Purpose: To evaluate the long term results(local control, survival, failure, and complications) after radiation therapy for skin cancer in elderly patients. Material and Methods: The study spanned from January 1990 to October 2002. Fifteen elderly patients with skin cancer were treated by radiotherapy at the Keimyung University Dongsan Medical Center. The age distribution of the patients surveyed was 72 to 95 years, with a median age of 78.8 years. The pathologic classification of the 15 patients included squamous cell carcinoma(10 patients), basal cell carcinoma(3 patients), verrucous carcinoma(1 patient) and skin adnexal origin carcinoma(1 patient). The most common tumor location was the head(13 patients). The mean tumor diameter was 4.9 cm(range 2 to 9 cm). The radiation dose was delivered via an electron beam of 6 to 15 MeV. The dose range was adjusted to the tumor diameter and depth of tumor invasion. The total radiation dose ranged from $50{\sim}80$ Gy(mean: 66 Gy) with a 2 Gy fractional dose prescribed to the 80% isodose line once a day and 5 times a week. One patient with lymph node metastasis was treated with six MV photon beams boosted with electron beams. The length of the follow-up periods ranged from 10 to 120 months with a median follow-up period of 48 months. Results: The local control rates were 100%(15/15). In addition, the five year disease free survival rate(5YDFS) was 80% and twelve patients(80%) had no recurrence and skin cancer recurrence occurred in 3 patients(20%). Three patients have lived an average of 90 months($68{\sim}120$ months) without recurrence or metastasis. A total of 9 patients who died as a result of other causes had a mean survival time of 55.8 months after radiation therapy. No severe acute or chronic complications were observed after radiation therapy. Only minor complications including radiation dermatitis was treated with supportive care. Conclusion: The results suggest that radiation therapy is an effective and safe treatment method for the treatment of skin cancer in elderly patients who achieved a good survival rate and few minor complications.
A series of experiments on the effects of ${\gamma}-irradiation$ was performed to reveal the pathogenicity of ${\gamma}-irradiated$ oocysts of E tenella from Cobalt-60 and its progeny. The SPF chickens were inoculated with differnt doses of radiation and inoculum. The level of 100 Gy ${\gamma}-irradiation$ from $^{60}Co$ and the level of inoculum with $1{\times}10^4$ oocysts were recognized more pathogenic than those of the other groups by comparison of body weight gains, blood in feces and lesion scores. The signs of blood in feces, lesion score and the number of excreted oocysts in the feces were revealed as the lowest in the group of the ${\gamma}-irradiated$ oocysts, the average in the group of the 1st and the 3rd progeny, and the highest in the group of non-irradiated oocysts of E $tenell\grave{a}$. The body weight gain of the group immunized with ${\gamma}-irradiated$ oocysts of E tenella was higher than those of the non-irradiated, the 1st and 3rd progeny groups. The body weight gain of the groups immunized with the 1st and the 3rd progeny of E tenella were higher than that of the non-irradiated group. The feed conversion ration of the group immunized with ${\gamma}-irradiated$ oocysts of E tenella was lower than those of the non-irradiated, the 1st and the 3rd progeny groups. The feed conversion ratios of the group immunized with the 1st and 3rd progeny of ${\gamma}-irradiated$ oocysts were lower than that of the group infected with non-irradiated E tenella. The anticoccidial index(ACI 190.6) in the chickens immunized with the ${\gamma}-irradiated$ oocysts of E tenella and those(ACI 142.8 and 107.4) of the 1st and the 3rd progeny groups were higher than that (ACT 87.4) of the group infected with non-irradiated E tenella. It was thought that the pathogenicity of ${\gamma}-irradiated$ E tenella would be recovered according to increase the number of generation passaged in chicken.
Purpose : To evaluate the effect of postoperative adjuvant radiation therapy and chemotherapy on the survival, pattern of failure and complication for locally advanced rectal carcinoma Materials and Methods : From October 1992 to September 1995, twenty eight patients with rectal carcinoma were treated by postoperative adjuvant radiation therapy and chemotherapy Radiation therapy was delivered with 6MV and 15MV linear accelerator, 180c0y fractions 5 day per week. Total radiation doses were 5040cGy in $B_{2+3}$ and 5580cGy in $C_{2+3}$. Within 4 weeks after radical surgery. 5-FU$(400mg/m^2/day)\;and\;Leucovorin(20mg/m^2/day)$ were administered by intravenous injection for 4 days during the first and fifth week of radiation therapy. The median follow up was 19 months with a range 2 to 47 months. Results : The 2 year overall survival and disease free survival rates were $78.6\%\;and\;70.8\%$, respectively. The 2 year overall survival was $93.0\%\;in\;B_{2+3}$ and $76.2\%\;in\;C_{2+3}$(p=0.11) The 2 year disease free survival was $79.4\%\;in\;B_{2+3}\;and\;69.2\%\;in\;C_{2+3}(p=0.13)$. The overall failure rate was $21.42\%$(6/28) including $10.72\%$(3/28) locoregional recurrence, $3.62\%$(1/28) distant metastasis and $7.12\%$(2/28) locoregional recurrence with distant metastasis. The overall locoregional recurrence rate was $17.92\%$(5/28). The 2 year locoregional recurrence rates were $13.32\%(2/15)\;and\;23.12\%$(3/13) for respectively for $B_{2+3}\;and\;C_{2+3}$ The difference between the locoregional recurrence of $B_{2+3}\;and\;C_{2+3}$ patients was not significant(p=0.07). Complications developed in 13 patients$(46.42\%)$, including 8 dermatitis, 7 loose stool, 6 leukopenia, 4 tenesmus, 2 diarrhea. In Univariate analysis, there was no statistically significant factor except for tumor grade in locoregional recurrence, disease free survival and overall survival rate(p=0.04, 0.05, 0.04). Conclusion : This study sugges1s that postoperative adjuvant radiation therapy and chemotherapy is effective in patients with locally advanced rectal cancer. Therefore these results need to be confirmed with a long term follow-up and larger number of patients with the further clinical trials including prospective controlled studies.
Kang One Chul;Choi Eun Kyung;Chung Weon Kuu;Kim Jong Hoon;Chang Hyesook;Kim Yong Man;Kim Young Tak;Nam Joo Hyun;Mok Jung-Eun;Lee Moo-Song
Radiation Oncology Journal
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v.16
no.3
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pp.311-323
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1998
Purpose : Prospective, single arm, Phase I/II clinical trial was performed to assess the efficacy and toxicity of the concurrent chemotherapy and definitive radiotherapy (RT) in patients with previously untreated locally advanced carcinoma of the uterine cervix. Methods and Materials : From Mar 1992 to January 1997, a total of 73 patients with advanced cervical carcinoma were entered on the protocol but 5 patients were excluded in analysis because of patients' refusal of treatment. Their ages ranged from 31 to 77 years, median 58 years. The International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO) stage distribution was as follows: IIB 46, IIIA 2, IIIB 15 and IVA 5. RT consisted of external beam irradiation to 4,140-5,040 cGy/23-28 fractions plus high dose rate intracavitary treatments to deliver a dose of 30-35 Gy to point A in 6-7 fractions. During the intracavitary treatments parametrial boost was delivered for point B dose of 60 Gy in stage IIB and 65 Gy in stage IIIB. Two cycles of concurrent 5-fluorouracil and cisplatin (FP) chemotherapy (5-fluorouracil 1,000 mg/$m^2$/day continuous infusion for 4 days, day 1-4, 29-32 and cisplatin 20 mg/$m^2$/day intravenous bolus for 3 days day 1-3, 29-31) administered starting on day 1 of RT. Results : The median follow-up was 24 months (range 4-68+). Sixty-four patients were evaluable for survival rate in this protocol: The 5-year actuarial and disease-free survival rate were 52$\%$ and 64$\%$, respectively. The 5-rear actuarial survival for stage IIB and III+IVA patients were 58$\%$ and 36$\%$, respectively The 5-year disease-free survival rate for stage IIB and III+IVA patients were 71$\%$ and 40$\%$, respectively. Of the 68 patients evaluated for patterns of failure, overall recurrence rate was 27.9$\%$ (19/68) : local failure in 5.9$\%$ (4/68), distant metastasis in 10.3$\%$ (7/68) and both in 11.8$\%$ (8/68). Of the 64 patients evaluated for response at one month after the completion of treatment the complete response rate was 78$\%$ (50/64). Concurrent chemoradiation appear to be a well-tolerated regimen but there were two treatment-related deaths. Conclusion : Concurrent chemotherapy of FP with high-dose definitive RT in locally advanced carcinoma of the uterine cervix is feasible and effective with acceptable toxicities. This chemoradiation regimen may offer a modest survival benefit for advanced stage. Further follow-up of these patients will evaluate the impact of this regimen on the long-term local control and their survival.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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