This experiment was performed to understand the relationship between uptake of Fe and Mn by plants, red pepper and tomato, and soil physico-chemical properties under different soil conditions at an environmentally controlled chamber in NAAS(National Academy of Agricultural Science) in 2008. After the dipping for 3 days, four treatments, dipping, dipping+aeration, drainage, drainage+aeration, were set up to investigate the changes in soil redox potential and moisture content. Drainage+aeration changed soil to the oxidation condition from 72 hrs of treatment, and soil moisture content was immediately reduced after treatment. Uptake of Fe and Mn of red pepper was investigated with two treatments, soil only and the mixed[soil(50%) : bed soil(35%) : bark(15%)]. Red pepper leaves taken at 30 days after treatment absorbed excessively Mn from the treatment of soil only and the mixed, and thus uptake of iron was strongly reduced. Also, uptake pattern of Fe and Mn of tomato was examined with four treatment, soil only, soil(50%) + rice straw(50%), soil(50%) + compost(50%) and soil + aeration. Contents of Fe and Mn in tomato leaves was measured at 60 days after treatment. Fe content was the greatest in soil(50%) + compost(50%) whereas Mn content was the highest in soil only. As a result of this experiment, plant growth was stronger influenced by soil moisture content than redox potential or porosity, and the oxidation status of soil was likely to promote that plant predominantly absorbed Mn from soil and thus resulted in Fe deficiency.
In this study, $Li_4Ti_5O_{12}$ anode materials for lithium ion battery were synthesized by dry ball-mill method. Polyvinyl chloride (PVC) as a carbon source was added to improve electrochemical properties. When the PVC was added after $Li_4Ti_5O_{12}$ formation, the spinel structure was well synthesized and it was confirmed by X-ray diffraction (XRD) experiments. When the carbon material was added before the synthesis and the heat treatment was performed, it was confirmed that a material having a different crystal structure was synthesized even when a small amount of carbon material was added. In the case of $Li_4Ti_5O_{12}$ without the carbon material, the electrical conductivity value was about $10{\mu}S\;m^{-1}$, which was very small and similar to that of the nonconductor. As the carbon was added, the electrical conductivity was greatly improved and increased up to 10,000 times. Electrochemical impedance spectroscopy (EIS) analysis showed that the size of semicircle corresponding to the resistance decreased with the carbon addition. This indicates that the resistance inside the electrode is reduced. According to the Cyclic voltammetry (CV) analysis, the potential difference between the oxidation peak and the reduction peak was reduced with carbon addition. This means that the rate of lithium ion insertion and deinsertion was increased. $Li_4Ti_5O_{12}$ with 9.5 wt% PVC added sample showed the best properties in rate capabilities of $180mA\;h\;g^{-1}$ at 0.2 C-rate, $165mA\;h\;g^{-1}$ at 0.5 C-rate, and $95.8mA\;h\;g^{-1}$ at 5 C-rate.
A field-scale study was conducted to evaluate the effect of organic matter amendments on the solubility of arsenic (As) in paddy soil and uptake by rice. Six organic matter (rice bran, rice straw, pig/cattle/fowls manure compost and swine liquid manure) were added to two polluted soils with high As (53 mg kg-1) and low As concentration (28 mg kg-1), and changes in soil solution constituents was monitored. The mean As concentrations in soil solution from the high As soil with rice bran, pig manure compost and swine liquid manure addition were significantly higher (0.61-1.15 mg L-1) than that of the control (0.42-0.66 mg L-1). Regression between As and Fe in soil solution indicated that As was attributable to reductive dissolution of Fe (hydr)oxides and it was driven by organic matter addition. Mean As concentrations in brown rice from the high As soil were 0.35-0.46 mg kg-1, above the maximum safety level of inorganic As (0.35 mg kg-1), and tended to be higher in organic matter amended soils than that of the control. The significant correlation between grain As and soil solution As was not observed and it was probably attributable to As tolerance of rice causing the reduction of As uptake and/or translocation to grain. However, considering the significant As release in soil solution from the high As soil and the tendency of grain As elevation after organic matter addition, it is needed to be cautious for food safety when amending organic matter to paddy soil with high As concentration.
Within the Boseong-Jangheung area of Korea, five hydrothermal gold (-silver) quartz vein deposits occur. They have the characteristic features as follows: the relatively gold-rich nature of e1ectrurns; the absence of Ag-Sb( -As) sulfosalt mineral; the massive and simple mineralogy of veins. They suggest that gold mineralization in this area is correlated with late Jurassic to Early Cretaceous, mesothermal-type gold deposits in Korea. Fluid inclusion data show that fluid inclusions in stage I quartz of the mine area homogenize over a wide temperature range of 200$^{\circ}$ to 460$^{\circ}$C with salinities of 0.0 to 13.8 equiv. wt. % NaCI. The homogenization temperature of fluid inclusions in stage II calcite of the mine area ranges from 150$^{\circ}$ to 254$^{\circ}$C with salinities of 1.2 to 7.9 equiv. wt. % NaCI. This indicates a cooling of the hydrothermal fluid with time towards the waning of hydrothermal activity. Evidence of fluid boiling including CO2 effervescence indicates that pressures during entrapment of auriferous fluids in this area range up to 770 bars. Calculated sulfur isotope composition of auriferous fluids in this mine area (${\delta}^34S$_{{\Sigma}S}$$\textperthousand$) indicates an igneous source of sulfur in auriferous hydrothermal fluids. Within the Sobaegsan Massif, two representative mesothermal-type gold mine areas (Youngdong and Boseong-Jangheung areas) occur. The ${\delta}^34S values of sulfide minerals from Youngdong area range from -6.6 to 2.3$\textperthousand$ (average=-1.4$\textperthousand$, N=66), and those from BoseongJangheung area range from -0.7 to 3.6$\textperthousand$ (average=1.6$\textperthousand$, N=39). These i)34S values of both areas are comparatively lower than those of most Korean metallic ore deposits (3 to 7TEX>$\textperthousand$). And, within the Sobaegsan Massif, the ${\delta}^34S values of Youngdong area are lower than those of Boseong-Jangheung area. It is inferred that the difference of ${\delta}^34S values within the Sobaegsan Massif can be caused by either of the following mechanisms: (1) the presence of at least two distinct reservoirs (both igneous, with ${\delta}^34S values of < -6 $\textperthousand$ and 2$\pm$2 %0) for Jurassic mesothermal-type gold deposits in both areas; (2) different degrees of the mixing (assimilation) of 32S-enriched sulfur (possibly sulfur in Precambrian pelitic basement rocks) during the generation and/or subsequent ascent of magma; and/or (3) different degrees of the oxidation of an H2S-rich, magmatically derived sulfur source ${\delta}^34S = 2$\pm$2$\textperthousand$) during the ascent to mineralization sites. According to the observed differences in ore mineralogy (especially, iron-bearing ore minerals) and fluid inclusions of quartz from the mesothermal-type deposits in both areas, we conclude that pyrrhotite-rich, mesothermal-type deposits in the Youngdong area formed from higher temperatures and more reducing fluids than did pyrite(-arsenopyrite)-rich mesothermal-type deposits in the Boseong-Jangheung area. Therefore, we prefer the third mechanism than others because the ${\delta}^34S values of the Precambrian gneisses and Paleozoic sedimentary rocks occurring in both areas were not known to the present. In future, in order to elucidate the provenance of ore sulfur more systematically, we need to determine ${\delta}^34S values of the Precambrian metamorphic rocks and Paleozoic sedimentary rocks consisting the basement of the Korean Peninsula including the Sobaegsan Massif.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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