The carbonized length and area of plywood by the various spreading concentration of water glass and the type of additives were measured in accordance with the 45° MecKel's burner method of the fire protection performance standard of the Korean National Fire Agency. As a result of treating water glass with a concentration of 20 to 50 % on plywood, the flame retardancy tended to increase in proportion to the concentration of water glass. However, the optimum concentration of water glass was determined to be 30 % due to the efflorescence and sticky on the surface of plywood treated with high-concentration water glass of more than 30 %. As a result of the experiment by adding different proportions of additives to the water glass with concentration of 30 %, the standard of flame performance standard was satisfied under the conditions with the addition of 15% potassium hydroxide and 1-10% aluminum hydroxide, respectively. On the other hand, there were no significant difference in the flame retardancy by adding magnesium sulfate. These results about the flame retardancy of plywood by water glass and additives were expected to be basic data for improving flame-retardant treated wood.
A chemical reaction of PBDEs was implemented using the polyethylene glycols (PEGs) and KOH, along with different reaction conditions such as temperatures and times. Removal efficiencies of PBDEs before and after chemical reaction were examined by difference of concentration. PBDEs was not removed at lower temperatures of 25 and $50^{\circ}C$. However, under the increased temperature, removal efficiency of PBDEs in ${\sigma}$-xylene was gradually increased, showing completely removal of PBDEs containing 5-6 bromines on biphenyl frame. When increasing the reaction conditions to 4 hours and $150^{\circ}C$, removal efficiency of PBDEs reached almost 100%. In studying the reaction of PEGs with PBDEs, it confirmed that the PBDEs led to less brominated by PEGs through a stepwise process with the successive elimination of bromines.
We have obtained the results of Cannizzaro reaction of furfural, 5-methylfurfural and 5-bromofurfural by using alcoholic potassium hydroxide solution in 95% (V/V) methanol solvent at $0{\sim}40^{\circ}C$. The results are as follows: 1) Their Cannizzaro reaction is fourth-order reaction, and the reaction of furfural proceeds 3 times as rapid as that of 5-methylfurfural and 10 times as slow as that of 5-bromofurfural. 2) Their activation energies of furfural, 5-methylfurfural and 5-bromofurfural in the reaction are 10.46Kcal/mole, 16.27Kcal/mole, and 9.62Kcal/mole respectively, and the calculated activation parameters, and ${\Delta}S^{\neq}$, increase in the order of 5-bromofurfural, furfural and 5-methyl-furfural.
This study compares the efficacy of soaking and percolation pretreatments with alkaline solutions for lignocellulosic biomass. Various biomass such as rice straw and barley were pretreated by soaking processes in various alkaline solutions including sodium hydroxide, potassium hydroxide, aqueous ammonia and sodium carbonate. The enzymatic digestibility of rice straw and barley that had been pretreated by soaking in aqueous ammonia was over 80%. Eucalyptus residue, Larix leptolepis and Pinus rigida exhibited relatively low enzymatic digestibility. Nevertheless, the enzymatic digestibility of pretreated eucalyptus residue was increased by five times compared to that of the initial biomass. And, the enzymatic digestibility of the percolation pretreated eucalyptus residue was increased 12 times.
Transesterifications of vegetable oils (soybean oil, grapeseed oil, corn oil, canola oil) by ultrasonic energy were examined on various catalysts for biodiesel production. Reaction activities of the transesterifications were evaluated to the ultrasonic energy and thermal energy. The physicochemical properties and product distribution were also investigated to the biodiesels produced from the oils in the reaction using ultrasonic energy. The yields of fatty acid methyl ester (FAME) on the alkali catalysts were higher than those on the acid catalysts. The highest FAME yield was obtained as 83% on potassium hydroxide catalyst in the transesterification. The effective reaction conditions by ultrasonic energy were 1 wt% catalyst loading and 6:1 molar ratio of methanol to vegetable oils. The reaction rate of the transesterification by ultrasonic energy was faster than that by thermal energy. The acid values of the biodiesel products were improved above 30% compared to those of the feedstocks.
Because several wood barks are massively produced in the forest area of Chungbuk province, it is required to develop technologies for their effective utilization. In this study, three kinds of barks from Robina pseudoacacie, Pinus densiflora, and Castanea crenata were used to remove water-soluble cadmium ions having 10, 20, 50, and 100 mg/L concentrations in each batch experiments, and R. pseudoacacie bark was selected as the most excellent biosorbent. Also, treatments with various acids and bases were performed to increase the removal efficiency of 100 mg/L cadmium ions using R. pseudoacacie bark as a biosorbent. When R. pseudoacacie bark was modified with 0.5 M KOH, the relatively high removal efficiency and adsorption amount of cadmium ions were obtained. In addition, when 9 M KOH-treated R. pseudoacacie bark was used for 30 min, the highest removal efficiency of 100 mg/L cadmium ions was 84.3%. Therefore, this experimental result can be effectively used as an environmental-friendly bioremediation technology to remove cadmium ions existed with various concentrations in water bodies and soils.
In this study, the effect of additives on the performance of aqueous organic redox flow battery (AORFB) using quinoxaline and ferrocyanide as active materials in alkaline supporting electrolyte is investigated. Quinoxaline shows the lowest redox potential (-0.97 V) in KOH supporting electrolyte, while when quinoxaline and ferrocyanide are used as the target active materials, the cell voltage of this redox combination is 1.3 V. When the single cell tests of AORFBs using 0.1 M active materials in 1 M KCl supporting electrolyte and Nafion 117 membrane are implemented, it does not work properly because of the side reaction of quinoxaline. To reduce or prevent the side reaction of quinoxaline, the two types of additives are considered. They are the potassium sulfate as electrophile additive and potassium iodide as nucleophilie additive. Of them, when the single cell tests of AORFBs using potassium iodide as additive dissolved in quinoxaline solution are performed, the capacity loss rate is reduced to $0.21Ah{\cdot}L^{-1}per\;cycle$ and it is better than that of the single cell test of AORFB operated without additive ($0.29Ah{\cdot}L^{-1}per\;cycle$).
Leucite crystal has been utilized for dental porcelain due to its high thermal expansion coefficient to meet its counter metal side. Many industrial applications of leucite from the incongruently melting of potassium feldspar are used and its minimum temperature of crystallization is $1150^{\circ}C$. This study aimed to get leucite crystal from lower temperature through congruently melting, and the starting materials are taken from K-feldspar mainly, and aluminum hydroxide and potassium carbonate are additionally supplied to meet stoichiometry of leucite. We report that the leucite crystal can be synthesized in congruently melting from the temperature $950^{\circ}C$ through solid-state sintering with k-feldspar, potassium carbonate and aluminum hydroxide.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2004.07b
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pp.977-980
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2004
본 논문에서는 저가 고효율 태양전지를 제작하기 위하여 p형 다결정 실리콘 기판을 사용하여 수산화 칼륨(KOH)이 포함된 용액에 Saw damage 과정 후 불산이 함유된 용액에 전기화학적 양극산화 과정으로 실리콘 웨이퍼 표면에 요철을 형성하여 다공성 실리콘을 형성 하였다. 본 논문은 전기화학적 에칭방법으로 기존의 진공장비로 제작된 반사방지막의 반사율만큼 감소된 다공성 실리콘 반사방지막을 형성하였다. 전자빔 증착기(e-beam evaporator)로 단층으로 형성된 $TiO_2$의 반사방지막은 400-1000 nm의 파장 범위에서 4.1 %의 평균 반사율을 가졌으며, 양극산화과정으로 형성된 다공성 실리콘은 400-1000 nm의 파장의 범위에서 4.4 %의 평균 반사율을 가졌다. 본 연구는 태양전지의 반사방지막 형성을 기존의 제작 방법보다 간단하고 저렴한 방법으로 접근하여 태양전지의 변환효율을 상승하는데 목적을 두었다.
In this study, we developed a FFPI (fiber optic Fabry-Perot interferometer) pressure sensor using the Si diaphragm which measures pressure in vivo. The diaphragm and its supporting structure were etched in KOH solution and were fabricated with micromachining technology. For the configuration of the sensor, the length of the cavity of the Fabry-Perot etalon is 15 mm and one end of the etalon was bonded to a Si diaphragm with 507m thickness. When the area of the Si diaphragm was 2$\times$2 mm2 (cavity length 15 mm), it turns out that the pressure sensitivity was about 1.5 degree/kPa. The pressure sensor developed in this study showed that the phase change was linearly proportional to the increasing pressure in the range of 80 kPa.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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