• Korean Journal of Animal Reproduction
• /
• v.26 no.2
• /
• pp.173-182
• /
• 2002

The mechanisms underlying of the visual assessment and resulting in optimum embryonic development following in vitro maturation, fertilization, and culture are unclear, It was known that in vitro produced embryos show more frequent occurrence of fragmentation, which resulted in poor developmental potential and decreased implantation rate. The objective of this study was to investigate the apoptotic rates in bovine blastocyst derived from in vitro fertilization (IVF) and nuclear transfer (NT). In addition, the expression levels of Bcl-2 and Bax gene were investigated in the blastocyst to confirm their potential roles in the regulation of apoptosis during preimplantation embryonic development. Analysis of apoptosis was carried out by using terminal deoxynucleotidyl transferase mediate dUTP nick end labeling (TUNEL) method. The levels of Bcl-2 and Bax gene in the blastocyst derived from IVF and NT were determined by RT-PCR. The proportion of TUNEL positive signal in blastocyst derived from NT was significantly higher than that in blastocyst derived from IVF (p<0.001). Bcl-2 expression level of blastocyst derived from IVF was higher than that of blstocyst derived from NT. However, high expression level of Bax was observed in the blastocyst derived from NT. These results indicates that apoptosis is more responsible for fiagmentation in bovine blastocyst derived from NT than IVF. These results suggested that the increase of developmental failure followed by NT could be caused by nuclear fragmentation as apoptosis.

• Proceedings of the Korean Society of Developmental Biology Conference
• /
• 2003.10a
• /
• pp.141-141
• /
• 2003

소에 있어서 수정란이식이 활성화되고, 수정란이식 기술이 첨단기술도입의 근간이 되면서, 수태율의 향상은 첨단기술의 활성화에 필수적인 요소가 되었다. 또한 수태율 향상을 위해 임신유지를 도와주는 progesterone의 정기적인 투여나 수정란이식 시기에 hCG 등을 투여하여 수태율을 향상시키고자 여러가지 방법이 시도되고 있으나, 수태율 향상에 대한 명확한 기술이 정립되지 않은 상태이다. 따라서 본 연구는 착상시 황체의 Progesterone의 분비를 촉진시키는 것으로 보고되고 있는 비장유래의 macrophage의 체외배양을 통하여 배양액 중 호르몬적 변화를 관찰하고 착상을 유도하는 기전을 밝히고자 시도하였다. 임신 및 비임신 도축암소의 비장을 채취하여 알루미늄박으로 포장하여 얼음에 채운 뒤 실험실로 운반하였고, 비장을 70% alcohol로 외부를 잘 세척한후 표피를 제거하였다. 표피를 제거한 비장조직을 가위로 잘게 세절하고 buffer A 용액으로 조직속의 세포를 분리하였다. 분리된 세포는 1,700 rpm으로 5분간 3회 세정하였으며, 세정된 세포는 유리 petri dish에 넣어 39$^{\circ}C$, 5% $CO_2$, 95% air인 배양기에서 2시간 동안 배양을 실시하였다. (중략)

• Proceedings of the KSAR Conference
• /
• 2001.10a
• /
• pp.63-64
• /
• 2001

유전적으로 우수한 능력을 보유하고 있는 소의 과배란처리로 수정란을 생산·이식하여 송아지를 생산하는 연구가 지속적으로 이루어지고 있으며, 생체로부터 연속적으로 미성숙 난자를 채란하여 수정란을 생산하는 연구가 근래에 와서 많이 보고되고 있다. 본 연구는 정상적으로 번식이 불가능한 젖소를 이용하여 생체 내 미성숙난자의 장기간 채란 시에 초음파기기와 간이 난자채취기의 효율성을 검토하고, 연속적인 반복 채란의 효율, 채란 난포란의 등급, 반복채란에 의한 장애우 발생 등에 대한 영향을 조사하여 고능력 소에서 체외수정란 안정적 생산에 활용 가능성을 검토하고자 실시하였다. (중략)

• Proceedings of the KSAR Conference
• /
• 2001.03a
• /
• pp.87-87
• /
• 2001

도살장에서 구입한 소의 난소로부터 회수한 미성숙 난포란을 체외에서 성숙, 수정시킨 후, 2~8세포기 수정란을 CR$_1$aa 체외배양액에 일정량의 aesculetin, taurine을 첨가하여 체외배양을 실시한 두 처리구간의 항산화 효과를 비교 검토하고, aesculetin과 taurine에 growth factor(EGF, PDGF)를 첨가배양하여 체외수정란의 체외발육에 항산화제와 growth factor의 상호작용 효과를 검토하였다. 대조구, aesculetin(1$\mu\textrm{g}$/$m\ell$) 및 taurine(2.5mM)을 첨가하여 체외수정란을 체외배양시킨 결과 상실배이상 발육된 체외발육율은 각각 46.5%, 64.3% 및 60.5%로서 대조구보다 aesculetin과 taurine 첨가구가 유의하에 높은 성적을 얻어, aesculetin과 taurine이 체외수정란의 체외발육에 높은 효과를 나타냈다. 대조구, aesculetin (1$\mu\textrm{g}$/$m\ell$) ＋ PDGF (1ng/$m\ell$) 첨가구, aesculetin (l$\mu\textrm{g}$/$m\ell$) ＋ EGF (10ng/$m\ell$)첨가구, taurine (2.5mM) ＋PDGF (1ng/$m\ell$) 첨가구 및 taurine (2.5mM)＋EGF (10ng/$m\ell$) 첨가구에서 배반포기 발육율은 각각 46.0%, 70.0%, 58.0%, 56.0 및 66.0%로써 처리구가 무첨가구에 비해 유의하게 높은 성적을 얻어(P<0.05), 항산화제와 growth factor의 첨가 배양이 체외수정란의 체외발육에 상승효과가 있음이 입증되었다. 배양액에 천연추출 aesculetin과 상품화된 aesculetin을 첨가하여 체외배양을 실시한 결과 배반포기 발육율은 대조구, 천연추출 aesculetin 및 상품화된 aesculetin 첨가구에서 각각 38.6%, 54.6% 및 53.5%로써 첨가구가 무첨가구보다 높은 성적을 얻어, aesculetin의 항산화 효과가 입증되었다(P<0.05). 그러나 모든 처리구에서 배반포까지 발육된 체외수정란의 세포수에는 커다란 차이가 인정되지 않았다.

• Proceedings of the Korean Society of Embryo Transfer Conference
• /
• 2001.05a
• /
• pp.38-39
• /
• 2001

• Journal of Embryo Transfer
• /
• v.10 no.1
• /
• pp.23-31
• /
• 1995

Several kinds of analytic methods for genetic polymorphism in cattle, including bovine blood typing, PCR-RFLP, BoLA and microsatellite typing were described. A few respect to consider for choosing method for actual application of genetic polymorphism were emphasized. The probability of relationship between characteristics and gene concerned, repetibility and easiness of methods applied and the possibility of clarification for segregation pattern should be deliberated.

• Proceedings of the Korean Society of Embryo Transfer Conference
• /
• 2004.10a
• /
• pp.94-95
• /
• 2004

• Proceedings of the Korean Society of Embryo Transfer Conference
• /
• 1998.05a
• /
• pp.46-52
• /
• 1998

• Proceedings of the Korean Society of Embryo Transfer Conference
• /
• 2006.10a
• /
• pp.120-121
• /
• 2006

• Proceedings of the Korean Society of Embryo Transfer Conference
• /
• 2004.10a
• /
• pp.112-112
• /
• 2004