A variety of solid bases such as inorganic bases, basic anion exchange resins, and resin-bound bases were tested as a catalyst for racemization of (S)-naproxen 2,2,2-trifluoroethyl thioester in isooctane at 45$^{\circ}C$. Among the various bases, DIAIOM WA30, which is a weakly basic anion exchange resin with a tertiary amine based on a highly porous type styrene-divinylbenzene copolymer, showed the highest catalytic activity. The second-order interconversion constant of DIAION WA30 was 8.6${\times}$10$\^$-4/ mM$\^$-1/h$\^$-1/ and about 3 times higher than that of trioctylamine under the same conditions. The rate of DIAION WA30-catalyzed racemization decreased with increasing an amount of water added to the reaction medium. Lipase-catalyzed kinetic resolution of racemic naproxen 2,2,2-trifluoroethyl thioester was successfully carried out under in situ racemization of substrate with DIAION WA30 in isooctane at 45$^{\circ}C$. More than 60% conversion and 99% enantiomeric excess for the desired (S)-naproxen product were obtained. Furthermore, such a solid base catalyst could be easily separated and reused in contrast to trioctylamine.
Pholiota species were collected from different geographical regions of the world. Genetic diversity and phylogenetic relationships were analyzed by rDNA-ITS sequences and RAPD polymorphism. The sizes of rDNA-ITS PCR amplicons of Pholiota spp. varied from 233~271, 158~223 and 174~219 bp, respectively. A phylogenetic tree was constructed on the ITS region sequences and Pholiota strains were classified into 8 clusters. Twenty strains in seven Pholiota spp. were classified into seven clusters by RAPD polymorphism using 15 arbitrary primers. Our experimental results suggested that rDN-ITS and RAPD analysis are useful tool for classifying Pholiota spp. and strains.
Anemone pendulisepala, recently described as a new species, is distributed in sympatry with A. reflexa, A. amurensis, and A. raddeana at Mt. taebeark and Mt. Baekdu. Anemone pendulisepala was previously proposed to be a hybrid species between A. reflexa and A. amurensis becaue it displavs overlapping features with them in involucre shape, petiole length, sepal apex and xylem shape, To verify the taxonomic status and to examine the hybridity of A. pendulisepala, sequences of ITS region of nuclear ribosomal DNA and the psba-trnH, rps16 and trnLF region of cpDNA from 36 accessions of 5 taxa including outgroup were analyzed. In maximum parsimony tree based on ITS sequences, A. pendulisepala had the same sequences of A. reflexa and was clustered with monophyletic A. amurensis, and then A. raddeana. Anemone pendulisepala was distinguished from the other taxa by having four base insertion in rps16 region, two species-specific bases and insertion in trnLF region. In the phylogenetic trees of combined cpDNA, A. pendulisepala showed monophyly with the bootstrap 100%. Anemone pendulisepala exhibited no polymorphism and shared no sequences with putative parental or related taxa examined in this study. Molecular data suggest that A. pendulisepala should be a distinct species, and no evidence of the hybridization was detectcd.
The internal transcribed spacer (ITS) regions of nuclear ribosomal DNA from genus Chrysosplenium were sequenced to address phylogenetic relationship. ITS including 5.8S sequence varied in length from 647 bp to 653 bp. Among them, 219 sites were variable sites with parsimony-informative. The aligned sequences were analyzed by maximum parsimony (MP) and neighbor-joining (NJ) methods. In the strict consensus trees of parsimony analysis, the monophyly of Chrysosplenium was supported by 100% bootstrap value. The first clade, C. pseudofauriei was at the basal position of the genus, and others formed two clades with high bootstrap support. The second clade included Ser. Pilosa and Ser. Oppositifolia and third clade included Ser. Alternifolia and Ser. Flagellifera. The NJ trees showed essentially the same topology. Finally, DNA sequences of ITS regions were useful phylogenetic marker in this genus. Based on the ITS and ridge seed morphological results, C. sphaerospermum Maxim. and C. valdepilosum (Ohwi) S.H. Kang & J.W. Han were discussed their scientific names and taxonomic positions.
This study was performed to analyze the sequence variations of mtDNA D-loop and their effects on milk in Hanwoo(Korean cattle). The resulting sequences were compared with previously published sequences for other cattle breeds (GenBank JOI394). The Polymerase Chain Reaction was performed to amplify a total of 964 bp between nucleotide 15758 and 383 within D-loop region of mtDNA using specific primers. Twenty polymorphic sites by nucleotide substitution were found in mtDNA D-loop region of Hanwoo. The frequencies of positions at 8, 169, 16042, 16051, 16057, 16093, 16119, 16122, 16209, 16255 and 16302 nt with high levels of sequence polymorphism were 0.150, 0.950, 0.085, 0.138, 0.106, 0.085, 0.138, 0.212, 0.085, 0.148 and 0.180, respectively. The substitution effect at 16119(p<0.1) and 16185(p< 0.05) nt was found significant on milk production. Polymorphism of mtDNA sequence in D-Ioop region could be useful for the analysis of cytoplasmic genetic variation and associations with the other economically important traits and maternal lineage analysis in Hanwoo.
The amino acid analysis of polyhedrin protein and nucleotide sequence of polyhedrin gene in H. cunea nuclear polyhedrosis virus (HcNPV) genome have been studied. Polyhedrin had three polypeptide bands in SDS - polyactylamide gel electrophoresis. The major polypeptide had a molecular weight of 25 kd. The polyhedrin was composed of 17 different amino acids. HcNPV DNA was digested with EcoRI restriction enzyme and hybridized with ($\alpha^{32}P$) -labelled AcNPV polyhedrin gene cDNA. The polyhedrin gene was located on the fragment of EcoRI-H. The EcoRI - H fragment containing polyhedrin gene was cloned into the EcoRI site of pUC8 vector which was confirmed with southern blotting, and the recombinant plasmid containg polyhedrin gene was designated as hPE-H. The promoter region of polyhedrin genomic DNA was sequenced. The sequences identified as the TATA box was found at the 5' flanking region of the polyhedrin genomic DNA approximately -79 bp upstream from the transcriptional start site. But CAAT-like box was not shown near the TATA-like box in the polyhedrin gene. Four tandem repeats with the sequence 5' -CTAATAT-3' and 5'-TAAATAA-3' were found between -141 and -108 or -83 upstream and -52 bp downstream from the translation start site. About -141 bp region upstream from the translational start site was highly AT (78%) rich. The coding region for the polyhedrin starts and ends with ATG and TAA, respectively.
We present petrography, mineral chemistry of amphibole and plagioclase, and major and trace element chemistry for the Ogcheon metabasites occurring in the Poun and Mungyong areas to understand metamorphism, and to define chemical characteristics of parental rocks and their implication for tectonic environment. The Ogcheon metabasites often preserve relict igneous textures, although no primary phases are observed. They are mainly composed of amphibole (actinolite+hornblende)+plagioclase+epidote+chlorite+sphene+opaque oxides, indicating epidote amphibolite facies metamorphism. Coarse-grained amphiboles frequently have actinolitic composition in the core, and hornblende along the margin and cleavage, which can be interpreted either as miscibility gap or as result of polymetamorphism. Although presumed polymetamorphic events in the Ogcheon supergroup favor the latter possibility, further metamorphic studies are necessary to solve the problem. Amphibole and plagioclase chemistries suggest greenschist (epidote-amphibolite, if miscibility gap is present) to amphibolite facies metamorphism of possibly medium pressure. The major and trace element data of whole rocks indicate that the Ogcheon metabasites are transitional to tholeiitic basalts belonging to within-plate environment. Absence of evidences indicating deep sea environment suggests that the Ogcheon metabasites emplaced in an intra-cratonic, possibly rift environment which failed to proceed to an oceanic rift. Chemical variation of the metabasites toward a granitic pluton indicates K loss closer to the pluton, suggesting that caution should be taken when K is involved in a discussion.
Kim, Pu-Kyung;Park, Sung-Woo;Kim, Chong-Kyung;Baik, Hyung-Suk;Jang, Kyung-Lib
Journal of Life Science
/
v.8
no.3
/
pp.279-284
/
1998
The nucleotide sequences of the 5'-untraslated region(5'-UTR) of Hepatitis G virus(HGV) from sera of Korean patients were determines. When compared to the previously reported isolates, the Korean isolates have higher sequence homology with the Japanese isolates indicating the geographic distribution of HGV variants. Interestingly, three discrete regions which are highly conserved among HGV isolates from the same geographical area, thus could be applied to distinguish HGV isolates from the different areas were noticed in the 5'-UTR. Based on the sequences of these group-specific regions, twenty four different HGV isolates could be classified into 5 groups. By using the group-specific regions, inconsistency in HGV typing when based on the different regions of HGV could be solved.
This study was conducted to increase the yield of sesame on the undeveloped upland by pinching and application of minor nutrients which were magnesium. boron and zinc. The effect of phinching to yield at 20 days after germination was 17%. and pinching effect at 50 days after germination with minor nutrients was 46% compared to non-treatments. These effect were considered as increasing the number of capsule per plant. number of node per main stem. and 1,000 grains weight. Simultaneously, the nutrients (Mg. B and Zn) were recognized to promote remarkably the yield.
The sequence of ITS (partial 16S ribosomal DNA, complete ITS1, 5.8S ribosomal DNA and ITS2, and partial 28S ribosomal DNA) was analysed by PCR and autosequencing in Sarcodon aspratus. The ITS lenght of S. aspratus was 716 base pair. As this sequence compared with other reports on S. aspratus (ace No AF335110), the sequence variation based on nucleotide deletion and substitution was $1.8\%$. This nucleotide variation rate in same species was very higher than in other species. Also, the sequence varitation rates between this S. aspratus and S. imbricatus, and S. squamus were $8\%\;and\;10\%$, respectively. This results suggested that the high sequence variation of S. aspratus might be caused specific host and inhabitat environment which limited gene flow.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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