Significant damage to concrete results from the intrusion of corrosive solutions, for example, dissolved chlorides corrode reinforcing steel and cause spatting. Effectively blocks the penetration of these solutions will eliminate or greatly reduce this damage and lead to increased durability. This study is to investigate the effects of pozzolanic admixtures, fly ash and silica fume, and a blast furnace slag on the chloride ion penetration of concretes. The main experimental variables wore the water-cementitious material ratios, the types and amount of admixtures, and the curing time. And it is tested for the porosity and pore size distributions of cement paste, chloride ion permeability based on electrical conductance, and 180-day ponding test for chloride intrusion. The results show that the resistance of concrete to the penetration of chloride ions increases as the w/c was decreased, and the increasing of curing time. Also, concrete with pozzolans exhibited higher resistance to chloride ion penetration than the plain concrete. The significant reduction in chloride ion permeability(charge passed) of concrete with pozzolans due to formation of a discontinuous macro-pore system which inhibits flow. It is shown that there is a relationship between chloride ion permeability and depth of chloride ion penetration of concrete, based on the pore structure (porosity and pore size distributions) of cement paste.
Collection efficiencies and pressure drops for the removal of small particles from dilute liquid suspensions by granular bed filter were calculated using network model. The network model is composed of a number of nodes connected with cylindrical bond and particles are deposited on the bond surface. The collection efficiency of each cylindrical bond was predicted using unit cell model corresponding to the pore volume of cylindrical pore both at the initial and transient states. Deposited particles on the collector surface may act as additional collector and reduce the pore size of the collector. As a result, the collection efficiency was improved and pressure drop increased with deposition. Even though the stochastic nature of network requires a large number of simulation work, the model proposed in this study can be used in investigating collection efficiency and pressure drop.
The purpose of this study is to clarify the effect of the monomer ratio on properties of the polymer-modified mortars using methylmethacrylate-butyl acrylate(MMA/BA) latexes, and to obtain basic data necessary to develop appropriate latexes for cement modifiers. From the test results, we knew that the pore volume of polymer-modified mortars using MMA/BA latexes at bound MMA contents of 60 and 70 percent is 7.5∼75nm and the fine pore volume is increased with an increase in the polymer-cement ratio. The total pore volume of polymer-modified mortars using MMA/BA latexes is linearly reduced with an increase in the bound MMA content and increased in the polymer-cement ratio. In general, the superior compressive strength of polymer-modified mortars using MMA/BA latexes is obtained at a bound MMA content of 70 percent and a polymer-cement ratio of 15%. And, the water absorption and chloride ion penetration depth are greatly affected by the polymer-cement ratio rather than the bound MMA content. The important factors affecting the properties of polymer-modified mortars using MMA/BA latexes polymerized with various monomer ratios are the variations of the pore size distribution with changing bound MMA content and the polymer-cement ratio.
For the development of the environment-friendly insulating composite materials, natural cellulose (wood chip and sawdust) was used as a core material and activated Hwangtoh was used as a binder. Various specimens were prepared with the water/binder ratio and natural cellulose/binder ratio. The physical properties of these specimens were then investigated through compressive and flexural strength test, absorption test, hot water resistance test, thermal conductivity, measurement of pore distribution and observation of micro-structures using scanning electron microscope (SEM). Results showed that the absorption ratio increased with the increase of natural cellulose/binder ratio but decreased remarkably with the increase of polymer/binder ratio. The compressive and flexural strength development varied appreciably with the increase of water/binder ratio and natural cellulose/binder ratio. On the other hand, thermal conductivity decreased with the increase of natural cellulose/binder ratio and polymer/binder ratio. Through SEM, it was found that activated Hwangtoh that reacted with water formed a hydrate crystal leading to the compact structure and the total pore volume of the specimen using activated Hwangtoh was smaller than that of the non-activated Hwangtoh.
Recently, surface finishing and protection materials were developed to restore performance of the deteriorated concrete and inhibiting corrosion of the reinforcing-bar. For this purpose, surface protection agent as well as coatings are used. Coatings have the advantage of low Permeability of $CO_2,\;SO_2$ and water. However, for coatings such as epoxy, urethane and acryl, long-term adhesive strength is reduced and the formed membrane of those is blistered by various causes. Also when organic coatings are applied to the wet surface of concrete, those have a problem with adhesion. On the other hand, surface protection agent penetrates into pore structure in concrete through capillary and cm make a dense micro structure in concrete as a result of filling effect. Furthermore, the chemical reaction between silicate from surface protection agent and cement hydrates can also make a additional hydration product which is ideally compatible with concrete body. The aim of this study is to examine the effect of penetrative surface protection agent(SPA) by evaluating several concrete durability characteristics. The results show that the concrete penetrated surface protection agent exhibited higher durability characteristics for instance, carbonation velocity coefficient, resistance to chemical attack and chloride ion penetration than the plain concrete. These results due to formation of a discontinuous macro-pore system which inhibits deterioration factors of concrete by changed the pore structure(porosity and pore size distributions) of the concrete penetrated surface protection agent.
We prepared monodispersed spherical silica microgels by controlling various conditions of emulsification procedure using a lab-scale membrane emulsification system equipped with SPG (Shirasu porous glass) porous membrane having pore size of $1.5{\mu}m$. We determined the effects of process parameters of membrane emulsification (ratio of dispersed phase to continuous phase, sodium silicate concentration, emulsifier concentration, dispersed phase pressure, stirring speed) on the mean size and size distribution of silica microgels. The increase of the ratio of dispersed phase to continuous phase, dispersed phase pressure and sodium silicate concentration led to the increase in the mean size of microgels. On the contrary, the increase in emulsifier concentration and stirring speed of the continuous phase caused the reduction of the mean size of microgels. Through controlling these parameters, monodisperse spherical silica microgels with about $6{\mu}m$ of the mean size were finally prepared.
In this study, catalytic activation using sulfuric acid lignin (SAL), the condensed solid by-product from saccharification process, with potassium hydroxide at $750^{\circ}C$ for 1 h in order to investigate its potential to nanoporous carbon In this study, catalytic activation using sulfuric acid lignin (SAL), the condensed solid by-product from saccharification process, with potassium hydroxide at $750^{\circ}C$ for 1 h in order to investigate its potential to nanoporous carbon material. Comparison study was also conducted by production of activated carbon from coconut shell (CCNS), Pinus, and Avicel, and each activated carbon was characterized by chemical composition, Raman spectroscopy, SEM analysis, and BET analysis. The amount of solid residue after thermogravimetric analysis of biomass samples at the final temperature of $750^{\circ}C$ was SAL > CCNS > Pinus > Avicel, which was the same as the order of activated carbon yields after catalytic activation. Specifically, SAL-derived activated carbon showed the highest value of carbon content (91.0%) and $I_d/I_g$ peak ratio (4.2), indicating that amorphous large aromatic structure layer was formed with high carbon fixation. In addition, the largest changes was observed in SAL with the maximum BET specific surface area and pore volume of $2341m^2/g$ and $1.270cm^3/g$, respectively. Furthermore, the adsorption test for three kinds of organic pollutants (phenol, 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid, and carbofuran) were conducted, and an excellent adsorption capacity more than 90 mg/g for all activated carbon was determined using 100 ppm of the standard solution. Therefore, SAL, a condensed structure, can be used not only as a nanoporous carbon material with high specific surface area but also as a biosorbent applied to a carbon filter for remediation of organic pollutants in future.
This study is aimed to identify the method to use the CaO-$Al_2O_3$ system of rapidly cooled steel making slag (RCSS) as the environment-friendly inorganic accelerating agent by analyzing its physical and chemical properties. The fraction of rapidly cooled steel making slag is distinguished from its fibrous, and the contents of CaO and $Fe_2O_3$ are inversely proportional across different fractions. In addition, as the content of CaO decreased and the content of $Fe_2O_3$ increased, the loss ignition tended to become negative (-) and the density increased. The pore distribution by mercury intrusion porosimetry is very low as compared to the slowly cooled steel-making slag, which indicates that the internal defect and the microspore rate are remarkably lowered by the rapid cooling. To analyze the major minerals the rapidly cooled steel-making slag, XRD, f-CaO quantification and SEM-EDAX analysis have been performed. The results shows that f-CaO does not exist, and the components are mainly consisted of $C_{12}A_7$ and reactive ${\beta}-C_2S$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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