In this study, waste tire rubbers were pyrolyzed in a lab-scale pyrolysis plant equipped with a fluidized bed reactor in a temperature ranges of $450-650^{\circ}C$. The main object of this work is to investigate the properties of pyrolysis oil with reaction temperatures and the behavior of sulfur in the products when waste polypropylene was added for co-pyrolysis. The maximum yield of oil was about 52wt.% at the reaction temperature of $456^{\circ}C$. From GC-MS analysis, the pyrolysis oils consisted mainly of limonene, toluene, xylene, styrene, trimethylbenzene, methylnaphthalenes and some heteroatom(sulfur and nitrogen)-containing compounds. The addition of waste polypropylene resulted in decrease in sulfur contents of the pyrolysis oils.
Shin, Jong-Seon;Sun, Yang Kuk;Park, Young Cheol;Bae, Dal-Hee;Jo, Sung-Ho;Shun, Dowon
Korean Chemical Engineering Research
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v.48
no.1
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pp.68-74
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2010
In this study, fluidized-bed pyrolysis has been conducted in order to recover the bitumen contained in the oil sand. Canada Alberta oil sand contains 11.9% of bitumen and the bitumen-derived heavy oil produced in fluidizedbed tends to be upgraded relative to the bitumen. The continuous operation has been performed using $N_2$ as a fluidization gas at 1 atm and $500^{\circ}C$ in a reactor of 170 cm height. The results showed 87.76% of bitumen conversion, where liquid products are 74.45% and gas products are 13.31%. $H_2$, $O_2$, CO, $CO_2$, $CH_4$, and NO and $C_1{\sim}C_4$ hydrocarbons in the gas products were analyzed by on-line gas analyzer and gas chromatography, respectively. The pyrolysis oil was analyzed by using proximate analysis, heavy metal analysis, SIMDIS, asphaltenes, and heating value. By SIMDIS analysis, naphtha was 11.50%, middle distillation was 44.83% and heavy oil was 43.66%. It was obvious that the pyrolysis oil was upgraded compared with bitumens.
Proceedings of the Korean Institute of Resources Recycling Conference
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2000.04a
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pp.19-144
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2000
막대한 에너지원을 갖고 있는 고분자 폐기물은 열분해에 의하여 오일화가 가능하며 이 오일은 대체 연료유로서 사용이 가능하다. 그러나 이 연료유를 생산하기 위해서는 폐플라스틱 및 폐타이어의 경우는 공정을 서로 달리하여야 이용이 가능하며 생성유의 유질에서도 다소 차이가 있다. 올레핀계가 함유된 폐플라스틱을 열분해 오일화 하기 위해서는 분해 촉매를 사용하여야 하며 열분해유는 경유분과 d사한 성상을 갖고 있으며 폐타이어의 열분해유는 유황성분 및 BTX 분을 상당량 함유하고 있어서 경유분과는 다소 다른 성상을 갖고 있다. 또한 폐타이어 및 폐플라스틱의 열분해 기술이 사용화되기 위해서는 열분해시 발생하는 Coking 문제 극복 및 시스템에 대한 설계기술이 뒷받침되어야 한다.
Soo Hyun Kim;Seung Hun Baek;Roosse Lee;Sang Jun Park;Jung Min Sohn
Clean Technology
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v.29
no.3
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pp.185-192
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2023
This study was conducted to obtain basic process simulation data before conducting pyrolysis experiments for the development of a thermochemical conversion system by recirculation of heat carrier and gases thereby. In this study, polypropylene (PP) was used as a pyrolysis sample material as an alternative to waste plastics, and fluid sand was used as a heat transfer medium in the system. Manganese (Mn) was chosen as the catalyst for the pyrolysis experiment, and the catalyst pyrolysis was performed by impregnating it in the sand. The basic properties of PP were analyzed using a thermogravimetric analyzer (TGA), and liquid oil was generated through catalytic pyrolysis under a nitrogen atmosphere at 600℃. The carbon number distribution of the generated liquid oil was confirmed by GC/MS analysis. In this study, the effects of the presence and the amount of Mn loading on the yield of liquid oil and the distribution of hydrocarbons in the oil were investigated. When Mn/sand was used, the residue decreased and the oil yield increased compared to pyrolysis using sand alone. In addition, as the Mn loading increased, the ratio of C6~C9 range gasoline in the liquid oil gradually increased, and the distribution of diesel and heavy oil with more carbon atoms than C10 in the oil decreased. In conclusion, it was found that using Mn as a catalyst and changing the amount of Mn could increase the yield of liquid oil and increase the gasoline ratio in the product.
Jang, Jung Hee;Han, Gi Bo;Park, Cheon-kyu;Jeon, Cheol-Hwan;Kim, Jae-Kon;Kwak, Hyun
Clean Technology
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v.22
no.4
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pp.292-298
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2016
In this study, the pyrolysis process was carried out in order to upgrade of heavy oil contained in the resources from Indonesia. In order to investigate the composition and basic properties of the heavy oil contained in the resources, the various analytical methods was used and then the TGA (thermogravimetric) method was especially used for the thermal degradation characteristics of heavy oil in the pyrolysis. From the results obtained from the various analytical methods, the reaction conditions such as the reaction temperature was collected for the pyrolysis process and the pyrolysis using the resources containing the heavy oil was conducted using the fixed-bed reactor under the various reaction conditions. Consequently, We found that the content of heavy oil contained in the resources was about 35% and the conversion of heavy oil and the recovery efficiency of thermal degradation oil were about 21 and 80%, respectively.
Kim, Kwang-Ho;Moon, Sun-Joo;Kim, Tai-Seung;Lee, Soo-Min;Yeo, Hwan-Myeong;Choi, In-Gyu;Choi, Joon-Weon
Journal of the Korean Wood Science and Technology
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v.39
no.1
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pp.86-94
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2011
Pyrolytic lignin was obtained from biooil produced with yellow poplar wood. Fast pyrolysis was performed under various temperature ranges and residence times using fluidized bed type reactor. Several analytical methods were adopted to characterize the structure of pyrolytic lignin as well as the effect of pyrolysis temperature and residence time on the modification of the lignin. The yield of pyrolytic lignin increased as increasing pyrolysis temperature and decreasing residence time of pyrolysis products. The molecular weight of pyrolytic lignin determined by gel permeation chromatography (GPC) was approximately 1,200 mol/g, which was approximately a tenth of milled wood lignin (MWL) purified from the same woody biomass. Based on analytical data, demethoxylation and side chain cleavage reaction were dominantly occurred during fast pyrolysis.
Bio-oil is produced by the fast quenching of hot vapor produced by fast pyrolysis of biomass in an inert atmosphere. Nitrogen is used as carrier gas to control the concentration of oxygen less than 3%. The consumption of nitrogen should be increased with increasing process size, and leading to increasing of facility and operating costs due to nitrogen charge. The effects of the recycling of non-condensable gases on the fast pyrolysis, bio-oil yield and quality, and nitrogen consumption have systematically investigated to see the possibility of these results in fast pyrolysis process of palm residue.
In order to develop a novel system named "thermal medium and gas circulation type pyrolysis system," this study was conducted to obtain basic data for process simulation before performing the pyrolysis experiment. Polypropylene (PP) was chosen as model material in the basic pyrolysis experiment instead of waste plastic and fluidized sand (hereinafter referred to as "sand"), and it was used as a heat transfer material in the "thermal medium and gas circulation type pyrolysis system." Ni was impregnated as an active catalyst on the sand to promote catalytic pyrolysis. The basic physical properties of PP were analyzed using a thermogravimetric analyzer, and pyrolysis was performed at 600 ℃ in an N2 atmosphere to produce liquid oil. The distribution of the carbon number of the liquid oil generated through the catalytic pyrolysis reaction was analyzed using GC/MS. We investigated the effects of varying the pyrolysis space velocity and catalyst amount on the yield of liquid oil and the carbon number distribution of the liquid oil. Using Ni/sand, the yield of liquid oil was increased except with the pyrolysis condition of 10 wt% Ni/sand at a space velocity of 30,000 h-1, and the composition of C6 ~ C12 hydrocarbons increased. With increases in the space velocity, higher yields of liquid oil were obtained, but the composition of C6 ~ C12 hydrocarbons was reduced. With 1 wt% Ni/sand, the oil yield obtained was greater than that obtained with 10 wt% Ni/sand. In summary, when 1 wt% Ni/sand was used at a space velocity of 10,000 h-1, the oil yield was 60.99 wt% and the composition of C6 ~ C12 hydrocarbons was highest at 42.06 area%.
Lee Seehoon;Kim Younggu;Hong JaeChang;Yoon Sangjun;Choi Youngchan;Lee Jaegoo
한국신재생에너지학회:학술대회논문집
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2005.06a
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pp.467-470
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2005
지구온난화 현상과 화석연료의 고갈에 대한 두려움 때문에 재생에너지에 대한 관심이 지속적으로 증가하고 있다. 이에 따라 대체에너지, 합성가스, 화학 원료, 오일 등으로 전환할 수 있는 바이오매스 활용에 대한 연구도 활발히 진행되고 있다. 바이오매스의 열화학적 전환 공정에는 열분해, 연소, 가스화 등이 이용되고 있다. 특히 열분해는 syringol, levoglucosan, guaiacol등의 고부가가치 물질들을 생산하기에 적합한 기술로 인정받고 있다. 본 연구에서는 국내에서 쉽게 구할 수 있는 톱밥, 폐목재 등의 바이오매스의 열화학적 전환 특성을 분석하였다. 사용된 바이오매스의 열분해 특성은 열중량 분석기 및 열천칭 반응기를 통해 분석하였으며 이를 통해 유동충 반응기(지름 0.2m, 높이 2m)를 설계 및 제작하였다. 반응온도 및 산소 농도가 증가할수록 levoglucosan 등의 고부가가치 물질들의 수율이 낮아지며 페놀류가 급격히 증가함을 알 수 있었다. 회재 성분이 높은 왕겨의 바이오오일 수율은 톱밥보다 $30\%$이상 낮게 나타났다
A novel microwave-induced pyrolysis was used for the recovery of valuable products from waste polystyrene in motor oil. Quartz tube was introduced as microwave reactor and silicon carbide was used as the microwave absorbent. In the experiments, different pyrolysis conditions were applied, such as time range from 30 minutes to 1 hour and microwave input power range from 180 to 250W. The distillate products from pyrolysis were analyzed with GC/MS. Styrene, 1-methyl styrene, toluene, ethyl benzene were the four main products. Styrene recovery rate from polystyrene was around 50%. Temperature for the complete pyrolysis using microwave was around $300^{\circ}C$ which is much lower than that of conventional thermal pyrolysis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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