The antioxidant and neuronal cell-protective effects of hot water extract from commercial buckwheat tea (CBTE) were evaluated. The 2,2'-azino-bis(3-ethyl-benzthiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) radical scavenging activity, ferric reducing antioxidant power (FRAP), and malondialdehyde (MDA) inhibitory effect of the CBTE increased in a dose-dependent manner. The Intracellular reactive oxygen species (ROS) accumulation that resulted from hydrogen peroxide ($H_2O_2$) treatment more significantly decreased when CBTE was present in the media than when the PC12 cells were treated only with $H_2O_2$. In the neuronal cell viability assay using 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-tetrazoliumbromide (MTT), the aqueous extracts showed a protective effect against $H_2O_2$-induced neurotoxicity, and the lactate dehydrogenase (LDH) release into the medium was also inhibited by CBTE. The total phenolics of CBTE was 9,608.10 mg/100 g, and the major phenolic compounds were rutin (13.42 mg/100 g) and quercitrin (0.90 mg/100 g). These data suggested that CBTE, including the aforementioned phenolics, may be useful in reducing the risk of neurodegenerative disease.
N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors have received considerable attention regarding their involvement in glutamate-induced neuronal excitotoxicity. Resveratrol has been shown to exhibit neuroprotective effects against this kind of overactivation, but the underlying cellular mechanisms are not yet clearly understood. In this study, HT-22 neuronal cells were treated with NMDA in Mg2+-free buffer and subsequently used as an experimental model of glutamate excitotoxicity to elucidate the mechanisms of resveratrol-induced neuroprotection. We found that NMDA treatment causes a drop in MTT reduction ability, disrupts inside-negative transmembrane potential of mitochondria, depletes cellular ATP levels, and stimulates intracellular ROS production. Double fluorescence imaging studies demonstrated an increased formation of mitochondrial permeability transition (MPT) pores accompanied by apoptotic cell death, while cobalt protoporphyrin and bilirubin showed protective effects against NMDA-induced mitochondrial injury. On the other hand, zinc protoporphyrin IX significantly attenuated the protective effects of resveratrol which was itself shown to enhance heme oxygenase-1 (HO-1) mRNA and protein expression levels. In cells transfected with HO-1 small interfering RNA, resveratrol failed to suppress the NMDA-induced effects on MTT reduction ability and MPT pore formation. The present study suggests that resveratrol may prevent mitochondrial injury in NMDA- treated HT-22 cells and that enhanced expression of HO-1 is involved in the underlying cellular mechanism.
Park, Won;Kim, Jae-Kyu;Kim, Jong-In;Choi, Do-Young;Koh, Hyung-Kyun
Journal of Acupuncture Research
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v.27
no.3
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pp.105-116
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2010
목적 : 이 연구는 MPTP 유발 파킨슨병 동물 모델에서 봉독약침의 신경보호 효과 및 항염증 효과를 확인하기 위해 시행되었다. 방법 : C57BL/6 mice에 신경독소인 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine(MPTP)를 하루에 2시간 간격으로 MPTP-HCl(20mg/kg per dose)을 4번 복강 내 주입하여 중뇌 흑질의 도파민 신경세포를 파괴한 파킨슨병 동물 모델을 유발하였다. 실험군은 MPTP군, MPTP 현종 BVA군, MPTP 곡지 BVA군, MPTP 신수 BVA군의 4군으로 하였다. 마지막 MPTP 투여 2시간 후에 1차로 봉독약침을 시술하고, 그 후 48시간 간격으로 총 5차 연속 시술하였다. 봉독약침액의 농도는 0.2mg/Kg으로 하였고, 경혈은 양측 현종($GB_{39}$), 곡지($LI_{11}$), 신수($BL_{23}$)를 사용했고, 주입량은 각 경혈당 양측으로 각 $20{\mu\ell}$씩 주입하였다. 항염증작용을 알아보기 위해 TH, MAC-1, iNOS HSP70을, 세포사멸에 대한 신경세포의 보호효과를 알아보기 위해 caspase-3을 면역조직화학법을 사용하여 실시하였다. 결과 : 실험 결과 MPTP 유발 파킨슨병 동물 모델에서 현종 곡지 신수혈에 대한 봉독약침은 TH-Immunoreactivity neuron의 감소와 microglial activation을 억제하였다. 봉독약침군 모두 효과를 보였으나 그 중 현종과 신수혈에서 특히 억제작용이 컸다. MAC-1에서는 현종혈이 억제작용이 컸다. HSP70-IR neuron은 곡지에서 유의한 억제작용을 보였으나, iNOS neuron은 모든 군에서 유의한 차이를 보이지 않았다. 또한 세포사멸억제여부 실험에서 봉독약침은 모두 억제작용을 보였으나 특히 곡지자침군에서 caspase-3 발현을 유의하게 억제하였다. 결론 : 이러한 결과는 봉독약침이 MPTP 투여로 인한 중뇌 흑질의 염증에 의한 도파민 신경세포 손상을, 염증을 억제함으로써 항염 효과를 나타냄을 알 수 있으며, 신경세포를 보호하는 활성이 있음을 보여줌과 동시에 세포사멸을 억제하는 활성이 있다고 사료된다.
Chronic alcohol is responsible for oxidative stress and neurodegenerative diseases such as dementia. In the present study, we investigated the antioxidant activity and protective effects of seed of Carthamus tinctorius L. on ethanol-induced C6 glial cells. Antioxidant effect of seed of C. tinctorius L. was measured by scavenging activity of 1,1-diphenyl-2-prcrylhydrazy (DPPH), hydroxyl radical (·OH), superoxide radical, and nitric oxide. The seed of C. tinctorius L. extract showed significant radical scavenging activities in a concentration-dependent manner. In particular, it revealed strong DPPH and ·OH scavenging activity, displaying more than 80% at 500 and 100 ㎍/mL, respectively. Treatment of 500 mM ethanol to C6 glial cell led to decline of cell viability and elevation of reactive oxygen species (ROS) generation. However, seed of C. tinctorius L.-treated groups significantly increased cell viability and decreased ROS levels, compared to ethanol-induced control group. These results suggest that seed of C. tinctorius L. would have protective effect against neuronal oxidative stress induced by alcohol.
The present study was done to investigate the effects of Bombusae concretio Salicea (BCS) on cultured astrocyte cell system and lipid peroxidation in $A{\beta}25-35$ treatment conditions. Cell killing was significantly enhanced by addition of increasing concentrations of $A{\beta}25-35$. Pretreatment of BCS attenuated in cell killing enhanced by increasing concentrations of $A{\beta}25-35$. MDA level induced by $A{\beta}25-35$ treatment was significantly increased and the level was slightly reduced by pretreatment of BCS. The present study showed that $A{\beta}25-35$ strongly increased MDA level and the level was enhanced by addition of increasing concentrations of In conclusion, it was shown that $A{\beta}25-35$ is not only potent lipid peroxide inducer, but also cause protection of neurodegeneration induced by $A{\beta}25-35$. It can be concluded that the activation of antioxidative enzymes may be related to the inhibition of lipid peroxidative reactions. We cannot fully explain to effects of BCS at present; however, the ability of BCS to reduce cell killing and MDA level induced by $A{\beta}25-35$ suggest that BCS may be a protective agent for free radical generating compounds such as $A{\beta}25-35$.
Seung, Tae Wan;Park, Sang Hyun;Park, Seon Kyeong;Ha, Jeong Su;Lee, Du Sang;Kang, Jin Yong;Kim, Jong Min;Lee, Uk;Heo, Ho Jin
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.48
no.3
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pp.284-288
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2016
To investigate the physiological effect of Hibiscus sabdariffa, in vitro antioxidant activities and neuroprotective effects against high glucose-induced oxidative stress were examined. The ethyl acetate fraction (EtOAc-Fr) from H. sabdariffa contained high total phenolic contents compared with other fractions but total anthocyanin contents were lower than 80% Ethanol extract showed the highest 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) diammonium salt radical scavenging activity and malondialdehyde inhibitory effect. Furthermore, the EtOAc-Fr decreased the intracellular reactive oxygen species level, and protected the neuron-like PC12 cells from high glucose-induced cytotoxicity. The EtOAc-Fr also presented inhibitory effects against acetylcholinesterase as an acetylcholine hydrolase enzyme. Finally, chlorogenic acids as main phenolics by high performance liquid chromatography analysis.
Jin, Su Il;Kim, Hyeon Ju;Jeong, Ji Hee;Jin, Dong Eun;Choi, Sung-Gil;Heo, Ho Jin
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.46
no.5
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pp.609-615
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2014
The cytoprotective effect of Moringa oleifera Lam. (drumstick tree) on neuronal cells was investigated to confirm the physiological benefits associated with this natural food resource. First, the drumstick tree extract was chemically analyzed to determine inherent nutritional constituents. Calcium and potassium were identified as the major mineral constituents, and palmitic acid (C16:0, 16.33%) and gadoleic acid (C20:01, 66.34%) were detected as the major fatty acids. Moreover, drumstick tree extract contained 94.78 mg/100 g vitamin E and 112.61 mg/100 g niacin. PC12 cells were used to study the cytoprotective effects of drumstick tree extract. Intracellular accumulation of reactive oxygen species was significantly reduced when $H_2O_2$ treated-neuronal cells were cultured in a medium containing the methanolic extract of drumstick tree, compared to cells treated with only $H_2O_2$. Cell viability assay using MTT showed that the extract protected cells against $H_2O_2$-induced neurotoxicity and inhibited LDH leakage from the cell membrane. Caspase assay showed that the extract exerted cytoprotective effect against apoptosis. Consequently, these data suggest that drumstick tree is a useful natural resource with positive effects on human health.
목적 : 최근 한의학에서 널리 사용되며, 신경계 질환에도 응용되고 있는 봉약침의 농도의존적 효과를 알아보기 위하여, 대표적인 신경 퇴행성 질환인 파킨슨병의 동물모델을 통해 세포보호효과와 세포사멸 및 신경염증 기전을 관찰하였다. 방법 : C57BL/6 mice에 신경독소인 1-methyl-4-phenyl-1, 2, 3, 6-tetrahydropyridine(MPTP)를 4번 복강내 주입하여 중뇌의 흑질 도파민 신경세포를 파괴하여 Parkinson 질병동물 모델을 만든 후, 2개의 군에는 마지막 MPTP 투여 2시간 후에 1차, 그 후로 48시간이 지날 때마다 양측 신수에 각각 0.06mg/kg 농도와 0.6mg/kg 농도의 봉약침을 시행하여 총 4회 시술한 후, 도파민 세포를 측정하는 TH 면역조직 화학법을 통해 세포의 보존 정도를 관찰하고, 세포사멸과 관련된 양상을 확인하기 위하여 Caspase 3, 신경염증과 관련된 양상을 확인하기 위하여 iNOS의 발현여부를 면역 조직화학법을 이용하여 관찰하였다. 결과 : 관찰결과 MPTP 투여 후 MPTP 투여군의 흑질의 도파민 세포 수는 감소하였으나 0.6mg/kg 봉약침을 투여한 경우에는 유의성 있게 세포 수가 유지되었다. Caspase-3와 iNOS 발현억제 실험에서 0.6mg/kg 봉약침군은 MPTP 투여군과 0.06mg/kg의 봉약침군과 비교하여 Caspase-3, iNOS 발현을 유의하게 억제하였다. 결론 : 봉약침은 MPTP 투여로 인한 신경세포 손상에 대하여 농도에 따라 세포사멸 기전과 신경염증 기전을 억제함으로 신경세포를 보호하는 것으로 추정되며, 추후 적절한 경혈점 및 최적의 봉약침 농도를 찾는데 지속적인 연구가 필요할 것이다.
Kim, Jong Min;Park, Seon Kyeong;Kang, Jin Yong;Park, Sang Hyun;Park, Su Bin;Yoo, Seul Ki;Han, Hye Ju;Lee, Su-Gwang;Lee, Uk;Heo, Ho Jin
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.50
no.2
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pp.225-237
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2018
This study was conducted to compare nutritional analysis and neuroprotective effect of 5 cultivars of Diospyros kaki (Dungsi, Godongsi, Gojongsi, Gabjubaekmok, and Bansi). In nutritional analysis, three free sugars: sucrose, glucose, and fructose, and six fatty acids: tartaric acid, hexadecanoic acid, palmitic acid, oleic acid, octadecenamide, and octadecane, were detected. Potassium and phosphorus levels were the highest in inorganic component analysis, and glutamic acid and aspartic acid were the highest contents in amino acid analysis. Vitamin C was detected in all cultivars. Total phenolic content was the highest in Dungsi. Antioxidant activities such as ABTS (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid), DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) radical scavenging activities, FRAP (ferric reducing/antioxidant power), and MDA (malondialdehyde) inhibitory effect were the highest in Gabjubaekmok. Acetylcholinesterase inhibitory activity, cell viability, intracellular reactive oxygen species (ROS) accumulation, and lactate dehydrogenase (LDH) release were measured to confirm the neuroprotective effect in MC-IXC cells. Gabjubaekmok showed significant acetylcholinesterase (AChE) inhibition and neuroprotection.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.42
no.10
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pp.1707-1711
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2013
In our study, each part (flesh, white rind, and green rind) of watermelon was extracted using hydrothermal extraction method at temperatures ranging from 100 to $300^{\circ}C$ at the intervals of 10, 30, and 60 min. We found that hydrothermal treatment has a significant bearing not only on tyrosinase inhibitory activity but also on neuronal cell protection of watermelon parts. The peak tyrosinase inhibitory activity (about 93%) was observed in both the flesh and green rind extracts at $300^{\circ}C$ for 60 min. In addition, we observed that hydrothermal extracts of watermelon parts at $300^{\circ}C$ for 60 min also evidenced significant protection effect for neuronal cell against $H_2O_2$ in a concentrationdependent manner. The results of this study confirm that hydrothermal treatment may be an efficient processing method for the purpose of obtaining potent bioactive substances from watermelon.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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