Jin, Soojung;Oh, You Na;Son, Yu Ri;Choi, Sun Mi;Kwon, Hyun Ju;Kim, Byung Woo
Journal of Life Science
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v.28
no.1
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pp.50-57
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2018
Millettia erythrocalyx, a species of plant in the Fabaceae family, is widely distributed in the tropical and subtropical regions of the world, such as the Indies, China, and Thailand. The antiviral activity of flavonoids from M. erythrocalyx has been reported; however, the antioxidative and anticancer activities of M. erythrocalyx remain unclear. In this study, we evaluated the antioxidative and anticancer effects of ethanol extract of M. erythrocalyx (EEME) and the molecular mechanism of its anticancer activity in human hepatocellular carcinoma HepG2 cells. EEME exhibited significant antioxidative effects, with a concentration at 50% inhibition ($IC_{50}$) value of $2.74{\mu}g/ml$, as measured by 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging assay; moreover, it inhibited cell proliferation in a dose-dependent manner in HepG2 cells. Cell cycle analyses showed that EEME induced HepG2 cell accumulation in the subG1 phase in a dose-dependent manner. EEME also induced apoptosis of HepG2 cells, with increases in apoptotic cells and apoptotic bodies, as detected by Annexin V and 4,6-diamidino-2-phenylindole (DAPI) staining, respectively. Treatment with EEME resulted in increased expression of First apoptosis signal (Fas), a death receptor, and Bcl-2-associated X protein (Bax), a proapoptotic protein, and the activation of caspase-3, 8, and 9, resulting in the cleavage of poly (Adenosine diphosphate-ribose) polymerase (PARP). Collectively, these results suggest that EEME may exert an anticancer effect in HepG2 cells by inducing apoptosis via both the intrinsic and extrinsic pathways.
In this paper, we introduce a visualization framework for cell image data obtained from optical diffraction tomography (ODT), including a method for representing cell morphology in 3D virtual environment and a color mapping protocol. Unlike commonly known volume data sets, such as CT images of human organ or industrial machinery, that have solid structural information, the cell image data have rather vague information with much morphological variations on the boundaries. Therefore, it is difficult to come up with consistent representation of cell structure for visualization results. To obtain desired visual representation of cellular structures, we propose an interactive visualization technique for the ODT data. In visualization of 3D shape of the cell, we adopt a volume rendering technique which is generally applied to volume data visualization and improve the quality of volume rendering result by using empty space jittering method. Furthermore, we provide a layer-based independent rendering method for multiple transfer functions to represent two or more cellular structures in unified render window. In the experiment, we examined effectiveness of proposed method by visualizing various type of the cell obtained from the microscope which can capture ODT image and fluorescence image together.
Changes in the mammalian target of the rapamycin (mTOR) signaling proteins have been observed in many types of cancer. Accordingly, these proteins have recently become an exciting new target for molecular therapeutics. This study examined the expression of an activated mTOR signaling protein in patients with colorectal adenocarcinoma (CRAC) and colorectal adenoma lesion. Immunohistochemical analysis was performed on human CRAC and adenoma for the mTOR signaling components, including mTOR, phosphorylation, and activation of S6 kinase (p70-S6K), S6 ribosomal protein (S6), and eukaryotic initiation factor 4E-binding protein (4EBP1). A total of 100 cases with colorectal adenocarcinoma (CARC; N=40), adenoma with high-grade intraepithelial neoplasms (HIN; N=30), and adenoma with low-grade intraepithelial neoplasms (LIN; N=30) were enrolled in this study. p-mTOR expression was observed in 30 cases of the CRAC tissues (75%), 9 cases of adenoma with HIN (30%), and 2 cases of adenoma with LIN (7%). In addition, p-S6 expression was observed in 22 cases of CRAC tissues (55%), 8 cases of adenoma with HIN (27%), and 3 cases of adenoma with LIN (10%). A significant correlation was observed among the p-mTOR, p-S6 expression, and the adenoma-carcinoma sequence. Interestingly, the p-S6 protein was activated more in early CRAC than in advanced CRAC.
Oh, You Na;Jin, Soojung;Kwon, Hyun Ju;Kim, Byung Woo
Journal of Life Science
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v.27
no.5
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pp.545-552
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2017
Julbernardia globiflora, a tropical African tree widespread in Miombo woodland, has been used in folk medicine for the treatment of depression and stomach problems. However, the antioxidative and anticancer activities of J. globiflora remain unclear. The objective of this study is to evaluate the antioxidative and anticancer effects of methanol extract of J. globiflora (MEJG) and the molecular mechanism of its anticancer activity in human colon carcinoma HT29 cells. MEJG exhibited significant antioxidative effect with an $IC_{50}$ (concentration at 50% inhibition) value of $1.23{\mu}g/ml$ measuring by 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging assay and inhibited cell proliferation in a dose-dependent manner in HT29 cells. We found that MEJG induced apoptosis of HT29 cells with the increase of apoptotic cells and apoptotic bodies using Annexin V staining and 4,6-diamidino-2-phenylindole (DAPI) staining, respectively. The MEJG treatment showed the increase of Fas, a death receptor, and Bax, a pro-apoptotic protein, and the decrease of Bcl-2, an anti-apoptotic protein, resulting in the release of cytochrome c from the mitochondria into the cytosol and activation of caspase-3, -8 and -9. The apoptotic effects of MEJG were confirmed by cleavage of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP). Collectively, these results suggest that MEJG may exert the anticancer effect in HT29 cells by inducing apoptosis via both the intrinsic and extrinsic pathways.
KIM, YOUNG OK;KIM, SUN YOUNG;CHOI, JUNGMIN;KIM, JAESEONG
The Sea:JOURNAL OF THE KOREAN SOCIETY OF OCEANOGRAPHY
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v.26
no.3
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pp.248-262
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2021
Marine planktonic ciliates include two major groups, loricated tintinnids and naked oligotrichs. The study of marine ciliate plankton in Korea began with taxonomic efforts on tintinnids based on the morphology of lorica, a vase-shaped shell. Despite polymorphism in the lorica, it is utilized as a key characteristic in identification of tintinnid species. However, oligotrichs have been studied only recently in Korea due to challenges associated with the observation of ciliary arrangements and the technical development for cell staining. Species diversity and phylogenetic classification of the ciliates have been informed by recent advances in morphological and molecular analyses. Illustrations of the planktonic ciliate in Korea have been published on the basis of taxonomic data of tintinnids and oligotrichs. Planktonic ciliates acting as the major consumers of pico- and nanoplankton as well as the prey of mesozooplankton, has been monitored by spatial and temporal investigations in Korean coastal waters. A practical approach addressing the limitations and potential of marine ciliate studies in Korea is proposed here to improve the data quality of planktonic ciliates, providing an enhanced basis for quality control of ciliate monitoring.
To understand responses of bivalve tissues to various injurious agents, histopathological observation was done in the Manila clam, Ruditapes hilippinarum, during 240 hours after an intramuscular injection of N-methyl-N-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG). Some histopathological changes were observed with the epithelia of stomach, midgut, hindgut, digestive diverticula and gonads after injecting MNNG. The earliest degenerative changes were recognized in the epithelium of midgut 12 hours after the injection. Partial or complete, epithelial destruction was constantly accompanied by the massive infiltration of a mononuclear, necrotic cell group including hemocytes. At 144 hours later, gonads showed the necrotic desquamation of their germinal epithelia. Nearly all of the infiltrated cells within the destructive epithelium were suggested to be hemocytes, from the binding property with a hemocyte-specific lectin, Ricinus communis (RCA-1). From these results it was concluded that the epithelium of digestive system is vulnerable to parenteral MNNG and hemocytes might be deeply involved in this MNNG-induced destruction of the digestive epithelium.
The aim of the study was to determine the effects of Ixeris dentata extract (IDE) on anticancer activity in human breast cancer MDA-MB-231 cells at both cellular and molecular levels. The cells were cultured in the presence of 0, 20, 30 and $40{\mu}g/mL$ Ixeris dentata extract for 24 hours, respectively. At the end of culture, cytochemical analyses for MTT activity, trypan blue dye exclusion, Annexin V-FITC Apoptosis, and radical oxygen species (ROS) were conducted. RT-PCR was also performed to determine whether or not alterations in cell viability affect the Bax/Bcl-2 ratio. MTT assay showed that relative cell viability decreased in a dose-dependent manner (p<0.05). Reduction of cell viability matched well with increased cell membrane permeability as determined by trypan blue dye exclusion test (p<0.05). The rates of intracellular ROS also increased in a similar manner to those of TB-stained cells. There was an associated shift of apoptotic cells from early to late apoptosis between the 30 and $40{\mu}g/mL$. Bax/Bcl-2 ratio significantly increased along with significant decreases in Bcl-2 expression between 30 and $40{\mu}g/mL$ groups (p<0.05). In conclusion, anticancer activity of Ixeris dentata extract is modulated by a reduction in cell viability along with increased membrane permeability, leading to ROS accumulation within cells, and subsequently cell death through an apoptotic pathway that involves Bax and Bcl-2 in human breast cancer MDA-MB-231 cells.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2002.04a
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pp.191-194
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2002
토양증기추출(Soil Vapor Extraction)법을 이용하여 대표적 휘발성 NAPL (Non-aqueous phase liquid)인 TCE (trichloroethylene)와 toluene을 토양으로부터 제거하는 칼럼 실험을 실시하였다. 토양특성 및 증기추출 조건들이 정화효율에 미치는 영향을 규명하는데, 균질한 Ottawa sand와 실제 오염지역의 토양들을 직경 2.5cm, 길이 30cm인 유리 칼럼이 충진시켰으며, 빨갛게 염색된 TCE 또는 toluene 4 g이 주입되었다 공기 유량계를 설치하여 0.03L/min의 일정한 속도로 공기가 주입되도록 하고, 퍼지장치를 설치하여 주입 공기의 습윤도를 99% 이상으로 유지하였다. 가스크로마토그래피로 유출 가스 농도를 분석하였다. Ottawa sand로 충진된 칼럼실험에서는 매질의 입자크기, 함수율, 토양 내 오염물 체류시간 등을 변화시켜 실험을 반복하였다. TCE로 오염된 세립질 Ottawa sand 칼럼실험에서 유출 공기의 최대 농도는 조립질 Ottawa sand 칼럼의 유출 농도보다 약 20% 정도 감소하였고, 오염지역의 실제토양 칼럼실험에서는 최대유출농도가 조립질 Ottawa sand 칼럼의 농도보다 약 50% 감소하였으나, 20 liter공기 주입 후부터는 모두 비슷한 농도감소 현상을 나타내었으며, 초기 주입량의 90 % 이상이 제거되었다. 함수율증가에 따른 유출공기의 농도 감소는 거의 나타나지 않았으며, TCE 주입 후 7일 동안 방치하였다가 SVE를 실시한 칼럼 실험에서도 잔류하는 TCE의 양이 약간 증가하였지만 20 liter 공기 추출 후에는 초기 주입량의 90% 가, 40 liter공기 추출 후에는 98% 이상이 제거되었다. Toluene으로 오염된 칼럼 실험에서도 TCE와 비슷한 제거 경향을 나타냈으며 200 liter 공기 추출 후에는 오염물 초기 주입량의 98% 이상이 제거되었다. 본 실험 결과로부터 증기추출법을 이용한 TCE, toluene 정화 효율성이 규명되었으며, 휘발성 NAPL로 오염된 실제 토양을 복원하기 위한 SVE법의 적용가능성을 확인할 수 있었다.
Mast cell distribution was quantified in acidified toluidine blue sections of normal skin from 8 different sites in 10 dogs and compared to the predilection sites of canine atopic dermatitis. Mast cell counts varied significantly from site to site (p<0.0001) and counts in the superficial dennis were significantly higher than the deeper dennis (p<0.05). The highest mast cells distribution sites were the concave surface of the ear (mean $74.88{\pm}17.93\;per\;mm^{2}$) and the interdigital skin of the forefeet (mean $28.326{\pm}6.24\;per\;mm^{2}$). Counts in these sites were $280\%$ higher than all the other sites. Our results may provide some evidence that cutaneous mast cell distribution may be a factor in the frequent occurrence of ear and foot pruritus in atopic dermatitis. However, the low mast cell count in the predilection sites of atopic dermatitis did not explain the common occurrence of atopic lesions. Therefore, other factors or more complicated pathogenesis may be correlated with these predilection sites.
This study was to elucidate the relation between the periodical requirement of growth factors(Yang et al., 1993) and the synthesis of RNA and protein during the germination of Streptomycn coefic%r A3(2) in mineral liquid medium(ISP-4) without addition of growth factors. As results, The germination time was about 10 hr, and meanwhile, periodical nutritional requirement was verified to be repeated with interval of 2 hr. Spore size was enlarged with time but its number was rather decreased. Spore could be deviJed into viable, dormant, and dead state. In such a germination process it was found that RNA and protein were being synthesized periodically when spores were stained with AO and INT methods and observed under the fluorescence microscope. Those syntheses were coincided with the period of nutritional requirement. Hence, it was discllssed that spore population in early germination would need amino acids related to protein synthesis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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