Recently we are interest in organic farming of rice. The technology of paper mulching was practised without herbicide in machine transplanting cultivation of paddy. A field experiment was conducted in Gangseo series (coarse loamy, mixed, nonacid, mesic family of Aquic Fluventic Eutrochrepts) at the National Institute of Crop Science (NICS), RDA, Suwon, Gyeonggi province, Republic of Korea in 2004. This experiment was carried out to evaluate soil redox potential, weed control and rice growth by the different organic matter in paper mulching transplanting. Compost, rice straw and soiling rye were incorporated as organic matter. The nitrogen amount of controlled-release fertilizer (CRF) plot was 80% compared with nitrogen amount ($110kg\;ha^{-1}$) of conventional fertilization. Mulching paper consisted of recycled paper which was coated with biodegradable plastics. There were no difference between conventional rice transplanting and paper mulching on missing hills after organic matter application. Weed control were the highest at added soiling rye plot. The redox potential of soil was the lowest in rice straw + CRF 80% plot at tillering stage. The $NH_4{^+}-N$ in soil was the highest at soiling rye + CRF 80% tillering stage. There was no difference in yield between soiling rye + CRF 80%, compost + CRF 80% and conventional fertilization plot.
Composite electrodes for redox supercapacitor were prepared potentiodynamically by the deposition of $RuO_2$ and the co-deposition of Ru-Co mixed oxide on the surface of single-walled carbon nanotube. Electrode of Ru-Co mixed oxide, in which Ru(13.13 wt%) and Co(2.89 wt%) were deposited on the carbon nanotube, exhibited a similar specific capacitance(${\sim}620\;F\;g^{-1}$) with $RuO_2$ electrode at a low potential scan rate($10\;mV\;s^{-1}$), but showed a superior one ($570\;F\;g^{-1}$) at a high scan rate($500\;mV\;s^{-1}$) than that of $RuO_2$($475\;F\;g^{-1}$). Such increase in the specific capacitance at high scan rate by the co-deposition of Ru and Co species was due to the structural support of Co species to provide the electronic conduction through Ru species.
전압을 인가하였을 때 전계방향에 의해 가역적으로 색이 변화하는 현상을 전기변색(electrochromism)이라고 한다. 이러한 전기채색현상을 보이는 물질을 전기채색물질(electrochromism materials)이라고 하며, 전기채색 물질에 의한 소자를 전기채색소자(electrochromism device : ECD)라고 한다. 전기채색현상은 투과율(transmittance), 반사율(reflectance)의 가역적이며 가시적인 변화이고, 전기화학적인 산화환원 반응과 관련이 있다. 따라서 본 연구에서는 Titanate nanotube(TNT)를 제조하고 전기변색소자(ECD)에 응용하였다. SEM, XRD, UV-Vis등을 이용하여 재료학적 분석을 시행하였으며, 전기화학적 테스트로 cyclic voltammetry를 측정 하였다. 그 결과 TNT 분말은 직경 약 20~30 nm, 길이 약 500~600 nm 의 입자형상을 나타내었으며, X-선 회절시험결과 $H_2Ti_2O_5{\cdot}H_2O$의 층상구조를 나타내었다. 제조된 막은 FTO glass 위에 PEI/(TNT/TBAOH)$_{n-1}$/PDDA의 순으로 코팅되었다. 전기화학적 테스트를 위하여 2전극 시스템을 제작하였으며, 여러 종류의 액체 전해질을 제작하여 cycle voltammetry를 시행하였다. 그 결과, 각각의 전해질에서 "-"영역의 산화환원전위 피크가 뚜렷하게 나타났으며, 짙은 갈색으로의 채색현상을 나타냈다. 본 연구의 결과로서 TNT 박막을 이용한 ECD은 광조절 유리로서 뿐만 아니라, 여러 전기채색 디바이스에 응용될 것으로 사료된다.
Kim, Dae-Weon;Park, Il-Jeong;Kim, Geon-Hong;Lee, Sang-Woo;Choi, Hee-Lack;Jung, Hang-Chul
Resources Recycling
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v.26
no.2
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pp.18-24
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2017
The $FeCl_3$ solution has been used as an etchant for etching of metal. It is necessary to reuse the etching solution because waste $FeCl_3$ etchant generated after use has provided environmental and economic problems. In this study, HCl was mixed with the $FeCl_2$ solution and then $H_2O_2$ was added into the mixed solution to oxidize the $Fe^{2+}$. During the oxidation process, oxidation-reduction potential (ORP) was measured and the relationship between ORP and oxidation ratio was investigated. As a result, this study found that the ORP was increased with increasing the concentration of HCl and $H_2O_2$, while the ORP is decreased with oxidation progress. Such a behavior was in good agreement with Nernst's equation. Also, the oxidation efficiency reached about 99% when a sufficient amount of HCl and $H_2O_2$ were added.
Understanding the chemical characteristics of sediments and the nutrient diffusion from sediments to the water body is important in the management of surface water quality. Changes in chemical properties and nutrient concentration of a submerged soil were monitored for 6 months using a microcosm with the thickness of 30cm for upland soil and 15cm of water thickness above the soil. The soil color changed from yellowish red to grey and an oxygenated layer was formed on the soil surface after 5 week flooding. The redox potential and the pH of the pore water in the microcosm decreased during the flooding. The nitrate concentration of the surface water was continuously increased up to $8\;mg\;l^{-1}$ but its phosphate concentration decreased from $2\;mg\;l^{-1}$ to $0.1\;mg\;l^{-1}$ during flooding. However, the concentrations of $NH_4^+$, $PO_4^{3-}$, Fe and Mn in the pore water were increased by the flooding during this period. The increased $NO_3^-$ in the surface water was due to the migration of $NH_4^+$ formed in the soil column and the oxidation to $NO_3^-$ in the surface water. The increased phosphate concentration in the pore water was due to the reductive dissolution of Fe-oxide and Mn-oxide, which scavenged phosphate from the soil solution. The oxygenated layer played a role blocking the migration of phosphate from the pore water to the water body.
Silica sorption isotherm belonged to the C-type with weak L-type characteristics according to the classification system of adsorption isotherm. Silica sorption isothem fitted well to the Freundlich and Tempkin equation but not to the Langmuir equation. The color interference probably due to $Fe^{2+}$ during spectrometric silca determination by Molybdenum-blue method affected the sorption isotherm in reduced soils or low pH. Four parameters such as the intercept of Freundlich equation, the slope of Tempkin equation, the "Silica reactivity", and the "C-type slope", where the last two parameters were termed in the current study, were examined to assess treatment effects on silica sorption. Among them the "C-type slope" was found out to be the best parameter. The C-type isotherms showed the same high correlation coefficient as Freundlich and Tempkin equation when regressed to the sorption isothem. Plotting the C-type slope on a logarithmic scale vs. the pH showed high linearity. Using the "C-type slope" as a perameter, the pH and soil type affected the silica sorption while the effect of redox condtion was not significant. All Fe and Al extracted by the various reagents, and OM were highly correlated to silica sorption. Among them $Fe_d$ was identified as the highest influencing soil property. Since there is no equivalent reliable method to discriminate the forms of the soil Al-oxides their likely importance remains unclear.
Park, Min-Jeong;Hwang, Suk-Hyeon;Im, Gi-Hong;Choe, Hyeon-Gwang;Jeon, Min-Hyeon
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2014.02a
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pp.386.2-386.2
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2014
본 연구에서는 바이오 센서 응용을 위해 그래핀을 전극으로 제작하여 그래핀 표면 결함준위에 따른 센서의 민감도를 전기화학 실험을 통해 관찰하였다. 그래핀은 니켈/구리촉매를 이용한 저 진공 화학 기상 증착 장비(Low-Pressure Chemical Vapor Deposition; LP-CVD)와 Photo-lithography로 제작한 것과 탄소 산화물을 환원시켜 만든 환원-그래핀, 두 가지를 사용하였다. 전기화학 실험에서 그래핀 전극 및 Silver/Silver chloride (Ag/AgCl), Fluorine doped Tin Oxide (FTO)은 작업 전극 및 기준 전극, 상대 전극으로 각각 사용하였고, 반응용액은 potassium hexacyanoferrate (III)를 농도를 다르게 하여 사용하였다. 그래핀의 표면 상태, 층수, 결함 정도 등 구조적인 특성은 원자력현미경(Atomic Force Microscopy; AFM), 주사 전자 현미경(Secondary Electron Microscopy; SEM)과 Raman spectroscopy를 각각 이용하여 확인하였고, 그래핀의 결함준위에 따른 반응면적 및 센서 감도 의존성을 전류모드-원자력현미경(Current-Atomic Force Microscopy; I-AFM)과 전기화학 임피던스 분광법(Electrochemical Impedance Spectroscopy; EIS)를 통해 그래핀 전극의 성능을 분석하고, 그래핀 결함 준위에 따른 센서 감도 의존성은 순환전위 분광법 (Cyclic Voltammetry; CV)를 이용하여 관찰하였다. 또한 농도가 다른 반응용액은 센서의 민감도를 관찰하는데 사용하였다. 결과적으로 LP-CVD로 성장한 그래핀과 환원-그래핀의 결함준위에 따른 센서의 성능을 비교 분석한 결과와 반응용액 농도에 따른 센서의 민감도 결과는 그래핀 바이오센서에 대한 응용 및 상용화를 앞당기는데 기여할 것으로 예상한다.
Park, Joung-Ku;Kim, Tae-Dong;Choi, Dong Hyuk;Lee, Jin-Yong
Journal of Soil and Groundwater Environment
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v.12
no.3
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pp.75-80
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2007
This study evaluated groundwater quality around an uncontrolled landfill in W sity, Korea, which was monitored for about two years (2005-2006). Parameters of concern include redox-sensitive indicators such as pH, DO, EC, ORP, DOC (dissolved organic carbon), NH3, NO3 and SO4. About 10 years have elapsed after closing dumping of municipal wastes in the landfill. Leachates showed widely varying concentrations in COD(136${\sim}$263 mg/L), T-N(121${\sim}$186 mg/L), and NH3-N(14${\sim}$369 mg/L). Groundwater at the immediate downgradient of the landfill showed weakly acidic pH condition but very high levels of EC (3,000-4,000 ${\mu}S/cm$), which indicated that the groundwater was largely affected by the landfill leachate. Cl, a conservative ion, showed over 200 mg/L at the landfill border, but a gradually decreasing level with distance from the landfill, representing dispersion and dilution (natural attenuation) due to mixing with surrounding groundwater and replenished rainwater. Redox potential showed negative value at the landfill border but it increased up to 350 mV at downgradient wells, which indicated conversion of redox condition from reducing oxic ones. Ammonia, was largely enriched at most of the monitoring wells and its level greatly exceeded drinking water standard. In summary, all the parameters evidenced occurrence of natural attenuation with distance and with time but further monitoring is still required.
Electrochemical behaviors of $U^{3+}$ and $Gd^{3+}$ were investigated in LiCl-KCl eutectic molten salt by using various electrochemical techniques. The electrodeposition and dissolution currents for uranium show the maximum at -1.51V and -1.35V, respectively while, for gadolinium,at -2.15V and -1.9V, respectively. In case of LiCl-KCl molten salt containing both of $U^{3+}$ and $Gd^{3+}$, the peak potential of electrodeposition of gadolinium shifts to more positive potential than in the solution without $U^{3+}$. The potentials in chronopotentiometric data suddenly dropped to negative value as soon as the reduction currents were applied and became constant at the potential around which the $U^{3+}$ and $Gd^{3+}$ are electrodeposited. The results of normal pulse voltammetry (NPV) and square wave voltammetry show that those methods can be used to qualitatively analyze the elements in the melts. Especially, the differentiation of NPV result was found to be useful for the separation of the peaks of which potentials are close each other.
The self-assembled mololayers(SAMs)were prepared with cysteine(cys) and subsequently coupled with dopamine(dopa) containing quinone functionality on the gold modified electrodes. The SAMs annealed in ethanol for 6 hours gave a better shaped cyclic voltammogram which had a 0.28 V of formal potential and same redox potential in 0.1M phosphate buffer(pH=7.10). The electrodes were employed to determine concentration of HADH with the result that calibration curve exhibited an excellent correlation(${\geq}$ 0.993) for the concentrations ranging up to 5.0${\times}10^{-4}$ M.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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