Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.10
no.7
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pp.1661-1667
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2009
Post-cure characteristics of a silicone rubber material which is widely used for a LCD lamp holder were investigated using thermogravimetric analysis (TGA). Research was especially focussed on searching for the optimum post-cure conditions in relation to the practical operation environments. The results showed that incipient volatile temperature(Ti) during the process was considered as the most important factor and, thereby, post-curing for 2hrs at $250^{\circ}C$seemed to be a reasonable condition in the practical view-point. Arrhenius plot of shift factors which were empirically determined from the time-temperature-superposition-principle showed good linearity, exhibiting the post-cure mechanism might be proceeded through single mechanism with activation energy of 108.25kJ/mol.
Recently, the hyperthermia treatment of malignant tissues has gained great attention as a biocompatible and benign method that facilitates successful cancer therapy compared to radiation and chemotherapy. In this study, superparamagnetic ($Fe_3O_4$) iron oxide nanoparticles (IONP) coated with biocompatible polymer (IONP@P(MPC/FOM)) for the purpose of hyperthermia treatment were prepared and related characterization were performed. IONPs with having 15 nm diameter were first prepared by coprecipitation and followed by surface modification with 4-cyanopentanoic acid dithiobenzoate (CTP) for reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) copolymerization by using 2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine (MPC) and fluorescein O-methacrylate (FOM) to form corona layer of P(MPC/FOM) on the surface of the IONP. Transmission electron microscopy (TEM) and dynamic light scattering (DLS) confirmed the morphology and hydrodynamic size of the IONP@P(MPC/FOM) and thermogravimetric analysis (TGA) confirmed the formation of P(MPC/FOM) corona layer, respectively. Exposing IONP dispersion to alternating magnetic field suggests that the IONP@P(MPC/FOM) aqueous dispersion with 0.2 wt.% can be used for hyperthermia treatment.
Resins were synthesized by mixing 1-aza-15-crown-5 macrocyclic ligand attached to styrene (a hazardous material) divinylbenzene (DVB) copolymer with crosslink of 1%, 2%, 5% and 20% by a substitution reaction. The characteristic of these resins was confirmed by the content of chlorine, element analysis, thermogravimetric analysis (TGA), surface area (BET), and IR-spectroscopy. The effects of pH, time, dielectric constant of solvents and crosslink on adsorption of metal ions by the synthetic resin adsorbent were investigated. The metal ion was showed a fast adsorption on the resins above pH 3. The optimum equilibrium time for adsorption of metallic ions was about two hours. The adsorption selectivity determined in ethanol was in increasing order of uranium ($UO_2^{2+}$) > manganese ($Mn^{2+}$) > praseodymium ($Pr^{3+}$). The adsorption was in the order of 1%, 2%, 5%, and 20% crosslink resin and adsorption of resin decreased in proportion to the order of dielectric constant of solvents.
Resins were synthesized by mixing 1-aza-15-crown-5 macrocyclic ligand attached to styrene (2th petroleum in 4th class hazardous materials) and divinylbenzene (DVB) copolymer with crosslinkage of 1%, 2%, 8%, and 16% by substitution reaction. The characteristic of these resins was confirmed by content of chlorine, element analysis, thermogravimetric analysis (TGA), surface area (BET), and IR-spectroscopy. The effects of pH, time, dielectric constant of solvent and crosslinkage on adsorption of metal ion by the synthetic resin adsorbent were investigated. The metal ion showed a fast adsorption on the resins above pH 3. The optimum equilibrium time for adsorption of metallic ions was about two hours. The adsorption selectivity determined in ethanol was in an increasing order of uranium $(UO_2^{2+})$ > lead $(Pb^{2+})$ > chromium $(Cr^{3+})$ ion. The adsorption was in the order of 1%, 2%, 8%, and 16% crosslinkage resin and adsorption of resin decreased in proportion to the order of dielectric constant of solvents.
Kim, Dong-Kook;Kim, Kwang-Ho;Im, Seung-Soon;Noh, Si-Tae
Applied Chemistry for Engineering
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v.3
no.3
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pp.430-439
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1992
To improve the adhesion of interface and dispersion of glass beads in the composite, HDPE filled with glass brads, we encapsulated the g1ass beads with polymer by phase separation method using complex coacervation in organic solvent. EMAA and EAA were used as the polymeric wall materials. The microencapsulation efficiency and morphology were observed by thermogravimetric analysis and SEM, respectively. And also we investigated the physical and dynamic mechanical properties of the composite as the function of the beads contents and microencapsulation efficiency. Compared with the composite containing non-treated glass beads, the decrease in tensile strengthe of the composites containing the encapsulated glass beads become markedly small, and about 30~40% Increase in tensile modulus was observed. From the results of the dynamic mechanical analysis, it was found that the adhesion of interface and dispersion could be improved upon encapsulation.
Chung, Hae-Kang;Shim, Hyoug-Sub;Jeon, Seung-Ho;Kim, Ji-Heung;Nam, Sung Woo;Jeon, Boong Soo;Kim, Young Jun
Polymer(Korea)
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v.39
no.3
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pp.487-492
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2015
The effects of chemical structure of alkyl groups of norbornene carboxylic alkyl esters(methyl, octyl, 4-chlorobenzyl) and endo/exo ratios of norbornene monomers on activity of palladium catalyst and polymerization behavior were investigated. Norbornene ester monomers were synthesized from the reaction of 5-norborene-2-carboxylic acid and various alcohols. Polymerization catalyst, di-${\mu}$-chloro-bis(-methoxybicyclo[2,2,1]-hept-2-ene)palladium(II) (DCBMP), was synthesized according to the literature procedure and silver hexafluoroantimonate ($AgSbF_6$) was used as a conjugate anion source. Gel permeation chromatography (GPC), thermogravimetric analysis (TGA), differential scanning calorimetry (DSC) were the principal techniques for polymer characterization and $^1H$ NMR spectroscopy was used for chemical structures determination of monomers and polymers. For all of the norbonene alkyl esters GPC data showed that when the amounts of endo isomers exceeded those of exo isomers decreased molecular weight polymers were obtained probably due to the decreased catalyst activity. Polymerizations were conducted by varying the monomer/catalyst mole ratios (100:1, 200:1, 300:1). When 300:1 monomer/catalyst ratio was employed it was possible to synthesize high molecular weight ($M_n=27500g/mol$), film forming polymer from exo-norbornene carboxylic acid octyl ester.
In this study, high porous PVdF flat sheet membranes were prepared to obtain reinforced membrane support for polymer electrolyte membrane fuel cell. Nano-size laponite was randomly dispersed in the membranes to improve mechanical property which lowered by the high porosity. The morphology and porosity of prepared PVdF/Laponite composite membranes were examined using the SEM analysis and the weight method and all membranes showed over 60% porosity. The membrane thermal stability depending on the laponite contents in the composite membranes was evaluated by membrane heat shrinkage at $105^{\circ}C$ and $135^{\circ}C$. MD and TD heat shrinkage of the PVdF composite membrane containing 5 wt% laponite was 2~3% and 2~3.5% at $135^{\circ}C$, respectively. The mechanical strength was enhanced after incorporating laponite particles and 30% increase in the modulus compared to pure PVdF membrane was obtained.
Lee, Sung-Jae;Yu, Sang Seon;Park, Younghwan;Paik, Inyeol
Journal of the Korea institute for structural maintenance and inspection
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v.24
no.6
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pp.92-101
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2020
It is necessary to develop a rational method for evaluating the safety of bridges for the passage of inseparable crane vehicles exceeding the limit weight. In this study, the same method applied to the development of the recently introduced reliability-based highway bridge design code - limit state design method is applied to the calibration of the live load factor for the crane vehicle. Structural analysis was performed on the concrete bridge and the required strengths of the previous design code, the current design code and AASHTO LRFD were compared. When comparing the unfactored live load effect, the live load of the crane was greater than that of the current and previous design code. When comparing the required strength by applying the calibrated live load factor, the previous design code demands the largest strength and the current design code and the crane live load effect yields similar value. The results of safety evaluation of the actual bridges on the candidate route for the crane passage secured the same reliability as the target reliability index required by the design code and the strength of the cross section of the actual bridge is calculated greater than the required strength for the passage of the crane, which confirms the safety for the passage of the crane.
The thermomechanical properties and morphologies of nanocomposite fibers of poly(ethylene terephthalate)(PET) incorporating thermally stable organoclays are compared. Dodecyltriphenyl-phosphonium-mica($C_{12}PPh-Mica$) and 1-hexadecane benzimidazole-mica ($C_{16}BIMD-Mica$) were used as reinforcing fillers in the fabrication of PET hybrid fibers. Dispersions of organoclays with PET were studied by using the in-situ polymerization method at various organoclay contents to produce nano-scale composites. The thermo-mechanical properties and morphologies of the PET hybrid fibers were determined using differential scanning calorimetry (DSC), thermogravimetric analysis (TGA), wide angle X-ray diffraction (XRD), electron microscopy (SEM and TEM), and a universal tensile machine (UTM). Transmission electron microscopy (TEM) micrographs show that some of the clay layers are dispersed homogeneously within the polymer matrix on the nano-scale, although some clay particles are agglomerated. We also found that the addition of only a small amount of organoclay is enough to improve the thermal stabilities and mechanical properties of the PET nanocomposite fibers. Even polymers with low organoclay content (<5 wt%) were found to exhibit much higher thermo-mechanical values than pure PET fibers.
Ka, Dongwon;Jang, Seongon;Jung, Hyunsook;Jin, Youngho
Composites Research
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v.33
no.4
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pp.177-184
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2020
Flame retardant(FR) clothes prohibit additional fire diffusion and make the personnel do their tasks without a hitch in a flammable environment. The existing FR clothes, however, are heavy and give high thermal fatigue. Therefore, it is strongly demanded to develop a light, convenient, and eco-friendly clothes. Recently, many works have been reported to make FR fabrics with phosphorus compounds, but their performance could not satisfy the specified criteria in appraisal standards of domestic and American FR clothes or combat uniforms. In this paper, two kinds of phosphorus compounds were applied to cotton fabric. Graphene oxide functionalized with a phosphorus-rich deep eutectic solvent and ammonium polyphosphate were coated on cotton fabric by eco-friendly padding procedure. The coated fabrics were analyzed with thermogravimetric analysis, vertical flame resistance test(ASTM D6413), cone calorimeter test(ISO 5660-1), and method of test for limited flame spread(ISO 15025). It was revealed that the as-made cotton with those two materials simultaneously had better flame resistance than the cottons with each one. Furthermore, an additional coating for hydrophobicity on the FR cotton was tried for better washing fastness.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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