• Journal of Korean Neurosurgical Society
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• 제30권sup1호
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• pp.30-36
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• 2001

1) 소뇌교각부 수막종의 빈도는 1.6%, 소뇌교각부 종양의 16%를 차지했고, 14례(82%)가 여성 이었다. 2) 증상은 청신경 장애(12례), 두통(10례), 소뇌장애(9례) 순이었다. 3) 종양은 주로 천막으로 확장 되었고(11례), 병리소견은 16례(94%)에서 양성 이었다. 4) 11례에서 내이도의 후방에, 3례에서 전방에 종양이 위치했고 3례에서는 en-plaque형 수막종 이었다. 5) 수술은 모두 S상 정맥동 후방접근법을 시행하여 14례에서 전적출을 시행하였다. 이중 1례에서 방사선 치료를 시행하였으며, 아전적출을 시행한 3례중 2례에서 방사선 치료를 시행하였다. 6) 제 7 및 8 뇌신경 복합체는 9례에서 종양의 전방에, 4례에서 종양의 후방에 위치했다. 7) 수술후 장기 추적관찰 결과는 16례에서 양호하였으며, 1례에서 사망하였다. 추적검사상 1례에서 재발하였다.

• 한국임상수의학회:학술대회논문집
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• 한국임상수의학회 2006년도 춘계학술대회
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• pp.161-161
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• 2006

• Journal of Korean Neurosurgical Society
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• 제29권11호
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• pp.1437-1444
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• 2000

저자들은 10년동안 수술을 시행받았던 212례의 수막종 환자중 뇌기저부에 위치한 61례에 대한 임상 분석을 시행한 결과 다음과 같은 결과를 얻었다. 1) 본 연구기간중 뇌기저부 수막종 환자는 61례로 전체의 29%를 차지하였으며, 평균 추적기간은 약 52개월이었다. 2) 성비는 여성이 남성보다 약 2배 많았으며, 평균연령은 52세였다. 3) 위치별로는 후두개와가 가장 많았으며, 전체적으로는 접형골연부, 천막부 및 소뇌교각부가 대부분을 차지하였다. 4) 호발증상 및 징후로는 두통, 뇌신경마비 및 소뇌징후 순으로 나타났다. 5) 종양제거정도는 심슨등급 I, II로 전적출한 경우가 82%이었으며, 심슨등급 III로 아전적출한 경우가 18%이었다. 6) 병리조직결과는 양성이 85%로 대부분을 차지하였으며, 비정형성과 악성은 각각 10%, 5%를 차지하였다. 7) 술후 보조적 치료는 악성, 부분적출 및 재발한 경우에 사용하였다. 8) 술후 합병증으로는 뇌척수액누출, 뇌신경마비 및 간질 발작 순이었다. 9) 술후 사망한 경우는 수술후 사망한 1례와 종양 재발에 의한 사망 2례이었다. 10) 재발은 약 15%로 심슨등급 III와 악성인 경우에 높았으며, 재발 위치는 천막부, 접형골연 및 소뇌교각부 순이었다. 결론적으로 뇌기저부 수막종의 수술은 종양 주변부의 중요한 구조물이 위치함에 따라 낮은 사망률 및 합병증 발생률을 가지고 수술적 적출이 어렵지만, 술전 방사선학적 소견의 정확한 이해와 적절한 접근법의 선택, 뇌기저부 재건술이 술후 합병증의 감소 및 종양적출을 위해 필수라고 생각한다.

• Pediatric Infection and Vaccine
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• 제9권1호
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• pp.117-121
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• 2002

어린 영유아에서 결핵성 육아종 및 결핵성 수막염, 속립성 결핵 등의 중증 결핵은 치료 시작시 임상상태와 밀접한 연관이 있으며 경과가 진행될수록 예후가 좋지 못하다. 본 증례에서는 결핵성 육아종과 함께 결핵성 수막염 및 속립성 결핵이 동반된 영아에서 12개월 동안 항결핵 요법을 시행한 후 특별한 임상적, 이학적, 신경학적 이상 소견 없는 완치를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Annals of Clinical Neurophysiology
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• 제11권2호
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• pp.81-82
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• 2009

• 대한세포병리학회지
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• 제3권2호
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• pp.94-99
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• 1992

Meningioma is the most common neoplasm of central nervous system which is hardly diagnosed by cytologic examination. However, preoperative cytologic diagnosis can be easily made in the case of extracranial meningioma, especially in head and neck lesion. We recently experienced a case of fine needle aspiration cytology of meningioma in sub-mandibular area of a 24 year-old male patient. The smear revealed high cellularity in the clean background. individual tumor cell of nests or syncytium had round or oval nuclei with fine chromatin and moderate amount of lightly stained cytoplasm with indistinct margin. Characteristic cellular whorls, intranuclear inclusions and scattered psammoma bodies made it easy to diagnose a meningioma.

• Journal of Korean Neurosurgical Society
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• 제30권4호
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• pp.514-517
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• 2001

Although malignant transformation of meningiomas has been reported, it is extremely rare in meningiomas of ventricular system. Less than 2% of all meningiomas show malignant transformation from benign meningioma. We report a case of meningioma with early recurrence and malignant transformation and investigated possible underlying factors using immunohistochemistry for PCNA and p53 protein expression.

• Journal of Korean Neurosurgical Society
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• 제30권1호
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• pp.110-113
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• 2001

The cerebral arteriovenous malformation(AVM) rarely coexists with primary intracranial tumor. The authors experienced a patient with intracerebral hematoma due to AVM rupture in whom intracranial meningioma and intracranial aneurysms coexisted. The meningioma was located at convexity of right frontal lobe, and arteriovenous malformation at temporo-occipital lobe of same hemisphere with feeding from right middle cerebral artery, and three intracranial aneurysms exist at the cavernous portion of right internal carotid artery, AVM feeding artery, and intranidal of the AVM. The authors report a rare case of coexisted intracranial AVM, meningioma and aneurysms with review of literatures.

• Journal of Korean Neurosurgical Society
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• 제29권5호
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• pp.696-700
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• 2000

The authors report a case of atypical meningioma in the fourth ventricle. Intraventricular meningioma is not uncommon intracranial neoplasm, especially that in the trigone of lateral ventricle, however, those in the third and fourth ventricle are very rare. There are only two cases of atypical meningiomas in the fourth ventricle among 29 cases of fourth ventricular meningiomas reported 17 literature. The clinical features, findings of magnetic resonance image and operation of our case, and review of literature are presented.

• Journal of Korean Neurosurgical Society
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• 제30권3호
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• pp.400-403
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• 2001

Extradural meningiomas are relatively rare and those arising from spinal root are even rarer. Recently, a case of extradural meningioma arising from a spinal nerve root was surgically treated in our institution. This patient was a 19-year-old female presented with paraparesis and paresthesia. The mass was compressing the spinal cord at the level of fourth thoracic spine, and it was extended to the nerve root. At operation it was found to be originated from the fourth thoracic spinal nerve root. After removal of the tumor, the neurologic symptom and sign were recovered completely. Histoligic examination of tumor revealed as transitional type of meningioma.