본 연구에서는 Co/Si 계에 대한 이온선 혼합실험을 온도와 이온선량을 변수로 하여 실시하였고, Co/Si 계에 대한 상형성 과정을 금속/Si 계에 대한 이온선 혼합시의 비정질상 및 결정상 형성예측 모델(ADF Model)과 초기 결정상 예측 모델(PDF Model)을 이용하여 해석하였다. 이온선 혼합은 80KeV 가속기를 이용하여 상온$-400^{\circ}C$의 온도 범위에서 1.0X1015Ar+/$\extrm{cm}^2$-2.0X1016Ar+/$\textrm{cm}^2$의 이온선량을 변화시키면서 실험하였으며 상분석은 투과전자현미경(TEM)과 X선 회절 분석을 이용하였다. Co/Si 계에서 이온선 혼합시 형성되는 초기 결정상은 Co2Si이며 이온선량의 증가에 따라 CoSi로 상전이하였다. 이러한 실험 결과는 비정질상 및 결정상 형성 예측 모델(ADF model)과 초기 결정상 예측모델(PDF model)의 예측결과와 매우 잘 일치하고 있다. 이상의 연구 결과로부터 ADF 모델과 PDF모델을 이용하여 박막에서 형성되는 상을 보다 정확히 예측할 수 있음을 알 수 있었다.
Purpose: As PET/CT come into wide use, it caused increasing of expose in clinical use. Therefore, Korea Food and Drug Administration issued Patient DRL (Diagnostic Reference Level) in CT scan. In this study, to build the basis of patient dose reduction, we analyzed effective dose in transmission scan with CT scan. Materials and Methods: From February, 2010 to March 180 patients (age: $55{\pm}16$, weight: $61.0{\pm}10.4$ kg) who examined $^{18}F$-FDG PET/CT in Asan Medical Center. Biograph Truepoint 40 (SIEMENS, GERMANY), Biograph Sensation 16 (SIEMENS, GERMANY) and Discovery STe8 (GE healthcare, USA) were used in this study. Per each male and female average of 30 patients doses were analyzed by one. Automatic exposure control system for controlling the dose can affect the largest by a patient's body weight less than 50 kg, 50-60 kg less, 60 kg more than the average of the three groups were divided doses. We compared that measured value of CT-expo v1.7 and ImPACT v1.0. The relationship between body weight and the effective dose were analyzed. Results: When using CT-Expo V1.7, effective dose with BIO40, BIO16 and DSTe8 respectably were $6.46{\pm}1.18$ mSv, $9.36{\pm}1.96 $mSv and $9.36{\pm}1.96$ mSv for 30 male patients respectably $6.29{\pm}0.97$ mSv, $10.02{\pm}2.42$ mSv and $9.05{\pm}2.27$ mSv for 30 female patients respectably. When using ImPACT v1.0, effective dose with BIO40, BIO16 and DSTe8 respectably were $6.54{\pm}1.21$ mSv, $8.36{\pm}1.69$ mSv and $9.74{\pm}2.55$Sv for 30 male patients respectably $5.87{\pm}1.09$ mSv, $8.43{\pm}1.89$ mSv and $9.19{\pm}2.29$ mSv for female patients respectably. When divided three groups which were under 50 kg, 50~60 kg and over 60 kg respectably were 6.27 mSv, 7.67 mSv and 9.33 mSv respectably using CT-Expo V1.7, 5.62 mSv, 7.22 mSv and 8.91 mSv respectably using ImPACT v1.0. Weight and the effective dose coefficient analysis showed a very strong positive correlation(r=743, r=0.693). Conclusion: Using such a dose evaluation programs, easier to predict and evaluate the effective dose possible without performing phantom study and such dose evaluation programs could be used to collect basic data for CT dose management.
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.3
no.2
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pp.125-133
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2005
Methodologies of NEWTRIT model, NRC model and AIRDOS-EPA model, which are off-site dose assessment models for regulatory compliance from routine releases of tritium into the environment, were investigated. Using the domestic data, if available, the predictive results of the models were compared. Among them, recently developed NEWTRIT model considers only doses from organically bounded tritium (OBT) due to environmental releases of tritiated water (HTO) . A total dose from all exposure pathways predicted from AIRDOS-EPA model was 1.03 and 2.46 times higher than that from NEWTRIT model and NRC model, respectively. From above result, readers should not have an understanding that a predictive dose from NRC model may be underestimated compared with a realistic dose. It is because of that both mathematical models and corresponding parameter values for regulatory compliance are based on the conservative assumptions. For a dose by food consumption predicted from NEWTRIT model, the contribution of OBT was nearly equivalent to that of HTO due to relatively high consumption of grains in Korean. Although a total dose predicted from NEWTRIT model is similar to that from AIRDOS-EPA model, NEIIfTRIT model may be have a meaning in the understanding of phenomena for the behavior of HTO released into the environment.
Hwang W. T.;Kim E. H.;Han M. H.;Choi Y. H.;Lee H. S.;Lee C. W.
Proceedings of the Korean Radioactive Waste Society Conference
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2005.06a
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pp.464-473
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2005
Methodologies of NEWTRIT model, NRC model and AIRDOS-EPA model, which are off-site dose assessment models for regulatory compliance from routine releases of tritium into the environment, were investigated. Using the domestic data, if available, the predictive results of the models were compared. Among them, recently developed NEWTRIT model considers only doses from organically bounded tritium (OBT) due to environmental releases of tritiated water (HTO). A total dose from all exposure pathways predicted from AIRDOS-EPA model was 1.03 and 2.46 times higher than that from NEWTRIT model and NRC model, respectively. From above result, readers should not have an understanding that a predictive dose from NRC model may be underestimated compared with a realistic dose. It is because of that both mathematical models and corresponding parameter values for regulatory compliance are based on the conservative assumptions. For a dose by food consumption predicted from NEWTRIT model, the contribution of OBT was nearly equivalent to that of HTO due to relatively high consumption of grains in Korean. Although a total dose predicted from NEWTRIT model is similar to that from AIRDOS-EPA model, NEWTRIT model may be have a meaning in the understanding of phenomena for the behavior of HTO released into the environment.
To determine if micronucleus (MN) assay could be used to predict the absorbed dose of victims after accidental radiation exposure, we carried out to assess the absorbed dose depending on the numerical changes of MN in human peripheral blood lymphocytes after $^{60}Co\;{\gamma}-rays$ exposure in the range of 0.25 to 1 Gy, respectively. The MNs were observed at very low doses, and the numerical changes according to doses. Satisfactory dose-effect calibration curve is observed after low dose irradiation of human lymphocytes in vitro. When plotting on a linear scale against radiation dose, the line of best fit was $Y=(0.02{\pm}0.0009)+(0.033{\pm}0.010)D+(0.012{\pm}0.012)D^2$. The dose-response curve for MN induction immediately after irradiation was linear-quadratic and has a significant relationship between the frequencies of MN and dose. These data show a trend towards increase of the numbers of MN with increasing dose. The number of MN in lymphocytes that were observed in the control group is $0.1610{\pm}0.0093/cell$. Accordingly, MN assay in human peripheral lymphocytes could be a useful in viva model for studying radio-protective drug sensitivity or screening test, microdosimertic indicator and radiation-induced target organ injury. Since MN assay is simple, rapid and reproducible, it will also be a biodosimetric indicator for individual dose assessment after accidental exposure.
The aim of this study is to compare radiation dose in diagnostic X-ray radiography and calculated by different mathematical equation. The result of ESDs direct measurement and that calculated by Mori NDD-M shows the biggest difference. On the other hand, equation by Edmonds shows the lowest difference of ESDs. Also, Rectification due to the difference between direct dose measurement and calculation method commutated three-phase, single phase and inverter type, show less difference in the drive way. In conclusion, this study can be helpful for expecting radiation dose-exposure and control exposure parameters for the diagnostic x-ray radiography.
Kim, Bo-Kyung;Chie, Eui-Kyu;Huh, Soon-Nyung;Lee, Hyoung-Koo;Ha, Sung-Whan
Journal of Radiation Protection and Research
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v.27
no.1
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pp.37-49
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2002
The accuracy of radiation dose delivery to target volume is one of the most important factors for good local control and less treatment complication. In vivo dosimetry is an essential QA procedure to confirm the radiation dose delivered to the patients. Transmission dose measurement is a useful method of in vivo dosimetry and it's advantages are non-invasiveness, simplicity and no additional efforts needed for dosimetry. In our department, in vivo dosimetry system using measurement of transmission dose was manufactured and algorithms for estimation of transmission dose were developed and tested with phantom in various conditions successfully. This system was applied in clinic to test stability, reproducibility and applicability to daily treatment and the accuracy of the algorithm. Transmission dose measurement was performed over three weeks. To test the reproducibility of this system, X-tay output was measured before daily treatment and then every hour during treatment time in reference condition(field size; $10 cm{\times} 10 cm$, 100 MU). Data of 11 patients whose pelvis were treated more than three times were analyzed. The reproducibility of the dosimetry system was acceptable with variations of measurement during each day and over 3 week period within ${\pm}2.0%$. On anterior- posterior and posterior fields, mean errors were between -5.20% and +2.20% without bone correction and between -0.62% and +3.32% with bone correction. On right and left lateral fields, mean errors were between -10.80% and +3.46% without bone correction and between -0.55% and +3.50% with bone correction. As the results, we could confirm the reproducibility and stability of our dosimetry system and its applicability in daily radiation treatment. We could also find that inhomogeneity correction for bone is essential and the estimated transmission doses are relatively accurate.
To estimate the finger dose absorbed by $^{99m}Tc$ injection, simulations are carried out to calculate the dose equivalent of each finger per second with radioactivity of 370 MBq, based on the GEANT4 simulator. For the $^{99m}Tc$ source of the volume of 0.4mL and the radioactivity of 370 MBq, we obtained the dose equivalent of the right thumb ($0.29\;{\mu}Sv{\cdot}sec^{-1}$), the right index finger ($1.19\;{\mu}Sv{\cdot}sec^{-1}$), the right middle finger ($1.07\;{\mu}Sv{\cdot}sec^{-1}$), the left thumb ($4.36\;{\mu}Sv{\cdot}sec^{-1}$), and the left index finger ($3.37\;{\mu}Sv{\cdot}sec^{-1}$), respectively. This simulation results may serve as a useful data in the prediction of finger dose absorbed by $^{99m}Tc$ injection.
To evaluate if the apoptotic fragment assay could be used to estimate the dose prediction after radiation exposure, we examined apoptotic mouse crypt cells per 1,000 cells after whole body $^{60}Co$$\gamma$-rays and 50MeV ($p{\rightarrow}Be^+$) cyclotron fast neutron irradiation in the range of 0.25 to 1 Gy, respectively. The incidence of apoptotic cell death rose steeply at very low doses up to 1 Gy, and radiation at all doses tigger rapid changes in crypt cells in stem cell region. These data suggest that apoptosis may play an important role in homeostasis of damaged radiosensitive target organ by removing damaged cells. The curve of dose-effect relationship for the data of apoptotic fragments was obtained by the linear-quadratic model $y=0.18+(9.728{\pm}0.887)D+(-4.727{\pm}1.033)D^2$ ($r^2=0.984$) after $\gamma$-rays irradiation, while $y=0.18+(5.125{\pm}0.601)D+(-2.652{\pm}0.7000)D^2$ ($r^2=0.970$) after neutrons in mice. The dose-response curves were linear-quadratic, and a significant dose-response relationship was found between the frequency of apoptotic cell and dose. These data show a trend towards increase of the numbers of apoptotic crypt cells with increasing dose. Both the time course and the radiation dose-response curve for high and low linear energy transfer (LET) radiation modalities were similar. The relative biological effectiveness (RBE) value for crypt cells was 2.072. In addition, there were significant peaks on apoptosis induction at 4 and 6h after irradiation, and the morpholoigcal findings of the irradiated groups were typical apoptotic fragments in crypt cells that were hardly observed in the control group. Thus, apoptosis in crypt cells could be a useful in vivo model for studying radio-protective drug sensitivity or screening test, microdosimetric indicator and radiation-induced target organ injury. Since the apoptotic fragment assay is simple, rapid and reproducible in the range of 0.25 to 1 Gy, it will also be a good tool for evaluating the dose response of radiation-induced organ damage in vivo and provide a potentially valuable biodosimetry for the early dose prediction after accidental exposure.
An analysis has been performed to estimate the additional number of workers and the additional collective dose in man-cSv which would be required, nuclear industry-wide as a result of reducing individual dose limit. This analysis can be extended to the reduction in the dose limits recommended by ICRP Publ.60 and BEIR V report as well as the proposed dose limits by regulatory authorities. An industry-wide database was employed in the analysis based on a summary of industry-wide occupational radiation exposure compiled by the Korea Radioisotope Association. Correlation model was employed to compute the affects of setting specific annual individual dose limits. In this study, we have addressed worker non-productivity while in the radiation environment on a parametric or 'sensitivity analysis' basis. This alleviates the need for developing such data underlying a summation of many individual tasks at many nuclear facilities. It has the advantage that very low non-productivity assumptions can readily be defended as conservative, in that it is difficult to approach such low worker non-productivity factors even in the best of environments in any industry. On a per facility basis, for calendar year 1997, the number of workers required would be increased from 231 workers to 269 workers and collective man-cSv dose would be also increased by approximately fourteen percent if the individual dose limit was reduced to 2 cSv/y and an individual worker non-productivity fraction of 0.1 is assumed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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