• Korean Journal of Cleft Lip And Palate
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• v.13 no.1
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• pp.29-34
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• 2010

구순구개열은 두경부에서 가장 흔히 발생하는 선천적 기형 중 하나로 554명 중 1명의 빈도로 나타나며 인종에 따라 다양하다. 구순구개열 환아들은 다른 선천적 기형을 동반하여 나타나는 경우가 흔하며, 그 빈도는 문헌에 따라 다르지만 1.5~63.4%로 나타난다. 새열낭종은 두번째 인두강의 폐쇄부전으로 나타나는 선천적 결손으로, 주로 흉쇄유돌근 전방에 나타난다. 구순구개열 환자에 있어 새열낭종을 동반하는 경우는 매우 드물다. 전북대학교 구강악안면외과학 교실에서는 새열낭종을 동반한 구순열 환아 1례를 경험하였다. 환아는 우측 불완전 편측성 구순열로 내원하여, 구순성형술과 함께 우측 목에 존재하던 새열낭종에 대한 제거 수술을 시행하였다. 환아는 출생 당시부터 심실중격결손 및 동맥관개존증 등의 선천적 심장질환 및 갑상선 기능저하증을 가지고 있던 환아로 다양한 선천적인 결손을 동반한 본 환아의 증례를 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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• v.40 no.4
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• pp.274-282
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• 2013

The goal of this study was to analyze prevalence and distribution of congenitally missing teeth in 3302 patients from 7 to 15 years old, who had visited and taken panoramic radiographs at the Department of Pediatric Dentistry, from January 2008 to December 2012. The prevalence of hypodontia in the males (5.9%) was slightly higher than in the females (4.7%). In the affected patients, the mean number of congenitally missing teeth in the mandible was statistically higher than in the maxilla (p < 0.05). However, there was no significant difference in the number of congenitally missing teeth between left and right dentitions (p > 0.05). Excluding the Mn. third molars, the most frequent congenitally missing teeth site was the Mn. second premolars. In contrast, the most infrequent congenitally missing teeth sites were the Mx. and Mn. first premolars, and Mx. central incisors. The bilateral combination or antagonistic quadrants combination of congenitally missing teeth in hypodontia patients was 80.3%. The result of this study will contribute to clinicians to make accurate diagnosis and establish favorable treatment plans, by offering invaluable data about the number and distribution of congenitally missing teeth.

• Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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• v.45 no.4
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• pp.514-520
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• 2018

Congenital absence of the primary canines is very rare. Congenital absence of primary teeth often causes their successors to not develop at all or affects the eruption of their successors. The purpose of this paper was to report the cases of 2 children with early eruption of the maxillary permanent canines at ages 4 and 6 years, respectively, following congenital absence of their maxillary primary canines, which are not common in earlier studies. Although tooth eruption and shedding exhibit some physiological variation, certain clinical cases are extreme. Premature eruption of the maxillary permanent canines may cause complications in terms of the space available for the eruption of adjacent teeth. Additionally, early eruption of permanent teeth increases the need for more careful oral hygiene. Therefore, the pediatric dentist must be alert to such rare cases.

• Korean Journal of Bronchoesophagology
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• v.1 no.1
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• pp.13-23
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• 1995

후두 및 기관협착증은 선천적으로 발생하기도 하지만 대부분이 후천적으로 발생한다. 후천적인 원인으로는 외부로부터의 외상에 의하기도 하지만 대개가 기관내 삽관 후유증으로 발생하는 것으로 알려져 있다. 기관내 삽관에 의한 기도 점막의 손상은 대부분 가역적이기는 하지만 영구적으로 협착을 초래하는 경우, 그 치료에 있어서 많은 노력이 필요할 뿐만 아니라 치료 자체가 매우 까다롭고 실패 할 수도 있다. 따라서 후두 및 기관협착증의 원인을 정확히 이해하고 예방하는 것이 매우 중요하다. 이러한 관점에서 후두 및 기관협착증의 선천적, 후천적 원인들에 대해서 검토하여 보았다. 특히 기도 내 삽관에 따른 협착증이 가장 많은 빈도를 차지하는 만큼, 이의 병태생리와 발생에 관여하는 여러 인자들에 대해서 중점적으로 문헌 고찰하였다.

• Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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• v.30 no.2
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• pp.210-216
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• 2003

The double teeth include gemination and fusion. The congenital missing tooth is the absence of the tooth. The purpose of this study was to investigate the prevalence of double teeth and congenital missing teeth in preschool children of Iksan city. The study population consisted of 1,031 children, 569 boys and 462 girls, aged from 17 to 84 months. The double teeth possess a variety of diagnostic and treatment problems. Gemination is the partial splitting of a single bud into two distinct entities that remain joined in a Siamese twin fashion. Fusion is the joining of two buds. Both may be normal, or one may be a supernumerary tooth. Congenital missing is the absence of one or a few teeth. Twenty three(11 boys and 12 girls) of the 1,031 children had double teeth and 17(8 boys and 9 girls) exhibited congenital missing of teeth. The prevalence of double primary teeth was 2.2%. The prevalence of congenital missing teeth was 1.6%. One subject had double teeth and congenital missing tooth at the same time. Of the 17 cases of congenital missing teeth, one girl showed it in the maxilla and aye boys and six girls had them in the unilateral side of the mandible. There were no significant differences in the prevalence of double teeth and congenital missing teeth between the boys and the girls.

• Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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• v.30 no.4
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• pp.673-677
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• 2003

Congenital aglossia is a very rare condition. The oral manifestations of an aglossia include micrognathia, high arched or cleft palate, defects of the lower lip, an absence of lateral incisors and a mandibular growth deficiency. Although the etiology of congenital aglossia is unclear, both genetic and teratogenic mechanisms have been proposed. Treatment of aglossia patients depends on the nature and severity of the condition which includes surgical rehabilitation of the tongue tip to some extent, orthopedic expansion of the mandible to guide mandibular growth, and mandibular expansion by a distraction osteogenesis. In the present case, a 6 year old female aglossia patient with situs inversus was treated. A bonded hyrax screw was used to increase her mandibular primary intercanine width and intermolar width. A second phase orthodontic and surgical treatment will be possible after some retention phase.

• Journal of Sasang Constitutional Medicine
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• v.12 no.1
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• pp.63-83
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• 2000

The common concerns of leadership approaches were focused on finding leadership factors or necessity of leadership change to proper leadership styles adapt to contingent change through observing various leaders' behaviors for improving organizational effectiveness. Basically, they assumed that the human could be adapt to any conditions regardless of his inherent characters though it is perceived generally that human beings have different attitudes and behaviors toward the same fact, condition, situation, etc. In other words, inherent factors that cause individual differences have been neglected but concerned only about postnatal environments which influence human characters in previous leadership studies. A number of studies concerning inherent human characters have been worked in Asia for the past thousands years, which enable answering to the questions; why the human beings have different characters and personalities, and how to manage them in the given life conditions. In this research, four type human theory(called Sasang Theory) which has already been widely used in medical field in Korea will be introduced and applied to leadership theory to indicate inherent causal factors of the human character that are expected to influence leadership styles. In process, two different methods, one is for leadership theory and the other is for Sasang theory, have to be considered to match the different ideas. The theory is so predictable that the result implies possibilities of further future researches in the organizational fields by presupposing human behavior.

• Proceedings of the KOR-BRONCHOESO Conference
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• 1996.04a
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• pp.81-81
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• 1996

선천성 후두열은 매우 드문 선천성 기형으로 신생아에게 심각한 호흡곤란 및 수유장애를 초래할 수 있다. 해부학적 결손정도와 관련된 기형에 따라 다양한 증상이 나타난다. 가장 흔한 특징적 증상으로는 흡기시 천명, 간헐적으로 나타나는 수유시 호홉곤란을 들 수 있다. 이 증상들은 후두연화증, 성대마비, 후비공폐색 둥과 같은 다른 선천성 기형에서도 나타나기 때문에 미리 의심하지 못하면 진단이 어렵다. 따라서 진단을 위해서는 세심한 주의와 정확한 내시경 검사가 필요하다. 저자들은 선천성 후두열 2례를 경험하였다. 첫 증례는 제 II형이었고 두번째는 III형이었으며, 두 증례 모두 전방 후두열 접근법으로 치료하였다. 제 III형 환아는 술전 흡기시 천명을 동반한 호흡곤란과 여러번의 흡인성 폐렴을 겪었으며 술후 캐놀라발거는 가능하였으나 경구를 통한 수유시 흡인을 동반하여 현재까지 위루술을 통해 음식을 섭취하고 있는 상태이다. 저자들은 최근 경험한 선천성 후두열 2례를 video presentation과 함께 보고하는 바이다.

• Journal of The Korean Dental Society of Anesthesiology
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• v.7 no.1
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• pp.22-26
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• 2007

상악과 하악이 선천적으로 붙어서 태어나는 선천성 유합증은 드문 선천성 기형으로 단순히 점막이 붙은 점막유합증에서 악골이 붙은 골유합증까지 다양하게 나타난다. 이중 상악골과 하악골의 골자체가 붙는 골유합증은 아주 드물어서 현재까지 26증례만 보고되고 있는데, 보고된 대부분의 증례는 편측에만 발생하는 불완전형으로 알려져 있다. 7세 된 여아환자가 인디아의 GSR 병원에 입이 벌어지지 않는다는 주소로 내원하였는데 환아의 턱은 완전히 움직이지 않았으며, 2-3 mm 정도 벌어지는 앞니부위에서는 2.5 cm 폭경의 3.0 mm 두께의 단단한 치조점막이 관찰되었다. 전기메스로 전방부의 부착성 섬유밴드를 잘라준 후 즉각적인 개구정도는 16 mm 정도까지 가능하여 구강으로의 기관삽관이 가능하였다. 삽관후 양쪽 후방부 협측점막의 두꺼운 밴드들을 모두 제거하여 개구량을 33 mm까지 증진시킨 후 수술을 종결하였다. 환아의 보호자에게 거즈 블록과 설압자를 이용하여 개구 연습을 능동적으로 시키도록 강조하여 교육하였으며 술후 16개월 경과시까지 특별한 합병증이나 개구량 감소는 관찰되지 않았다. 독립적으로 발생한 선천성 치조점막 유합증 환자에서 비정상적으로 커져있는 과두와 설골이 관찰되었는데, 설-하악 구조의 비정상적인 발육에 기인하여 지속적인 비정상적 운동으로 인한 이차적인 치은과 협점막의 섬유성 부착이 생긴 것으로 추측되었다. 이에 마취과와의 효율적인 협진으로 기관절개술 등의 부가적인 마취방법 없이 효과적으로 치료할 수 있었다.

• 건강소식
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• v.12 no.12 s.121
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• pp.34-41
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• 1988

환경공해, 약물 남용 등으로 인해 선천적으로 신체적 이상을 갖고 태어나는 어린이들이 늘고 있어, 어린이 건강, 더 나아가 국민 건강 향상에 악영향을 미치고 있다. 그러나 이 선천성 기형도 조기에 발견만하면 충분히 치료가 가능하다고 이동환 순천향의대 소아과교수는 지난 11월 11일 건강관리협회에서 있었던 건강관리 Work-shop을 통해 발표했다. 본문은 그의 발표문을 게재한 것이다.