다중 도메인 수직배향 LCD는 러빙 공정을 필요치 않는 다는 장점에서 출발해 현재 액정 TV 시장에서 주를 이루고 있다. 하지만 현재 사용화 되고 있는 제품들이 투과율, 응답속도, 명암대비율 등 성능부분의 개선이 필요하고 공정 측면에서 돌기를 사용하거나 상판 패턴을 필요로 하는데 이러한 공정을 제거하면서도 성능이 우수한 새로운 형태의 수직배향 LCD가 최근 대두되고 있다. 기 발표된 기술들을 정리해 보면 신기술에서는 액정에 UV curing이 가능한 모노머를 소량 도핑 한 후 적절한 셀 구조를 형성해 전압 인가시 중간에 액정 배열에 충돌이 있더라도 최종적으로 안정한 배열을 갖게 만든 다음 UV조사를 통해 양 기판 표면에 모노머가 고분자화되면서 액정 배향 방향과 프리틸트각을 갖게 하도록 만든다. 이러한 신개념의 수직배향 LCD는 종래 LCD에 비해 전기광학 특성이 우수해지고 제조공정도 단순해져 향후 수직배향 LCD의 주를 이룰 것으로 예상된다. 더불어 수직배향 기술은 해마다 새로운 진화를 하고 있으며 앞으로 더 진화를 할 것으로 예상되어 이 부분에 대한 적극적인 연구 지원이 필요하다.
Kim, Youngsu;Jung, Jin;Yeo, Hyeonuk;You, Nam-Ho;Jang, Se Gyu;Ahn, Seakhoon;Lee, Seung Hee;Goh, Munju
Composites Research
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v.30
no.1
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pp.1-6
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2017
Epoxy resin (EP) is one of the most famous thermoset materials. In general, because EP has three-dimensional random network, it possesses thermal properties like a typical heat insulator. Recently, there has been increasing interest in controlling the network structure for making new functionality from EP. Indeed, the new modified EP represented as liquid crystalline epoxy (LCE) is spotlighted as an enabling technology for producing novel functionalities, which cannot be obtained from the conventional EPs, by replacing the random network structure to oriented one. In this paper, we review current progress in the field of LCEs and their application for the highly thermal conductive composite materials.
We developed a new x-ray image sensor utilizing a reflection-mode liquid crystal panel as its sensitive element, and tested its functionality by using it to obtain an x-ray image of a printed circuit board. In the liquid crystal x-ray image sensors hitherto reported, the liquid crystal layer is in direct contact with the photoconductive film which is deposited on a glass substrate. In the fabrication of the new x-ray image sensor, a liquid crystal panel is fabricated in the first step by using a pair of glass plates of a few centimeters thicknrss. Then one of the glass substrates is ground until its thickness is reduced to about $60\;{\mu}m$. After polishing the glass plate, dielectric films for high reflectance at 630 nm, a film of amorphous selenium for photoconduction, and a transparent conductive film for electrode are deposited in sequence. The new x-ray image sensor has several merits: primarily, fabrication of a large area sensor is more easily compared with the old fashioned x-ray image sensors. Since the reflection type liquid crystal panel has a very steep response curve, the new x-ray sensor has much more sensitivity to x-rays compared with the conventional x-ray area sensor, and the radiation dosage can be reduced down to less then 20%. By combining the new x-ray sensor with CCD camera technology, real-time x-ray images can be easily captured. We report the structure, fabrication process and characteristics of the new x-ray image sensor.
Lee Jun-Hyup;Lee Seung-Jun;Jang Ji-Sun;Jho Jae-Young
Polymer(Korea)
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v.30
no.5
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pp.373-379
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2006
Polymerizable discotic liquid crystals containing diacetylene and acryloyl groups were formed through hydrogen bonding between phloroglucinol core and polymerizable pyridine derivatives, and their photopolymerization behavior was investigated. The discotic complexes exhibited discotic columnar and rectangular columnar mesophases depending on the number of aromatic rings. Photopolymerization of the discotic complexes was carried out by UV irradiation in the liquid crystalline state. IR and UV-Vis spectroscopy affirmed that diacetylene and acryloyl groups were selectively Polymerized, and that crosslinked polymers containing short conjugated diacetylene oligomers were produced by 1,4-addition. X-ray diffraction experiment showed that the columnar order in the discotic complex containing phenyl-pyridine moiety was maintained after photopolymerization, and that the rectangular columnar order in he discotic Complex with biphenyl units was changed to the lamellar order.
Hong, Sung Yun;Chang, Yujin;Lee, Jun Bae;Park, Chun Ho;Park, Myung Sam
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.45
no.1
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pp.1-7
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2019
We introduce to prepare liquid crystalline emulsion composed of cetearyl alcohol, cetyl palmitate, sorbitan palmitate, sorbitan olivate, ceramide and so on which can enforce interface between oil-based particle and water phase. In terms of structural analysis, the stability of the liquid crystalline emulsion including ceramide, which is immisible ingredient, at high temperature was proved by polarized microscope, cryo-SEM, small-angle x-ray scattering, in addition to viscometer and static light scattering by physical analysis.
New two kinds of methacrylate monomers having a benzene ring inserted between spacer and methacryloyl group and the chiral center connected to the terminal of the mesogenic structures were synthesized. In these two series the effects for the formation of the liquid crystals in regard to the length changes of the spacers and mesogenic groups were investigated. The first series did not show any liquid crystalline phases in the intermediate compounds nor in the end products. However, the methacrylates of second series showed the liquid crystalline phases in the intermediate compounds as well as in the final products regardless of the length of the spacers.
In this study, compounds with azo-mesogenic groups at 4-, 3,5-, or 3,4,5-positions of one phenyl ring were synthesized, and their liquid crystallinity and photochemistry were investigated. The compounds in the Azo1 and Azo2 series had linear and planar geometries, respectively, while those in the Azo3 series had relatively bulky structures. Compounds of BA-Azo2 and BA-Azo3 did not show any liquid crystallinity. Compounds of BE-Azo1 and BE-Azo2 exhibited a monotropic liquid crystallinity, while the other compounds showed an enantiotropic liquid crystallinity. The liquid crystalline behavior was imparted by the azo-mesogenic groups, and most of the liquid crystalline compounds formed a smectic phase. All the RM-AzoX compounds exhibited photoisomerism because of the presence of the azo groups in the molecule. The rate of photoisomerization followed the order of RM-Azo3 < RM-Azo1 < RM-Azo2 and was considered to depend on the steric hindrance around the azobenzene groups in the molecule. These results suggest that the liquid crystallinity and photochemical property of the compounds are affected by the position or the number of azo-mesogenic groups phenyl ring of the molecule.
Liquid crystalline polyurethanes were prepared from 1,4-bis(6-hydroxyhexoxy)benzene (BHB6) and 2,5-tolylene diisocyanate (2,5-TDI) solution polymerization in dimethylformamide produced intrinsic viscosities in the range 0.26 and $0.42d{\ell}/g$. The polyurethanes were investigated by DSC, Polarizing microscopy, X-ray, $^1H$-NMR and IR spectroscopy. Polyurethanes of two different molecular weights were studied in detail and these will be referred to as low molecular weight and high molecular weight. Polyurethane 2,5-TDI/BHB6 with $[{\eta}]=0.26d{\ell}/g$ prepared from BHB6 and 2,5-TDI, exhibited monotropic liquid crystallinity, although these polyurethanes contained no mesogenic core unit. For example, LCPU-L(low molecular weight) exhibited $T_{I-LC}$ of $122^{\circ}C$$T_{LC-K}$$89^{\circ}C$.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.16
no.5
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pp.3653-3659
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2015
This paper describes the reactive compatibilization of blends of a wholly aromatic thermotropic copolyester liquid crystalline polymer (TLCP) with random copolymers of ethylene and acrylic acid (EAA) and their salts. Blends were prepared by melt mixing in an intensive batch mixer, and the formation of a graft copolymer due to acidolysis between the TLCP and the acrylic acid group of the ionomer was evaluated. Chemical reaction was assessed by torque measurement during melt mixing and by thermal analysis and morphological observation. The Na-salt of the EAA ionomers was especially effective at promoting a grafting reaction. The extent of reaction depended not only on the cation, but also composition of the ionomer and reaction time. The product of the grafting reaction between the TLCP and a sodium-neutralized ionomer proved to be an effective compatibilizer for TLCP and EAA ionomers.
Kim, In-Young;Choi, Hwa-Sook;Lee, So-Ra;Choi, Seong-Ho
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.31
no.3
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pp.478-485
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2014
This study is to form the self assembly of cubic crystalline phase to penetrate into the skin epidermis. The various performance synthesized diglyceryl phytylacetate (DGPA) having hydroxyl group (-OH) and 4 methyl chains with phytyl group was carried out as an amphoteric lipid such as emulsifying power, self assembly. Emulsifying activity of DGPA was very stabilized on only 1% of small content, it could make a W/O emulsion containing high internal phase incorporated with water. Cubic liquid crystal structure with DGPA on three-phase diagram was formed, when mixed DGPA, dimethicone (2CS), and water. Through three-phase diagram forming the cubic liquid crystal area, hexagonal structure zone, and mixing water phase and hexagonal structure area, reversed micelle area were respectively certified. Its structure was proved by the SAXS (small angled x-ray scattering) analysis. As an application, formation of cubosome containing 10% of magnesium ascorbylphosphate and 5% of pyridoxine tris-hexyldecanoate was encapsulated. Occlusive effect of cubosome had above 1.7 times better than reversed micelle. From using poloxamer of dispersing agent, phase structure recovered from W/O emulsion to cubic liquid crystal phase when storage in $33^{\circ}C$ incubator. Therefore, our this study is expected to be as epidermal-dermal skin absorbers in skin care cosmetics and pharmaceuticals industries as raw materials to form a cubic crystal phase through a more in-depth research to DGPA having amphoteric lipid property.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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