The volatile organic compounds emitted from food wrapping films when it was used at high temperatures. However, the testing method based on solvent extraction may not be suitable for determination of volatile organic compounds from food wrapping films. Therefore, thermal extraction device was investigated in the study for reflection of actual usage conditions at home and restaurant. In this study, PVC food wrapping films were exposed to normal use condition controlled from $50^{\circ}C$ to $120^{\circ}C$ and collected on sorbent trap. Then, emitted VOCs from the films were analyzed with On-column cryofocusing-GC/MS system. The major VOCs emitted from films were $C_{12}-C_{18}$ paraffinic hydrocarbons, dimethylphthalate, alkylphenols, known as endocrine disrupting chemical, such as tetramethylbutylphenol, tert-butylphenol, and nonylphenol. The concentration of tetramethylbutylphenol emitted from PVC films was $0.07ng/cm^2$ at $50^{\circ}C$, rapidly increased with temperature, $3.94ng/cm^2$ at $100^{\circ}C$.
Level and distribution of fourteen polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in the agricultural water samples collected in the waterways located in Gyeonggi and Gangwon, Korea were determined for monitoring and risk assessment. A simplified, fast but effective extraction and clean-up methods combined with gas chromatography tandem mass spectrometry (GC-MS/MS) was employed to measure the concentration of the target compounds. The extraction of the analytes of interest in water sample (10 mL) was performed with acetonitrile (10 mL) and the salt. To purify the target PAHs, the clean-up procedure was employed with 2 mL tubes of dispersive solid phase extraction. The optimized method was validated with recoveries, method detection limit (MDL), accuracy and precision. Good recoveries for each PAHs at 10 and $25{\mu}g\;L^{-1}$ were achieved (60 to 110%, with RSD <20%) with linearity (>0.99). MDL for all the analytes was achieved with $0.2{\mu}g\;L^{-1}$. GC-MS/MS results showed that concentration of phenanthrene in the water samples from Gyeonggi (20 sites) ranged from 0.82 to $2.56{\mu}g\;L^{-1}$ and from Gangwon (15 sites) ranged from 0.83 to $1.62{\mu}g\;L^{-1}$. Other PAHs were not found in the water samples but the continuous monitoring for these areas were required.
Kim, Yong-Tae;Lee, Ho-Kil;Kang, Jeong-Ho;Han, Sung-Bin;Chung, Yon-Jong
Journal of Energy Engineering
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v.17
no.4
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pp.227-232
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2008
Carbon dioxide is considered a major greenhouse gas that contributes to global wanning. $CO_2$ is a major component of the exhaust in the combustion of any hydrocarbon fuel. The regulation for $CO_2$ emission from vehicles has become much more stringent in recent years. These more stringent regulations require vehicle manufacturers to develop alternative fuels that reduce exhaust emissions. This paper evaluated the correlation of $CO_2$ emission and fuel economy in the Gasoline, Diesel, and LPG vehicles according to FTP-75 and NEDC(ECE15+EUDC) driving mode. From this study, we discovered that the decrease rate of $CO_2$ emission is higher for fuels of lower carbon concentration. When the relationship between $CO_2$ emission and fuel consumption rate according to used fuels is expressed as a function, one can find out that they have a high correlation. LPG vehicles produce less $CO_2$ emission than gasoline and diesel vehicles.
Kim, Jun-Keun;Park, Joo-Won;Bae, Jong-Soo;Kim, Jae-Ho;Lee, Jae-Goo;Kim, Younghun;Han, Choon
Applied Chemistry for Engineering
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v.19
no.5
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pp.466-470
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2008
The objective of this study is to convert methane into hydrogen using a nanoporous catalyst in the $CO_2$ containing syngas generated from the gasified waste. For the purpose, $Ni/Al_2O_3$ catalyst was prepared with the one-pot method. According to analyses of the catalyst, three dimensionally linked sponge shaped particles were created and the prepared nanoporous catalysts had larger surface area and smaller particle size and more uniform pores compared to the sphere shaped commercial catalyst. The catalyst for reforming reaction gave the highest $CH_4$ conversion of 91%, and $CO_2$ conversion of 92% when impregnated with 16 wt% of Ni at the reaction temperature of $750^{\circ}C$. At that time, the prepared catalyst remarkably improved the $CH_4$ and $CO_2$ conversion up to 20% compared to the commercial one.
The chemical compositions of groundwaters from the granite areas mainly belong to Ca-HC0$_{3}$ and Na-HC0$_{3}$type, and some of these belong to Ca-(CI+S0$_{4}$) and Na-(CI+S0$_{4}$) type. Spring waters and groundwaters from anorthosite areas belong to Ca-HC03 and Na-HC03 type, respectively. The result of reaction path modeling shows that the chemical compositions of aqueous solution reacted with granite evolve from initial Ca-CI type, via CaHC0$_{3}$ type, to Na-HC0$_{3}$ type. The result of rain water-anorthosite interaction is similar to evolution path of granite reaction and both of these results agree well with the field data. In the reaction path modeling of rain watergranite/anorthosite reaction, as a reaction is progressing, the activity of hydrogen ion decreases (pH increases). The concentrations of cations are controlled by the dissolution of rock-forming minerals and precipitation and re-dissolution of secondary minerals according to the pH. The continuous addition of granite causes the formation of secondary minerals in the following sequence; gibbsite plus hematite, Mn-oxide, kaolinite, silica, chlorite, muscovite (a proxy for illite here), calcite, laumontite, prehnite, and finally analcime. In the anorthosite reaction, the order of precipitation of secondary minerals is the same as with granite reaction except that there is no silica precipitation and paragonite precipitates instead of analcime. The silica and kaolinite are predominant minerals in the granite and anorthosite reactions, respectively. Total quantities of secondary minerals in the anorthosite reaction are more abundant than those in the granite reaction.
This study was aimed at analyzing NOx conversion characteristics in the HC-SCR with biodiesel content changes of the secondary fuel injection (BD0, BD10, BD25). Test conditions for temperature were set to $290^{\circ}C$, $320^{\circ}C$ and $350^{\circ}C$ considering the upstream temperature of a HC-SCR, distillation of the secondary injected fuels and etc. The amount of fuel injection was adjusted with a fixed space velocity of 55,000(1/h). According to the test results of distillation, the T90 was the same level about $350^{\circ}C$ on all test fuels and the amount of evaporation was reduced at lower than $350^{\circ}C$ temperature condition with increasing biodiesel content. As biodiesel content which is mixed with the secondary injected fuel is increased, NOx reduction efficiency was determined to decrease. The difference of the Nox reduction ratio in a high temperature condition($320^{\circ}C$ and $350^{\circ}C$) than the low temperature($290^{\circ}C$) was more significant. These results are thought to be poor evaporation properties (distillation) and high molecular weight of the biodiesel.
Kim, Do-Hyung;Hwang, Bo-Ram;Her, Namguk;Jeong, Sangjo;Baek, Kitae
Korean Chemical Engineering Research
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v.52
no.1
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pp.119-125
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2014
This study evaluated the environmental impacts of a soil washing (SW) process, especially, we compared the on-site and off-site remediation of TPH-contaminated soil using green and sustainable remediation (GSR) tool. To assess relative contribution of each stage on environmental footprints in the entire soil washing process, we classified the process into four major stages: site foundation (stage I), excavation (stage II), separation & washing (stage III), and wastewater treatment (stage IV). In on-site SW process, the relative contribution of $CO_2$ emissions and energy consumption were 87.1% and 80.4%, respectively in stage I, and in off-site SW process, the relative contribution of $CO_2$ emissions and energy consumption were 82.7% and 80.5%, respectively in stage II. In conclusion, the major factor contributing environmental impact in the SW process were consumable materials including steel and stainless steel for washing equipment in on-site treatment and fuel consumption for transportation of soil in off-site treatment.
Kim, Jin Hyung;Jeong, Changmo;Kang, Seok Min;Yong, Jong-Won;Yoo, Byungtae;Seo, Jae Min
Korean Chemical Engineering Research
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v.55
no.1
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pp.48-53
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2017
Since the number and the amount of toxic substances handled by domestic companies have been increased, the possibility of serious chemical accidents has become severe. According to Chemistry Safety Clearing-house (CSC), the number of chemical accidents for the last five years has been rapidly raised. A representative example which shows the serious impact of a chemical accident is HF (Hydrogen Fluoride) accident generated in Gumi in 2012. In order to make effective responses for mitigating losses of accidents, the most suitable consequence model has to be selected and implemented throughout the considerations of chemical properties and environments. Even if each consequence model has been verified by the results of experiments, it is necessary to analyze and compare the usability of them according to various scenarios. In this study, the Gumi HF accident is simulated by HGSYSTEM, which is the most specialized model for the release and dispersion of HF. It is found that the ending point of ERPG-2 is about 1 km from the accident point. In order to investigate the usability of the most representative consequence models (ALOHA and CARIS), the results of them are compared with one of HGSYSTEM.
The purpose of this study was to improve the problems of the voltaic cell described in the science textbooks of secondary schools. For this purpose, the contents of science textbooks which are related to the voltaic cell were analyzed and the problems which were not explained clearly by theorems were tried to be explained by experiments, and lastly sug-gestions were made toward the improvements regarding the voltaic cell in the science textbooks. The findings are that there are problems on the ways of ensuring whether the voltaic cell operates properly as a chemical battery, on the explanation of why the hydrogen bubbles form at the zinc electrode, on the cell potential, on the unification of the electrode terminology used, and on the mention of the current. Solutions to the problems except the cell potential were suggested. According to the experiment, the theoretical potential was calculated by considering the potentials of redox reactions at the two electrodes of the cell and by taking into account the characteristics of the electrodes such as the work function, ionization energy, stan-dard reduction potential, and electronegativity.The cell potential of the voltaic cell is explained by several factors. In the improved version of the textbook's introduction section to the voltaic cell, it is necessary to describe the voltaic cell his-torically.For the conceptual section, it should be explained in terms of the Daniel cell.
Jung, Young Woo;Lee, Ho Yeoul;Lee, Myoung Jin;Song, Ah Ram;Bae, Jae Heum
Clean Technology
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v.12
no.4
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pp.250-258
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2006
CFC compounds such as CFC-113 and 1,1,1-TCE, etc. have been used in various industries due to their excellent chemical stability, thermodynamic characteristics, non-inflammability and anti-corrosiveness. However, in oder to protect the earth environment, "the Montreal Protocol on substances that deplete the ozone layer" was adopted in 1989 for prevention of production and utilization of these CFC compounds and alternative cleaning agent have been required in the industry. The objective of this study is to develop non-aqueous cleaning agents that do not require major change of cleaning system, have excellent cleaning efficiency, are favorable to the environment, are harmless to the human body, and are not generated corrosive materials. In this work, non-aqueous cleaning agents have been formulated with glycol ether series and paraffinic hydrocarbon series with siloxane, and their physical properties and cleaning efficiencies were analyzed and compared with those of regulated materials. As a result of physical properties measurement of the formulated cleaning agents, it is expected that they may have good penetration ability into contaminated materials due to their properties with low density and low surface tension. Measurement of flash point and vapor pressure of the cleaning agents will be helpful for evaluation of their safety and working environment. The experimental results of cleaning flux, solder and grease by the formulated cleaning agents show that their cleaning abilities of soils were good and that there were no residues on the substance after cleaning. Therefore, alternative cleaning agents which have equivalent cleaning ability to regulating materials, good penetration ability and low hazard to human body, have been developed in this work.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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