Kim, Seung Soo;Lee, In Kyu;Ko, Jung Ho;Oh, Myung Ho;Bae, Chong Woo
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.48
no.4
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pp.376-379
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2005
Purpose : Mycoplasama pneumoniae is a leading cause of pneumonia and exacerbates other respiratory conditions such as asthma. Surfactant protein A(SP-A) is involved in surfactant physiology and surfactant structure, and plays a major role in innate host defense and inflammatory processes in the lung. In this study, SP-A mediated mycoplasma cidal activity. The candidate-gene approach was used to study the association between the SP-A gene locus and Mycoplasama pneumoniae pneumonia in the genetically homogeneous Korean population. Methods : PCR-cRFLP-based methodology was used to detect SP-A genotype. The forty nine children with Mycoplasama pneumoniae pneumonia were matched to 50 nomal neonates. Results : The specific frequencies for the alleles of the SP-A1 and SP-A2 gene in the study population were : $6A^2=21$ percent, $6A^3=45$ percent, $6A^4=11$ percent, $6A^8=9$ percent, $6A^{14}=8$ percent, 1A=11.3 percent, $1A^0=38$ percent, $1A^1=12.7$ percent, $1A^2=9.2$ percent, $1A^5=15.5$ percent, $1A^7=2.9$ percent, $1A^8=4.9$ percent, $1A^9=2.2$ percent, others=3.3 percent. The frequencies of specific genotypes such as $1A^2$ was higher than control group, significantly. Conclusion : $1A^2$ are susceptible factors for Mycoplasama pneumoniae pneumonia. We conclude that the SP-A gene locus($1A^2$) is an important determinant for predisposition to Mycoplasama pneumoniae pneumonia in children.
Kim, Sung Woo;Lee, Jae-Yeong;Kim, Chan-Lan;Yu, Yeonhee;Lee, Sung Soo;Ko, Yeoung-Gyu
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.21
no.6
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pp.527-535
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2020
The purpose of this study was to establish a simple vitrification protocols to preserve animal cell lines derived from tissues of livestock that could be recultured. Bovine oviduct epithelial cells (BOEC) were used for the vitrification process using a 0.25 ml straw to increase cryopreservation efficiency. BOEC was cultured from the oviduct of 3.5-day estrus state, and the commercially available polyampholyte StemCell KeepTM was used as a cryoprotective agent. Using different concentrations, the viability rates of BOEC in 5, 10, 25, 50, 75, and 100% in freezing media were investigated. Survivability was determined using a differential staining technique using a trypan blue test and a CYTO-13/PI staining protocol. The viability rates of BOEC in the trypan blue test were 5.6±11.8, 12.5±7.2, 53.0±2.7, 85.1±6.9, 79.8±0.6, and 60.7±6.7% with a respective concentration of StemCell KeepTM. The viability rates in CYTO-13/PI staining were 4.6±2.5, 30.8±12.1, 58.4±2.5, 85.5±1.2, 79.8±0.6, and 71.2±1.2%, respectively. These results indicate that BOEC could be preserved with StemCell KeepTM without toxicity in a 0.25-ml straw. The optimal concentration of vitrification solution with StemCell KeepTM was determined to be 50% and can be considered as a proper preservation method for cryobanking.
Seo, Dong Won;Sultana, Hasina;Choi, Nu Ri;Kim, Yeon Su;Jin, Shil;Heo, Kang Nyeong;Jin, Seon Deok;Lee, Jun Heon
Korean Journal of Poultry Science
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v.42
no.1
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pp.1-8
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2015
Recently, duck meat consumption has been rapidly increased because consumers recognized duck meat for healthy food. In relation to this, Korean duck industry need to develop Korean native duck (KND) breed for both conservation perspective and self-sufficient of the breeding stocks. In this study, 24 microsatellite (MS) markers were investigated for classification of KND and commercial duck (CD) breeds in the Korean market. Using these MS markers, the calculated number of alleles (K), expected heterozygosity (He) values and polymorphic information contents (PIC) were 1~16, 0~0.865 and 0~0.841, respectively. Also, the expected probability of identical values in random individuals (PI), random sib ($PI_{sib}$) and random half-sib ($PI_{half-sib}$) were estimated as $1.64{\times}10^{-16}$, $2.60{\times}10^{-7}$ and $1.30{\times}10^{-12}$, respectively. The results indicated that the expected probabilities of identity powers were enough for the individual identification. However, KND and CD breeds were not fully discriminated well using the 24 MS markers, which may CD and KND has shared same origin or crossbred. Therefore, further studies will be ultimately needed for developing a genetically pure line of KND breed even though the DNA markers used. Finally, these results will provide useful information for individual traceability system in ducks.
Kim, Hyun-Joo;Lee, Byong Won;Baek, Ki Ho;Jo, Cheorun;Kim, Jae-Kyung;Lee, Jin Young;Lee, Yu-Young;Kim, Min Young;Kim, Mi Hyang;Lee, Byoungkyu
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.52
no.5
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pp.560-563
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2020
Cold plasma has been applied to improve quality of food product; however, studies on its effects on microbial and physicochemical qualities of rice noodles are rarely conducted. In this study, changes in the quality characteristics of rice noodles treated by cold plasma were determined. Cold plasma was generated in a square-shaped plastic container (250 W, 15 kHz, ambient air), and dielectric barrier discharge plasma treatments were applied to rice noodle samples for 0, 10, or 20 min. Rice noodles inoculated with either Bacillus cereus or Escherichia coli O157:H7 were subjected to plasma treatment for 20 min, and the approximate bacterial count reduction were 4.10 and 2.75 log CFU/g, respectively. The Hunter color values of the sample were increased after cold plasma treatment. Peroxide values and thiobarbituric acid reactive substance (TBARS) were increased with an increase in cold plasma treatment time. Futhermore, lipid oxidation was enhanced. Although further studies are warranted to evaluate changes in chemical qualities, such as lipid oxidation of rice noodles, induced by cold plasma, the results suggest that cold plasma can improve the microbial and physical qualities of rice noodles.
Atmospheric pressure plasma (APP) was applied to examine microbial safety and qualities of commercial Sunsik. APP was generated in a square-shaped plastic container (250 W, 15 kHz, ambient air) and dielectric barrier discharge plasma treatment was applied for periods of 0, 5, 10, and 20 minutes. The total aerobic bacterial count in the control was 4.44 log CFU/g. Under plasma treatment for 20 minutes, Sunsik samples inoculated with Bacillus cereus, B. subtilis, and Escherichia coli O157:H7 resulted in a reduction of bacterial counts by approximately 2.20, 2.22, and 2.52 log CFU/g, respectively. The pH of the sample was found to decrease after APP treatment. Although hunter color $L^*$ of Sunsik increased, $a^*$ and $b^*$ value decreased as a result of APP. Increasing the APP time also enhanced the peroxide value. Further, sensory evaluation revealed that APP decreased color, flavor, taste and overall acceptability. The results of this study indicated that APP treatment improved the microbial quality of Sunsik, although further studies should be conducted to reduce the deterioration of sensory quality induced by APP.
Bottle gourd (Lagenaria siceraria Standl.) has been used as a rootstock for the watermelon cultivation because of better growth ability at low temperature and avoidance from contamination of the soil disease. Since the genetic source for the elite rootstock is limited in nature, the genetic engineering method is inevitable to develop new lines especially to obtain the functionally important or multi-disease resistant bottle gourd. Recently, our lab has set up a successful system to transform the bottle gourd. in order to monitor the transformation process, GFP gene is used. Cotyledons of the inbred line 9005, 9006 and G5 were used to induce the shoot under the selection media with MS + 30 g/L sucrose + 3.0 mg/L BAP + 100 mg/L kanamycin + 500 mg/L cefotaxime + 0.5 mg/L $AgNO_3$, pH 5.8. The shoot was developed from the cut side of the explants after 3 weeks on the selection media. The shoot was incubated in the rooting media with 1/2 MS + 30 g/L sucrose + 0.1 mg/L IAA + 50 mg/L kanamycin + 500 mg/L cefotaxime, pH 5.8 and moved to pot for acclimation. Although the shoot development rate was depended on the genotype, the G5 was the best line to be transformed. Monitoring GFP expression from the young shoot under microscope could make the selection much easier to distinguish the transformed shoot from the non-transformed shoots.
Kim, Kyung-Sun;Kim, Doc-Kyu;Park, Hae-Youn;Sung, Jung-Hee;Kim, Eung-Bin
Korean Journal of Microbiology
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v.47
no.1
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pp.92-96
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2011
Rhodococcus sp. strain DK17 possesses three megaplasmids (380 kb pDK1, 330 kb pDK2, and 750 kb pDK3). The alkylbenzene-degrading genes (akbABCDEF) are present on pDK2 while the phthalate operons which are duplicated are present on both pDK2 (ophA'B'C'R') and pDK3 (ophABCR). DK17 with an optimal temperature of $30^{\circ}C$ showed no growth at $37^{\circ}C$. When transferred to $30^{\circ}C$, however, the $37^{\circ}C$ culture began to grow immediately, indicating that $37^{\circ}C$ is not lethal but stressful for DK17 growth. In addition, when exposed to $37^{\circ}C$ even for a short time, a part of DK17 cells lost the ability to degrade o-xylene (a model compound of alkylbenzenes). When two hundred colonies were randomly selected for colony PCR for pDK2-specific akbC, ophC', or pDK3-specific ophC, a total of 29 colonies were found to have lost at least one of the three genes. PFGE analysis clearly showed that all the mutants have different megaplasmid profiles from that of DK17 wild type, which are divided into five different cases: Type I (10 mutants, pDK2 loss and acquisition of a new ~700 kb plasmid), Type II (9 mutants, pDK2 loss), Type III (8 mutants, pDK3 loss and acquisition of a new ~400 kb plasmid), Type IV (1 mutant, pDK3 loss), and Type V (1 mutant, pDK2 and pDK3 loss and acquisition of the ~400 kb and ~700 kb plasmids). The above results showing that growth temperature changes can induce physical changes in bacterial genomes suggest that environmental changes in habitats including temperature fluctuations affect significantly the evolution of bacteria.
The Journal of Korean Institute of Electromagnetic Engineering and Science
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v.17
no.5
s.108
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pp.461-475
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2006
In this paper, it is described about the tri-band mobile antenna system design to provide broadband multimedia and direct broadcasting services using goo-stationary Koreasat 3, simultaneously operated in Ka/K/Ku band. The radiating part of the antenna system with a fan beam characteristic in the elevation plane is composed of the quasi-offset dual shaped reflector and the tri-band feeder. The tri-band feeder is also composed of the Ka/K dual band feeder with the protruding dielectric rod, the circular polarizer, the ortho-mode transducer and the circular-polarized Ku band feed array. Especially, the Ka/K dual band circular polarizer was realized firstly using the comb-type structure. For fast satellite-tracking on the movement, the Ku band feed array has the structure of the $2{\times}2$ active phased array which can make electrical beams. And, the circular-polarized characteristic in the feed array was improved by $90^{\circ}$ rotating arrangement of four radiating elements polarized circularly by a $90^{\circ}$ hybrid coupler, respectively. Four beam forming channels to make electrical beams at Ku band are divided into the main beam channel and the tracking beam channel in the output, and noise temperature characteristics of each channel were analyzed on the basis of the contributions of internal sub_units. From the fabricated antenna system, the output power at $P_{1dBc}$ of Ka_Tx channel was measured more than 34.1 dBm and the measured noise figures of K/Ku_Rx channels were less than 2.4 dB and 1.5 dB, respectively, over the operating band. The radiation patterns with co- and cross-polarization in the tri-band were measured using a near-field measurement in the anechoic chamber. Especially, Ku radiation patterns were measured after correcting each initial phase of active channels with partial radiation patterns obtained from the independent excitation of each channel. The antenna gains measured in Ka/K/Ku band of the antenna system were more than 39.6 dBi, 37.5 dBi, 29.6 dBi, respectively. And, the antenna system showed good system performances such as Ka_Tx EIRP more than 43.7 dBW and K/Ku_Rx G/T more than 13.2 dB/K and 7.12 dB/K, respectively.
Separating the patient from hypothermic cardiopulmonary bypass(CPB) before achieving adequate rewarming often results in afterdrop, which can predispose to electrolyte disturbances, arrhythmia, hemodynamic alterations, and shivering-induced increase of oxygen consumption. In an attempt to find an adequate end point temperature of rewarming after hypothermic CPB, 50 pediatric cardiac surgical patients were r ndomly assigned for end point temperature of rewarming of 35.5$^{\circ}C$ (Group 1) or 37t (Group 2), rectal temperature. Thereafter the rectal temperature was measured half, one, four, eight, and 16 hour after arrival to the intensive care unit(ICU), with heart rate and blood pressure. Additionally the rectal temperature was compared with esophageal temperature during CPB, and axillary temperature luring stay in the ICU. Nonpulsatile perfusion with a roller pump was used in all patients and a membrane or bubble oxygenator was used for oxygenation. Both groups were comparable with respect to age, sex, body surface area, total bypass time, and rewarming time. There was no afterdrop in both groups, and there were no statistical differences in the rectal temperatures between two groups. There were also no statistical dilyerences with respect to the heart rate and blood pressure between two groups. At the end of rewarming the esophageal temperature was higher than the rectal temperature. The axil ary temperature measured in ICU was always lower than the rectal temperature. No shivering was noted in all patients. In conclusion, with restoration of rectal temperature above 35.5$^{\circ}C$ at the end of CPB in pediatric patients, we did not observe an afterdrop.
There has been great success for making transgenic animals using somatic cell nuclear transfer(SCNT) up to this time. However, the success rates of the production of live transgenic animals are still very low. The current research has been carried out for delineation of differentially expressed genes between SCNT and normal placenta in cattle. In the present observations, high expression has been observed for CTSZ, LOC509426 and ELF1 genes in normal placenta. On the other hand, TIMP2, PAG1B, PAG-21, LOC782894, SERPINB6 and mKIAA2025 protein were highly expressed in SCNT placenta. Five genes, which were highly expressed in SCNT placenta, have been further investigated using semi-quantitative real-time PCR. The results were similar to that we observed using ACP. In the future, all genes affecting the SCNT and normal placenta have to be discovered and their networks will be fully investigated. The genes were identified in this study would be great help for identifying differential gene expressions in SCNT placenta.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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