Interaction between anti-cancer agents and various modulators of multidrug resistance in producing their joint effects are of fundamental interest in the chemtherapeutic treatment of cancer. We generate a dose-response curve for each combination of several anti-cancer agents and modulators based on an in-vitro experiment on each of several human cancer cell lines. We employ a log-linear model developed by Wahrendorf et al (1981) and Piegorsch et al (1988) to detect synergism among several compounds. We show two examples of the data analysis and their results. We believe that these results encourage further experiment in-vivo studies.
Background : Rifampicin (RFP) is a key component of the antituberculous short-course chemotherapy. Usually the RFP resistant M.tuberculosis is also resistant to isoniazid (INH), so the RFP resistance is the marker of multi-drug resistant (MDR) tuberculosis. But unusual cases of mono-RFP-resistant tuberculosis have been recently reported with increasing frequency, especially associated with HIV infection in western countries. Therefore, we conducted a retrospective study to investigate the frequency, causes, and the clinical characteristics of mono-RFP-resistant tuberculosis in Korea. Methods : Of the bacteriologically confirmed and susceptibility-proven 699 pulmonary tuberculosis patients (921 isolates) who visited Asan Medical Center from January 1990 to August 1997, eighteen patients with INH-susceptible and RFP-resistant tuberculosis were evaluated. Previous history of tuberculosis, antituberculous drug compliances, associated systemic illness, drug susceptibility patterns, and clinical outcomes were analysed. And rpoB gene sequencing was done in 6 clinical isolates of M. tuberculosis. Results : The mean age of 18 patients was $43{\pm}14$ years, and the sex ratio is 12:6 (M : F). Sixteen (89%) patients had previous history of tuberculosis. None had diagnosed gastrointestinal disorders, and 2 HIV tests that were performed came out negative. Susceptibility tests were done repeatedly in eleven patients, and six (55%) were mono-RFP resistant repeatedly while five (45%) evolved to MDR tuberculosis. Eight (44%) patients were cured, six (33%) failed, three (17%) were lost to follow-up, and the other one is now on treatment. rpoB gene sequencing showed 5 mutations, codon 531 TCG to TIG mutation in 4 isolates and 526 CAC to TAC in 1 isolate. Conclusion : The clinical characteristics of mono-RFP resistant tuberculosis were similar to that of MDR tuberculosis in Korea where the HIV infection rate is lower than western countries. But some patients with mono-RFP-resistant tuberculous could be cured by primary drug regimens including RFP, suggesting that mono-RFP-resistant tuberculous is a different entity from MDR tuberculosis.
Kim, Tae Sun;Kim, Min Ji;Kim, Sun Hee;Seo, Jin-Jong;Kee, Hye Young;Chung, Jae Keun;Kim, Eun Sun;Moon, Yong Woon;Ha, Dong Ryong;Kim, Min Kyeong;Lim, Suk Kyung;Nam, Hyang-Mi
Korean Journal of Microbiology
/
v.49
no.2
/
pp.118-125
/
2013
Antibiotic susceptibility was examined for 596 Salmonella isolates from patients with acute gastroenteritis during 2000-2009 in Gwangju area in South Korea. Of 16 antibiotics tested, ampicillin resistance (43%) was the most commonly observed resistance among the 596 Salmonella sp. isolates, followed by tetracycline (35.9%), nalidixic acid (31.5%), and chloramphenicol (26.2%). Antibiotic resistance varied among serotypes: The highest resistance of S. Enteritidis and S. Typhimurium was to ampicillin (51.1%) and tetracycline (77.9%), respectively. A total of 89 resistance patterns were observed, and 26% (155/596) of Salmonella isolates were susceptible to all antibiotics tested in this study. About 21% (127/596) and 15% (87/596) of the isolates were resistant to one and two antibiotics, respectively. The rest of Salmonella isolates (227/596, 38%) were resistant to three or more antibiotic agents. The highest multi-drug resistance (MDR) was observed in serotype S. Paratyphi B (76.5%), followed by S. Typhimurium (58.2%), and S. Enteritidis (40.2%). The most common resistance pattern of MDR isolates was ampicillin-chloramphenicol-nalidixic acid-ticarcillin (36/227, 15.8%), most of which (35/36, 97.2%) were S. Enteritidis.
과거 몇십년간 세계적으로 감소추세에 있던 결핵이 보건 당국의 감시소홀과 에이즈의 확산 및 약제내성 결핵균에 힘입어 다시 살아나고 있다. 현재 해마다 800만명의 결핵환자 발병. 사망자 300만명으로 이런 추세로 간다면 2000년에는 370만명에 달하는 사람이 결핵으로 사망할 것으로 WHO는 추정했다. 다시 고개든 결핵균은 인체면역결핍 바이러스양성인 집단 제3세계의 가난한 국가와 서방의 특수고립집단을 새로운 번식처로 자리잡고 있어 그 실태를 알아본다.
Kim, Ho-Joong;Suh, Gee-Young;Chung, Man-Pyo;Kim, Jong-Won;Shim, Tae-Sun;Choi, Dong-Chull;Kwon, O-Jung;Rhee, Chong-H;Han, Yong-Chol
Tuberculosis and Respiratory Diseases
/
v.45
no.4
/
pp.714-722
/
1998
Background: Rifampicin (RFP) is a key component of the antituberculous short-course chemotherapy and the RFP resistance is a marker of multi-drug resistant (MDR) tuberculosis. RPoB gene encodes the $\beta$-subunit of RNA polymerase of M. tuberculosis which is the target of RFP. And the mutations of rpoB gene have been found in about 96% of rifampicin resistant clinical isolates of M. tuberculosis. So in order to find a rapid and clinically useful diagnostic method in identifying the RFP resistance, we compared the PCR -line probe method with PCR-SSCP for the detection of the rpoB gene mutation in cultured M. tuberculosis. Methods: 45 clinical isolates were collected from patients who visited Sung Kyun Kwan University Hospital. The RFP susceptibility test was referred to the referral laboratory of the Korean Tuberculosis Institute. 33 were rifampicin resistant and 12 were rifampicin susceptible. The susceptibility results were compared with the results of the PCR-BSCP and PCR-line probe method. Results: We could find rpoB mutations in 27/33(81.8%) RFP-resistant strains by PCR-line probe method, and in 23/33 (69.7%) by PCR-SSCP and there was no significant difference between two methods. There was no mutation in rifampicinn susceptible strains by both methods. Conclusion: PCR-line probe method would be a rapid, sensitive and specific method for the detection of rifampicin resistant Mycobacterium tuberculosis.
Seventy-five streptococci were isolated from diseased olive flounder, Paralichthys olivaceus in Jeju. Their drug susceptibility and transferable multiple drug resistance were characterized. All isolates were resistant to flumequine (AR) and oxolinic acid (OA) and 26 isolates (34.7%) showed 4~6 multiple resistance of ampicillin (ABPC), AR, doxycycline (DOXY), erythromycin (EM), norfloxacin(NOR), OA and oxytetracycline (OTC) in various combinations. pST9 of a transferable R plasmid was detected from a multiple drug resistance strain, Streptococcus sp., ST9 originated from diseased flounder in Jeju, previously. We performed DNA hybridization to know the distribution of plasmid with the same DNA structure as pST9 in streptococci. Thirteen out of 60 isolates analyzed were positive in colony DNA hybridization and the part of bacteria isolated from raw meal was also hybridized with pST9. It suggested that raw meal is one of the origin of the resistance plasmid and R plasmid with DNA structure differing from pST9 is also involving in multiple drug resistance of the streptococci. In conjugation experiment, we found transferable R plasmid carrying OTC, DOXY and/or EM resistance determinant in the 13 resistance strains. all of the streptococci carrying the transferable R plasmid were similar in RAPD patterns. However, pST -type R plasmid was rare in S. iniae most frequently appearing in flounder farm.
Kim, Chong Kyung;Song, Ha Do;Cho, Dong Il;Yoo, Nam Soo
Tuberculosis and Respiratory Diseases
/
v.64
no.6
/
pp.414-421
/
2008
Background: Recently, in addition to multi-drug resistant tuberculosis (MDR-TB), extensively drug-resistant tuberculosis (XDR-TB) has become rapidly growing public health threat. This study examined the clinical differences between pulmonary TB patients with extensively drug resistance (XDR) and multi-drug resistance (MDR) at the National Medical Center in Korea in order to determine the clinical characteristics associated more with XDR-TB than MDR-TB. Methods: Patients who received a diagnosis of culture-confirmed pulmonary TB and a drug sensitivity test (DST) for anti-TB drugs at the National Medical Center between January 2000 and August 2007 were enrolled in this study. The patients were identified into the XDR-TB or MDR-TB group according to the DST results. The clinical characteristics were reviewed retrospectively from the medical records. Statistical analysis for the comparisons was performed using a ${\chi}^2$-test, independent samples t-test or binary logistic regression where appropriate. Results: A total 314 patients with culture-confirmed pulmonary TB were included. Among them, 18 patients (5.7%) had XDR-TB and 69 patients (22%) had MDR-TB excluding XDR-TB. A comparison of the clinical characteristics, revealed the XDR-TB group to have a higher frequency of a prior pulmonary resection for the treatment of TB (odds ratio [OR], 3.974; 95% confidence interval [CI], 1.052~15.011; P value 0.032) and longer average previous treatment duration with anti-TB drugs, including a treatment interruption period prior to the diagnosis of XDR, than the MDR-TB group (XDR-TB group, 72.67 months; MDR-TB group, 13.09 months; average treatment duration difference between two groups, 59.582 months; 95% CI, 31.743~87.420; P value, 0.000). In addition, a longer previous treatment duration with anti-TB drugs was significantly associated with XDR-TB (OR, 1.076; 95% CI, 1.038~1.117; P value, 0.000). A comparison of the other clinical characteristics revealed the XDR-TB group to have a higher frequency of male gender, diabetes mellitus (DM), age under 45, treatment interruption history, cavitations on simple chest radiograph and positive result of sputum AFB staining at the time of diagnosis of XDR. However, the association was not statistically significant. Conclusion: Pulmonary TB patients with XDR have a higher frequency of a prior pulmonary resection and longer previous treatment duration with anti-TB drugs than those with MDR. In addition, a longer previous treatment duration with anti-TB drugs is significantly associated with XDR-TB.
Background : The prevalence of multidrug resistant tuberculosis (MDR-TB), resistant to isoniazid (INH) and rifampin (RFP), was 5.3% worldwide in 1995 and its increment has raised important public health problems. Resistance to RFP, one of the key drugs in the treatment of tuberculosis, results in grim clinical outcome. Recently rapid detection of RFP-resistant mutations in rpoB gene based on PCR method has become available. This study evaluated the prevalence of RFP resistance in first diagnosed, treatment failure, and recurred patients using INNO-LiPA test, and compared the results of INNO-LiPA with those of conventional mycobacterial drug susceptibility test. Methods : Forty-six patients, who were diagnosed of pulmonary tuberculosis and had revealed positive sputum AFB smear, were enrolled in this study from 1998 to 2002. The cases were classified as one three groups; first diagnosed, treatment failure, or recurred. RFP resistance was studied using an INNO-LiPA Rif. TB kit and compared with that obtained from drug susceptibility based on M. tuberculosis culture study. Results : Twenty-one out of 46 patients were enrolled under first diagnosis of pulmonary tuberculosis, 17 under treatment failure with first line drugs, and 8 under recurrence. The positive and negative predictive values of INNO-LiPA test in diagnosis in RFP resistant tuberculosis compared with conventional mycobacterial drug susceptibility test were 85.7% and 76.0%, respectively. INNO-LiPA result revealed rpoB gene mutation in 20 (80.0%) out of 25 patients who were diagnosed as treatment failure or recurrence, but in only 4 (19.0%) out of 21 patients who were first diagnosed as pulmonary tuberculosis. Conclusion : This study showed that RFP resistance could be diagnosed rapidly and accurately using INNO-LiPA test and that this test might be helpful for choosing second line anti-mycobacterial drugs. It might be of great help in clinical diagnosis and decision when used in complimentarily with drug susceptibility test based on M. tuberculosis culture.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.