Background/Aims: Bispectral index (BIS) monitors process and display electroencephalographic data are used to assess the depth of anesthesia. This study retrospectively evaluated the usefulness of BIS monitoring during endoscopic ultrasonography (EUS). Methods: This study included 725 consecutive patients who underwent EUS under sedation with propofol. BIS monitoring was used in 364 patients and was not used in 361. The following parameters were evaluated: (1) median dose of propofol; (2) respiratory and circulatory depression; (3) occurrence of body movements; (4) awakening score >8 at the time; and (5) awakening score 2 hours after leaving the endoscopy room. Results: The BIS group received a significantly lower median dose of propofol than the non-BIS group (159.2 mg vs. 167.5 mg; p=0.015) in all age groups. For patients aged ≥75 years, the reduction in heart rate was significantly lower in the BIS group than in the non-BIS group (1.2% vs. 9.1%; p=0.023). Moreover, the occurrence of body movements was markedly lower in the BIS group than in the non-BIS group (8.5% vs. 39.4%; p<0.001). Conclusions: During EUS examination, BIS monitoring is useful for maintaining a constant depth of anesthesia, especially in patients 75 years of age or older.
Shivanand Bomman;Sofya Malashanka;Adil Ghafoor;David J. Sanders;Shayan Irani;Richard A. Kozarek;Andrew Ross;Michal Hubka;Rajesh Krishnamoorthi
Clinical Endoscopy
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제55권5호
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pp.630-636
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2022
Background/Aims: Transoral incisionless fundoplication (TIF) is an accepted anatomic treatment for gastroesophageal reflux disease in selected patients. In this report, we analyze our institution's programmatic allocation of resources during the safe implementation of TIF as a new procedure. Methods: A retrospective analysis of all patients who underwent TIF from January 2020 to February 2021 at our institution was performed. The process of initially allocating the operating room (OR) with overnight admission and postoperative esophagram for added safety, and subsequently transitioning TIF to the endoscopy suite (ES) as an outpatient procedure was described. Patient safety and outcomes were evaluated during transition. Results: Thirty patients who underwent TIF were identified. The mean age was 51.2±16.0 years. TIF was performed in an OR in nine patients (30%) and 21 (70%) in the ES. All the OR patients were admitted overnight and had routine esophagogram. In contrast, four (19%) from the ES group required clinically-indicated admission and three (14.2%) required esophagram. The mean procedure duration was significantly lower in the ES group (65.7 min vs. 84 min, p=0.02). Conclusions: A stepwise, resource-efficient process was described that allowed safe initiation of TIF as a new technique and its effective transition to a fully outpatient procedure.
In the highly contagious coronavirus disease 2019 pandemic, aerosol-generating procedures (AGPs) are associated with high-risk of transmission. Upper gastrointestinal endoscopy is a procedure with the potential to cause dissemination of bodily fluids. At present, there is no consensus that endoscopy is defined as an AGP. This review discusses the current evidence on this topic with additional management. Prevailing publications on coronavirus related to upper gastrointestinal endoscopy and aerosolization from the PubMed and Scopus databases were searched and reviewed. Comparative quantitative analyses showed a significant elevation of particle numbers, implying that aerosols were generated by upper gastrointestinal endoscopy. The associated source events have also been reported. To reduce the dispersion, certain protective measures have been developed. Endoscopic unit protocols are recommended for the concerned personnel. Therefore, upper gastrointestinal endoscopy should be classified as an AGP. Proper practices should be adopted by healthcare workers and patients.
Joon Seop Lee;Chang Min Cho;Yong Hwan Kwon;An Na Seo;Han Ik Bae;Man-Hoon Han
Clinical Endoscopy
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제55권5호
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pp.637-644
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2022
Background/Aims: Endoscopic ultrasound-guided fine-needle biopsy (EUS-FNB) is integral to the diagnosis of gastrointestinal (GI) subepithelial tumors (SETs). The impact of different EUS-FNB tissue sampling techniques on specimen adequacy and diagnostic accuracy in SETs has not been fully evaluated. This study aimed to compare the diagnostic outcomes of slow-pull (SP) and standard suction (SS) in patients with GI SETs. Methods: In this retrospective comparative study, 54 patients were enrolled. Medical records were reviewed for location and size of the target lesion, FNB needle type/size, technical order, specimen adequacy, diagnostic yield, and adverse events. The acquisition rate of adequate specimens and diagnostic accuracy were compared according to EUS-FNB techniques. Results: The mean lesion size was 42.6±36.4 mm, and most patients were diagnosed with GI stromal tumor (75.9%). The overall diagnostic accuracies of the SP and SS techniques were 83.3% and 81.5%, respectively (p=0.800). The rates of obtaining adequate core tissue were 79.6% and 75.9%, respectively (p=0.799). No significant clinical factors affected the rate of obtaining adequate core tissue, including lesion location and size, FNB needle size, and final diagnosis. Conclusions: SP and SS had comparable diagnostic accuracies and adequate core tissue acquisition for GI SETs via EUS-FNB.
Background/Aims: Narrow Band Imaging (NBI) International Colorectal Endoscopic (NICE) and Workgroup Serrated Polyps and Polyposis (WASP) classifications were developed for optical diagnosis of neoplastic and sessile serrated polyps, respectively. Near-focus NBI with NICE combined with WASP criteria for optical diagnosis of colonic polyps has not yet been evaluated. We aimed to compare the accuracy of near-focus NBI (group A) with normal-focus NBI (group B) in real-time optical diagnosis of colorectal polyps using combined NICE and WASP criteria. Methods: Among 362 patients, 118 with 227 polyps were recruited. Groups A and B included 62 patients with 130 polyps (three lost polyps) and 56 patients with 106 polyps (six lost polyps), respectively. Optical diagnoses were compared with pathological reports. Results: The accuracy of optical diagnosis of neoplastic polyps in groups A and B was not significantly different (76% vs. 71%, p=0.52). WASP criteria provided all false positive diagnoses of sessile polyps as serrated polyps in 31 (16.2%) patients. Conclusions: Near-focus NBI was not superior to normal-focus NBI in optical diagnostics of neoplastic polyps using NICE criteria. In our study, WASP classification yielded all false positives in the diagnosis of sessile serrated adenomas/polyps. Routine real-life optical diagnosis of polyps is still unadvisable.
Kwang Hyun Chung;Jeong Don Chae;Wonho Choe;Hyo Young Lee;Il Hwan Oh;Byoung Kwan Son
Clinical Endoscopy
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제55권5호
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pp.674-682
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2022
Background/Aims: Endoscopic channels are difficult to clean and can cause infection transmission. We examined the effectiveness of a newly developed channel-cleaning ball brush (BB), which is sucked into the endoscopic channel and scrapes and cleans the lumen as it passes through. Methods: The upper and lower gastrointestinal endoscopes used for patient examinations were randomly selected as the conventional brush (CB) or BB group. After manual cleaning, the presence or absence of carbohydrates, proteins, adenosine triphosphate, and hemoglobin was assessed. Results: Fifty-six and 58 endoscopes were cleaned with the CB and BB, respectively. Carbohydrate and protein were detected in one (1.8%) and two endoscopes (3.4%) in the CB and BB groups, respectively (p=1.000). Hemoglobin was observed in one (1.8%) and three endoscopes (5.2%) in the CB and BB groups, respectively (p=0.636). The adenosine triphosphate levels were 10.6±15.9 and 12.5±14.3 relative light units in the CB and BB groups, respectively (p=0.496). Twenty-seven (48.2%) and 19 (32.8%) endoscopes were positive for microbial cultures in the CB and BB groups, respectively (p=0.136). Conclusions: The efficacy of BB was not significantly different from that of CB in the endoscopic channel-cleaning process.
Background/Aims: The aim of our study was to determine the efficacy of computed tomography colonography (CTC) in screening for colorectal cancer (CRC). Methods: A total of 612 females and 588 males aged 45 to 75 years were enrolled in CTC screening. CTC was performed following standard bowel preparation and colonic insufflation with carbon dioxide. The main outcomes were the detection rate of CRC and advanced adenoma (AA), prevalence of colorectal lesions in relation to socio-demographic and health factors, and overall diagnostic performance of CTC. Results: Overall, 56.5% of the 1,200 invited subjects underwent CTC screening. The sensitivity for CRC and AA was 0.89 and 0.97, respectively, while the specificity was 0.71 and 0.99, respectively. The prevalence of CRC and AA was 3.0% (18/593) and 7.1% (42/593), respectively, with the highest CRC prevalence in the 66-75 age group (≥12 times; odds ratio [OR], 12.11; 95% confidence interval [CI], 4.45-32.92). CRC and AA prevalence were inversely correlated with Asian descent, physical activity, and negative fecal immunochemical test results (OR=0.43; 95% CI, 0.22-0.83; OR=0.16; 95% CI, 0.04-0.68; OR=0.5; 95% CI, 0.07-3.85, respectively). Conclusions: Our study revealed high accuracy of CTC in diagnosing colonic neoplasms, good compliance with CTC screening, and high detection rate of CRC.
Background/Aims: We have been developing artificial intelligence based polyp histology prediction (AIPHP) method to classify Narrow Band Imaging (NBI) magnifying colonoscopy images to predict the hyperplastic or neoplastic histology of polyps. Our aim was to analyze the accuracy of AIPHP and narrow-band imaging international colorectal endoscopic (NICE) classification based histology predictions and also to compare the results of the two methods. Methods: We studied 373 colorectal polyp samples taken by polypectomy from 279 patients. The documented NBI still images were analyzed by the AIPHP method and by the NICE classification parallel. The AIPHP software was created by machine learning method. The software measures five geometrical and color features on the endoscopic image. Results: The accuracy of AIPHP was 86.6% (323/373) in total of polyps. We compared the AIPHP accuracy results for diminutive and non-diminutive polyps (82.1% vs. 92.2%; p=0.0032). The accuracy of the hyperplastic histology prediction was significantly better by NICE compared to AIPHP method both in the diminutive polyps (n=207) (95.2% vs. 82.1%) (p<0.001) and also in all evaluated polyps (n=373) (97.1% vs. 86.6%) (p<0.001) Conclusions: Our artificial intelligence based polyp histology prediction software could predict histology with high accuracy only in the large size polyp subgroup.
Background/Aims: Endoscopic ultrasonography (EUS) is warranted when cross-sectional imaging demonstrates common bile duct (CBD) dilatation without identifiable causes. This study aimed to assess the diagnostic performance of EUS in CBD dilatation of unknown etiology. Methods: Retrospective review of patients with dilated CBD without definite causes undergoing EUS between 2012 and 2017. Results: A total of 131 patients were recruited. The mean age was 63.2±14.1 years. The most common manifestation was abnormal liver chemistry (85.5%). The mean CBD diameter was 12.2±4.1 mm. The area under the receiver operating characteristic curve (AUROC) of EUS-identified pathologies, including malignancy, choledocholithiasis, and benign biliary stricture (BBS), was 0.98 (95% confidence interval [CI], 0.95-1.00). The AUROC of EUS for detecting malignancy, choledocholithiasis, and BBS was 0.91 (95% CI, 0.85-0.97), 1.00 (95% CI, 1.00-1.00), and 0.93 (95% CI, 0.87-0.99), respectively. Male sex, alanine aminotransferase ≥3× the upper limit of normal (ULN), alkaline phosphatase ≥3× the ULN, and intrahepatic duct dilatation were predictors for pathological obstruction, with odds ratios of 5.46 (95%CI, 1.74-17.1), 5.02 (95% CI, 1.48-17.0), 4.63 (95% CI, 1.1-19.6), and 4.03 (95% CI, 1.37-11.8), respectively. Conclusions: EUS provides excellent diagnostic value in identifying the etiology of CBD dilatation detected by cross-sectional imaging.
Ji Hyung Nam;Dong Kee Jang;Jun Kyu Lee;Hyoun Woo Kang;Byung-Wook Kim;Byung Ik Jang;Committees of Quality Management and Conscious Sedation of Korean Society of Gastrointestinal Endoscopy
Clinical Endoscopy
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제55권2호
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pp.234-239
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2022
Background/Aims: The efficacy of propofol in gastrointestinal endoscopy for patients with midazolam-induced paradoxical reactions remains unclarified. This study aimed to compare the efficacy and safety of propofol-based sedation in patients who previously experienced paradoxical reactions. Methods: This was a prospective, single-blinded, randomized controlled pilot study. Participants with a history of paradoxical reactions to midazolam during a previous esophagogastroduodenoscopy were recruited and randomly assigned to group I (propofol monosedation) or group II (combination of propofol and midazolam). The primary endpoint was the occurrence of a paradoxical reaction. Results: A total of 30 participants (mean age, 54.7±12.6 years; male, 19/30) were randomly assigned to group I (n=16) or group II (n=14). There were no paradoxical reactions in group I, but there were two in group II, without a significant difference (p=0.209). The mean dose of propofol was higher in group I than in group II (p=0.002). Meanwhile, the procedure and recovery times did not differ between groups. Conclusions: Propofol-based sedation was safe and effective for patients who experienced paradoxical reactions to midazolam. However, caution is needed because few cases of paradoxical reaction again can happen in group II in which midazolam was readministered.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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