Among imaging and treatment devices for small animals, positron emission tomography(PET) causes a change in spatial resolution within a field of view. This is a phenomenon caused by using a small gantry and a thin and long scintillation pixel, and detectors that measure the interaction depth are being developed and researched to solve this problem. In this study, a detector that measures the interaction depth was designed using several scintillator blocks and light guides with different reflector patterns. The scintillator block composed of 4 × 4 arrays of 3 mm × 3 mm × 5 mm scintillation pixels formed four layers, and a light guide was inserted in each layer to configure the entire detector. In order to check whether the interaction depth was measured, a gamma ray interaction was generated at the center of all scintillation pixels to acquire data and then reconstructed into a flood image. The reflector patterns of the light guides inserted between the layers were all different, so the positions of the scintillation pixels for each layer were formed in different locations. It is considered that even spatial resolution can be achieved over all regions of the field of view if all positions of the scintillation pixels thus formed are separated and used for image reconstruction.
In preclinical positron emisson tomography(PET), spatial resolution degradation occurs outside the field of view(FOV). To solve this problem, a depth of interaction(DOI) detector was developed that measures the position where gamma rays and the scintillator interact. There are a method in which a scintillation pixel array is composed of multiple layers, a method in which photosensors are arranged at both ends of a single layer, a method in which a scintillation pixel array is constituted in several layers and a photosensor is arranged in each layer. In this study, a new type of DOI detector was designed by analyzing the characteristics of the previously developed detectors. In the two-layer detector, different sizes of scintillation pixels were used for each layer, and the array size was configured differently. When configured in this form, the positions of the scintillation pixels for each layer are arranged to be shifted from each other, so that they are imaged at different positions in a flood image. DETECT2000 simulation was performed to confirm the possibility of measuring the depth of interaction of the designed detector. A flood image was reconstructed from a light signal acquired by a gamma-ray event generated at the center of each scintillation pixel. As a result, it was confirmed that all scintillation pixels for each layer were separated from the reconstructed flood image and imaged to measure the interaction depth. When this detector is applied to preclinical PET, it is considered that excellent images can be obtained by improving spatial resolution.
In order to achieve excellent spatial resolution, very small scintillation pixels are used in detectors of positron emission tomography for small animals. However, by using these very small scintillation pixels, scintillation pixels at the edge of the array may overlap in a flood image. To solve this problem, a light guide capable of changing the distribution of light was used. Depending on the material of the light guide, the light spreading tendency is different, and accordingly, the presence or absence of overlapping is different depending on the material of the light guide used. In this study, instead of the conventional glass light guide, a detector using the same material as the scintillation pixel was designed. A scintillator light guide has a higher refractive index than a glass light guide, so the light spread is different. Flood images were acquired to evaluate the degree of separation of the scintillation pixels at the edge of the detector using the two light guides. The degree of separation was evaluated by calculating the distance between the center and the spatial resolution of the image of two scintillation pixels at the edge of the obtained flood image. As a result, when the scintillator light guide was used, better spatial resolution was shown, and the distance between centers of scintillation pixels was wider. When a detector is constructed using a scintillator light guide instead of a conventional glass light guide, it is possible to use a smaller scintillation pixel, thereby securing better spatial resolution.
Attenuation correction is important in producing quantitative positron emission tomography (PET) images. Conventionally, photon attenuation effects are corrected using transmission measurements performed before tracer administration. The pre-injection transmission measurement approach may require a time delay between transmission and emission scans for the tracer studies requiring a long uptake period, about 45 minutes for F-18 deoxyglucose study. The time delay will limit patient throughput and increase the likelihood of patient motion. A technique lot performing simultaneous transmission and emission scans (T+E method) after the tracer injection has been validated. The T+E method substracts the emission counts contaminating the transmission measurements to produce accurate attenuation correction coefficients. This method has been evaluated in experiments using a cylindrical phantom filled with background water (5750 cc) containing $0.4{\mu}Ci/cc$ of F-18 fluoride ion and one insert cylinder (276 cc) containing $4.3{\mu}Ci/cc$. GE $Advance^{TM}$ PET scanner and Ge-68 rotating pin sources for transmission scanning were used for this investigation. Post-injection transmission scan and emission scan were peformed alternatively over time. The error in emission images corrected using post-infection transmission scan to emission images corrected transmission scan was 2.6% at the concentration of $1.0{\mu}Ci/cc$. No obvious differences in image quality and noise were apparent between the two images. The attenuation correction can be accomplished with post-injection transmission measurement using rotating pin sources and this method can significantly shorten the time between transmission and omission scans and thereby reduce the likelihood of patient motion and increase scanning throughput in PET.
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.16
no.1
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pp.47-50
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2010
Fibrous dysplasia is a common benign disorder of bone in which normal bone marrow is replaced with fibro-osseous tissue. As PET/CT is increasingly used for the staging of different malignant disease, incidentally found fibrous dysplasia with increased FDG uptake may mimic metastasis. We report on a 46-year-old woman with fibrous dysplasia who underwent PET/CT because of suspected recurrence of breast cancer and was misdiagnosed as a bony metastasis with a focal FDG uptake on left proximal femur. This lesion was interpreted as fibrous dysplasia based on MRI in addition to the plain radiographs. We conclude that MRI in addition to radiography may help to differentiate fibrous dysplasia mimicking metastasis on PET/CT in the patients with malignancy.
Proceedings of the Korean Information Science Society Conference
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2006.06b
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pp.376-378
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2006
본 논문에서는 소동물 양전자방출단층촬영 영상(Positron Emission Tomography, PET) 내 종양영역을 자동분할하고 분할된 윤곽선주변의 기하학적 위험구간에 따른 종양의 형태특성을 분석하기 위한 방법을 제시한다. PET 영상내 검출된 종양영역의 신뢰성을 위해 위음성(False negative, FN) 및 위양성(False positive, FP)의 위험구간을 같이 제공하는 것이 필요하다. 따라서, 방사선 특이적 특성이 반영된 명암값을 기반으로 Fuzzy C-Means(FCM) 클러스터링을 수행하여 종양영역을 자동 분할한다. 분활된 종양영역의 위험구간은 클러스터 간 공유되는 영역의 소속값을 이용하여 위음성, 위양성을 계산한다. 또한, 임의의 소속값 임계치 변화를 통해 위험구간의 변화에 따른 종양의 형태적 특성변화를 관측한다. 이러한 지역적 변화의 관측을 통해 위험구간의 형태학적 위치를 판단할 수 있어 위험구간에 따른 추가적인 잔여 암의 위치 및 형태 파악을 용이하게 한다.
Over the past decades, the immense clinical need for early detection methods and treatments for dementia has become a priority worldwide. The advances in PET biomarkers play increasingly important roles in understanding disease mechanisms by demonstrating the protein pathology underlying dementia in the brain. Amyloid-β and tau deposition in PET images are now key diagnostic biomarkers for the Alzheimer's disease continuum. The inclusion of biomarkers in the diagnostic criteria has achieved a paradigm shift in facilitating early differential diagnosis, predicting disease prognosis, and influencing clinical management. Furthermore, in vivo images showing pathology could become prognostic as well as surrogate biomarkers in therapeutic trials. In this review, we focus on recent developments in radiotracers for amyloid-β and tau PET imaging in Alzheimer's disease and other neurodegenerative diseases. Further, we introduce their potential application as future perspectives.
PET-CT improves performance and reduces the time by combining PET and CT of spatial resolution, and uses CT scan for attenuation correction. This study analyzed PET image evaluation. The condition of the tube voltage and current of CT will be changed using. Uniformity phantom and resolution phantom were injected with 37 MBq $^{18}F$ (fluorine ; 511 keV, half life - 109.7 min), respectively. PET-CT (Biograph, siemens, US) was used to perform emission scan (30 min) and penetration scan. And then the collected image data were reconstructed in OSEM-3D. The same ROI was set on the image data with a analyzer (Vinci 2.54, Germany) and profile was used to analyze and compare spatial resolution and image quality through FWHM and SI. Analyzing profile with pre-defined ROI in each phantom, PET image was not influenced by the change of tube voltage or exposure dose. However, CT image was influenced by tube voltage, but not by exposure dose. When tube voltage was fixed and exposure dose changed, exposure dose changed too, increasing dose value. When exposure dose was fixed at 150 mA and tube voltage was varied, the result was 10.56, 24.6 and 35.61 mGy in each variables (in resolution phantom). In this study, attenuation image showed no significant difference when exposure dose was changed. However, when exposure dose increased, the amount of dose that patient absorbed increased too, which indicates that CT exposure dose should be decreased to minimum to lower the exposure dose that patient absorbs. Therefore future study needs to discuss the conditions that could minimize exposure dose that gets absorbed by patient during PET-CT scan.
The measured attenuation correction with transmission (Tx) scans produced quantitatively accurate images. However, it was not clear for optimal emission (Ex) and Tx scan time in PET imaging. This study was to evaluate acceptable Ex and Tx scan time by simulating clinical situations using various phantoms. Cylindrical and NEMA phantom were used for $^{18}$ F-PET scan using 2D protocol in GE Advance PETTM scanner. Cylindrical phantom was filled with 136 MBq 18F, and five regions of interests (ROI) were drawn on 23 slices. NEMA phantom had three inserts containing water, air and polytetrafluoro-ethylene (PTFE). Outside of these inserts were filled with 309 MBq of $^{18}$ F, and total 12 ROIs were drawn on 23 slices. Scans were carried out according to five Ex scan times: 2, 5, 10, 15, and 30 min, and nine Tx scan times: 2, 3, 4, 5, 7, 10, 15, 20, and 30 min. Images were reconstructed using measured attenuation correction, and ROI analyses were performed for all images, and mean, standard deviation (SD), coefficient of variation and percent errors were calculated. For cylindrical phantom study, ROI mean and SD were decreased as Ex and Tx time increased. Coefficients of variation were kept constant, when Tx was greater than 10 min. The amount of error decreased for the increment of Ex time from 10 min to 15 min was almost the same to that from 15 min to 30 min. In NEMA phantom Tx 15 min showed the lowest er개r level when the percent errors for three inserts were summed for all of the Ex times. This study suggested that Ex 15 min and Tx 15 min were acceptable as optimal scan time for the scanning protocol and the dose of radiopharmaceuticals used in these phantom study.
Solitary plasmacytoma of bone is a rare disease that accounts for only about $3{\sim}5%$ of all plasma cell tumors. Especially, no case of solitary plasmacytoma of a rib origin has been described in the Korean literature. A 54 year old Korean man was referred to our hospital for further evaluation of a lung mass that had been detected on a screening chest radiograph. A tumor with a left 6th rib origin was revealed by the computed tomography(CT) and positive emission tomography (PET-CT); therefore, surgical resection was performed. The histopathological findings of the tumor revealed plasmacytoma of a rib origin. The postoperative screening test revealed no evidence of multiple myeloma. Postoperative radiation therapy was not performed, and no new lesion has been noted during the 2 years of follow up.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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