• Journal of Life Science
• /
• v.9 no.2
• /
• pp.212-215
• /
• 1999

Biologically active compounds in Polygonatum sibiricum were extracted using organic solvents as hexane, CHC1$_3$, n-butanol corresponding each component. Compound II was purified from hexane layer and the chemical structure of compound II was characterized using IH-nmr, 13C-nmr, DEPT135, COSY, HMQC, HMBC spectrum and MS-spectrum. Consequently, the chemical structure of compound II was determined as 2-Hydroxy-3-(9,12-(9E,12E)-Octadecadienoyloxy) propanoic acid.

• Journal of the Korean Wood Science and Technology
• /
• v.25 no.2
• /
• pp.45-51
• /
• 1997

주목 잎을 채취하여 건조하고 아세톤-물 (7 : 3, v/v) 의 혼합액으로 추출한 후 에틸아세테이트 및 수용성 부분으로 분리하고 Sephadex-LH 20으로 충진한 칼럼을 이용하여 2개의 flavan 단량체와 2개의 후라보노이드 배당체를 단리하였다. 에틸아세테이트용성 추출물은 대부분 (+)-catechin 과 (-)-epicatechin으로 구성되어 있었으며 수용성 부분에서는 quercetin-3-0-arabinopyranosyl-($1"'{\rightarrow}6"$)-${\beta}$-D-glucoside와 quercetin-3-O-rutinoside 인 두 개의 탄수화물로 구성된 배당체를 분리하였으며 주목에서는 이들 화합물은 아직 보고된 바가 없다. 이들의 구조결정을 위하여 박층크로마토그래피를 실시하고 $^1H$-NMR과 $^{13}C$-NMR 스펙트럼을 기존의 스펙트럼과 비교, 분석하여 정확한 구조를 규명하였다.

• Proceedings of the Korean Information Science Society Conference
• /
• 1998.10c
• /
• pp.432-434
• /
• 1998

임상진단에 있어서 종종 문제가 되고 있는 호흡에 따른 두뇌부분의 가상적인 상하이동을 고려해서 위상 엔코드 축인 Y 방향만의 강체의 평행이동을 취급한다. 종래의 발견적인 축차 근사 반복처리에 의한 제거방법과는 달리, 본 연구에서는 MRI 촬상과정과 화성특성의 해석에 근거한 MRI 신호증의 체동성분과 화상성분을 단순한 대수연산에 의해 분리할 수 있는 새로운 구속조건을 도출한다. MRI 신호에 대해서 X방향의 1차원 푸리에 변환을 행한 후의 Y 방향의 스펙트럼 위상값은 화상자신의 성분과 체동성분의 합이 되고 있다. 한편, 두뇌부위 등의 단상층에 있어서 주위의 피하지방 부위의 밀도는 거의 균일한 것으로 알려져 있어 이 부분위의 Y 방향의 1 라인 밀도 분포를 대칭이라고 간주할 수 있다. 밀도함수가 대칭인 경우 스펙트럼의 위상은 그 위치에 대하여 선형적으로 변화하며 이 선형함수로부터 벗어난 성분을 체동성분으로 분리할 수 있다. 이러한 구속조건에 기초를 둔 근거가 명확한 아티팩트의 제거방법을 제안한다.

• Journal of the Korean Vacuum Society
• /
• v.16 no.1
• /
• pp.27-32
• /
• 2007

We have investigated photoluminescence(PL) spectra of four $In_xGa_{1-x}N(x=0.15)/GaN$ multiple quantum well(MQW) structures with different well widths in order to study a phenomenon on crystal phase separation. The asymmetic behavior of PL spectra becomes stronger with increase of the well width from 1.5 nm to 6.0 nm, which indicates dual-peak nature. Analyzing the dual-peak fit PL spectra, we have observed that the intensity of low-energy shoulder peak rapidly becomes stronger, compared to that of high-energy peak corresponding to a transition in InGaN QW. It suggests that InGaN QW has two phases with tiny different In compositions, and that In-rich(InN-like) phase forms more and more relatively than stoichiometric InGaN(x=0.15) phase by the InN phase separation mechanism as the QW width increases. PL spectrum of 6.0-nm sample shows an additional peak at low-energy lesion(${\sim}2.0\;eV$) whose energy position is almost the same as a defect band of yellow luminescence frequently observed in GaN epilayers. It may be due to a defect resulted from In deficiency formed with development of the phase separation.

• Journal of the Korea Institute of Information and Communication Engineering
• /
• v.13 no.9
• /
• pp.1891-1897
• /
• 2009

This paper describes the optimization of the spectrum sensing in terms of the throughput of the cognitive radio (CR)system. The conventional rapers do not describe the optimization problem of the spectrum sensing by considering the channel search and channel move of the CR system to be caused by the appearance of the incumbent user. However this paper evaluates the throughput of the CR user by considering the situations such as the channel search and channel move additionally. Also, this paper suggests the sensing structure being separated the data receiver from sensing receiver, and compares the sensing performance for the same receiver structure of sensing and communication with that for the separated sensing receiver in terms of the throughput of the CR user. The numerical result demonstrates that the performance of the throughput efficiency is improved by the proposed sensing receiver to be separated from the data communication path.

• Korean Journal of Optics and Photonics
• /
• v.7 no.3
• /
• pp.227-231
• /
• 1996

The reflection spectrum of a $2H-PbI_2$ single crystal grown by vapour phase method were measured at 10 K near the fundamental absorption edge. The n= 1,2,3 Wannier exciton series and $A_{EP}$ reflection line were obtained from the reflection spectrum. Based on the 2nd phonon energy in the Raman spectrum, which is different from Nagamune's report, we suggest that $A_{EP}$ line is due to the bound state between the n=2 exciton and the 2nd phonon which surmise that this is LO phnon due to the second Raman process. The L-T splitting energy of n=1 exciton line was 6.56 meV and was consistent with the emission spectrum. The temperature dependence of the reflection spectrum showed that n=1 exciton peak was shifted to longer wavelength while, as the temperatre is raised, the sharpness of that with the increase of the L-T splitting energy decrease. From Wannier exiton series, the exciton binding energy and exciton radius was 30 meV and 14$\AA$, respectively.

• Journal of the Korean Chemical Society
• /
• v.27 no.4
• /
• pp.279-286
• /
• 1983

An apparatus was made for the electrodeposition of alpha emitting actinide nuclides, $^{207}Bi$ and $^{210}Po$. The electrodeposition was made on a polished stainless steel plate cathode. The anode was made of platinum wire and to stir the solution. With the ammonium chloride as electrolyte initial pH = 4, chloride concentration = 0.6M and solution volume = 15ml, a current of 1.5 ampere(current density = 0.59A/$cm^2$) was flowed for 100 minutes for the quantitative recovery of electrodeposition and on average recovery of 98.3% was obtained within ${\pm}$0.7% uncertainty. Alpha spectrometry of the electrodeposited sample showed alpha peaks from $^{210}Po, ^{234}U$ and $^{239}Pu$ having energy resolution (FWHM) of 18.3, 21.8 and 36.0 keV respectively. The electrodeposition and alpha spectrometry for a natural uranium sample of domestic origin gave $^{238}U : ^{234}U = 1 : 6.1{\times}10^{-5}$ and for a neutron-irradiated uranium sample did $^{238}U : ^{239}Pu : ^{241}Am = 100 : 0.0263 : 5.20{times}10^{-5}$. The result of $^{238}U$ determination in the irradiated sample by electrodeposition-alpha spectrometry was in accord within ${\pm}1.6%$ of relative error with the results of solid fluorimetry and mass spectrometry. For $^{239}Pu$ the result of electrodeposition-alpha spectrometry was in accord within ${\pm}$4.0% of relative error with the results of anion exchange separation and the thenoyltrifluoroacetone(TTA) extraction both followed by alpha spectrometries.

• Applied Biological Chemistry
• /
• v.39 no.6
• /
• pp.501-505
• /
• 1996

우리나라에서 오랫동안 적색 및 황색색소원으로 널리 사용하여 왔던 홍화(Carthamus tinctorius)로부터 전통적인 추출방법을 응용한 새로운 방법을 사용하여 적색소를 효과적으로 분리정제하였다. 홍화꽃잎을 물 및 메탄올로 처리하여 황색소를 제거한 다음 건조파쇄하여 0.5 M $Na_2CO_3$로 홍색소를 추출하고 0.5 M citrate 수용액으로 침전시킨 후 cellulose 흡착, Sephadex LH-20 관크로마토그라피로 분리정제하였다. 분리정제된 적색소는 $300^{\circ}C$에서 분해되었고 silica gel TLC 상에서 BAW(n-BuOH : HOAc : $H_2O$=4 : 1 : 5)로 전개하였을 때 $R_f$값이 0.56이었다. 에탄올 용액에 녹인 적색소의 UV/Vis 흡수스펙트럼은 519, 372, 311, 244 nm에서 최대 흡수피크를 나타내었고, IR 스펙트럼은 특히 $3400\;cm^1$ 넓은 영역에서 hydroxyl기에 의한 강한 흡수띠를 보여주었다. $^{1}H$ 및 $^{13}C$ NMR data로 부터 enolized ${\beta}-triketone$, p-hydroxycinnamoyl, methine 및 glucosyl moieties를 확인하였고 그 값을 제시하였다. 이상의 data를 문헌과 비교한 결과 분리한 홍화적색소의 화학구조는 $6-{\beta}-D-glucopyranosyl-2-[[3-{\beta}-D-glucopyranosyl-2,3,4-trihydroxy-5-[3#-(4@-hydroxyphenyl)-1#-oxo-2#-propenyl]-6-oxo-1,4-cyclohexadien-1-yl]methylene]-5,6-dihydroxy-4-[3#-(4@-hydroxyphenyl)-1#-oxo-2#-propenyl]-4-cyclohexene-1,3-dione$인 carthamin으로 확인하였다.

• Proceedings of the Acoustical Society of Korea Conference
• /
• 1992.06a
• /
• pp.54-57
• /
• 1992

음성합성에 있어서 음의 자연성을 합성시키는 문제는 크게 두가지로 나누어진다. 첫째는 합성음을 원음에 가깝게 구현하려는 합성방법 자체의 문제로, 언어 합성이 가지고 있는 일반적인 문제이다. 또 다른 문제는 운율에 관한 것으로 낱말 또는 문장 내에서의 운율에 따라 합성음의 자연성이 좌우된다. 이러한 운율에 따라 합성음의 자연성이 좌우된다. 이러한 운율의 조절에는 지속시간, 피치, 그리고 음의 세기 등이 이용된다. 켑스트럼을 이용하여 분석합성을 하는 경우, pole-zero 모델로 스펙트럼 포락을 근사하므로 원음에 충실하고, 필터계수와 구동정보를 분리하여 분석, 합성하므로 인위적인 운율의 조절이 용이하여 음성합성이 가지는 위의 두가지 문제를 해결하는데 적합하다고 판단된다. 본 연구에서는 켑스트럼을 이용하여 분석합성 시스템을 구성하였다. 음성 합성 과정에서, 운율 조절 파라미터중의 하나인 피치 주기의 변경에 따라 스펙트럼 포락의 왜곡에 대해 살펴보고, 왜곡을 최소화하는 방안을 제안한다.

• Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
• /
• 1993.04a
• /
• pp.60-60
• /
• 1993

새로운 항생물질을 개발하기 위하여 토양으로부터 분리한 균주를 액체배지에서 배양하여 그 배양액을 여러 검정균에 대하여 종이디스크법으로 항균효력을 측정하였다. 그 결과 G(＋), G(－)균에 강한 항균효력을 보인 토양균 SNUS 9101-55와 C. aibicans와 같은 진균류에 항균력을 보인 토양균 SN-US 9101-68을 선택하여 각각의 배양액에서 항생물질을 분리하고, 분리한 항생물질의 구조를 규명하고자 하였다. 토양균 SNUS 9101-55의 배양액으로부터 항생물질을 분리하기 위하여 양이온 교환수지 관 크로마토그래피와 셀룰로오스 관 크로마토그래피를 수행하여 시료 AMJ-I-212-B를 얻었다. 시료 AMJ-I-212-B의 IR, $^1$H-NMR, FAB-MS 스펙트럼을 얻어 분리한 항생물질의 구조를 분석하고 Sakaguchi test와 같은 정색반응을 통하여 그 발색단을 동정하여 이 항생물질의 구조가 스트렙토마이신과 동일하다는 것을 확인하였다.