기계판막의 비구조적 기능이상은 판막 치환 후 생길 수 있는 심각한 합병증 중의 하나이다. 이러한 기계판막의 비구조적 기능이상은 일반적으로 1) pannus나 조직 혹은 봉합물질에 의한 장애 2) 치환 판막 주위의 틈 3) 부적절한 판막의 크기나 위치, 판막 삽입시의 잘못 등에 의해 생긴다. 저자들은 상대적으로 작은 판막륜을 가진 환자에서 치환 판막의 잘못된 위치로 야기된 pannus 형성에 의한 판막의 기능부전을 경험하였으며, 이 환자에 대해 pannus 제거 후 판막륜 확장술(닉스 술식, Nicks procedure)을 포함한 판막 재치환술을 성공적으로 시행하여 이를 보고하는 바이다.
During long-term anticoagulation treatment with using heparin in a pregnant patient with a mechanical mitral prosthesis, we observed several anticoagulation-related complications, including repeated prosthetic valve thrombosis. This was found to be caused by heparin resistance due to an anti-thrombin III deficiency. Thrombolytic therapy using urokinase or tissue plasminogen activator (tPA) was successful and safe for her as well as her baby.
Between October 1991 and May 1995, 256 "New Duromedics Valve"(Edward TEKNA Bileaflet Valve) were implanted in 208 adult patients(171 mitral, 82 aortic and 3 tricuspid) with age ranging from 18 years to 70 years(mean 48.2$\pm$ 11.6 years). Postoperative complication rates were 12.2%, but there was none valve related one. Overall early mortality rate were 1.4%(1.6% for MVR, 2.1% for DVR, and none for AVR or TVR) respectively. Follow-up was 99% completed ranging in duration from 2 months to 46 months. There were 6 valve-related late complications(2.9%) with 2 patients with upper gastrointestinal bleeding, 2 with cerebral thxomtioembolism, 1 with valve thrombosis and 1 with valve endocarditis. Freedom from these valve-related major complications were 89.9% at 40 months. There were 5 late deaths(2.4%). one of these late deaths was considered valve-related. Overall actuarial survival rates at 40 months were 95.5%, 96.8% for mitral, 97.1% for aortic, 100% for tricuspid, and 92.0% for double valve replacement respectively. Preoperative New York Heart Association functional class were 2.9, and 1.3 in post-operative state. We have been trying to keep the international normalized ratio(INR) with range of 2.5 to 3.0. The INR of 4 patients of 5 with anticoagulant ralated complications was beyond the range. To reduce the rate of anticoagulant related complications, we felt very strongly that the INR should be kept between 2.5 and 3.0. In our cases, there was no structural failure or significant hemolysis in the absence of periprosthetic leak. This experience encourages us to continue using the "New Duromedics Valve".omedics Valve".uot;.
Thrombosis in valve or left atrium after mechanical mitral valve replacement causes prosthetic valve dysfunction or thromboembolism. Early and adequate therapy is very important but clinically not easy. Thrombolysis can avoid reoperation-related risks and act as an optimal therapy for prosthetic valve thrombosis. This report describes three patients who were treated by using low molecular weight heparin (LMWH) and wafarin. Two patients, including one pregnant woman, had prosthetic valve thrombosis and immobility of valve leaflets, and one patient with recent cerebral infarction due to thromboembolism had thrombus in left atrium. Fraxiparine 0.3 cc (7,500 ICU AXa) was administrated subcutaneously twice or triple daily. At discharge, thrombosis in valve and left atrium were completely or near totally lysed and valve leaflets were normally mobile. During the period of thrombolysis and follow up, there were no complications in all patients.
The prognosis of Behfet's disease characterized by recurrent orogenltal ulcers and ocular and skin lesions depends upon the complications in the central nervous system, the gastrointestinal tract And the vascular system. Cardiac involvement, especially aortic regurgitation, is quite uncommon and hemodynamic instability is usually treated with ope heart surgery. But serious postoperative complications had been reported in many cases, which are prosthetic valve detachment, paravalvular leakage, conduction disturbance, and false aneurysm. Many efforts to prevent the complications have been made such as application of cryopreseved homograft. We have described an experience of root replacement with homograft in d 39 year-old male patient for prosthetic valve detachment because of Behfet's aorlitis with a review of the literatures regarding treatment, complication, and prognosis.
Between January, 1991 and May 1995, mitral valve repair was undertaken on 32 patients under 15 years for congenital mitral regurgitation. Mean age was 24.0$\pm$26.1 months(range 3 months to 15 years), 16 patients were male and 16 patients were female associated cardiac anomalies were found in 26 patients (81%), and ventricular septal defects were noted in 18 patients(56%). In regards to pathologic findings, there were annular dilatation(n:7), leaflet prolapse(n=18), cleft leaflet(n=5) and restricted valve motion (n=2). The method of repair consisted of annuloplasty(Modif ed Devega type) in 14, repair of redundunt leaflet in 6, closure of cleft in 5, triangular resection in 2 and splitting of papillary muscle in one. There was no operative mortality and two late deaths occurred as a result of heart failure and sepsis. Tro patients required replacement of the mitral valve after 3 months and 7 months respectivehy because of recurrent mitral regurgitation. Actuarial survival was 92.5% at 46 months and actuarial freedom from reoperation was 95% at 12 months and 92.5% at 46 months. Actuarial freedom from valve repair failure was 68% at 12 months and 61.8% at 46 months. Although valve repair failure rate was high, we believe that mitral valve repair should be of rcrred to children because of low mortality and low reoperation rate.
A 57-year-old man with dyspnea was transferred to our institution. Echocardiography demonstrated grade III aortic valve regurgitation with a bicuspid aortic valve. The preoperative coronary angiography showed a left single nary artery. Replacement of the aortic valve was performed. Ventricular fibrillation developed during weaning patient of cardiopulmonary bypass after aortotomy repair. An anomalous origin of the coronary arteries is an incidental finding. However, in patients who are undergoing aortic valve replacement, a can significantly complicate the procedure. If this is present, then it is imperative that the clearly identified and the required procedure should be modified to avoid injury to these.
Background: Recently, many cardiac centers have been using aprotinin to reduce operative bleeding in cardiac operations using cardiopulmonary bypass. A variety of reports have confirmed the effectiveness of the drug in cardiac operations. In addition to the operations which could be considered to cause severe operative bleeding such as redo operation, long cardiopulmonary bypass operation and etc, the use of aprotinin is increasing in the field of primary cardiac operations. Varying doses of regimen have been introduced since the first report by Royston et al, and also various opinions on the effectiveness and safeness of the each regimen have been reported. We reviewed our own experience of the full dose aprotinin regimen(Hammersmith regimen) retrospectively. Material and Method: From October 1994 to February 1998, 40 cases of cardiac operative patients were randomized into two groups: aprotinin group(20 patients) which received a full dose aprotinin regimen and control group(20 patients) which did not receive aprotinin. To evaluate the degree of bleeding decrease, we analysed and compared the amount of postoperative 6 hours and 24 hours bleeding in the each group. To confirm the renal dysfunction, we measured the postoperative creatinine level. Result: In the amount of postoperative 6 hours bleeding, a statistically significant bleeding decrease was demonstrated in the aprotinin group compared to the control group(aprotinin group: 186${\pm}$40cc, control group:409${\pm}$69cc, P=0.010). Similar result was observed in the postoperative 24 hours(aprotinin group:317${\pm}$53cc, control group: 671${\pm}$133cc, P=0.024). Conclusion: We concluded that full dose regimen of aprotinin can remarkably reduce postoperative bleeding in cardiac operations without significant renal dysfunctions.
Background: We present here the early and midterm surgical results for infective endocarditis and we especially focus on the effect of aggressive reconstruction or root implantation after wide debridement. Material and Method: Between January 1995 and Jun 2006, we enrolled 79 adult infective endocarditis patients who underwent surgical treatment. There were 63 and 16 native and prosthetic valve endocarditis cases, respectively. They included 27 cases of culture negative endocarditis. With performing valve replacement or repair, 28 of the patient underwent a more aggressive surgical option, for example, aortic root replacement or reconstruction, or heart base reconstruction etc. Result: There were statistical relationships between the in-hospital mortality and staphylococcal infection, urgent-based operation and operation during the active phase of endocarditis. Wide debridement and aggressive reconstruction were not related to either the post operative mortality or the early morbidity. Culture negative endocarditis was not related to the postoperative mortality and morbidity. Conclusion: Physicians must pay attention to patients' medical treatment during the preoperative period of the infective endocarditis. If surgery is considered for treating infective endocarditis, it should be performed before the downhill course of the disease so that the surgical outcome is improved. Wide debridement and more aggressive reconstruction are also warranted.
Background: Homografts and bioprostheses are most commonly used for Rastelli operation in congenital heart disease, but the limited durability is responsible for multiple reoperations associated with increased morbidity This study evaluated long-term results after Rastelli operation with a mechanical valved conduit. Material and Method: A total of 20 patients underwent Rastelli operation with mechanical valved conduit from January 1990 to July 1992. Operative mortality was 1 of 20 patients, and a retrospective review of 19 patients(10 males, 9 females) was done. Initial diagnosis was congenitally corrected transposition of great arteries(cc-TGA, n=4), complete TGA (n=2), ventricular septal defect with pulmonary atresia(VSD with PA, n=9), truncus arteriosus(n=2), double outlet right ventricle with pulmonary stenosis(DORV with PS, n=2). The mean age at Rastelli operation was $4.6{\pm}3.4$ years, and mean follow-up period was $12.8{\pm}2.7$ years. Patients underwent Rastelli opearation using 16 CarboMedics mechanical valve, and 3 Bjork-Shiley mechanical valve($17{\pm}2$ mm). Result: There were 15 reoperations for failed mechanical valved conduit. The freedom from reoperation at 5 and 10 years was 53% and 37%. Most patients were received oral anticoagulation with warfarin, and maintained the international normalized ratio(INR) of 1.5 to 2.0. There was no anticoagulation or thromboembolism related complication. There was a significant difference in the causes of a conduit failure between early(within 3 years) and late(after 3 years) failure groups. The six patients reported early prosthetic valve failure, mainly due to valvular dysfunction by thrombosis or pannus formation. The other nine patients reported late prosthetic valve failure, mainly due to dacron conduit stenosis at anastomosis sites, whereas their valvar motion was normal except 1 patient. Conclusion: To avoid early prosthetic valve failure, strict anticoagulation therapy would be helpful. About the late development of obstructive intimal fibrocalcific peels within the Dacron conduit, an improvement of conduit material is necessary to reduce late prosthetic valve failure. In selected patients, the long term results were satisfactory.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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