Background: A retrospective study was conducted to analyze the results of St. Jude Medical mitral valve replacement at the Chonbuk National University Hospital since the initial implant in May 1984. Material and Method: Between May of 1984 and December of 1996, 95 patients underwent MVR with the St. Jude Medical mechanical valve prosthesis at Department of Medical Science of Chonbuk National University Hospital and follow-up ended in May of 2004. Result: Age ranged from 19 to 69 years. Follow-up (mean${\pm}$standard deviation) averaged $10.6{\pm}4.2\;year$. Thirty-day operative mortality was 4.2% (4/95). Nine late deaths have occurred and actuarial survival was $90.5{\pm}3.0%,\;87.9{\pm}3.4%\;and\;83.2{\pm}4.6%$ at 5, 10 and 20 years, respectively. Probability of freedom from valve-rotated death was $95.5{\pm}2.1%,\;94.3{\pm}2.4%\;and\;91.0{\pm}3.9%$ at 5, 10 and 20 years, respectively. Seven patients have sustained thromboembolic events (1,05%/patient-year). Fifteen patients had anticoagulation related hemorrhage (3.56%/patient-year). There was no structural valve deterioration. Probability of freedom from all complications was $82.0{\pm}3.9%,\;71.3{\pm}4.8%\;and\;42.4{\pm}10.5%$ at 5, 10 and 20 years, respectively. Conclusion: We confirm the effective and excellent durability of the St. Jude Medical prosthesis in the mitral position with a low event rate at long-term follow-up. It also demonstrates the commonly encountered practical difficulty of adjusting the anti-coagulation protocol in patients with prosthetic mitral valves.
Background: The reciptents of aortic valve replacement or a Bentall operation usually display various degrees of mitral regurgitation. When deciding whether or not to correct the mitral regurgitation, one must consider its severity, underlying causes and operative risk. Recently, the operation method for correcting the concomitant mitral regurgitation has been done through aortic root to reduce the operation time and the cardiac trauma. We report our experiences that transaortic mitral valve commissuroplasty done with aortic valve replacement or a Bentall operation has been a simple, less invasive, effective method in the operative management of mitral valve regurgitation without significant organic changes. Material and Method: Between June 2002 and June 2005, twenty patients under-went mitral valve commissuroplasty via the aortic root with aortic valve replacement (n=14) or a Bentall operation (n=7). The mitral valve regurgitation of the patients didn't exceed a moderate (grade 2) degree and there was no significant organic disease. The preoperative diagnosis of MR was established by TTE and intraoperative TEE, and the patients were followed postoperatively by TTE. The operative technique was a simple anterolateral commissuroplasty of the mitral valve with a single mattress suture via the transaortic annular approach after excision of the aortic valve leaflets. Result: The mean patient age was 56.2 years and 65% (n=13) were male. The preoperative MR was mild (grade 1) in 9 (45%), mild to moderate in 8 (40%), and moderate (grade 2) in 3 (15%) patients. There were no operative mortalities. The MR improved in all patients (p=0.002) and the left ventricular ejection fraction (LV EF) improved in 14 (70%) patients (p=0.005). The mean cross-clamp time for the patients who under- went aortic valve replacement with transaortic mitral repair was $62.1{\pm}13.9 min$ and this was $137.5{\pm}7.2 min$ for the patients who underwent a Bentall operation with transaortic mitral repair. Conclusion: For selected patients without significant mitral organic disease, transaortic mitral valve commissuroplasty combined with aortic valve replacement or a Bentall operation may be a feasible, effective method without adding significant aortic cross clamping time and more cardiotomy.
Between May 1986 and May 1996, 269 patients underwent prosthetic valve replacement. A bioprosthetic valve was replaced in 70 cases and mechanical valve was replaced in 232. Of this 12 patients performed reoperations for replacement, and the mean interval between primary valve operation and reoperation was 87.6 months for mitral valve and )7.7 months for aortic valve. There were 10 women and 2 me , agcd from 22 to 68 years(mean 45). A bioprosthetic valve was implanted in 8 cases and a mechanical valve was implanted in 4 cases for initial operation. llidications for reoperation were structural deterioration in 5 cases(42%), valve thrombus in 5 cases(42%) and endocarditis in 2 cases(17%). Operations performed included 3 aortic valve replacements(25%), 9 mitral valve replacements(75%). Wc used mechanical valve in llcases(92%) and tissue valve in 1 case(8%) for reoperation. There were 2 early operative deaths because of valve detachment and of acute respiratory failure. Among ten survivor's, there were no late deaths with follow up of 35.8 months.
Background: Tricuspid valve replacement is very rarely performed procedure and its long-term result is not yet satisfactory. Moreover, it is not well known whether bioprosthesis or mechanical prosthesis is the best selection for artificial valve. We reviewed 72 cases of tricuspid valve replacements in 71 patients between January 1989 and December 1998, trying to analyze the overall results and risk factors for mortality and morbidity. Material and Method: Average age of the patients at the time of operation was 42$\pm$13 years(range 16 to 65 years) and the sex ratio of male versus female was 32/39. Primary diagnosis consisted of 50 cases of aquired valvular heart disease and 18 cases of congenital heart disease, such as Ebstein’s anomaly. 4 cases had isolated tricuspid valve regurgitation. Implanted valves were 69 mechanical prosthesis and 3 bioprosthesis. Concomitant mitral or aortic valve replacements were performed in 50 cases. One patient received concomittant pulmonary valve replacement. Result: There were 7(9.72%) operative deaths and 7(13.0%) late deaths. Actuarial survival at 10 years was 59.2$\pm$7.2%. Prosthetic tricuspid valve thrombosis occurred 11 times in 5 patients. Reoperation for prosthetic tricuspid valve failure was performed in 1 patient. In this case, examination of the explanted prostheses showed that the tricuspid stenosis was the result of valve thrombosis. Among the 47 survivors, 46 patients(98%) were in functional class I or II. Conclusion: In our ten-year experience of tricuspid valve replacement, mortality and morbidity were satisfactory. Mechanical prosthesis in tricuspid position showed comparable clinical results as bioprosthesis.
Background: To review the middle and long term results of aortic valve replacement(AVR) for 11 years, we surveyed and followed up the patients who underwent AVR. Material and Method: Between Feb. 1986 and May 1997, 134 patients underwent AVR. The patients consisted of 71 men and 63 women whose mean age was 38.9 years, ranging from 17 to 70. Result: The concomitant operations were 62 mitral valve replacement(MVR), 14 MVR + tricuspid valve annuloplasty, 10 Cabrol operation, 16 aortic annulus widening, and so forth. We used 119 mechanical(75 St. Jude Medical, 38 CarboMedics, 6 Sorin) and 15 tissue (Carpentier-Edwards) valves. Early postoperative complications occurred in 35 cases; 9 congestive heart failure, 6 low cardiac output, 5 postoperative bleeding, 5 pleural effusion, and so forth. There were 13 early postoperative deaths(9.7%) due to low cardiac output(5), CHF (2), disseminated intravascular coagulopathy(2), and so forth. The cumulative total follow-up period was 452.7 patient-years with a mean of 3.4${\pm}$3.1 years/patient. There were 9 cases of valve-related complications; anticoagulant-related bleeding(4), prosthetic valve endocarditis(2), thromboembolism(2) and prosthetic valve failure(1) occured at rate of 0.9, 0.4, 0.4, 0.2%/ pt-yr, respectively. Late valve-related death occurred in 3 cases(2.0%/pt-yr) associated with anticoagulant-related bleeding(2) and prosthetic valve endocarditis(1). Conclusion: Actuarial survival rate by Kaplan-Meier method was 91.0${\pm}$4.3 % at 11 years.
Lee Ju Yeun;Jeong Young Mi;Lee Myung Koo;Kim Ki-bong;Ahn Hyuk;Lee Byung Koo
Journal of Chest Surgery
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v.38
no.11
s.256
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pp.761-772
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2005
Background: Following the implantation of heart valve prostheses, it is important to maintain therapeutic INR to reduce the risk of thromboembolism. The objective of this study was to suggest a practical dosing guideline for Korean outpatients with prosthetic heart valves managed by a pharmacist-run anticoagulation service (ACS). Material and Method: A retrospective chart review was completed for all patients enrolled in the ACS at Seoul National University Hospital from March, 1997 to September, 2000. Patients who were at least 6 months post-valve replacement and had nontherapeutic INR value (less than 2.0 or greater than 3.0) were included. The data on 688 patients (1,782 visits) requiring dosing adjustment without any known drug or food interaction with warfarin were analyzed. The amount of adjusted dose and INR changes based on the INR at the time of the event were calculated. Aortic valve replacements (AVR) patients and mitral or double valve replacement (MVR/DVR) patients were evaluated separately. Result: Two methods for the warfarin dosage adjustment were suggested: Guideline I (mg-based total weekly dose (TWD) adjustment), Guideline II (percentage-based TWD adjustment). The effectiveness of Guideline 1 was superior to Guideline II overall in patients with both AVR and MVR/DVR. Conclusion: The guideline suggested in this study could be useful when the dosage adjustment of wafarin is necessary in outpatients with mechanical heart valves.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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