It has been reported that the LCD panel market in the FPD industry is become growing and its panel size and production capacity are increasing, and its manufacturing technique is improved every year. FPD manufacturing process requires high cleanliness in its overall process. Especially, FPD cleaning process which accounts for 30~40% of total manufacturing process is very important in its technological and productivity aspects. It is difficult to remove residual liquid-crystal in the fine gap after liquid-crystal injection process in the cell. In this study, aqueous cleaning agents with excellent cleaning, rinsing, and penetrating abilities, but minimum ion content for LCD panel were formulated through mixing glycol ether-type and glycol dimethyl ether-type solvents and nonionic surfactants which are widely used as raw materials for alternative cleaning agents because of environmental regulation at home and abroad. And the formulated cleaning agents were applied to clean FPD liquid crystal after its injection in the cell. Physical properties, cleaning efficiencies, and rinsabilities of the formulated cleaning agents with different combination ratios of solvents, surfactants and additives were measured. As experimental results, the formulated cleaning agents showed higher wetting indices and cloud point than the traditional commercial cleaning agent. And it was found that cleaning efficiencies of the formulated cleaning agents were influenced by the structure of main solvents in them and the types of liquid crystal as soil for cleaning. The best cleaning agents among the formulated cleaning agents showed similar cleaning efficiencies and better rinsabilities compared to the conventional cleaning agent.
The reaction rates for the transesterification reaction were measured on the excess sucrose with the five fatty acid methyl ester systems such as methyl laurate, methyl myristate, methyl palmitate, methyl stearate and methyl oleate at temperature range of $50^{\circ}C$ to $90^{\circ}C$ in N,N-dimethylformamide solvent and potassium carbonate as a catalyst. Their activation parameters as well as rate constants were calculated from these measurements. And these reactions were found to be pseudo-first order and depended mainly on the structural changes in fatty acid residue of methyl esters. Also their reactions were found to be of enthalpy-controlled, which were disfavored in the order of methyl laurate, methyl myristate, methyl palmitate, methyl oleate and methyl stearate. Correspondingly their activation energies were 9.3, 9.9, 10.3, 10.9 and 11.1 kcal/mole, respectively.
Dephosphorylation of diphenyl- or isopropylphenyl-4-nitrophenylphosphinate (DPNPIN or IPNPIN) mediated by $OH^-$ or o-iodosobenzoate ion ($IB^-$) are relatively slow in aqueous solution. The reactions in CTAX micellar solutions are, however, very accelerated, because CTAX micelles can accommodate both reactants in their Stern layer in which they can easily react, while hydrophilic $OH^-$(or $IB^-$) and hydrophobic phosphinates are not mixed in water. Even though the concentrations (> $10^{-3}$ M) of $OH^-$(or $IB^-$) in CTAX solutions are much larger amounts than those ($6{\times}10^{-6}$ M) of phosphinates, the rate constants of the dephosphorylations are largely influenced by change of the concentration of the ions, which means that the reactions are not followed by the pseudo first order kinetics. In comparison to effect of the counter ions of CTAX in the reactions, CTACl is more effective on the dephosphorylation of DPNPIN (or IPNPIN) than CTABr due to easier expelling of $Cl^-$ ion by $OH^-$(or $IB^-$) ion from the micelle, because of easier solvation $Cl^-$ ion by water molecules. The reactivity of IPNPIN with $OH^-$(or $IB^-$) is lower than that of DPNPIN. The reason seems that the 'bulky' isopropyl group of IPNPIN hinders the attack of the nucleophiles. The mechanism of reaction of IPNPIN with IB- ion concluded as 'nucleophilic' instead of 'general basic' by a trapping experiment and a measured kinetic isotope effect.
Organophosphorus hydrolase (OPH) expressed from recombinant Escherichia coli was used to biodegrade organophosphate insecticide coumaphos which has a very high toxicity in mammalian cells. To improve the productivity of OPH, the effects of nonionic surfactants (Tween 20, PEG 1000) and organic solvents, such as glycerol, propanol, and ethanol, were investigated in the strain culture. The maximum OPH was produced when the 0.25% of Tween 20 and 0.5% of glycerol were added to the medium. As the OPH obtained from disrupt-cell process by ultrasound treatment was used, the biodegradation efficiencies of 0.2, 0.5, 1.0 and 2.0 mM coumaphos were 100, 88, 84 and 78%, respectively. A novel method developed in this study could be applied to the biodetoxification technology in the contaminated region with various coumaphos concentration.
In this study, physical property evaluation and physical separation of the target product were performed to investigate the possibility of using sewage sludge gasification solid residue (GSRs) as a circulating resource. Firstly, the GSRs used in this study was supplied by Sudokwon Landfill Management Corporation, and generally the GSRs was in the form of porous pellets with a particle size of several millimetres. In addition, the partially black areas were confirmed to be unburned and ungasified carbon, and the average carbon content was 5%. In addition, the content of silica, alumina and phosphorus oxide was more than 70% of the total content. It was confirmed that the metallic components of the wet grinding product were separated into individual elements. As a physical separation of metallic and non-metallic components was required, it was finally found that flotation screening was suitable. Accordingly, cationic and anionic surfactants were selected to separate metallic components in which a relatively large amount of non-metallic components were concentrated, and the separation characteristics were confirmed. As a result, it is expected that the concentration of non-metallic components such as silica, alumina and phosphorus will be easier than the separation of metallic components. Therefore, since it is possible to physically treat the gasified sludge residue, it is judged to have potential as a circular resource according to the proposed recycling method for the separated product.
Emulsions were prepared with the inversion emulsification method which adopted the agent-in-oil method-dissolving the mixed surfactants composed of the glycerin monostearate, polyoxyethylene(100) monostearate, and polyoxyethylene(20) sorbitan monostearate into mixtures of liquid paraffin and beeswax, and adding the aqueous solution of propylene glycol, gradually-and then their phases and viscosities behaviors in the emulsifying process were investigated. The fine and homogeneous o/w emulsions were formed in the HLB region (HLB 10.1~12.3), showing liquid crystalline phase and white gel phase in the emulsifying process. The phase inversion steps in the emulsifying process appeared as follows, i.e., oil continuous phase${\rightarrow}$liquid crystalline phase${\rightarrow}$white gel phase${\rightarrow}$o/w emulsion. Shear rate-shear stress curves of the prepared emulsions had the yield values which pointed out the existence of inner structure between emulsion particles, and the hysteresis loop which showed that the inner structure wasbroken irreversibly by the shear. The area of hystersis loop, an index of breakdown of inner structure, was increased with the decreasing of the HLB value of emulsifier, Shear time-shear stress curves showed the time dependence of plastic viscosity, and the relaxation time in time thinning behavior(${\lambda}$) indicated that the stability of emulsions prepared with the inversion emulsification method was decreased with the increasing of HLB values of emulsifier and was higher than that of emulsions prepared by homomixer.
Seo, Yoon-Ah;Kim, Hyung Kook;Shin, Jeong Hun;Kim, Il;Ha, Chang-Sik
Korean Chemical Engineering Research
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v.47
no.5
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pp.608-614
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2009
In this work, ruthenium substituted SBA-15's(Ru-SBA15's) of various Si/Ru ratios were prepared using a non-ionic triblock copolymer surfactant, $EO_{20}PO_{70}EO_{20}$, as template. We investigated the nitrogen or oxygen adsorption/desorption behaviors of the Ru-SBA-15's for their future applications as catalysts or selective adsorbents, etc. The pore size of the Ru-SBA-15's was determined by both the Barrett-Joyner-Halenda(BJH)($D_{BJH}$) and the Broekhoff-de Boer analysis with a Frenkel-Halsey-Hill isotherm(BdB-FFF) method($D_{BdB-FHH}$). The $D_{BJH}$ and $D_{BdB-FHH}$ of the Ru-SBA-15 having 50/1 ratio of Si/Ru were 3.9 nm and 4.7 nm, respectively. The transmission electron microscope(TEM) image of the Ru-SBA 15 of the Si/Ru mole ratio of 50 showed that the pore size is 4.7 nm, which is consistent with the $N_2$ adsorption results with the BdB-FHH method. The surface area of pores form oxygen adsorption/desorption isotherm was higher than that from the nitrogen adsorption/desorption isotherm by the Brunauer-Emmett-Teller(BET) method, which were respectively $612.7m^2/g$, and $573.3m^2/g$. X-ray diffraction(XRD) patterns and TEM analyses showed that the mesoporous materials possess well-ordered hexagonal arrays.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.38
no.3
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pp.201-207
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2012
The influence of different dilution procedures on the properties of oil-in-water (O/W) nano-emulsions obtained by dilution of oil-in-ethanol (O/E) microemulsions with water has been studied. The system water/ethanol/nonionic surfactant/silicone oil with ethanol was chosen as model system. The dilution procedures consisted of adding water (or microemulsion) stepwise. By mixing O/E microemulsions into water, nano-emulsions with droplet diameters of 30 nm were obtained. In contrast, by mixing water into O/E microemulsion, emulsions with diameter of 400 nm were obtained The dilution methods were shown to be a key factor determining the properties of the emulsions. There were no change in diameters of nanoemulsion droplets against time, however sizes of droplets in the emulsion with larger droplets were increased with time and the mechanism of unstability was thought to be Ostwald ripening.
Nguyen, Ngoc Tuan;Lee, Kyoung;Kang, Ju Beom;Huang, Shir-Ly
Korean Journal of Microbiology
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v.50
no.3
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pp.210-215
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2014
Pseudomonas nitroreducens TX1 was isolated from a rice field drainage in Taiwan. The bacterium is of special interest because of its capability to use a group of nonionic surfactants such as alkylphenol polyethoxylates even at high concentrations as a sole carbon source. In this study, a small cryptic circular plasmid, pTX1, was characterized from P. nitroreducens TX1. It is 2,286 bp in length with a GC content of 63.3% and harbors three open reading frames, $Rep_{pTX1}$ and functionally unidentified ORF1 and ORF2. The predicted $rep_{pTX1}$ gene product is homologous to Rep proteins of plasmids belonging to the pC194/pUB110 family, which is predominantly found in Gram-positive bacteria and is known to replicate by the rolling-circle mechanism. The copy number of pTX1 was estimated to be about 150 in each cell. Based on the genetic fingerprints and comparison with other plasmids, it is concluded that pTX1 replicates by a rolling circle mechanism which is rarely found for Pseudomonas plasmids.
Felodipine, a calcium-antagonist of dihydropyridine type, is a poorly water soluble drug and has very low bioavailability. As preceding studies, use of solid dispersion systems and surfactants(solubilizers) has been suggested to increase dissolution and to improve bioavailability of felodipine. But in case of solid dispersion systems, large amount of toxic organic solvents should be used and manufacturing process time become longer than conventional process. In case of using surfactants, as time elapsed, decreasing of dissolution rate of felodipine due to crystallization has been reported. In this study, Copovidon as a hydrophilic polymer and $Transcutol^{\circledR}$ as a surfactant were combined to formulations if order to increase dissolution of felodipine and conventional wet granulation process were applied to manufacturing of formulations. The effect of Copovidon and $Transcutol^{\circledR}$ on the dissolution oi felodipine was investigated in-vitro. When Copovidon and $Transcutol^{\circledR}$ used simultaneously, the dissolution rate of felodipine was prominently increased compared with when used separately and the maximum increase in the dissolution of felodipine was 5.8 fold compared to control. This is most probably due to synergy effect by combination of Copovidon and $Transcutol^{\circledR}$. Felodipine sustained release tablets were successfully formulated using several grades of HPMC as a release retarding agent. The stability of felodipine sustained release tablet was evaluated after storage at accelerated condition($40^{\circ}C/75%\;RH$) for 6months in HDPE(High density polyethylene) bottle. Neither significant degradation nor change of dissolution rate for felodipine was observed after 6months. In conclusion, felodipine sustained release tablet was successfully formulated and dissolution of felodipine, poorly water soluble drug, was prominently increased and also stability was guaranteed by using combination system of hydrophilic polymer and surfactant.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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