Kim, Byeong-Cheol;Chun, Ji-Yeon;Park, Young-Mi;Hong, Geun-Pyo;Lee, Si-Kyong;Choi, Mi-Jung
Food Science of Animal Resources
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v.32
no.2
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pp.220-227
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2012
The objective of this study was to investigate the influence of emulsion processing with various homogenization treatments on the physical properties of nanoparticles. For the manufacturing of nanoparticles, by taking the emulsion-diffusion method, various coating materials, such as gum arabic, hydroxyethyl starch, polycarprolactone, paraffin wax, ${\kappa}$-carrageenan and emulsifiers like Tween$^{(R)}$60, Tween$^{(R)}$80, monoglyceride and Pluronic$^{(R)}$F68, were added into the emulsion system. Furthermore, the various speeds (7,000 rpm to 10,000 rpm), and times (15 s to 60 s) of homogenization were treated during the emulsion- diffusion process. NEO II homomixer was the most effective homogenizer for making nanoparticles as 51 nm ($D_{10}$) and 26 nm ($D_{50}$). To manufacture smaller nanoparticles, by using NEO II homomixer, 10,000 rpm of agitation speed, polycaprolactone as coating material, and Pluronic$^{(R)}$F68 as an emulsifier were the optimum operating conditions and components. For the stability of nanoparticles for 7 days, $20^{\circ}C$ of storage temperature was appropriate to maintain the particle size. From these results, the type of homogenizer, homogenization speed, homogenization time and storage temperature could affect the particle size. Moreover, type of coating materials and emulsifier also influenced the size and stability of the nanoparticles.
In this study, an optimization for the emulsification process with coconut oil and sugar ester was performed in conjunction with the central composite design (CCD) model of response surface methodology (RSM). Response values for the CCD model were the viscosity of the emulsion, mean droplet size, and emulsion stability index (ESI) after 7days from the reaction. On the other hand, the emulsification time, emulsification rate, and amount of emulsifier were selected as quantitative factors. According to the result of CCD, optimum conditions for the emulsification were as follows; the emulsification time of 22.63 min, emulsification speed of 6,627.41 rpm, and amount of emulsifier of 2.29 wt.%. Under these conditions, the viscosity, mean droplet size, and emulsion stability index (ESI) after 7 days from reaction were estimated as 1,707.56 cP, 1877.05 nm, and 93.23%, respectively. The comprehensive satisfaction of the CCD was indicated as 0.8848 with an average error of $1.2{\pm}0.1%$ from the experiment compared to that of the theoretical one. Overall, a very low error rate could be obtained when the central composite model was applied to the optimized coconut oil to water emulsification.
Proceedings of the Korea Technical Association of the Pulp and Paper Industry Conference
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2001.04a
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pp.88-88
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2001
최근 들어 초지기의 고속화, 원료의 저급화, 가공작업의 온라인화에 따라 초지기 상에서 안 정된 조업성이 더욱 중요하게 부각되고 있다. 이러한 초지 시스랩의 변화에 따라 사이징 효과의 발현 속도에 대한 관심이 고조되고 있다. 중성 사이징 시스템으로 ASA를 적용할 경우에는 초지기상에서 사이즈도의 대부분이 발현되기 때문에 온라인 후가공 작업의 안정성이 향상되며 사이즈프레스에서 조업성 역시 개선될 수 있을 것으로 기대된다. 본 연구에서는 가격이 저렴하고 국내 수급이 용이한 옥수수 양성전분을 ASA 유화안정제로 이용하기 위해서 OSA (Octenyl Succinic Anhydride)를 이용한 에스테르화 및 산가수분해를 통하 여 ASA 에멀션의 안정성 및 사이징 효과를 개선시킨 전분을 개발하고 그 효과를 규명하고자 하였 다. 이를 위해 전분을 FT-IR을 이용하여 분석하고 호액의 pH, 전기전도도, 전하밀도, 점도 변화 등 을 측정하였을 뿐 아니라 ASA 유화액의 pH, 전기전도도, 시간에 따른 가수분해 안정성 등을 평가 하였다. 또한 ASA 에멀션의 입도 변화 섬유에 대한 흡착특성과 수초지의 사이즈도를 평가하였다. 그 결과는 다음과 같았다. 첫째,OSA 전분의 사용에 따라 전분 호화액의 pH와 전기전도도의 변화는 나타나지 않았 다. 전하밀도는 첨가량이 증가할수록 감소하였으며 호화액의 점도는 상숭하였다. 또 OSA 전분의 적 용이 수초지의 사이즈도에는 영향을 주지 않았다. 그러나 OSA 전분을 사용하여 제조된 ASA 유화 액의 가수분해 안정성은 향상되었다. 이것은 콜로이드 상의 ASA 입자를 캡슐화 하는데 있어 소수성 을 띠고 있는 OSA 전분이 보다 강하고 안정하게 흡착하기 때문인 것으로 판단되었다. 둘째, 전분의 호화 시 H2S04을 사용하여 전분의 산 가수분해를 유도할 수 있었다. 이를 통 하여 전분 호화액의 pH는 낮아지고 전기전도도는 증가하였으나 전하밀도의 변화는 없었다. 또한 겔 화 온도가 낮아지고 저온에서의 점도가 상승하는 변화를 나타냈다. IN-H2S04를 2.3%까지 첨가하였 을 때 ASA 에멀션의 입도가 더욱 감소하였고 섬유에 대한 흡착량이 증가하였으며 수초지의 사이즈 도가 향상되었다. 특히 기존에 사용되어 오던 감자 양성전분에 비해 최대 90%까지 사이즈도의 향상 이 있었다.
We studied on preparation of nanoparticles modified surface using biodegradable polymer, poly(DL-lactide-co-glycolide) (PLGA). Two kinds of PLGA nanoparticles were prepared by a spontaneous emulsification solvent diffusion (SESD) method using cetyltrimethylammonium chloride (CTAC) and tetradecyltrimethylammonium bromide (TTAB) as a cationic surfactant and polyethylene glycol-block-polypropylene glycol copolymer (Lutrol F68) as a nonionic surfactant. Model protein was coated on the surface of nanoparticles by the ionic complexation. The model protein was that influenza vaccine ($H_3N_2,\;H_1N_1$, B strain) labeled with NHS-fluorescein. The sizes of cationic nanoparticles were 140-160 nm and the surface charges were 50-60 mV. The sizes of nonionic nanoprticles were 80-90 nm and the surface charge was -10 mV. After coating vaccine on the surface of nanoparticles, the sizes of cationic nanoparticles were increased to 380-400 nm and the size of nonionic nanoparticles was not increased. The amount of coated vaccine on the cationic nanoparticles was 22.73 ${\mu}g$/mg.
Emulsified transesterification of soybean oil into biodiesel was investigated using potassium hydroxide and sodium methoxide catalysts with methyl glucoside oleic polyester as a methanol-in-oil emulsifier. The transesterification reaction conditions were optimized to obtain high yields of fatty acid methyl esters of the quality defined by biodiesel standards. The developed process resulted in $95{\sim}96%$ of overall yield from soybean oil by alkali-catalyzed methanolysis at $45^{\circ}C$ of reaction temperature with 6:1 of methanol-to-oil molar ratio and l(v/v)% methyl glucoside oleic polyester in the presense of 0.8wt% KOH and 1.2wt% $NaOCH_3$.
To study the optimal synthesis conditions of aqueous acrylic adhesive using emulsion polymerization, the effects of monomer, surfactant and initiator on the adhesive properties, such as conversion rate, particle size, peel strength, and glass transition temperature, were investigated. 2-EHA, n-BA and MMA were used as main monomers, 2-HEMA and AAc as functional monomers, SLS as surfactant and APS as initiator, respectively. The conversion rate was over 95% at 3.75% surfactant(SLS/monomer), 0.612% initiator(APS/monomer) and $82^{\circ}C$ reaction temperature. When the excess amount of surfactant or initiator was used, the peel strength represented decreasing tendency. The maximum conversion rate and peel strength were obtained at 65% 2-EHA/monomer, 20% BA/monomer, and 10% MMA/monomer.
In this study, the characteristics of emulsified fuel and engine emissions were studied. Emulsified fuel which composed of water and diesel was manufactured by using homogenizer and ultrasonic generator. Engine emissions were studied whit engine dinamometer. In emulsified fuel, density and viscosity were increased with increasing water contents, but viscosity was decreased over 60% of water in emulsion fuel. The emulsion type of W/O changed to that of O/W over 60% of water in emulsion fuel. In the results of engine dinamometer test, NOx concentration and smoke density were reduced with increasing water contents in emulsified fuel but reciprocal in the case of THC, CO. Temperature and power were reduced with increasing water contents in emulsion fuel. In conclusion, it seemed that using emulsified fuel for diesel engine was effective for reducing NOx concentration and smoke density.
Kim Sun-Hee;Lee Sang-Cheol;Park In-Hye;Yoo Ju-Soon;Joo Woo-Hong;Hwang Cher-Won;Choi Young-Lark
Journal of Life Science
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v.15
no.5
s.72
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pp.679-684
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2005
The objective of this study was investigate the characteristic of biosurfactant produced from the iso-lated strain. The strain was isolated from soli samples of Duck-Yu Mountain and it was identified as Bacillus atrophaeus DYL-130 by 16S rDNA and gyrA gene nucleotide sequence analysis. The surface ten-sion of culture filtrate of Bacillus atrophaeus DYL-130 decreased to 28 mN/m and its biosurfactant con-centration was determined by diluting the culture filtrate until the critical micelle concentration (CMC). The emulsifying activity and stability of crude biosurfactant was measured by using water-immiscible hydrocarbons and oils as substrate. The biosurfactant was purified by affinity chromatography and the surface activity of purified biosurfactant was measured by drop-collapsing method and it could be effectively emulsify toluene.
Functional properties such as nitrogen solubility, emulsifying property, foaming property, and water and oil absorption of sesame and perilla protein isolates were determined at pH range of 2-10 and ionic strength of 0-0.5M NaCl. Nitrogen solubility of protein isolates in distilled water showed minimum value at pH6.0 in sesame and at pH 4.0 in perilla and soybean protein isolates, and significantly increased above pH 8.0 in all samples. Addition of 0.1M NaCl solution increased nitrogen solubility, however, decreased in 0.5M NaCl solution. Emulsion activities of all the protein isolates showed minimum value at pH 4.0 and increased in 0.1M NaCl solutions while it was reduced in 0.5M NaCl solutions. The perilla protein isolate showed higher emulsion activity than that of soybean and sesame protein isolates at above pH 6.0. Foaming capacities of sesame and perilla protein isolates were lower than soybean protein isolate and generally all of the samples showed higher profiles in NaCl solutions. The foaming stability of soybean isolate decreased abruptly in 10min, while it was slowly decreased for sesame and perilla isolates during initial 30 min. Oil absorption capacity of perilla protein isolate was higher than that of sesame and soybean protein isolates. Water absorption capacity was similar among the three samples studied.
Effects of the addition of single or blends of konjac flour (KF), carrageenan (CN), and soy protein isolate (SPI) into the sausage formulation were determined based on the physico-chemical and textural characteristics of low-fat comminuted sausage (LFS, fat <3%). LFSs had a pH range of 6.10 to 6.16, 77-79% moisture, <3% fat, and 13-15% protein contents, whereas regular-fat sausages (RFSs) had a pH value of 6.11, 62.5% moisture, 19.4% fat, and 11.9% protein. LFSs containing fat replacers were reduced (P<0.05) cooking loss (CL, %). KF alone or mixed with other hydrocolloids slightly improved the water-holding capacity, whereas CN increased (P<0.05) the gel strength, resulting in higher hardness values. Replacement of 6% lean meat with 1.5% SPI alone increased (P<0.05) yellowness (Hunter b value) and expressible moisture (EM, %). TPA values of KF+CN+SPI were the most similar to those of RFSs. These results indicated that triple addition of KF, CN and SPI at the ratio of 1 : 1 : 3 in LFS formulation improved functional properties, as compared to the low-fat control, and had textural characteristics most similar to those with RFSs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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