotypic methods; PCR with newly designed primers and universal primers. All purified PCR products were sequenced using both forward and reverse primers on an automated DNA analyzer. In this study, we evaluated the usefulness of the newly designed primers and the universal primers for the detection of bacteria, and both these techniques were compared with phenotypic methods for bacteria detection. When we also tested 98 strains of clinical isolates with newly designed primers, about 778 bp DNA fragments were amplified and identified from all strains. Of the 98 strains, 94 strains (95.9%) correspond in comparison with phenotypic methods. The newly designed primers showed that the identities of 98 (100%) strains were the same as those obtained by universal PCR primers. The overall agreement between the newly designed primers and universal primers was 100%. The primer set was designed for rapid, accurate, and cheap identification of bacterial pathogens. We think the newly designed primer set is useful for the identification of pathogenic bacteria.
The purpose of this study was to investigate the distribution of Enterococci isolated from clinical specimens, and identify the aspect of antibiotic susceptibility and analyze the genetic difference by executing Rep-PCR over the strains resistant to aminoglycoside-typed antibiotics. From an assortment of the clinical specimens, 100 strains were isolated. The collection consisted of 49 strains of E. faecalis, 34 strains of E. faecium, 9 strains of E. avium, 4 strains of E. gallinarum, 3 strains of E. casseliflavus, and 1 strain of E. hirae. Ninety five were isolated from inpatients, and five strains were isolated from outpatient. Most of the E. faecalis and E. faecium were originated from urine, pus, and sputum. Most Enterococci showed 80% resistance to the cephalosprin-typed antibiotics. E. faecium showed the high resistance to all the antibiotic substances. One tenths of Enterococci showed the resistance to vancomycin. And also, most Enterococci showed the high resistance to amikacin and gentamicin as aminoglycoside-typed antibiotics. Genetic diversity of the resistant strains to aminoglycoside estimated using Rep-PCR was not significanty different.
Pal Mahendra;Sukumaran K.;Sejra Anand Ram;Lee Chang Woo
Journal of Veterinary Clinics
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v.8
no.2
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pp.147-152
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1991
Trichophyton mentagrophytes was described as a primary cause of mycotic dermatitis in two young goats housed together in a humid, ill-ventilated and unhygienic byre. The diagnosis in both the cases was established on the detection of fungal element in the skin scrapings by potassium hydroxide technique and isolation of the pathogen in pure growth on mycological medium at 30$^{\circ}C$. The lesions were found on the face of one kid and on the neck and ear of another one. Two adult goats housed in the same enclosure were found to be free from this disease. Further, there was no evidence of ringworm in the goat owner and his family members. Genetic crossing of both the isolates on modified sunflower seed medium indicated that they belonged to (―) mating type. Hair performation test revealed the keratolytic activity of both the strains of T. mentagrophytes. The public health significance and chemotherapy are also discussed. The question of source of infection could not be emphatically established.
This study was performed to investigate the biological characteristics of twenty isolates of extended spectnlm $\beta$-lactamase (ESBL) producing Klebsiellapnezm~onia collected kom the various clinical specimens of three hospitals in Pusan. Isoelectric focusing (IEF) and PCR were used to determine the types of $\beta$-lactamase gene in this study. Twenty isolates of ESBL producing Klebsiellnp~ieun~or~iae could be divided by PCR, such as TEM type (I1 strains), SHV type (8 strains); non TEM non SHV type (1 strain). In the isoelechic focusing test, the PI of TEM type was 5.2-6.0 and that of SHV type was 6.9-7.4. According to the pI value and PCR bands, twenty strains of ESBL Klebsiellapneumoniae were divided into 5 types: TEM type @I 5.2-6.0; 1080 bp on PCR band), TEM + SHV type (pI 5.2-6.0; andpI 7.0-7.4; 1080 bp and 599 bp on PCR band), SHV type (pl7.0-7.4; 599 bp on PCR band), non TEM non SHV type, and otber type (PCR result was SHV type but pI was not detected).
Kang, Jin-Han;Kim, Jong Hyun;Park, Yong-Soo;Choi, Young-Chul;Noh, Heil;Yang, Hoon Shik;Kim, Kyu Sung;Moon, Yeon Sook;Hong, Young Jin
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.46
no.5
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pp.459-466
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2003
Purpose : AOM is the most common bacterial URI in children. The bacteriology and antibiotic Tx of AOM in children has been studied in many countries. But, there is few study of causative pathogens and antibiotic Tx of AOM in our country. In this aspect, we performed prospective clinical study to confirm the causative pathogens and assess the clinical responses of cefprozil in AOM patients. Methods : Thirty three AOM patients enrolled in this study. Tympanocentesis for isolation of causative pathogens were performed before Tx of cefprozil. The study patients received cefprozil with dose of 15 mg/kg/bid.po/day for 10-12 days, and initially assessed the clinical response at 4-5 days after receiving cefprozil and finally at the end visit. In vitro susceptibility tests of cefprozil to isolated pathogens were done by disc diffusion method, and in vitro susceptibility tests of cefaclor and cefixime to isolated pathogens were simultaneously performed. Results : Bacterial pathogens[S. pneumoniae(10), H. influenzae(5), S. aureus(2), M. catarrhalis(1) and Group A stretococcus(1)] were isolated from 19 patients. Clinically, all patients had history of abrupt high fever except one. Tympanic perforation was dominant in pathogens isolated cases, and otalgia was significantly developed in non-pathogens isolated cases. The ages of pathogens isolated cases were usually below 2 years. Eighty four point nine percent of the patients including two cases with isolation of intermediate resistant S. pneumoniae were clinically improved. Antimicrobial in vitro activity to S. pneumoniae of cefprozil were superior than that of cefacor and cefixime. Conclusion : We confirm that bacteria has the causative role in about 60% cases, and S. pneumoniae is the most common pathogen. Clinically, there were some differences in symptoms, signs and ages between pathogens isolated and non-pathogens isolated cases. The clinical responses of cefprozil in our patients revealed similar outcomes to other countries. And we reconfirm that cefprozil may be clinically effective in cases of AOM due to intermediate resistant S. pneumoniae.
The purpose of this study was typing the plasmid mediated extended spectrum ${\beta}-lactamases$ produced by enteric bacteria isolated from rivers in Pusan. Six strains of Eschericha coli and fifteen strains of Klebsiella pneumoniae transferred their plasmid mediated extended spectrum ${\beta}-lactamase$ genes to the recipient strain Eschericha coli J53 $Azid^{R}$. The plasmid mediated extended spectrum ${\beta}-lactamase$ genes were sequenced directly after PCR and the types were determined by the BCM Search Launcher and GenBank nucleotid database. Determined types of the plasmid mediated extended spectrum ${\beta}-lactamases$ were TEM-52 and SHV-12. TEM-52 was isolated from both Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae. However SHV-12 was isolated from Klebsiella pneumoniae only. The results indicated that the plasmid mediated extended spectrum ${\beta}-lactamase$ producing bacteria spreded over the area of clinical to the nature in Korea.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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